Geum.ru

Биология

  • 3741. Эколого-физиологические особенности микроскопических грибов представителей рода Aspergillus, выделенных из разных местообитаний
    Дипломная работа пополнение в коллекции 17.09.2010

     

    1. Андреюк, Е.И.Микробная коррозия и ее возбудители [Текст] / Е.И.Андреюк, В.И.Билай, Э.З.Коваль, И.А.Козлова. Киев: Наук. думка, 1980. 286с.; 22см. Библиогр.: с.156. 200 экз.
    2. Бабьева, И.П.Изменения численности микроорганизмов в почвах при загрязнении тяжелыми металлами [Текст] / И.П.Бабьева, С.В.Левин, Н.С.Решетова// Тяжелые металлы в окружающей среде. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1980. С.115. Библиогр.: с.75.
    3. Бабьева, Е.Н.Сравнительно-экологические исследования микромицетов из почв отдаленных географических районов [Текст] / Е.Н.Бабьева// Микология и фитопатология. Сер. 17. 1983. №2. С.452453. Библиогр.: с.452453.
    4. Биоповреждения [Текст] / Под ред. В.Д.Ильичева. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1987. 352с.; 24см. Библиогр.: с.207208. 200 экз. ISBN 5026346753.
    5. Блажеевская, Ю.В.Сравнительный анализ скорости радиального роста микромицетов, выделенных из различных экотопов [Текст] / Ю.В.Блажеевская, В.В.Вембер, Н.Н.Жданова// Микробиологический журнал. 2002. Т. 64. №3. С.311. Библиогр.: с.4950.
    6. Богомолова, Е.В.Морфологические особенности микроколониальных грибов, изолированных с поверхности камня [Текст] / Е.В.Богомолова, М.С.Зеленская, Д.Ю.Власов// Микология и фитопатология. Сер. 35. 2001. №3. С.613. Библиогр.: с.17.
    7. Бухало, А.С.Высшие съедобные базидиомицеты в чистой культуре [Текст] / А.С.Бухало. Киев: Наук. думка, 1988. 144с.; 21см. Библиогр.: с.76. 3000 экз.
    8. Великанов, Л.Л.Некоторые биохимические аспекты в экологии грибов [Текст] / Л.Л.Великанов, И.И.Сидорова// Успехи микробиологии. Сер. 3. 1983. №18. С.112132. Библиогр.: с.128.
    9. Воронин, Л.В.Микрофлора некоторых видов рыб Куйбышевского водохранилища [Текст] / Л.В.Воронин// Биология внутр. вод. 1999 №76. С.1115. Библиогр.: с.13.
    10. Гарибова, Л.В.Основы микологии: Морфология и систематика грибов и грибоподобных организмов [Текст]: учеб. пособие / Л.В.Гарибова, С.Н.Лекомцева М.: Товарищество научных изданий КМК, 2005. 202с.; 25см. Библиогр.: с.196199. 2000 экз. ISBN 587317265-X.
    11. Григорьев, А.М.Изучение роста фрагментов мицелия Fusarium oxysporum в условиях разной кислотности среды [Текст] / А.М.Григорьев, М.В.Горленко, О.Е.Марфенина// Микология и фитопатология. 2004. №3. С.2935. Библиогр.: с.3031.
    12. Долгова, А.В.Рост колоний Penicillium chrysogenum Thom. при постоянных и переменных температурах [Текст] / А.В.Долгова, В.В.Зданович// Микология и фитопатология. Сер. 31. 1997. №1. С.5256. Библиогр.: с.55.
    13. Дудка, И.А. [Текст] Водные несовершенные грибы СССР / И.А.Дудка. Киев: Наук. думка, 1985. 188с.; 24см. Библиогр.: с.154. 1500 экз. ISBN 5137063744.
    14. Евдокимова, Г.А.Микробиологическая активность почв при загрязнении тяжелыми металлами [Текст] / Г.А.Евдокимова// Почвоведение. 1982. №6. С.125 132. Библиогр.: с.130.
    15. Звягинцев, Д.Г.Биология почв [Текст]: учебник / Д.Г.Звягинцев, И.П.Бабьева, Г.М.Зенова 3-е изд., испр. и доп. М.: Изд-во МГУ, 2005. 445с.: ил.; 25см. Библиогр.: с.373375 3000 экз. ISBN 5211049837.
    16. Иванова, А.Е.Жизнеспособность фрагментов мицелия почвенных микроскопических грибов в разных экологических условиях [Текст]: автореф. канд. дис…; утверждена; защищена 30.03.99. / Иванова Анна Евгеньевна. М.: МГУ, 1999. 30с.
    17. Иванова, А.Е.Влияние экологических факторов на способность к росту фрагментов мицелия и прорастание спор микроскопических грибов [Текст] / А.Е.Иванова, О.Е.Марфенина// Микробиология. 2001. №2. С.235240. Библиогр.: с.236.
    18. Коваль, Э.З.Микодеструкторы промышленных материалов [Текст] / Э.З.Коваль, Л.П.Сидоренко. Киев: Наук. думка, 1989. 192с.; 22см. Библиогр.: с.135136. 300 экз. ISBN 5015023697.
    19. Кочкина, Г.А.Радиальная скорость роста грибов в связи с их экологией [Текст] / Г.А.Кочкина, Т.Г.Мирчинк, П.А.Кожевин, Д.Г.Звягинцев// Микробиология. 1978. №5. С.964965. Библиогр.: с.964.
    20. Лилли, В.Физиология грибов [Текст] / В.Лилли, Г.Барнетт. Москва: Изд-во иностр. литературы, 1953. 532с.; 25см. Библиогр.: с.152, 174184. 2000 экз. ISBN 5248004874.
    21. Марьиновская, Ю.В.Микробиологическая деструкция целлюлозосодержащих отходов [Текст] / Ю.В.Марьиновская, Н.Н.Севастьянова// Микробиология. 2006. №3. С.75 81. Библиогр.: с.78.
    22. Мирчинк, Т.Г.Почвенная микология [Текст]: учебник / Т.Г.Мирчинк: М.: Изд-во МГУ, 1988. 220с.; 22см. Библиогр.: с.154 -165. 2940 экз. ISBN 5211001575.
    23. Мюллер, Э.Микология [Текст] / Э.Мюллер, В.Леффлер; перевод с немецкого канд. биол. наук К.Л.Тарасова. М.: Мир, 1993. 535с.; 25см. Библиогр.: с.9094, с.139140. 2000 экз. ISBN 5214012547.
    24. Ниязова, Г.А.Концентрирование цинка и свинца различными микроорганизмами, обитающими в почве Сумсарского свинцово-цинкового субрегиона [Текст] / Г.А.Ниязова, С.В.Летунова, Б.Н.Золотарева// Микробиология. 1982. №4. С.650656. Библиогр.: с.654.
    25. Паников, Н.С.Кинетика роста микроорганизмов [Текст] / Н.С.Паников. М.: Наука, 1991. 309с.; 22см. Библиогр.: с.245. 1500 экз. ISBN 3271003565.
    26. Пидопличко, Н.М.Грибная флора грубых кормов [Текст] / Н.М.Пидопличко. Киев: Наук. думка, 1953. 482с.; 21см. Библиогр.: с.246. 700 экз.
    27. Практикум по микробиологии [Текст] / Под ред. А.И.Нетрусова. М.: Академия, 2005. 608с.; 28см. Библиогр.: с.239240. 5100 экз. ISBN 576951809-X.
    28. Романов, Ю.А.Биологические ритмы на разных уровнях биологической организации [Текст] / Ю.А.Романов// Проблемы космической биологии. 1980. №4. С.1025. Библиогр.: с.11.
    29. Сычугова, О.В.Рост и развитие микромицетов на сополимере этилена и винилацетата с добавками крахмала [Текст] / О.В.Сычугова, Н.Н.Колесникова// Вестн. Моск. ун-та. Сер. 16, Биология. 2003. №4. С.2731. Библиогр.: с.28.
    30. Терехова, В.А. [Текст] Микромицеты в экологической оценке водных и наземных экосистем / В.А.Терехова. М.: Наука, 2007. 215с.; 21см. Библиогр.: с.3335. 2000 экз. ISBN 5453067543.
    31. Фомин, В.А.Биоразлагаемые полимеры: состояние и перспективы использования [Текст] / В.А.Фомин, В.В.Гузеев// Пластические массы. 2001. №2. С.4246. Библиогр.: с.4243.
    32. Шаркова, Т.С.Цитохимическая характеристика спорулирующей и вегетативной зон культуры Trichothecium roseum F r. [Текст] / Т.С.Шаркова// Микология и фитопатология. 1971. №6. С.490493. Библиогр.: с.492.
    33. Шевцова, В.М.Программы развития и возможный принцип их генетического контроля у микромицетов рода Verticillium [Текст] / В.М.Шевцова// Микология и фитопатология. 2001. №21. С.7381. Библиогр.: с.76.
    34. Ellis, M.B.Dematiaceous hyphomycetes. Commonwealth. Kew [Text] / M.B.Ellis. New York: Academic Press, 1971. 608 p.; 25 cm. Bib.: p. 246. 3000 copy.
    35. Lodder, J. The Yeasts, a taxonomical study. 2 ed. North Holland [Text] / J. Lodder. Amserdam, London: Publishing Corp, 1970. 1385 p.; 21 cm. Bib.: p. 642. 2500 copy.
    36. Barnett, J.A. A quide for identyifying and classifying yeasts [Text] / J.A.Barnett, R.W.Payne, D. Yarrow. Cambridge, England: University Press, 1979. 1315 p.; 26 cm. Bib.: p. 756. 1500 copy.
    37. Hopper, H. Involment of clay type and pH in the mechanisms of soil suppressiveness to Fusarium wilt of flax [Text] / H. Hopper, C. Steinberg, C. Alabouvette// Soil Boil. Biochem. 1995. Vol. 27. №7. P. 955967. Bib.: p. 961.
    38. Margollin, A.S.The effects of various carbohydrates upon the growth of some fungi, thesis [Text] / A.S.Margollin. West Virginia University, 1942. 327 p.; 25 cm. Bib.: p. 234. 5000 copy.
    39. Moore, D. Metabolism and biochemistry of hyphal systems [Text] / D. Moore// Fungal morphogenesis. 2001. №4. P. 26134. Bib.: p. 36.
    40. Parton, W.J.Chemical aktivites of fungi [Text] / W.J.Parton, J.B.Stewart, C.V.Cole// Biogeochemistry. 1988. №5. P. 109 131. Bib.: p. 115.
    41. Watanabe, T. Pictorial atlas of soil and seed fungi. Morphologies of cultured fungi end key to species [Text] / T. Watanabe. Florida, 2000. 411 p.
  • 3742. Эколого-фитоценотическая структура бриокомпонента лесной растительности Республики Башкортостан
    Информация пополнение в коллекции 12.09.2010

    В 1945, 1946 и 1948 гг. сотрудником БИН АН СССР Е.А. Селивановой-Городковой была обследована территория Башкирского государственного заповедника, для которого был составлен список из 145 видов листостебельных мхов и 24 печеночников [Селиванова-Городкова, 1956; Селиванова-Городкова, Шляков, 1956]. Отмечалось, что находки неморальных бриофитов подтверждают ценность Южного Урала как рефугиума, где сохранились представители третичной флоры. В качестве особенностей бриофлоры Южного Урала рассматривались отсутствие эндемиков, а также наличие видов, находящихся на границе своего ареала. В общей сложности в этих работах указано 57 видов мохообразных, новых для Южного Урала [Селиванова-Городкова, 1956 а]. Некоторые наиболее массовые виды мохообразных указаны в геоботанических работах [Герасимов, 1926, 1931; Носков, 1931, Бобров, 1928; Тюлина, 1931; Генкель, Осташева, 1933; Котов, 1947, 1959; Крашенинников, Кучеровская-Рожанец, 1941; Крашенинников, Васильев, 1949; Брадис, 1951, 1959; Горчаковский, 1954, 1972, 1975, Шарафутдинов, 1983 и др.]. Кроме того, были опубликованы работы, посвященные изучению ископаемых видов мхов Башкирии [Абрамов, 1965] и хромосомных чисел листостебельных мхов Южного Урала [Данилкив и др., 1984]. Первое обобщение сведений по листостебельным мхам Башкирии было выполнено Е.А. и М.С. Игнатовыми, которые опубликовали список из 302 видов [Игнатова, Игнатов, 1993]. Позже перечень листостебельных мхов РБ пополнился еще 65 видами в результате новых находок [Баишева, 2002; Баишева, Игнатова, 2009] и таксономических ревизий [Ignatov et al., 2006]. Первая сводка по гепатикофлоре республики насчитывала 67 видов [Баишева, Потемкин, 1998], позже она была дополнена еще 24 видами [Шляков, 1998; Potemkin A.L., Kalinauskaite, 2008; Потемкин, Баишева, 2009; Баишева, Жигунова, 2007; Баишева, Широких, 2008]. На настоящий момент бриофлора РБ насчитывает 367 видов листостебельных мхов и 91 вид печеночников.

  • 3743. Эколого-экономическая оценка проекта очистки коксового газа от серводорода в цехе сероочистки
    Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

    Согласно договору между правительством Украины и Всемирным банком с целью улучшения состояния окружающей среды в Донецкой области государственное управление Минэкобезопасности разработало Донецкий экологический проект, в состав которого вошли несколько десятков инвестиционных проектов. Эти проекты направлены на внедрение экологически чистых и ресурсосберегающих технологий. Один из таких инвестиционных проектов - проект реконструкции цеха сероочистки №1 на Авдеевском коксохимическом заводе. Цель реконструкции: путем снижения содержания сероводорода в коксовом газе от 3,5 г/нм3 до 0,5 г/нм3 уменьшить количество диоксида серы, который выбрасывается из труб при сжигании коксового газа. Изначально планировалось частичное инвестирование проекта, но ввиду ограниченности средств инвесторов финансирование проекта полностью взял на себя завод.

  • 3744. Экосистема кораллового рифа
    Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

    Гидромедузы или гидронды (Hydromedusae, Hydroidea, Craspedota), богатый видами отряд класса полипомедуз, типа кишечно-полостных. Сюда принадлежат колониальные (в большинстве случаев) животные, мешковидное тело которых состоит из двух только слоев клеток,- экто- и энтодермы; полость мешка (так называемая желудочн. полость) сообщается с наружной средою помощью ротового отверстия, окруженного рядами щупалец. Такая особь (гидрант) путем почкования дает начало целой колонии, образующей подчас огромные древовидно разветвленные стебли. Размножение бесполое - почкованием, и половое - помощью яиц; яйца часто развиваются в специально, половых особях, отделяющихся от тела колонии - медуз, ведущих свободный образ жизни; из яиц медузы развиваются вновь колонии Г. Медузы, образующиеся на гидрантах, называются гидроидными; тело их, обычно с ясно выраженной лучевою симметрией, имеет вид колокола, из центра вогнутой стороны которого свешивается длинный желудочный стебелек, на конце которого ротовое отверстие, и полость которого сообщается с 4 или более каналами, идущими в стенках колокола (радиальные каналы) и переходящими на крае колокола в один кольцевой канал; по краю же колокола помещаются щупальца и органы чувств (глазн. и слухов. пузырьки); с внутренней стороны края колокола тянется кольцеобразная плавательная перепонка (velum). Г. б. частью морские жители (исключение одиночный полип гидра, колониальный Cordylophora и одна африк. медузка (Liumocodium), живущая в пресных или солоноватых водах.

  • 3745. Экосистемы
    Доклад пополнение в коллекции 09.12.2008

    При ближайшем рассмотрении заметно, что каждый из перечисленных ландшафтов характеризуется особым растительным обществом, т.е. группировкой определённых растений. Например, листопадные леса образованы различными породами лиственных деревьев и асоциированые с ними травянистыми видами. Для каждого такого общества характерен определённый набор животных, которые зависят от какого-либо растения или нескольких растений, эти животные могут также зависеть от других животных. Таким образом, уничтожая один вид, мы приводим к уничтожению другого вида, а в конечном итоге и среды их обитания. Следует, однако, отметить, что мелкие животные (мыши, птицы, земляные черви, насекомые т.д.) во всех экосистемах гораздо многочисление и их суммарный живой вес (биомасса) намного больше чем у других. Наконец с любой экосистемой связан ещё определённый набор микробов.

  • 3746. Экофизиологическая роль фотопериодизма у растений
    Дипломная работа пополнение в коллекции 20.05.2011

    Если большинство клубненосов образует клубни на коротком дне, то для луковичных растений, напротив, характерно формирование луковиц на длинном дне. Возможно, это связано с эколого-географическим происхождением разных видов. Регуляция образования луковиц изучено гораздо слабее, чем регуляция клубнеобразования. Органами, рецептирующими действие фотопериода, в данном случае также являются листья. В опытах Ф.Э.Реймерса выдерживание даже части листьев на коротком дне замедляло формирование луковицы. Фотопериодический стимул может передаваться от одного побега лука к другому только при условии, что второй побег обезлиствен. Если же побеги с листьями подвергаются воздействию разных фотопериодов, то луковицу формирует, лишь побег, находившийся на длинном дне. При образовании луковиц фотпериодический стимул, как при клубнеобразовании и цветении, по-видимому, является комплексом фитогормонов. Так, формирование луковицы сопровождается уменьшением активности ауксинов, а повышение из концентрации ведет к росту листьев и луковичных чешуй в длину. Однако вегетативное размножение луковичных растений связано не столько с формирование луковицы, сколько с образованием на ней пазушных побегов - будущих дочерних луковичек, «деток». Они закладываются в период зимнего покоя луковиц. Обнаружено, что под действием кинетина, ГА3 и ИУК, нанесенных на донце луковицы, значительно усиливается образование почек, формирующих дочерние луковички. Тот же эффект наблюдается при повышении температуры зимнего хранения луковиц или при удалении цветоносного побега. Прорастание клубней и луковиц происходит по истечении периода покоя. У луковичных растений в отличии от семян и почек, ростовые процессы полностью не прекращаются. В период покоя, хотя и очень медленно, формируются новые органы. Выход из состояния окоя ускоряется после обработки луковиц низкой температурой, т.е. после яровизации. Состояние покоя луковиц поддерживается высоким содержанием в них АБК, а при прорастании снижается уровень ингибиторов и повышается содержание ауксинов, цитокининов и гиббериллинов.

  • 3747. Экскурсия в плодовый сад
    Информация пополнение в коллекции 21.07.2010

    Обнаружить на экскурсии яички яблонной моли дело очень трудное, однако же, при тщательном осмотре веток дерева (преимущественно 34 летних, главным образом вблизи основания листовых и цветочных побегов) можно осенью на тех местах, где кора гладкая, увидеть маленькие, сначала желтые, затем красноватые и, наконец, буровато-серые овальной формы щитки, под которыми находятся плоские желтоватые яички моли в . числе нескольких десятков. Щиток выделяется бабочкой самкой при откладке яиц; он образован из затвердевшего слизистого вещества и служит нежным яичкам хорошей защитой от внешних влияний (например, влаги). Возможно, что и цвет щитка является защитным по отношению к некоторым врагам, например, птицам. Если в конце августа приподнять щиток иглой, то под ним можно заметить крошечных гусениц, вылупившихся из яичек, но остающихся под щитком вплоть до весны, из чего следует, что щиток служит защитой молодым гусеницам во время зимней стужи. Весной, когда листья яблони начнут распускаться, гусеницы выползают из-под щитка и забираются внутрь молодых листочков яблони. В мае, следовательно, можно обнаружить отдельные листочки яблони, внутри которых находятся целые колонии гусениц, питающихся мякотью листа и оставляющих нетронутой кожицу. Пораженные листочки начинают буреть и нередко отваливаются. Гусеницы могут переходить из одного листа в другой. Но такой скрытый образ жизни их продолжается недолго, и в начале июня они уже покидают внутренность листьев, поселяясь группами на их верхней стороне среди выделенной ими паутины из особых прядильных, или паутинных желез, которая и служит им хорошей защитой от влаги. Гусеницы грызут листья с поверхности и оставляют множество помета (мелкие черные зернышки в паутине). Подросшие гусеницы устраивают более или менее обширные паутинные гнезда, покрывая паутиной листья и ветви яблони. Листья жадно пожираются гусеницами (остаются нетронутыми лишь более толстые жилки). Гнезда отдельных выводков соединяются вместе, и при сильном размножении моли все дерево может быть в конце концов покрыто паутиной, среди которой находятся тысячи гусениц.

  • 3748. Эксперимент Ван Гельмонта
    Доклад пополнение в коллекции 12.01.2009

    Фламандский врач и химик. Родился в Брюсселе в аристократической семье. Изучал медицину и химию в Католическом университете Лувейна, но не стал получать ученой степени, а занялся собственными исследованиями. Он впервые использовал слово «газ» для описания состояния материи и установил четыре вида газов это известные нам сегодня монооксид углерода (угарный газ), диоксид углерода (углекислый газ), закись азота (веселящий газ) и метан. Во времена Ван Гельмонта химия была молодой и быстро развивающейся наукой, в которой еще сильно ощущалось влияние алхимии. Хотя он не питал безмерного почтения к считавшимся неприкосновенными древним учениям, он все же верил в философский камень. Однако его опыт с растущей ивой показывает, что Ван Гельмонт понимал ценность эксперимента. А однажды он даже вступил в конфликт с церковью, подвергнув сомнению распространенное поверье о том, что рану можно вылечить, врачуя нанесшее ее оружие.

  • 3749. Эксперимент Херши—Чейз
    Доклад пополнение в коллекции 12.01.2009

    ДНК имеет долгую и интересную историю. После того как в 1869 году ее впервые выделил Иоганн Мишер (Johann Miescher, 184495), она несколько десятилетий терпеливо ожидала своего часа в относительной безвестности. В 1914 году немецкий химик обнаружил, что ДНК окрашивается красной краской, но счел это открытие настолько незначительным, что не публиковал его в течение 10 лет. Однако позднее это окрашивание были использовано для того, чтобы установить факт присутствия ДНК во всех клетках и ее характерную локализацию в хромосомах. В 1920-е годы американский биохимик российского происхождения Фибус Левин (Phoebus Levene, 18691940), проводивший анализ ДНК, определил основные «кирпичики», из которых строится ДНК. Это фосфатная группа, сахар и молекулы четырех типов азотистые основания. Он пришел к правильному выводу о том, что молекула ДНК построена из структурных единиц (так называемых нуклеотидов), собранных из комбинаций этих трех компонентов.

  • 3750. Электрические реакции глаза брюхоногого моллюска Lymnaea stagnalis L.
    Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

    Задача регистрации электрических сигналов от различных участков изолированного глаза брюхоногого моллюска ставилась и прежде. Исследованиями на Strombus luhuanus [6] и Helix aspersa [7] показано, что полярности фаз ЭРГ, получаемых электродами-присосками от основания глазного бокала и области роговицы, противоположны. Перемещение электрода внутри глазного бокала от микровиллярного слоя глаза H. aspersa к роговице также сопровождается инверсией полярности волны ЭРГ с отрицательной на положительную [7]. Изменение полярности фаз ЭРГ в зависимости от положения регистрирующего электрода-присоски наблюдалась также и в исследованиях на Achatina fulica. При этом в области боковой поверхности бокала была получена двухфазная ЭРГ, состоящая из быстрого пика положительной и последующей медленной отрицательной волны [8]. В своих опытах мы получили результат, противоречащий на первый взгляд приведенным данным. Так, в независимых экспериментах при погружении микроэлектрода в топографически близкие точки глазного бокала могла быть получена различная полярность компонентов ЭРГ. Более того, как оказалось, при длительной регистрации в одном и том же положении микроэлектрода форма и полярность компонентов ЭРГ могли претерпевать изменения. Причину наблюдаемой динамики можно усматривать в том, что в разных отведениях кончик микроэлектрода был погружен в сетчатку на различную глубину. При продолжительной же регистрации силы деформации мягкой ткани глаза, возникшие при погружении микроэлектрода, могли вызывать ее постепенное движение и, таким образом, смещение глубины точки регистрации относительно первоначального положения в бокале. Если такое рассуждение справедливо, то следует признать наличие зависимости амплитуды и полярности ЭРГ от глубины погружения электрода, как это было показано на примере глаза насекомых, который по сравнению с моллюсками имеет более жесткую структуру, дающую возможность послойного анализа электрических сигналов. Таким методом был получен профиль постоянного потенциала, коррелирующий с амплитудой ЭРГ [9]. Для объяснения существования пиков в профиле постоянного потенциала, а также точки реверсии амплитуды ЭРГ был использован подход к глазу насекомого как объемному проводнику, содержащему много источников тока. Предполагалось существование нескольких контуров темнового тока, разбалансировка которых при освещении приводит к возникновению компонентов ЭРГ. В частности, такие токи могут генерироваться последовательно расположенными на пути погружения микроэлектрода фоторецепторами и нейронами ламины. В структуре сетчатки L. stagnalis можно указать, по крайней мере, на два типа клеток, которые могли бы генерировать токи и вносить вклад в формирование ЭРГ: непосредственно фоторецепторные и нервные клетки [2]. Ультраструктурными исследованиями функциональная связь между этими клетками до сих пор не установлена [2, 10], и предположение о том, что в сетчатке L. stagnalis именно в клетках второго порядка формируется импульсный сигнал в ответ на освещение сетчатки, основывается на электрофизиологических данных [11]. Сам вопрос о том, в каких клетках глаза брюхоногих моллюсков происходит генерация распространяющегося потенциала действия, является важным для понимания функциональной организации сетчатки этих животных. Импульсная активность фоторецепторных клеток обнаружена в сетчатке голожаберных моллюсков Aplysia californica [12] и Hermissenda crassicornis [13, 14], а также в светочувствительных клетках малого ганглия заднежаберного Clione limacina [15]. Фоторецепторы S. luhuanus [16] и A. fulica [8] отвечают на освещение лишь градуальными изменениями мембранного потенциала и импульсный ответ формируется вероятнее всего в клетках второго порядка. Нам не удалось обнаружить явных признаков потенциалов действия в электрических ответах на освещение глаза L. stagnalis, хотя в составе ЭРГ, полученной от области нейропиля, часто присутствовали быстрые пики, появление которых может быть обязано синхронному возбуждению нейронов. Можно полагать, что зоны генерации потенциалов действия локализованы главным образом как раз в этой области. Такое предположение может объяснить тот факт, что ЭРГ, полученные в области роговицы или средней части глазного бокала, практически не содержат быстрых пиков. Во всяком случае сравнительно независимое изменение быстрых и медленных компонент ЭРГ наводит на мысль о том, что они могут генерироваться различными элементами сетчатки.

  • 3751. Электрические сигналы у высших растений
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Возникнув в той или иной части растения, ПД распространяется по нему обычно со скоростью нескольких сантиметров в 1 с (или в 1 мин.) и таким образом передают известие о внешнем раздражении. Как известно, у животных проводниками ПД являются нервные волокна. Их возникновение в ходе эволюции было большим шагом вперёд в развитии этих организмов. Есть ли что-то аналогичное нервам у высших растений? В поисках ответа на этот вопрос естественно обратить внимание на проводящие пучки (“жилки”), которые пронизывают все ткани и органы растения. Давно известно, что проводящие пучки служат для транспортировки по растению воды и питательных веществ. Но, может быть, они “по совместительству” могут служить каналом и для распространения ПД? Решение этого вопроса имеет принципиальное значение. Очень образно на этот счёт высказался К.Ф. Тимирязев, который отметил, что “если у растений подтвердится (предпологаемое некоторыми учёными) существование известных путей, по которым раздражение сообщается быстрее, чем по другим, то в них придётся признать нечто по крайней мере физиологически соответствующее нервам”. Д. Бос одним из первых экспериментально доказал причастность проводящих пучков высших растений к распространению ПД.Для этого он использовал разработанный им метод электродного зондирования. Суть метода состояла в том, что с помощью микровинтов в ткани растения погружали металлический микроэлектрод, который был соединён с измерительной установкой. Таким образом можно было отводить электрические сигналы от разных зон стебля или черешка. На основании этих опытов Д.Бос пришёл к выводу, что только в проводящих пучках происходит распространение ПД. При этом важно, что электрические импульсы распространяются не по крупным сосудам, а по мелким пучковым клеткам (мелким клеткам флоэмы и протоксилемы). Это свидетельствует о том, что каналы передвижения веществ и распространения электрических импульсов в проводящих пучках пространственно разделены. Следовательно, у растений, хотя и отсутствуют специальные образования (наподобие нервов), приспособленные только для проведения ПД, в проводящих пучках имеются особые ткани, выполняющие эту функцию.С помощью современных экспериментальных приёмов этот вопрос детально исследовали в нашей лаборатории. Применяя зондирование стебля тыквы микроэлектродом, мы установили, что в месте раздражения ПД возникают примерно одинаковой амплитуды не только в указанных выше мелких клетках пучка, но и в клетках окружающей его основной паренхимы. Однако на расстоянии от этого места ПД регистрируются только в проводящих пучках. Таким образом, ПД генирируют как пучковые, так и внепучковые клетки, но проводить его могут только первые. Как было нами показано [4], причина этих различий лежит в особенностях межклеточных связей. У мелких пучковых клеток такие связи (в частности, с помощью специальных пор-плазмодесм) выражены гораздо лучше, что и обеспечивает их лучшую способность проводить ПД.

  • 3752. Электродные потенциалы. Электродвижущие силы
    Статья пополнение в коллекции 12.01.2009

    Сочетая электрод, представляющий исследуемую окислительно-восстановительную систему, со стандартным водородным электродом, определяют электродный потенциал Е данной системы. Для того, чтобы можно было сравнивать окислительно-восстановительные свойства различных систем по их электродным потенциалам, необходимо, чтобы последние также были измерены при стандартных условиях. Таковыми обычно являются концентрация ионов, равная 1 моль/л, давление газообразных веществ 101,325 кПа и температура 298,15 К. Потенциалы, измеренные в таких условиях, носят название стандартных электродных потенциалов и обозначаются Ео. Они часто называются также окислительно-восстановительными или редокс-потенциалами, представляя собой разность между редокс-потенциалом системы при стандартных условиях и потенциалом стандартного водородного электрода.

  • 3753. Электрофильное замещение в бензольном кольце
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    2-я стадия: образование б-комплекса. Эта стадия медленная и практически не обратимая. Образуется ковалентная б-связь между электрофилом и атомом углерода бензольного кольца, при этом атом углерода переходит из sp² в sp³-валентное состояние с нарушением ароматического секстета и образованием циклогексадиенильного катиона (иона бензоления). Катион бензоления вместе с противоионом образуют ионное соединение, хорошо проводящее электрический ток. В ионе бензоления все атомы углерода расположены в одной плоскости, а заместители у sp³-гибридизованного атома углерода перпендикулярно ей.

  • 3754. Элементарная биохимия
    Информация пополнение в коллекции 09.12.2008

    Углеводами называют альдегиды и кетоны многоатомных спиртов и полимеры этих соединений. В биосфере углеводов больше, чем всех других органических соединений вместе взятых. В растительном мире на их долю приходится 80-90% из расчета на сухое вещество. В животном организме углеводов содержится около 2% массы тела, но значение их одинаково велико для всех живых организмов, о чем свидетельствуют те важные функции, которые они выполняют.

    1. Энергетическая. Окисляясь в процессе дыхания, углеводы выделяют заключенную в них энергию и обеспечивают значительную часть потребности организма в ней. При окислении 1г углеводов выделяется 16,9 кДж энергии.
    2. Пластическая. Углеводы используются для синтеза многих важных для организма веществ: нуклеиновых кислот, органических кислот, а из них аминокислот и далее белков, липидов и т. д.
    3. Защитная. Углеводы основные компоненты оболочек растительных тканей, они участвуют в построении наружного скелета насекомых и ракообразных, в образовании клеточных стенок бактерий и клеточных мембран всех живых организмов.
    4. Опорная. Целлюлоза и другие полисахариды оболочек растений не только защищают клетки от внешних воздействий, но и образуют прочный остов растения. В комплексе с белками углеводы входят в состав хрящевых тканей человека и животных.
    5. Специфические функции углеводов. Углеводы определяют антигенную специфичность, обусловливают различия групп крови и др.
    6. Углеводы выполняют также функцию запасных питательных веществ.
  • 3755. Элементарное мышление животных
    Информация пополнение в коллекции 12.01.2009

    Практически в любом исследовании поведения возникает вопрос о том, является ли данный поведенческий акт врожденным или приобретается в процессе накопления индивидуального опыта. Для точного ответа на вопрос о соотношении врожденных и приобретенных компонентов в поведении требуется специальный анализ с применением генетических методов и депривационных экспериментов (воспитание в изоляции от действия тех или иных факторов внешней среды). Ответ в каждом конкретном случае особый, причем наибольшие трудности возникают, когда речь идет о сложных когнитивных функциях (соотношение влияний генотипа и среды на психические особенности человека, а также на некоторые признаки поведения животных рассмотрено в гл. 9). Зачастую само деление на «врожденное» и «приобретенное» производится совершенно неправомерно. Например, во многих случаях, когда поведенческий акт сформировался без явного участия ассоциативного обучения, его относят к категории врожденных, следуя примитивной логике дихотомического подразделения. Однако это далеко не всегда верно, поскольку, во-первых, не все индивидуальные приспособительные поведенческие реакции есть результат обучения, и, во-вторых, если для появления поведенческого акта не требуется обучения, это еще не значит, что он осуществляется по готовой генетической программе. Здесь мы сталкиваемся с довольно распространенным вариантом смешения понятий. Объяснение этому дает классификация форм поведения, предложенная Л. В. Крушинским (1986). Она соединяет в себе два критерия: 1) способ формирования в онтогенезе, 2) принципиальные нейробиологические механизмы, лежащие в основе осуществления данного поведенческого акта. Используя эти критерии, Л. В. Крушинский выделил три основные категории поведенческих актов.

  • 3756. Элементарное мышление, или рассудочная деятельность, животных: основные понятия и методы изучения
    Дипломная работа пополнение в коллекции 12.01.2009

    Многократные предъявления позволяют точнее проанализировать поведение в опыте животных тех видов, которые плохо решают задачу на экстраполяцию при ее первом предъявлении (о чем можно судить по невысокой доле правильных решений, которая не отличается от случайного 50%-го уровня). Оказывается, что большинство таких особей ведет себя чисто случайным образом и при повторениях задачи. При очень большом числе предъявлений (до 150) такие животные, как, например, куры или лабораторные крысы, постепенно обучаются чаще обходить ширму с той стороны, в которую скрылся корм. Напротив, у хорошо экстраполирующих видов результаты повторных применений задачи могут быть несколько ниже, чем результаты первого, хотя продолжают достоверно превышать случайный уровень (например, у лисиц и собак, рис. 13Б). Причиной такого снижения показателей теста может быть, по-видимому, влияние различных тенденций в поведении, напрямую не связанных со способностью к экстраполяции как таковой. К ним относится склонность к спонтанному чередованию побежек, предпочтение одной из сторон установки, характерное для многих животных, и т.д. В опытах Крушинского и сотрудников у некоторых животных (например, врановых и хищных млекопитающих) обнаруживались проявления боязни обстановки опыта, нередко сопровождавшиеся беспорядочными обходами ширмы независимо от направления движения корма.

  • 3757. Элементарные частицы в космических лучах
    Информация пополнение в коллекции 03.09.2010

    В составе вторичного космического излучения можно выделить два компонента: мягкий (сильно поглощается свинцом) и жесткий (обладает в свинце большой проникающей способностью). Происхождение мягкого компонента объясняется следующим образом. В космическом пространстве всегда имеются ?-кванты с энергией E>2mec2, которые в поле атомных ядер превращаются в электронно-позитронные пары. Образовавшиеся таким образом электроны и позитроны, тормозясь, в свою очередь, создают, энергия которых еще достаточна для образования новых электронно-позитронных пар и т. д. до тех пор, пока энергия ?-квантов не будет меньше 2mec2. Отписанный процесс называется электронно-позитронно-фотоновым (или каскадным) ливнем. Хотя первичные частицы, приводящие к образованию этих ливней, и обладают огромными энергиями, но ливневые частицы являются "мягкими" - не проходят через большие толщи вещества. Таким образом, ливневые частицы электроны, позитроны и ?-кванты и представляют собой мягкий компонент вторичного космического излучения.

  • 3758. Элементарные эволюционные факторы
    Сочинение пополнение в коллекции 28.12.2010

    Наименьшая эволюционная единица, в которой проходят микроэволюционные процессы, - популяция. Материалом для естественного отбора служат, как правило, очень мелкие, дискретные единицы наследственности мутации. На популяцию оказывают давление эволюционные факторы: мутационный процесс, волны численности, изоляция, естественный отбор. Мутационный процесс, волны численности факторы-поставщики материала для эволюции носят случайный и ненаправленный характер. Изоляция усиливает действие факторов-поставщиков эволюционного материала, ее давление на популяцию также не направленно. происходит изменение генотипического состава популяции - ведущий пусковой механизм эволюционного процесса. По современным воззрениям (иногда называемым «синтетической теорией эволюции»), все основные пусковые механизмы эволюции (на всех её уровнях) протекают внутри видов, т. е. на микроэволюционном уровне. Микроэволюция завершается видообразованием, т. е. возникновением видов, репродуктивно изолированных от исходных и других близких видов. Поэтому нет принципиальных различий между микроэволюцией и макроэволюцией, различающихся лишь временными и пространственными масштабами. Единственный направляющий фактор эволюции естественный отбор. Эволюция носит постепенный, дивергентный и длительный характер, этапом которой является видообразование. Вид состоит из множества подвидов и популяций. Обмен аллелями, «поток» генов возможны лишь внутри вида; вид генетически целостная и замкнутая система. Эволюция непредсказуема. Важно подчеркнуть, что синтетическую теорию эволюции не следует рассматривать как законченное учение. Нужно внести дополнения и поправки, выдвинутые современной эволюционной биологией: В небольших изолированных популяциях важный фактор эволюции дрейф генов. Эволюция носит не только постепенный, но и внезапный характер. Эволюция может быть предсказуема. Оценивая прошлую историю, генотипическое окружение и возможное влияние среды, можно предсказать общее направление эволюции. Изучение эволюционной теории на основе опорных знаний по дарвинизму и генетике позволяет показать эволюционную биологию как интенсивно развивающуюся науку, точнее ее главное направление - Популяционную генетику науку о генетических основах популяции. Это теоретическая область генетики, изучающая наследственную преемственность в популяциях, занимающаяся генетическим описанием и математическим исследованием самих популяций, и сил, на них действующих, где широко используются математические закономерности.

  • 3759. Элементы биомеханики
    Дипломная работа пополнение в коллекции 12.05.2011

    № уровняСостав уровня1Биополимерная молекула трипоколлагена и неорагнические кристаллы (гидроксилопатит 3Са3(РО4)2Са(ОН)2)2Микрофибриллы коллагена (образованы пятью молекулами трипоколлагена)3Волокно (армирующий компонент) состоит из большого количества микрофибрилл и связанные с ними микрокристаллы.4Ламеллы (наименьший самостоятельный конструкционный элемент) - это тонкие изогнутые пластинки, состоящие из коллагенно-минеральных веществ, объединённых при помощи вяжущего вещества.5Остеоны - образуются вокруг кровеносных сосудов, включающихся в объем кости. Состоят из концентрически расположенных костных ламелл.

  • 3760. Элементы эволюции Вселенной. Космологические модели Вселенной
    Информация пополнение в коллекции 24.01.2011

    Почему именно три измерения начали расширяться? Теория объясняет это закономерностями струн, их способностью наматываться или не наматываться вокруг циклического, свернутого измерения, а также наличием струн и антиструн. Намотанные в измерение струны сдерживают его расширение. Если встречаются струна и антиструна, то они аннигилируют и образуют не намотанную струну, которая перестает сдерживать измерение, и оно как пружина, может расширяться. При этом вероятность столкновения струн и антиструн в одномерном, двумерном и трехмерном пространствах достаточно велика, но она становится крайне незначительной при четырех и более измерениях. Анализ показывает, что сначала столкновения струн и антиструн происходили вокруг всех свернутых измерений, но когда аннигиляция ослабила сдерживающую силу сначала одного, затем второго и третьего измерения и они начали все больше расширяться, вероятность раскрытия других измерений резко уменьшилась. Струны пытались обмотать расширяющиеся измерения, но по мере расширения для этого требовалось все больше и больше энергии. Чем больше расширение, тем меньше препятствий для дальнейшего расширения. Так, расширение трех пространственных измерений, подстегивая само себя, приобретало инфляционный характер.