Получение гербицида Фуроре
Дипломная работа - Химия
Другие дипломы по предмету Химия
? куриное метлица обыкновенная) в дозе 0,8-1,0 я/га, в яровом ячмене и в яровой пшенице для борьбы со щетинником зеленым в дозе 0,6 л/га.
) Пума супер 100, КЭ и Гепард экстра, КЭ
В яровой пшенице для борьбы с однолетними злаковыми сорняками (виды щетинника, просо куриное, просо сорнополевое) в дозе 0,4-0,9 л/га.
В яровой пшенице для борьбы с овсюгом в дозе 0,5-0,6 л/га, в озимой пшенице для борьбы с однолетними злаковыми сорняками (овсюг, виды щетинника, просо куриное, метлица обыкновенная, мятлик) в дозе 0,6-0,75 л/га.
Поведение в окружающей среде
В растениях феноксапроп-Р-этил метаболизирует до феноксапроп-Р-кислоты, конъюгата ее с глутатионом, 6-хлорбензоксазолин-2-она и S-(6-хлорбензоксазол-2-ил)цистеина. Гидролиз феноксапроп-Р-этила в устойчивых и чувствительных биотипах Echinochloa phyllopogon проходит с одинаковой скоростью; однако, образование конъюгатов и 6-хлорбензоксазолинона в устойчивых биотипах протекает с большей скоростью, и содержание фитотоксичной феноксапроп-Р-кислоты через 24 часа после обработки в устойчивых биотипах в 4 раза ниже, чем в чувствительных.
В почве он гидролизуется до феноксапроп-кислоты. Т0,5 1-10дн.
Гигиенические нормативы
ДСД 0,01 мг/кг,
ПДК в воде водоемов 0,0003 мг/л,
ПДК в воде рыбохозяйственных водоемов 0,05 мг/л,
МДУ в зерне хлебных злаков, моркови, свекле столовой, подсолнечнике (масло) и луке 0,01 мг/кг, в свекле сахарной и сое (семена и масло) 0,05 мг/кг, в капусте 0,02 мг/кг, в горохе и рапсе (семена и масло) 0,2 мг/кг. {12}
5. Производство гербицида
Селективный противозлаковый гербицид системного действия, предназначенный для послевсходового применения на посевах многих двудольных сельскохозяйственных культур против однолетних злаковых сорняков.
Получают такой гербицид взаимодействием (2окси-парафенолята натрия)6-хлорбензоксазол с этиловым эфиром 2-хлорпропионовой кислоты.
Прежде чем взаимодействовать с (2-окипарафенолят натрия)6-хлорбензоксазолом, необходимо его получить. А для этого используют ряд стадий. На первой стадии получаем нитробензол, взаимодействием бензола с натриевой смесью.
На второй стадии получаем анилин, восстанавливая нитробензол
На третий стадии получаем 2-хлоранилин, взаимодействуя хлором, при наличие катализатора FeCl3
На четвертой стадии получаем 2-гидроксианилин, действуя щелочью
На пятой стадии получаем 2-оксибензоксазол, взаимодействием 2-гидроксианилина с фосгеном.
На шестой стадии получают 2,6-дихлорбензоксазол, взаимодействуя хлором, при наличии катализатора AlCl3
На следующей стадии получаем (2-оксипарафенолят натрия)6-хлорбензоксазол, взаимодействуя с динатриевым соединением
Динатриевое соединение получают из следующих стадий:
На первой стадии получаем бензсульфокислоту, взаимодействуя бензола с серной кислотой.
На второй получаем фенол из бензосульфокислоты в водном растворе
На третий стадии получаем 4-хлорфенол, хлорируя фенол в присутствии AlCl3
На четвертой стадии получаем 1,4-дигидроксибензол, действием щелочи
На пятой стадии получаем динатриевое соединение, взаимодействуя с алкоголятом натрия
Этиловый эфир 2-хлорпропионовая кислота получают по нескольким стадиям. На первой стадии получаем 2-хлорпропионовую кислоту
На второй стадии получаем этиловый эфир 2-хлорпропионовую кислоту, взаимодействуя этиловым спиртом
Затем стадия фасовки продукта.
6. Производство нитробензола непрерывным способом
Нитратор представляет собой стальной аппарат с рубашкой и двумя охлаждающими змеевиками. Он снабжен двумя мешалками - турбинной и пропеллерной, посаженными на один вал. Верхняя мешалка служит для интенсивного смешенного подаваемых на нее из мерников бензола, нитросмеси и отработанной кислоты. Нижняя мешалка (пропеллерная) работает как осевой насос. Подача бензола и нитросмеси автоматически регулируется по заданному соотношению, а количество отработанной кислоты - по температуре в реакторе, которая поддерживается на уровне 50-60 С. Реактор работает в режиме полного смешения. Из нитратора реакционная масса подается в спиральные теплообменники, где охлаждается до 25 - 30 С. Из холодильника реакционного масса поступает в отстойник непрерывного действия, где происходит разделение нитробензола и отработанной кислоты. Так как разность плотностей нитробензола и отработанной кислоты велика, расслаивание происходит быстро. Перед утилизации этой кислоты из нее экстрагируют нитробензол. Экстракцию ведут бензолом, который частично нитруется азотной кислотой, содержащихся в отработанной серной кислоте. Бензол со следами нитробензола подается в емкость, а оттуда в нитратор. А отработанную кислоту отправляют на денитрацию.
7. Материальный баланс
Материальный баланс расiитан на схему, производительность которой составляет 10000 тонн бисбензоксазола в год. Раiет материального баланса приведен в таблице.
Стадия получения нитробензола
Приход№М, кг/молькг/чмоль/ч%масс.Бензол780,680,08720Азотная кислота630,5440,08616Серная кислота981,620,01747,7Вода 180,55490,03116,33Сумма3,4100РасходНитробензол1230,390,003211,47Серная к