Разделение урана и тория с помощью тонкослойных неорганических сорбентов
Контрольная работа - Химия
Другие контрольные работы по предмету Химия
N
Sобщ = П Si ,
i=1
где N - число стадий.
Сорбционное концентрирование компонента или компонентов в колоночном ("динамическом") варианте обычно осуществляется в две стадии. На первой стадии компонент из раствора, пропускаемого с определенной скоростью через сорбционную колонну (или в лабораторных масштабах - колонку), поглощается твердым веществом сорбента. Эту стадию характеризует так называемая "выходная кривая" (см. рис.1), которую обычно строят в координатах "концентрация компонента в вытекающем растворе" (ось ординат) и "пропущенный объем раствора" (ось абсцисс). Таким образом, после проведения всех анализов можно рассчитать степень извлечения компонента на стадии сорбции (S1):
Рис.1 Выходная кривая сорбции урана сорбентом ТГ-Ц из имитата морской воды. С0 = 10 мг/л
n n
S1 = 1 - ( CiVi) / Co Vi, ,
i=1 i=1
где Co и Ci - концентрации компонента в исходном растворе и в i-й фракции вытекающего раствора соответственно; Vi - объем i-той фракции.
На второй стадии промывают колонку десорбирующим раствором, который по мере его вытекания из колонки также пофракционно анализируют на содержание компонента. По результатам анализа строят выходную кривую (см. рис.2), имеющую другой вид, и вычисляют степень извлечения на этой стадии:
k n
S2 = ( CjVj)/S1Co Vi,,
j=1 i=1
где Cj - концентрация компонента в j-й фракции элюата (вытекающего десорбента) объемом Vj.
Рис.2. Выходные кривые десорбции урана раствором соляной кислоты
0.1 моль/л. 1 - дифференциальная; 2 - интегральная.
Ход работы:
Исходный раствор - нитрат уранила с концентрацией по урану 1-3 г/л, содержащий 10 - 50 мкг/л тория, рН раствора - 2,5-3,0. Сорбент - гидроксид титана, нанесенный тонким слоем на поверхность клиноптилолита, марка ТГ-Кл [12]. Порядок выполнения работы следующий. Отбирают 2 пробы исходного раствора по 0.5 мл, сушат и измеряют на b - радиометре (I0). Через колонку, заполненную сорбентом, пропускают раствор нитрата уранила (50 мл) со скоростью 1 мл/минсм2, отбирая фракции по 10 мл. Из каждой фракции отбирают 2 пробы по 0,5 мл, сушат и проводят b - метрию. По полученным результатам строят выходную кривую сорбции тория в координатах " П - V " и рассчитывают выход тория на стадии сорбции (В1).
Колонку промывают 10 мл дистиллированной воды и затем проводят десорбцию, пропуская 10 мл 1 моль/л раствора щавелевой кислоты, отбирая фракции по 2 мл. Из каждой фракции отбирают 2 пробы по 0,5 мл, сушат и проводят b - метрию. По полученным результатам строят выходную кривую десорбции тория в координатах "Д - V"
Практическая часть:
1. Проведем сорбцию и десорбцию тория, измерим скорость счета проб на ? - радиометре. Так же отберем пробы исходного раствора. Данные измерений и расчетов занесем в таблицу № 1.
Таблица № 1
СорбцияДесорбцияNI1I2IсрIср-IфПNI1I2IсрIср-IфДФон272325--------1363636110,08124732490248224570,664230303050,0422031982011760,047336323490,073707573480,0134403638130,104525152270,0075404241160,125535454290,008Исх 1178165161136-------Исх 2152148-------
2. Построим выходную кривую стадии сорбции и выходную кривую стадии десорбции
Рисунок № 1
Рисунок № 2
3. Рассчитаем выход на стадии сорбции, выход на стадии десорбции, выход тория в сорбционном процессе в целом
=0,92, =0,74, =0,68
Вывод
В ходе данной лабораторной работы мы провели концентрирование микроколичеств тория из водного раствора соли уранила. Рассчитали степень сорбции и степень десорбции для каждой фракции. Построили выходные кривые сорбции и десорбции. Так же мы рассчитали выход на стадии сорбции B1= 0,92, выход на стадии десорбции B2=0.74 и выход тория в целом Вобщ=0,68.