Розповсюдження та дiагностика фантомноСЧ вагiтностi у сук в умовах приватноСЧ клiнiки
Дипломная работа - Медицина, физкультура, здравоохранение
Другие дипломы по предмету Медицина, физкультура, здравоохранение
?рапор.-2003.- 398 с.
Додаток А. Анотацiя до препарату Налоксон
Найменування: Налоксон (Naloxonum)
Фармакологiчна дiя: Налоксон СФ опиатним антагонiстом, позбавленим морфiноподiбноСЧ активностi. ДiСФ за типом конкурентного антагонiзму, блокуючи звязування агонiстiв або витiсняючи СЧх з опиатних рецепторiв.
Показання до застосування: Застосовують налоксон головним чином при гострiй iнтоксикацiСЧ (отруСФннi) наркотичними анальгетиками. Вiн ефективний також при алкогольнiй комi (важкому отруСФннi алкоголем) i рiзних видах шоку, що повязано, мабуть, з активацiСФю при шоцi i деяких формах стресу опиоСЧдноСЧ системи органiзму, а також iз здатнiстю налоксону зменшувати гiпотензiю (пiдвищувати знижений артерiальний тиск). Короткочаснiсть дiСЧ налоксону обмежуСФ можливiсть його застосування при терапiСЧ наркоманiСЧ (хворобливоСЧ пристрастi до наркотичних речовин).
Спосiб застосування : Застосовують налоксон в дозi 0,4-0,8 мiлiграм. Для зняття явищ iнтоксикацiСЧ при застосуваннi агонiстiв-антагонiстiв (пентазоцин, нальбуфин, буторфанол, 254) потрiбно великi дози налоксону (до 10-15 мiлiграма). Для дiагностики наркоманiСЧ вводять 0,5 мiлiграм налоксону при вживаннi "чистих" агонiстiв (морфiн, омнопон i так далi ) i вищi дози при вживаннi агонистiвантагонiстiв.
Побiчнi дiСЧ: Введення налоксону страждаючому наркоманiСФю викликаСФ характерний напад абстинен-цiСЧ (стану, що виникаСФ в результатi раптового припинення прийому наркотичних засобiв), чим iнодi користуються для виявлення захворювання.
Протипоказання: Пiдвищена чутливiсть до препарату.
Форма випуску : В ампулах по 1 мл, що мiстять 0,4 мiлiграм налоксону гiдрохлориду. ВипускаСФться також спецiальна лiкарська форма для застосування у новонароджених - Narcan neonatal, - iз вмiстом 0,02 мiлiграм налоксону в 1 мл розчину.
Умови зберiгання: Список А. У захищеному вiд свiтла мiii.
Синонiми: Налоксон гидрохлорид, Наркан, Нарканти.
Додаток Б. Анотацiя препарату Бромкриптин
Назва: Бромкриптин
Синонiми. Парлодел; Правiдел.
Лiкарськi форми. Препарат являСФться напiвсинтетичним похiдним алкалоСЧду споринСЧ эргокриптину. ВипускаСФться в пiгулках по 0,0025 г в банках помаранчевого скла по 30 i 100 штук; капсули по 5 i 10 мiлiграм.
Лiкувальнi властивостi. Препарат вiдноситься до стимуляторiв дофамiнових рецепторiв в центральнiй нервовiй системi. Бромкриптин зменшуСФ видiлення молока у годуючих матерiв, дещо знижуСФ скорочення матки. ВiдновлюСФ нормальний ритм менструацiй. ЗменшуСФ вмiст в органiзмi гормону росту; гормону, регулюючого утворення молока; гормону, регулюючого функцiю кори надниркових залоз. Препарат зменшуСФ руховi порушення при паркiнсонiзмi (тремтiння мязiв, пiдвищений мязовий тонус, зниження руховоСЧ активностi), знижуСФ артерiальний тиск, температуру тiла. Чинить блювотну дiю.
Показання до застосування. У акушерствi препарат застосовують для зниження пiсляпологовоСЧ секрецiСЧ молока (лактацiСЧ), якщо вона протипоказана (загибель новонародженого, важке захворювання матерi та iн.), при галактореСЧ (патологiчному витiканнi молока у годуючих матерiв). У гiнекологiСЧ призначають при порушеннi функцiСЧ яСФчникiв, безплiддi, порушеннi менструального циклу, повязаних з надмiрним виробленням лактогормона гiпофiза. У неврологiСЧ препарат застосовують при хворобi Паркiнсона i iнших схожих станах. У ендокринологiСЧ призначають при лiкуваннi непропор