Geum.ru

Реферат по предмету Химия

  • 1. Алкадиены. Каучук
    Рефераты Химия

    Атомы углерода в молекуле бутадиена-1,3 находятся в состоянии sp3-гибридизации. За счет гибридных sp3-орбиталей, оси симметрии которых лежат в одной плоскости, в молекуле возникают -связи между всеми атомами углерода и -связи углерод водород. Центры всех атомов в молекуле бутадиена-1,3 лежат в одной плоскости. Негибридные p-орбитали атомов углерода (по одной у каждого атома) расположены перпендикулярно к плоскости молекулы и перекрываются не только между атомами 1,2 и 3,4, но и между атомами 2,3. Электроны на таких орбиталях образуют общую -электронную систему однако перекрывание p-орбиталей между атомами углерода 2 и 3 менее полное, чем 1,2- и 3,4-перекрывание.

  • 2. Алкалоиды и история их открытия
    Рефераты Химия

    Первым из алкалоидов был открыт морфин, выделенный из опия Деросном (1803), а затем рядом других химиков. Деросн обнаружил, что выделенное им вещество обладает более сильным снотворным действием, чем сам опий. В процессе выделения действующего начала опия Дерсон применял щелочь, а затем полученную им соль ему никак не удавалось освободить от примеси щелочи, поэтому он пришел к выводу, что находящееся в опиуме вещество представляет собою «кислую соль». Однако еще в 1806 году Сертюрнер сообщил о своих исследованиях опия и о выделении из некого кристаллического тела, которое обладает снотворным действием и в опии образует соль с также выделенной Сертюрнером «меконовой» (оксипиродикарбоновой) кислотой. Все же, на существование растительных оснований химики обратили внимание лишь после второй работы Сертюрнера (1817) «О морфии, новом солеобразующем основании, и меконовой кислоте как главных составных частях опиума ». Сертюрнер полагал, что кристаллическое вещество, выделенное Деросном, представляет собою меконокислый морфий. Робике (1817), однако, показал, что в опиуме имеются два основания: морфин (название, предложенное Гей-Люссаком вместо прежнего «морфий») и наркотин, который также был, по-видимому, получен Деросном в 1803г. Впоследствии Робике (1832) выделил из опия и кодеин. Папаверин был открыт Мерком (1848), а тебаин Тибумери (1835) в лаборатории Пеллетье. Морфин был первым алкалоидом, в котором был обнаружен азот (Бюсси, 1822), до этого ни в морфине, ни в других алкалоидах при анализе либо не находили азота вовсе, либо его присутствие приписывали примесям. В 30-х годах 19в. эти вещества были исследованы группой французских химиков (особенно Кёрбом), а в 50-е годы Андерсоном, нашедшим для некоторых из них правильные эмпирические формулы.

  • 3. Анализ лекарственной формы состава: Rp.: Amidopyrini 0,3 Dibazoli 0,02
    Рефераты Химия

    Препарат

    1. Реакция окисления ванадатом аммония. В 1 мл хлороформа растворяют 0,01-0,02 г препарата, прибавляют 3-5 капель 1% раствора ванадата аммония в концентрированной серной кислоте и встряхивают. Слой хлороформа постепенно окрашивается в вишнёвый цвет.
    2. Реакция с нитратом кобальта. К 0,01 г препарата прибавляют 3 капли 3% спиртового раствора нитрата кобальта. Образуется голубое окрашивание.
    3. Реакция с концентрированной серной кислотой. К нескольким крупинкам препарата прибавляют 5-6 капель концентрированной серной кислоты. При этом образуется оксониевая соль, что вызывает появление ярко-жёлтого окрашивания, постепенно переходящего в кирпично-красное. От прибавления нескольких капель воды окраска исчезает.
    4. Реакция с серной и азотной кислотами. Несколько крупинок препарата помещают в пробирку и прибавляют 2 мл смеси, состоящей из 1 мл концентрированной азотной кислоты и 9 мл концентрированной серной кислоты. Появляется красное окрашивание. Прибавляют по каплям при постоянном помешивании и охлаждении 5 мл воды. Окраска переходит в коричневую, жёлтую, а затем в оранжевую. При взбалтывании полученного раствора с 3 мл хлороформа хлороформный слой окрашивается в фиолетовый цвет.
    5. Реакция с сульфатом меди и роданидом аммония. Крупинку препарата растворяют в капле воды и прибавляют по 1 капле 0,1н. раствора соляной кислоты, 3% раствора сульфата меди и 2% раствора роданида аммония. Появляется коричневый осадок.
  • 4. Анализ смеси сухих солей
    Рефераты Химия

    Образуется бурый осадок гидроксида железа(III) Fe(OH)3. Выпавший осадок растворим в растворе соляной кислоты. К полученному раствору добавим раствор роданида аммония(pH=2). Раствор приобретет красно-бурый цвет вследствие комплексных соединений ионов трехвалентного железа с роданид-ионами.

  • 5. Аналитические весы
    Рефераты Химия

    верить исправность тран- ность транзис-

  • 6. Гидразид изоникотиновой кислоты, его производные и аналоги
    Рефераты Химия

    СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

    1. К. Н. Зеленин "Гидразин" (http://www.issep.rssi.ru/pdf/9805_059.pdf) , Военно-медицинская академия, Санкт-Петербург, 1998г.
    2. Кравцов С.А. "Зарубежный опыт хранения овощей" http://www.cnshb.ru/vniitei/bases/ics/r/94074948.htm) из статьи:
      American Vegetable Grower. 1987. Vol. 15. No 6. P. 17-21.
    3. Р.И. Тарасова, И.И. Семина "Химия и компьютерное моделирование. Бутлеровские сообщения" (Internet конференция) 1999, № 2 http://www.kstu.ru/jchem&cs/russian/home.htm
    4. С.Н.Николаева, Е.И.Бореко, Н.И.Павлова "Штаммы вирусов, обладающие лекарственной устойчивостью к известным химиопрепаратам" патент РФ по а. с. №1593215 СССР. МКИ550 C 12 № 7/00) (http://www.med.by/DN97/Art11_8.htm)
    5. Lowenstein-Jensen medium with TCH
      ("Дифференциация человеческих и бычьих палочек туберкулеза") http://bivax.com.ua/bivaxn/ins/sreda/42107.htm.
    6. Флонивин-БС (http://medi.ru/doc/f82169.htm).
    7. Проект G-894Synthesis of Bio-active Metal-Complexes
      (Грузинский Технический Университет, Тбилиси, Грузия) http://www.istc/db/inst.nsf/wu/1751
    8. Г.И. Зубарева "Выбор высокоэффективных собирателей различных классов для флотационного извлечения ионов металлов из промышленных сточных вод" журнал "Химическая промышленность", 2001г., №10,
      on-line версия номера: http://www.thesa.ru/chemprom/2001_r/2001_10.html,
      документ: http://www.thesa.ru/chemprom/2001/10_01/ZYBA.PDF
    9. Радушев А.В., Шеин А.Б., Аитов Р.Г. и др. "Защита металлов" . 1992. т. 28. №5. стр.845
    10. Аитов Р.Г., Шеин А.Б., Леснов А.Е., Радушев А.В. "Защита металлов", 1994. т. 308. №5. 548.
    11. Мачхошвили Р.И. "Диссертация на соискание учёной степени доктора химических наук". М. ИОНХ им. Н.С.Курнакова. 1985. 417
    12. Шукстов Д.В., Иванов М.Г., Анисимова О.С. "Практика противокоррозионной защиты" 1999, №3(13), стр. 47.
    13. М.Г. Иванов, Д.В. Шукстов "Конверсионные покрытия дна основе несимметричных диацилгидразинов, как средство борьбы с коррозией" http://www.anticor.ru/nauka2.html
    14. М.Д. Машковский "Лекарственные средства", том 2, издание14, издательство "Новая Волна", 2002г, стр.306.
    15. Электронные публикации:
      Большая медицинская энциклопедия (http://www.sciteclibrary.ru/texsts/rus/medens/dr ug1433.htm);
      Универсальная товарно-сырьевая база (http://www.magashell.ru/).
      Словари и энциклопедии on-line (http://med.academic.ru/misc/med_item.nsf/ByID/NT0000A962);
      http://medi.ru/doc/001tuber.htm;
      http://www.apteka.pl.ua/work.php, http://www.hamovniki.net/~alchemist/tests/3/pharm/test.php
    16. метазид (http://www.pharmnews.kz/opisanie/7833.html).
    17. М.Д. Машковский "Лекарственные средства", том 2, издание14, издательство "Новая Волна", 2002г.
    18. Электронные публикации:
      Государственный реестр лекарственных средств (http://www.recipe.ru/docs/reestr//);
      Противотуберкулезные препараты (http://www.antibiotic.ru/ab/065-75.shtml); опиниазид (http://www.medicus.ru/).
    19. М.Д. Машковский "Лекарственные средства", том 2, издание14, издательство "Новая Волна", 2002г, стр.309.
    20. М.Д. Машковский "Лекарственные средства", том 2, издание14, издательство "Новая Волна", 2002г, стр.308.
    21. Электронные публикации:
      Информационная медицинская сеть НЕВРОНЕТ (http://www.neuro.net.ru/).
    22. М.Д. Машковский "Лекарственные средства", том 2, издание14, издательство "Новая Волна", 2002г, стр.309.
    23. М.Д. Машковский "Лекарственные средства", том 1, издание14, издательство "Новая Волна", 2002г, стр.94.
    24. Широнина Т.М., Игидов Н.М., Козьминых Е.Н., Козьминых В.О Тезисы V конференции по органической химии (http://www.ustu.ru/htdig/)
    25. "Беседа девятая "Противотуберкулезные препараты" http://onco.debryansk.ru/library/tbc/b09.htm
    26. Л.С. Страчунский, Ю.Б. Белоусов, С.Н. Козлов "Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии" (http://www.microbiology.ru/ab/).
    27. "Комбинированные противотуберкулезные препараты" (http://www.microbiology.ru/ab/065-75.shtml)
  • 7. Жидкокристаллические соединения
    Рефераты Химия
  • 8. Жиры
    Рефераты Химия

    В полости рта жиры никаким изменениям не подвергаются: в слюне нет расщепляющих жиры ферментов. Расщепление жиров начинается в желудке, однако здесь оно протекает с небольшой скоростью, т. к. липаза желудочного сока может действовать только на предварительно эмульгированные жиры, в желудке же отсутствуют условия, необходимые для образования жировой эмульсии. Лишь у детей раннего возраста, получающих с пищей хорошо эмульгированные жиры (молоко), расщепление жиров в желудке может достигать 5%. Основная часть жиров пищи подвергается расщеплению и всасыванию в верхних отделах кишечника. В тонком кишечнике жиры гидролизуются липазой (вырабатываемой поджелудочной железой и железами кишечника) до моноглицеридов и в меньшей степени до глицерина и жирных кислот. Степень расщепления жиров в кишечнике зависит от интенсивности поступления в кишечник жёлчи и от содержания в ней жёлчных кислот. Последние активируют кишечную липазу и эмульгируют жиры, делая их более доступными действию липазы; кроме того, они способствуют всасыванию свободных жирных кислот. Всосавшиеся жирные кислоты в слизистой оболочке кишечника частично используются для ресинтеза жиров и др. липидов, специфичных для данной ткани организма, частично в виде свободных жирных кислот переходят в кровь. Механизм синтеза триглицеридов из жирных кислот связан с активацией последних путём образования их соединений с коферментом А (КоА). Вновь синтезированные триглицериды, а также триглицериды, всосавшиеся в нерасщеплённом виде, и свободные жирные кислоты могут переходить из стенки кишечника как в лимфатическую систему, так и в систему воротной вены. Триглицериды, поступившие в лимфатическую систему через грудной проток, переходят небольшими порциями в общий круг кровообращения и могут отлагаться в жировых депо организма (подкожная жировая клетчатка, сальник, околопочечная клетчатка и т. д.). Большая же часть триглицеридов и жирных кислот, поступивших в систему воротной вены, задерживается в печени, подвергаясь там дальнейшим превращениям. В ходе промежуточного обмена в тканях под влиянием тканевых липаз жиры расщепляются до глицерина и жирных кислот, при дальнейшем окислении которых выделяется большое количество энергии, накапливаемой в виде аденозинтрифосфорной кислоты. Окисление глицерина связано с образованием уксусной кислоты, которая в виде ацетил-КоА вовлекается в трикарбоновых кислот цикл. На этом этапе происходит пересечение Ж. о. с обменом белков и углеводов. Окисление высших жирных кислот в тканях человека и животных протекает иначе. Активированные высшие жирные кислоты в виде соединений с КоА реагируют с карнитином, образуя его производные, способные проникать через мембраны митохондрий. Внутри митохондрий жирные кмслоты последовательно окисляются с освобождением активных двууглеродных компонентов ацетил-КоА, который вовлекается в цикл трикарбоновых кислот или используется на др. реакции биосинтеза. Ж. о. находится под контролем нервной системы и гормонов гипофиза, надпочечников и половых желез. Повреждая, например, гипоталамическую область мозга, можно вызвать ожирение животного.

  • 9. Изучение кинетики иодирования ацетона
    Рефераты Химия
  • 10. Исследование механизма закрепления гексена, гексина-1 и бензола на поверхности киновари
    Рефераты Химия

    При физической адсорбции связь с кристаллической решеткой осуществляется силами межмолекулярного притяжения (силы Ван-дер-Ваальса). Это притяжение, существующее между молекулами в любых условиях, складывается из трех компонент (эффектов): ориентационного взаимодействия, вызываемого притяжением между жесткими (постоянными) диполями, если они имеются в данных молекулах; индукционного взаимодействия, представляющего собой притяжение между постоянными диполями и молекулами с индуцированными диполями (возникшими под влиянием постоянных диполей); дисперсионного взаимодействия, вызванного притяжением между диполями, возникающими в атомах и молекулах вследствие того, что при перемещении их электронов в некоторые моменты времени создается асимметрия в расположении последних по отношению к ядру. Таким образом, физическая адсорбция не сопровождается электронными процессами, характерными для хемосорбции. Из этого принципиального различия между физической и химической адсорбцией вытекают и другие различия между ними, имеющие значение для правильной оценки и понимания взаимодействия реагентов с минералами:

    1. При физической адсорбции тепловой эффект, а, следовательно и прочность связи адсорбента с адсорбированными молекулами и ионами, сравнительно невелики, при хемосорбции значительны. Так, при физической адсорбции простое снижение концентрации реагента в растворе сдвигает адсорбционное равновесие и вызывает переход реагента с поверхности минерала в раствор, вплоть до полного освобождения поверхности. При хемосорбции адсорбционный слой не снимается даже при многократной промывке минерала водой.
    2. Химическая адсорбция в противоположность физической характеризуется сравнительно высокой избирательностью (специфичностью) действия реагента на минерал, что имеет существенное значение для флотации. В соответствии с этим при физической адсорбции теплота адсорбции мало зависит от природы адсорбента, в то время как для хемосорбции эта зависимость значительна.
    3. Физическая адсорбция отличается, как правило, большой скоростью процесса; скорость же хемосорбции изменяется в широких пределах. Повышение температуры ускоряет процесс хемосорбции, что не характерно для большинства случаев физической адсорбции.
    4. Для физической адсорбции характерно более равномерное распределение реагента на поверхности адсорбента, чем для хемосорбции. При хемосорбции реагент в силу неоднородности поверхности минерала закрепляется прежде всего на наиболее активных в адсорбционном отношении участках его поверхности; по мере заполнения этих участков адсорбционный слой может образоваться и на остальных частях поверхности.
  • 11. Исследование свойств хрома и его соединений
    Рефераты Химия

    В 1797 году Воклен повторил анализ. Растертый в порошок крокоит он поместил в раствор углекислого калия и прокипятил. В результате опыта ученый получил углекислый свинец и желтый раствор, в котором содержалась калиевая соль неизвестной тогда кислоты. При добавлении к раствору ртутной соли образовывался красный осадок, после реакции со свинцовой солью появлялся желтый осадок, а введение хлористого олова окрашивало раствор в зеленый цвет. После осаждения соляной кислотой свинца Воклен выпарил фильтрат, а выделившиеся красные кристаллы (это был оксид шестивалентного хрома) смешал с углем, поместил в графитовый тигель и нагрел до высокой температуры. Когда опыт был закончен, ученый обнаружил в тигле множество серых сросшихся металлических иголок, весивших в 3 раза меньше, чем исходное вещество. Так впервые был выделен новый элемент. Один из друзей Воклена предложил ему назвать элемент хромом (по-гречески «хрома» - окраска) из-за яркого разнообразного цвета его соединений. Сначала Воклену не понравилось предложенное название, поскольку открытый им металл имел скромную серую окраску и как будто не оправдывал своего имени. Но друзья все же сумели уговорить Воклена и, после того как французская Академия наук по всей форме зарегистрировала его открытие, химики всего мира внесли слово «хром» в списки известных науке элементов.

  • 12. Исследование способов введения белковых компонентов в синтетический полиизопрен
    Рефераты Химия

     

    1. Возниковский А.П., Дмитриева И.П., Клюбин В.П. и др. //Международная конференция по каучуку и резине. М. 1994.
      Т. 2. С. 499-506.
    2. Таnaka, Y. //Inter. Rubber Conf. Cobe. 1995. P. 27-30.
    3. Соmpoz-Lopez E., Palacios J. //J. of Polymers Sciens. 1976. V. 14.
    4. Golub U.A., Fugua P.S., Bhacea N.S. //J. of the Amer.Chem. Soc. 1962. V. 84. N 24. P. 4981-4982.
    5. Baba, T., Allen, C.M. //Archs Biochem. Biophys. 1980. N 200. P. 474.
    6. Allen, C.M., Keenan, M.O., Sack, J. //Archs Biochem. Biophys. 1976. V. 61. N 175. P. 236.
    7. Натуральный каучук. Пер. с англ. //Под ред. А. Робертса. М.: Мир, 1990. Т.1. С. 82.
    8. В патенте США № 4638028.
    9. Евдокимова О.А., Шестаков А.С., Моисеев В.В. Некоторые особенности биогенеза натурального каучука: Тем. обзор. М.: ЦНИИТЭнефтехим. 1993. С. 18.
    10. Gorton, A.D.T., Pendle, T.D. //International. Rubber Conference. Kuala Lumpur. 1985.
    11. Ho, C.C., Subramanian, A., Wong, W.,M. //In Proc. Int. Rubber. Conf. Kuala Lumpur. 1975. V. 2. P. 441.
    12. Cockbain, E.G. //Rubb. Age. 1948. N 62. P. 649.
    13. Pendle T.D. //Recent advances In Latex technology. Seminar Rarers. Hartfort, U.K. 1993. P. 49-56.
    14. Directors Report //MRPRA, 55- the Anneal Report. 1993. P. 18-30.
    15. Потапов Е.Э., Шершнёв В. А., Туторский И.А., Евстратов Е.Ф. Каучук и резина , 1985, №8 38-42.
    16. Микуленко Н. А. ,Полуэктова П. Е., Масагутова Л. В., Евстратов В.Ф., Каучук и резина,1986, №2 ,12.
    17. Ленинджер А. Биохимия. Пер. с англ. М.: Мир, 1976.
    18. Баранец И.В., Новикова Г.Е., Марей А.И. физические и механические свойства новых эластомеров. М.: ЦНИИТЭнефтехим. 1978. С.25-30.
    19. Марей А.И., Новикова Г.Е., Петрова Г.П. и др. //Каучук и резина. 1974. № 2. С. 5-7.
    20. Новикова Г.Е., Смирнов. В.П, и др. Физические и механические свойства новых эластомеров. М. 1978. С. 18-25.
    21. Lynen, F. //J. Rubber Res. Inst. Malaysia. 1969. V. 21. P. 389-406.
    22. Алатонова О.Н., Быстрицкая Е.В., Крейнес Т.И. и др. //Международная конференция по каучуку и резине. М.: 1994. Т. 5. С. 610-615.
    23. Евстигнеева Р.Н., Химия липидов. М.: Химия. 1983.
    24. Ленинджер А. Биохимия. Пер. с англ. М.: Мир, 1976.
  • 13. Контрольная работа по аналитической химии и инструментальным методам анализа
    Рефераты Химия
  • 14. Коррозия металлов и методы защиты от неё
    Рефераты Химия

    11. R. D. Heidenreich, R. McNulty and R. C. Gerould, Trans. AIME, 166, 15 (1946).

  • 15. Малахит
    Рефераты Химия
  • 16. Металлы жизни. Марганец
    Рефераты Химия

    Марганец принадлежит к числу немногих элементов, способных существовать в восьми различных состояниях окисления. Однако в биологических системах реализуются только два из этих состояний: Mn (II) и Mn (III). Во многих случаях Mn (II) имеет координационное число 6 и октаэдрическое окружение, но он может также быть пяти- и семикоординационным (например, в [Mn(OH)2ЭДТА]2-). Часто встречающаяся у соединений Mn (II) бледно-розовая окраска связана с высокоспиновым состоянием иона d5, обладающим особой устойчивостью как конфигурация с наполовину заполненными dорбиталями. В неводном окружении ион Mn (II) способен также к тетраэдрической координации. Координационная химия Mn (II) и Mg (II) обладает известным сходством: оба катиона предпочитают в качестве лигандов сравнительно слабые доноры, как, например, карбоксильную и фосфатную группы. Mn (II) может заменять Mg (II) в комплексах с ДНК, причем процессы матричного синтеза продолжают протекать, хотя и дают иные продукты.

  • 17. Методы количественного обнаружения в образцах экологически опасных радионуклидов
    Рефераты Химия

    При радиометрическом титровании за ходом аналитической реакции наблюдают по изменению радиоактивности какого-либо компонента исследуемой системы, исчезающего (появляющегося) в ходе реакции или после ее завершения. Таким компонентом может быть определяемый ион, действующий ион реактива, продукт реакции, а также один из продуктов взаимодействия специального вещества, вводимого в анализируемый раствор, с избытком реактива. Ввиду идентичности химических свойств активной и неактивной форм элемента измеряемая радиоактивность пропорциональна количеству фиксируемого компонента на различных этапах титрования. В этом смысле кривые радиометрического титрования совершенно аналогичны кривым амперометрического, спектрофотометрического, кондуктометрического и некоторых других титрований, объединяемых общим названием “линейные титрования”. Такой же характер имеют и кривые ?-отражательного титрования. Особняком стоят кривые титрования, основанного на поглощении радиоактивных излучений. Измеряемая в этом случае степень ослабления потока радиоактивных частиц, прошедших через анализируемый раствор, находится в экспоненциальной зависимости от концентрации поглощающих ионов. Точка эквивалентности при радиометрическом титровании определяется, как и в случае других физико-химических титрований, на основе оценки кривых титрования, построенных в координатах измеренное свойство расход реагента.

  • 18. Минеральный состав организма
    Рефераты Химия

    % получения мин. веществ из водыАльтернативный источникКол-во продук-та, обес-печи-вающее получе-ние био-элемен-тов, рав-ное пос-тупаю-щему с водой1234567Кальций800 мг100 мг/л8,0 л15 %Сыр твердый (1005 мг%)
    Брынза (550 мг%)
    Петрушка зел. (245мг%)
    Творог (160 мг%)
    Курага (160 мг%)
    Фасоль (150 мг%)
    Молоко (120 мг%) 12 г
    24 г
    49 г
    75 г
    75 г
    80 г
    667 гФосфор 1200 мг1.21) мг/л1000 л0,12%Грибы сушеные (606 мг%)
    Фасоль (540 мг%)
    Сыр твердый (500 мг%)
    Овсяная крупа (350 мг%)
    Печень (320 мг%)
    Рыба (250 мг%)
    Говядина (188 мг%)
    Хлеб ржаной (158 мг%)24 г
    36 г
    29 г
    41 г
    45 г
    58 г
    77 г
    91 гМагний500 мг50 мг/л10,0 л12 %Арбуз (224 мг%)
    Орехи (200 мг%)
    Гречневая крупа (200 мг%)
    Овсяная крупа (116 мг%)
    Горох (107 мг%)
    Кукуруза (107 мг%)
    Хлеб пшен.2 сорт(89 мг%)
    Сыр твердый (50 мг%)27 г
    30 г
    30 г
    52 г
    56 г
    56 г
    68 г
    120 гКалий2000 мг12 мг/л166,67 л0,72 %Курага (1717 мг%)
    Фасоль (1100 мг%)
    Морская капуста (970 мг%)
    Горох (873 мг%)
    Арахис (732 мг%)
    Картофель (568 мг%)
    Редька (357 мг%)
    Помидоры (290 мг%)
    Свекла (288 мг%)
    Яблоко (278 мг%)0,86 г
    1,31 г
    1,44 г
    1,66 г
    1,87 г
    2,53 г
    4,03 г
    4,97 г
    5,00 г
    5,18 гНатрий5000 мг200 мг/л25 л4,8%Соль пищевая (38710 мг%)
    Сыр мягкий (1900 мг%)
    Брынза овечья (1600 мг%)
    Капуста кваш. (930 мг%)
    Огурец сол. (900 мг%)
    Хлеб ржаной (610 мг%)
    Креветки (540 мг%)
    Морская капуста 520
    Камбала (200)0,6 г
    13 г
    15 г
    26 г
    27 г
    39 г
    45 г
    46 г
    120 гХлор2000 мг250 мг/л8 л15 %Соль пищевая (59690 мг%)
    Хлеб ржаной (980 мг%)
    Хлеб пшеничный (825 мг%)
    Рыба (165 мг%)
    Яйцо куриное (156мг%)
    Молоко (110 мг%)
    Печень говяжья (100 мг%) Простокваша (98 мг%)
    Овсяная крупа (80 мг%)0,5 г
    31 г
    36 г
    182 г
    192 г
    273 г
    300 г
    306 г
    375 гСера1000 мг83мг/л2)12 л10%Печень говяжья (239 мг%)
    Свинина (220мг%)
    Яйцо куриное(176мг%)
    Баранина (165 мг%)
    Горох (190 мг%)
    Фасоль (159 мг%)
    Грецкий орех (100 мг%)
    Гречка (88мг%)
    Хлеб(59мг%)
    Молоко коровье (29мг%)42 г
    45 г
    57 г
    61 г
    53 г
    63 г
    100 г
    114 г
    170 г.
    345 гЖелезо10 мг0,3 мг/л33,33 л3,6%Белый гриб суш. (35 мг%)
    Печень свиная (20,2 мг%)
    Горох (6,8 мг%)
    Гречка (6,7 мг%)
    Фасоль (5,9 мг%)
    Язык говяжий (4,1 мг%) Шпинат (3,5 мг%)
    Айва (3 мг%)
    Абрикос (2 мг%)
    Петрушка (1,9 мг%)1,1 г
    1,8 г
    5,3 г
    5,4 г
    6,1 г
    8,8 г
    10,3 г
    12 г
    18 г
    19 гФтор2 мг1,5 мг/л1,33 л90%Скумбрия (1,4 мг%)
    Минтай (0,7 мг%)
    Орех грецкий (0,685 мг%)
    Рыба морская (0,43 мг%)129 г.
    258 г
    263 г
    419 гМедь2 мг1,0 мг/л2 л60%Печень говяжья (3,8 мг%)
    Печень свиная (3,0 мг%)
    Горох (0,75 мг%)
    Гречка (0,64 мг%)
    Фасоль (0,48 мг%)
    Геркулес (0,45 мг%)
    Баранина (0,238 мг%)
    Хлеб ржаной (0,22 мг%)32 г
    40 г
    160 г
    187 г
    251 г
    266 г
    504 г
    546 гЙод0,1 мг0,0743)мг/л1,35 л89%Морская капуста4) (1 мг%)
    Печень трески (0,8 мг%)
    Хек (0,16 мг%)
    Минтай (0,15 мг%)
    Путассу, треска(0,135 мг%)
    Креветки (0,11 мг%)
    Морская рыба (0,05 мг%)
    Сердце говяжье (0,03 мг%)8,9 г
    11 г
    56 г
    60 г
    66 г
    81 г
    178 г
    296 гПримечания:

  • 19. Модификация биологически активными системами синтетического полиизопрена
    Рефераты Химия

     

    1. Возниковский А.П., Дмитриева И.П., Клюбин В.П. и др. //Международная конференция по каучуку и резине. М. 1994.
      Т. 2. С. 499-506.
    2. Таnaka, Y. //Inter. Rubber Conf. Cobe. 1995. P. 27-30.
    3. Соmpoz-Lopez E., Palacios J. //J. of Polymers Sciens. 1976. V. 14.
    4. Golub U.A., Fugua P.S., Bhacea N.S. //J. of the Amer.Chem. Soc. 1962. V. 84. N 24. P. 4981-4982.
    5. Baba, T., Allen, C.M. //Archs Biochem. Biophys. 1980. N 200. P. 474.
    6. Allen, C.M., Keenan, M.O., Sack, J. //Archs Biochem. Biophys. 1976. V. 61. N 175. P. 236.
    7. Натуральный каучук. Пер. с англ. //Под ред. А. Робертса. М.: Мир, 1990. Т.1. С. 82.
    8. В патенте США № 4638028.
    9. Евдокимова О.А., Шестаков А.С., Моисеев В.В. Некоторые особенности биогенеза натурального каучука: Тем. обзор. М.: ЦНИИТЭнефтехим. 1993. С. 18.
    10. Gorton, A.D.T., Pendle, T.D. //International. Rubber Conference. Kuala Lumpur. 1985.
    11. Ho, C.C., Subramanian, A., Wong, W.,M. //In Proc. Int. Rubber. Conf. Kuala Lumpur. 1975. V. 2. P. 441.
    12. Cockbain, E.G. //Rubb. Age. 1948. N 62. P. 649.
    13. Pendle T.D. //Recent advances In Latex technology. Seminar Rarers. Hartfort, U.K. 1993. P. 49-56.
    14. Oqyra Kyozo // Kovyncu, Kubunshi, High Polim. 1983 V.32 N.12 P.835-857
    15. Buofutur. 1987 N.55 P.74
    16. Богачева Е.Н., Жуков Д.Н., Шишков А.В. и др // Биоорганич. хим. 1985 Т.11. N8.С.1130-1134
    17. Исследование структуры и состава полимера, синтезированного биохимическим способом. Отчет НИИШП N 7-8-82. 1983.
    18. Грегг. Е.С., Макей Дж.// Международный симпозиум по изопреновому каучуку М.1972
    19. Burfield D., Chew L., Gan S. // J. Polimer. 1976 V.17. August. P.713-716
    20. Shimomura Y., White J., Spruiell J. // Int. Appl. Pol. Sci. 1982 V.27 N.9 P.3553-3567
    21. Масагутова Л.В., Полуэктова Л.Е., Сапронов В.А. и др // Препринты международной конференции по каучуку и резине М. 1984 А-59
    22. Полуэктова Л.Е., Микуленко Н.А., Масагутова Л.В. // Всесоюзная научно-техническая конфиренция по полиизопрену М. 1987 С. 26
    23. Лонина Н.И. Исследования модификации синтетического полиизопрена аминокислотами и их производными // Автореф. дисс. к. х. н. М. 1979
    24. Масагутова Л.В., Полуэктова Л.Е. Исследования структуры, состава и свойств усовершенствованных каучуков, резин на их основе. Отчет НИИШП N 8-59-87 М. 1988 N госрег. 01860046620
    25. Лыкин А.С., Масагутова Л.В., Полуэктова Л.Е. Оценка современного уровня качества синтетического полиизопрена и основные направления работ по его усовершенствованию. Отчет НИИШП N 7-145-85 М. 1985 N госрег. 01890069543
    26. Кестнер А.И. // Успехи химии. 1974 Т. 43 N. 8 С. 1480-1508
    27. Моисеев В.В., Попова О.К., Косовцев В.В. и др. Применение белков при получении эластомеров. Тем. обзор М. ЦНИИТЭнефтехим 1985
    28. Полесская С.Ф., Конкон А.А. // Ж. ВХО им. Д.И. Менделеева. 1970 Т. 15 N 6 С. 711
    29. Туторский И.А., Потапов Е.Э., Шварц А.Г. Химическая модификация эластомеров. М. Химия 1993
    30. Пат. 3313749 (США) 1967
    31. Baker C. // NR Technical Bulletine 1974
    32. Имнадзе Е.Г. Модификация водной дисперсии синтетического цис-1,4-полиизопрена серосодержащими аминокислотами Дисс. к. х. н. М. 1987
    33. Пат. 57-10881 (Япония) 1982
    34. Коршак В.В., Штильман М.И. Полимеры в процессах иммобилизации и модификации природных соединений 1984
    35. Потапов Е.Э. // Всесоюзная научно-техническая конфиренция по полиизопрену М. 1987 С. 24
    36. Алексеенко В.В., Исмаилова Д.Ю., Алексеева В.В. и др. // Научно-техническая конфиренция “Биотехнологические и биотехнические процессы в мясной и молочной промышленности” М. 1987 С. 68
    37. Пат. 1426985 (СССР) 1982
    38. Агалакова Н.В., Хлебов Г.А., Филатова Л.И.// Научно-техническая конфиренция “Разработка и внедрение безотходных технологий, использование вторичных ресурсов - пути повышения эффективности производства” Киров. 1986 С. 13
    39. Kramer R., Wuthrich C., Bollier C. // Biochem. Et. Biophys. Acta. 1978 V.32 N.507 N 3 P.381-394
    40. Баранец И.В., Новикова Г.Е., Марей А.И. физические и механические свойства новых эластомеров. М.: ЦНИИТЭнефтехим. 1978. С.25-30
    41. Марей А.И., Новикова Г.Е., Петрова Г.П. и др. //Каучук и резина. 1974. № 2. С. 5-7
    42. Кошелев Ф. Ф., Корнев А. Е., Буканов А. М. Общая технология резины. // «Химия»,1978, Москва, С. 528
    43. Кейтс М. «Техника липидологии», издательство «Мир», Москва, 1975
    44. Моисеев В.В. и др. Применение белков при получении эластомеров. Обзор. М., 1985
    45. Cheritat R., Coutchouc 1959, v. 36, No. 9, f.382, p. 1191
    46. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов и средства их тушения. Справочник т.1-2. - М.: Химия, 1990
    47. Вредные вещества в промышленности. Под редакцией Н.В.Лазарева, И.Д.Гадискиной. Л.,Химия, 1977, т.3,608с.
    48. Бобков А.С., Блинов А.А., Роздин И.А., Хабарова Е.И. Охрана труда и экологическая безопасность в химической промышленности. - М.: Химия, 1997.
  • 20. Молибден
    Рефераты Химия

    Восстановление трёхокиси молибдена в производственных условиях ведут в две или три стадии. Первую стадию( МоО3 МоО2) осуществляют при подъёме температуры вдоль трубы печи, по которой передвигаются лодочки, от 450 - 650?С, причём образование двуокиси молибдена должно в основном закончиться до достижения 550?С, так как промежуточный окисел даёт легкоплавкую эвтектику с МоО3 , плавящуюся при 550 - 600?С. скорость продвижки лодочек примерно 20 мм/мин. Расход водорода на одну трубу диаметром 51 мм 0,5 0,7м³/час. На второй стадии восстановления(МоО2 Мо) температуру вдоль печи изменяют от 650 - 950?С, причем используется хорошо осушенный водород росы(-40)÷(-50?С). после второго восстановления порошки молибдена ещё содержат 0,5 1,5% кислорода в зависимости от скорости продвижения лодочек. Скорость движения лодочек на второй стадии в 2 2,5 раза ниже, чем на первой, а расход водорода в 1,5 2 раза выше. Для снижения содержания кислорода обычно применяют дополнительное третье восстановление при 1000 - 1100?С.