Авторефераты по всем темам  >>  Авторефераты по медицине

На правах рукописи

СЫСУЕВ БОРИС БОРИСОВИЧ

ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ МИНЕРАЛА БИШОФИТ КАК ИСТОЧНИКА МАГНИЙСОДЕРЖАЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

14.04.01 - Технология получения лекарств 14.03.06 - Фармакология, клиническая фармакология

Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора фармацевтических наук

Пятигорск - 2012 Диссертационная работа выполнена в государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования Волгоградский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Научные консультанты: доктор фармацевтических наук, профессор Степанова Элеонора Федоровна член-корреспондент РАМН, заслуженный деятель науки РФ, доктор медицинских наук, профессор Спасов Александр Алексеевич

Официальные оппоненты: доктор фармацевтических наук Чучалин Владимир Сергеевич доктор фармацевтических наук Петров Александр Юрьевич доктор медицинских наук, профессор Василенко Юрий Киприанович

Ведущая организация: ГБОУ ВПО Башкирский государственный медицинский университет Минздравсоцразвития России

Защита состоится л_14__февраля_ 2012 г. в _____ часов на заседании диссертационного совета Д 208.069.01 при ГБОУ ВПО Пятигорской ГФА Минздравсоцразвития России (357532, Ставропольский край, г. Пятигорск, пр. Калинина, 11).

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГБОУ ВПО Пятигорской ГФА Минздравсоцразвития России.

Автореферат разослан л______________________ 2011 г.

Ученый секретарь диссертационного совета Е.В. Компанцева

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. В настоящее время объем потребления лекарственных средств, производимых в Российской Федерации, составляет не более 20% фармацевтического рынка в денежном выражении и не более 65% - в натуральном. Такая ситуация требует кардинальных решений во многих направлениях. Основными из них являются поиск новых сырьевых источников, разработка современных методов технологии, фармакологическое обоснование их использования и, наконец, экономическое обоснование целесообразности и возможности переработки нового лекарственного сырья. Следует сказать, что наша страна располагает большинством необходимых растительных и минеральных ресурсов.

К таким уникальным природным ресурсам следует отнести минерал бишофит, запасы которого на территории Волгоградской области практически неограничены. Бишофит содержит 80-90% солей магния и целый ряд других элементов, так что его можно рассматривать как источник получения лекарственных препаратов магния, среди которых в настоящее время превалируют импортные.

Магний является важнейшим макроэлементом, универсальным регулятором биохимических и физиологических процессов, что определяется, прежде всего, его кофакторной ролью в ферментах и модулирующей функцией в ионных каналах. Являясь вторым по распространенности катионом внутри клетки, магний участвует в энергетическом, пластическом и электролитном обмене. Различные аспекты биохимической, физиологической и патогенетической роли магния описаны в многочисленных работах Тутельяна В.А., Скального А.В., Durlach J., Altura B.M., Seelig M, Rayssiguier Y, Mazur A, Wolf F.I., Weglicki W.B., Vink R., Vormann J., Quamme G.A., Schlingmann K.P.

По современным представлениям дефицит магния приводит к изменениям, которые являются ключевыми в развитии целого ряда патологических состояний: дефициту функционально-активных ферментов; развитию генерализованного воспаления с последующей системной дисплазией соединительной ткани; критическому изменению соотношения Ca:Mg и, как следствие, нарушению электролитного обмена, основных биохимических и физиологических процессов, такие заболевания как пролапс митрального клапана, увеличение диаметра аорты и легочной артерии, гипермобильность суставов, гиперэластичность кожи могут быть следствием уменьшения содержания отдельных видов коллагена или нарушения их соотношения при магний-дефицитном генерализованном воспалении. Дисбаланс соотношения кальция - магния в сторону избытка кальция и дефицита магния способствует кальцификации сосудов, является ведущим в реализации избыточного тромбообразования, атерогенеза, аритмогенности миокарда, в развитии уролитиаза и повышенной судорожной готовности.

Однако, в отечественной номенклатуре лекарственных препаратов данная группа представлена недостаточно. Т.е. отечественная фармацевтическая промышленность проигрывает в рыночной конкуренции не только крупнейшим мировым фармацевтическим корпорациям, разрабатывающим новейшие инновационные препараты, но и производителям воспроизведенных лекарственных препаратов, получаемых преимущественно из Китая и Индии.

В течение последних лет в связи с ростом экономики России и реализацией приоритетного национального проекта "Здоровье" наблюдается существенный рост потребления населением Российской Федерации фармацевтической продукции.

Федеральные целевые программы "Предупреждение и борьба с социально значимыми заболеваниями (2007 - 2011 г.г.)", "Национальная система химической и биологической безопасности Российской Федерации (2009 - 2013 г.г.)", "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007 - 2012 годы", "Национальная технологическая база" на 2007 - 2011 годы, Стратегия развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2020 года, а также академические программы "Молекулярная и клеточная биология" и "Фундаментальные науки - медицине" в рамках, которых решаются проблемы развития фармацевтической и медицинской промышленности, направленные на увеличение количества отечественных препаратов.

Таким образом, проблема создания новых лекарственных препаратов на основе минерала бишофит позволит решить задачу обеспечения населения РФ лекарственными препаратами магния. Однако при наличии неограниченных запасов минерала бишофит до настоящего времени технологических разработок было явно недостаточно и практически отсутствовало фармакологическое обоснование использования препаратов на основе бишофита. В частности не было исследований по очистке природного раствора минерала бишофит и технологии бишофита, пригодного для получения лекарственных препаратов, не были также проведены токсикологические и фармакологические исследования природного и очищенного раствора минерала бишофит и его лекарственных препаратов. Т.е. до настоящего времени не было достаточного технологического обоснования для использования бишофита в фармацевтической и медицинской практике.

Поэтому разработка технологии лекарственных препаратов на основе минерала бишофит, проведение токсикологических и фармакологических его исследований, является актуальной проблемой для современной фармацевтической науки и практики.

Цель исследования: Разработка технологии очистки раствора природного минерала бишофит и получения лекарственного препарата для фармацевтических целей, разработка технологии получения лекарственных препаратов для наружного и внутреннего применения, проведение токсикологических и фармакологических исследований бишофита и лекарственных препаратов на его основе. Обоснование возможности создания экономически выгодного и экологически безопасного производства по переработке и выпуску лекарственных препаратов бишофита.

Для реализации данной цели следовало решить следующие задачи:

1. Разработать оптимальные способы очистки раствора природного минерала бишофит с целью обеспечения безопасности его применения в медицинской практике.

2. Провести стандартизацию очищенного раствора минерала бишофит.

3. Провести токсикологические исследования раствора природного минерала бишофит и очищенного от техногенных примесей.

4. Основываясь на методах математического планирования эксперимента, выполнить биофармацевтические исследования in vitro по выбору оптимального состава для мягких лекарственных форм с минералом бишофит с учетом последующего использования этих лекарственных форм в дерматологической и стоматологической практике.

5. Провести оптимизацию состава жидких лекарственных форм, соответствующих требованиям предъявляемых к лекарственным формам для внутреннего применения и для применения в офтальмологии (органолептические свойства, изотоничность и др.).

6. Изучить противовоспалительную, регенерирующую и противоожоговую активность мягких лекарственных форм раствора минерала бишофит; эффективность применения при контактном аллергическом дерматите.

7. Изучить острую и хроническую токсичность жидких лекарственных форм раствора минерала бишофит (Бишоф Плюс и Бишоф В6) и эффективность их применения при алиментарном дефиците магния.

8. Осуществить анализ перспектив создания на территории Волгоградской области фармацевтического предприятия по выпуску продукции на основе раствора минерала бишофит с последующим прогнозом экологической составляющей.

9. Предложить обобщающую методологическую блок-схему исследования и производства мягких лекарственных форм с природными минеральными компонентами по принципу оптимизации технологии по типу контроль в ходе процесса.

10. Разработать необходимую нормативную документацию для предложенных мягких и жидких лекарственных препаратов бишофита и провести работу по их внедрению.

Научная новизна и теоретическая значимость работы.

Проведено исследование физико-химических, технологических и фармакологических свойств природного минерала бишофит, позволившее создать единую концепцию получения и исследования магнийсодержащих лекарственных препаратов из бишофита, имеющего огромные запасы в Волгоградской области.

Обоснована технология очистки раствора природного (технического) бишофита, позволяющая получить лекарственный препарат, удовлетворяющий требования медицинской и фармацевтической практики в том числе для использования в офтальмологических формах и для применения в стоматологии.

На основании изучения реологических и биофармацевтических свойств с помощью математических методов планирования эксперимента обоснован выбор мазевых композиций для получения мягких лекарственных форм с бишофитом.

Установлены оптимальные технологические параметры производства мягких и жидких лекарственных форм с раствором минерала бишофит. Сделан практический расчет изотонических концентраций и предложена схема их реализации.

Проведены токсикологические исследования пероральных лекарственных форм с бишофитом, изготовленных на основе очищенного раствора и доказана безопасность их применения.

Для мягких лекарственных форм с раствором минерала бишофит доказана противовоспалительная и регенерирующая активность при лечении гнойных раневых инфекций и тканевого дефекта кожи при отморожении и эффективность лечения при контактном аллергическом дерматите и ожогах.

Изучено влияние жидких лекарственных форм, содержащих раствор минерала бишофит на скорость компенсации алиментарного дефицита магния.

Проведен анализ перспектив создания на территории Волгоградской области фармацевтического предприятия по выпуску фармацевтической продукции и выполнена оценка факторов, влияющих на экологическую обстановку региона. Показаны возможности снижения уровня отрицательного воздействия на экологию.

Практическая значимость работы и внедрение результатов исследований.

Впервые внесены практически значимые коррективы в известные способы очистки природного бишофита с учётом фактора ресурсосбережения, эффективности и безопасности.

Теоретически обоснована и экспериментально доказана возможность получения новых лекарственных средств: бишофит энтеральный (очищенный), мазь бишофитная, гель поликатана. Доказана эффективность разработанных композиций путем проведенных токсикологических и фармакологических исследований.

Предложен методологический подход к созданию мягких лекарственных форм, содержащих природный минеральный комплекс, а также изотонических лекарственных форм раствора бишофита.

Данные результаты позволяют обосновать перспективность создания на основе бишофита лекарственных форм для наружного и перорального применения в качестве средств коррекции дефицита магния, противовоспалительных и регенерирующих средств.

Показана возможность создания фармацевтического предприятия на территории Волгоградской области с учетом соблюдения требований экологии.

По результатам комплексных опытно-промышленных исследований разработана и утверждена нормативная документация для организации промышленного производства мягких лекарственных форм Мазь бишофитная, Гель Поликатана - проекты ФСП (ООО Завод Медсинтез, г. Новоуральск, Свердловской области), утверждены опытнопромышленные регламенты на выпуск данной продукции ОПР 52317999-14-2010 Мазь бишофитная, ОПР 52317999-13-2010 Гель Поликатана (рассмотрено технологической комиссией ФГУП Уральский Научно-Исследовательский институт технологии медицинских препаратов) и на производство раствора минерала бишофит - проект ФСП на Бишофит энтеральный (очищенный) (ООО Завод Медсинтез, г. Новоуральск, Свердловской области), утвержден опытно-промышленный регламент ОПР 52317999-15-2010 на выпуск Бишофита энтерального (очищенный) (рассмотрено технологической комиссией ФГУП Уральский Научно-Исследовательский институт технологии медицинских препаратов). Предложенные лекарственные средства включены в перспективный план к промышленному освоению в 2011-2013 г.г.

Разработаны и утверждены ТУ на Раствор бишофита профилактический (ТУ 9318-008-01896777-05), Бальнеологическое средство - раствор минерала бишофит (очищенный от техногенных примесей) (ТУ 9318-006-01896777-2004), Пастообразный волгоградский бишофит Бишолин (ТУ 9318-005-01896777-2004), Раствор Бишоф В6 (ТУ 9318-012-01896777-2007), ТУ на Раствор Бишофит Плюс (ТУ 9318-013-018967772007). Получен акт внедрения от аптеки №241 гор. Волгограда о возможности внедрения раствора бишофита для офтальмологического применения.

Экспериментальные данные, полученные по итогам исследований технологии мягких и жидких лекарственных форм и изложенные в информационных письмах: Экспериментальное обоснование состава мягких лекарственных форм содержащих минеральные комплексы, Направленный поиск оптимальных технологий жидких лекарственных форм, содержащих сложные солевые компоненты и принципы корригирования органолептических свойств, Методика изготовления мягких лекарственных форм с природными компонентами. Особенности технологии и хранения, Методика очистки природного минерала бишофит от техногенных примесей методом адсорбции, Методологические подходы к прогнозированию структуры фармацевтического предприятия с учетом конкурентоспособности на рынке. Оценка влияния на экологию региона, Применение мягких лекарственных форм с бишофитом в лечении воспалительных заболеваний, при гнойных раневых инфекциях и дерматитах, Глазные капли с бишофитом - средство для стимуляции регенераторно-репаративных процессов, Новая офтальмологическая лекарственная форма бишофита и кислоты глицирризиновой используются в научно-исследовательской работе ГУ Волгоградский научный медицинский центр г.

Волгоград, включены в лекционные материалы кафедр фармацевтической технологии и биотехнологии Волгоградского государственного медицинского университета, Уральской государственной медицинской академии, Сибирского государственного медицинского университета.

Основные положения, выносимые на защиту:

Метод очистки минерал бишофит от техногенных примесей с целью использования его для перорального применения.

Разработка методологических подходов и разработка блок-схемы исследования и производства мягких лекарственных форм с природными минеральными компонентами в т.ч. бишофитом с использованием технологических и биофармацевтических исследований.

Выявление закономерности корригирования органолептических свойств жидких лекарственных форм, содержащих минеральные комплексы.

Результаты исследований по установлению изотонического интервала в зависимости от концентрации раствора минерала бишофит.

Результаты исследования острой и хронической токсичности раствора минерала бишофит, очищенного от техногенных примесей.

Острая и хроническая токсичность препаратов Бишоф В6 и Бишоф Плюс, разработанных с использованием очищенного раствора минерала бишофит.

Результаты фармакологических исследований мягких лекарственных форм с бишофитом по изучению противовоспалительной и регенерирующей активности при лечении гнойной раневой инфекции и тканевого дефекта кожи при отморожении; влияния на течение контактного аллергического дерматита; противоожоговой активности.

Доказательство эффективности применения жидких лекарственных форм для компенсации алиментарного дефицита магния.

Результаты анализа перспектив создания на территории Волгоградской области фармацевтического предприятия по выпуску продукции на основе минерала бишофит.

Связь задач исследования с проблемами фармацевтических наук. Диссертационная работа выполнена в рамках инициативной комплексной программы Российский магний Волгоградского государственного медицинского университета, регионального гранта администрации Волгоградской области Разработка лекарственных средств на основе природного сырья Волгоградской области минерала Бишофит по договору № 05-2000, региональных грантов администрации Волгоградской области: Разработка нормативной документации для организации внедрения комплексного лекарственного средства на основе минерала бишофит и витамина В6 (2006 г.); Создание инновационного лекарственного средства на основе минерала бишофит для использования в стоматологической практике. (Постановление Областной Думы от 22.10.2009 г. №11/395), научно-исследовательской программы администрации Волгоградской области: Фундаментальные исследования и научное обоснование создания и использования лекарственных препаратов на основе природного бишофита в медицине, гигиене и санитарии, а также в соответствии с научным планом НИР ГБОУ ВПО ВолгГМУ Минздравсоцразвития России (номер государственной регистрации 01.20.02 15607).

Апробация и публикация результатов исследования. Материалы работы представлены на 62-ой, 63-ой, 65-ой и 68-ой конференциях по фармации, фармакологии и подготовке кадров ВолгГМУ; на VIII региональной конференция молодых исследователей Волгоградской области (2003 г.); на научно-практической конференции Молодые ученые - здравоохранению региона (Саратов, 2003 г.); на международной научнопрактической конференции, посвященной 200-летию Кавказских Минеральных Вод (Пятигорск, 2003 г.); на научно-практической конференции Современные достижения фундаментальных наук в решении актуальных проблем медицины (Астрахань-Москва, 2004 г.); на Российском национальном конгрессе Человек и лекарство (2006 г., 20г.); на всероссийской научно-практической конференции, посвященной 55-летию ЧГМА Актуальные проблемы клинической и экспериментальной медицины (Чита, 2008 г.);

на XI международный конгресс УЗдоровье и образование в XXI векеФ Научные и прикладные аспекты здоровья и здорового образа жизни (Москва, 2010 г.).

По результатам исследований опубликованы 36 работ, из них 15 научных статей, входящих в перечень, рекомендуемых ВАК. Получен 1 патент РФ (заявка № 2007140096, решение о выдаче патента от 27.09.2011 г.) Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 333 страницах машинописного текста, иллюстрирована 54 рисунками, содержит 76 таблиц, и 1 приложения. Состоит из "Введения", "Обзора литературы" (глава 1), материалов и методов исследований (глава 2) и 6-ти глав собственных исследований (главы 3-8), общих выводов и списка литературы, включающего 260 отечественных и 137 зарубежных источников.

ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы исследований В работе были использованы лекарственные и вспомогательные вещества, отвечающие требованиям нормативной документации, а также лекарственные препараты, применяемые в качестве препаратов сравнения.

Исследования проводились с помощью современных физико-химических, химических и технологических методов, определения биофармацевтических и реологических показателей; математические методы планирования эксперимента на основе интегральных критериев оценки качества; в работе были использованы фармакологические методы исследований: изучение общетоксических свойств по методу Литчфилда и Уилкоксона, противовоспалительного действия при каррагениновом, гистаминовом и серотониновом отеках, влияния на течение контактного аллергического дерматита путем сенсибилизации по методу П.М. Залкан и Е.А. Иевлевой, изучение противоожоговой активности по методике И.Г. Ясногородского с соавт., изучение скорости компенсации алиментарного дефицита магния путем моделирования гипомагнезиемии, с помощью специальную магнийдефицитной диеты. Статистическая обработка данных исследования проводилась с использованием встроенных функций программы Excel из пакета Office XP (Microsoft, США) (среднее арифметическое значение, стандартная ошибка средней арифметической) и программы Stastitica 6.0 (StatSoft). Использовался параметрический t-критерий Стьюдента с поправкой Бонферони (p<0,05), либо непараметрический критерий МаннаУитни.

Разработка методов очистки природного раствора минерала бишофит Волгоградский бишофит это минерал, который в ископаемом состоянии обычно встречается в виде зернисто-кристаллической соли. Однако, этот уникальный минерал содержит ряд примесей, что существенно ограничивает его применение в медицинской практике в том числе по показателям высокой токсичности. Одной из основных примесей является железо, которое содержится как в самом минерале, так и возникающее в результате коррозии металла трубопровода при его добыче. Принимая во внимание данные особенности природного минерала, являющиеся серьезным препятствием в деле создания из него лекарственных средств для приема внутрь был предложен метод очистки. Сущность разработанного метода заключается в повышении эффективности очистки бишофита магния оксидом за счет дополнительного использования окислителей - магния пероксида или водорода пероксида при интенсивной аэрации воздухом.

В таблице 1 представлены результаты анализа образцов исходного и очищенного бишофита с использованием различных окислителей и режимов очистки. Для определения химического состава примесей в неочищенном и очищенном растворе минерала бишофит был использован масс-спектральный анализ с индуктивно-связанной плазмой (исследования проводились на квадрупольном масс-спектрометре с ICP Plasma-Quard (Великобритания). Количественное содержание ионов магния и хлора определяли титриметрически.

Контроль за процессом очистки вели по содержанию железа, т.к. эта примесь содержится в наибольшем количестве. Как следует их данных таблицы 1, использование для перемешивания реакционной массы струи сжатого воздуха вместо механической лопастной мешалки обеспечивает более, чем двухкратное уменьшение содержания остаточного железа при прочих равных условиях (примеры №4 и №10).

Таблица 1 - Эффективность очистки раствора минерала бишофит методом адсорбции в присутствии окислителя Кол-во Кол-во Длительность Содержание при Окислитель магния окси- окислителя, перемешивания, железа, мер да, г/л г/л ч мг/л 1 Исходный бишофит - - - 41,2 Без окислителя * 1 0 8 0,3 Без окислителя * 4 0 2 0,4 Без окислителя * 10 0 1 0,5 Магния пероксид 1 1 1 0,6 Магния пероксид 1 0,5 2 0,7 Водорода пероксид (30%) 1 0,1 8 0,8 Водорода пероксид (30%) 4 0,5 8 0,9 Водорода пероксид (30%) 4 1 2 0,10 Аэрация без окислителя 10 0 1 0,* Примечание: механическое перемешивание в ламинарном режиме Дополнительное введение окислителей - магния пероксида или водорода пероксида приводит к уменьшению содержания остаточного железа в 1,5 - 6 раз по сравнению с соответствующими режимами без окислителей. Таким образом, использование магния пероксида или раствора водорода пероксида в количестве 0,1 - 1 г на 1 л исходного бишофита позволяет значительно повысить эффективность удаления соединений железа, а также сократить длительность очистки при существенном упрощении аппаратурного оформления процесса (реактор с барботёром вместо реактора с механическим перемешивающим устройством). Результатом этой работы является заявка на патент РФ № 2007140096 Способ очистки бишофита (положительное решение от 27.09.2011 г.).

В отношении очищенного раствора минерала бишофит была выполнена стандартизация, подтвердившая его соответствие необходимым нормам качества, предъявляемым к жидким лекарственным формам.

Таблица 2 - Результаты стандартизации раствора минерала бишофит Показатель Методы Нормы Описание Визуально, органолептически Бесцветная прозрачная жидГФ ХII, ОФС 42-0050-07 кость, без запаха, горькосоленого вкуса Подлинность: Химические реакции Белый кристаллический Магний ГФ ХI, вып. 1,с. 159 осадок хлориды Белый творожистый осадок рН Потенциометрически От 5,0 до 7,ГФ ХII, ОФС 42-0048-Плотность ГФ ХII, ОФС 42-0037-07 От 1,29 до 1,33 г/смПоказатель преломления Рефрактометрически От 1,4285 до 1,43ГФ ХII, ОФС 42-0040-Посторонние примеси Железо ГФ ХII, ОФС 42-0058-07 не более 0,0003% Мышьяк ГФ ХI, вып. 1,с. 173 не более 0,0002% Органические примеси ГФ ХII, ОФС 42-0050-07, мет. 2 не более эталона ВМикробиологическая чисто- ГФ ХII, ОФС 42-0067-07 Категория 3Б та Количественное содержание ГФ ХI, вып. 1,с. 186 От 8,5 до 9,0% магния комплексонометрически Срок годности ГФ ХII, ОФС 42-0075-07 3 года Далее провели сравнительное изучение токсичности неочищенного и очищенного раствора минерала бишофит. При изучении острой токсичности установлено что уровень ЛД50 для крыс- самок оказался равным 3,79 (2,85-4,95) мл/кг, а для крыс-самцов- 3,(3,05-4,59) мл/кг. А при изучении острой токсичности очищенного раствора минерала бишофит оказалось что ЛД50 для самок составил 6,3 (4,95 - 8,65) мл/кг а у самцов - 7,(5,86 - 9,05) мл/кг, что в сравнении с неочищенной формой ниже практически в два раза.

В целях сравнения острой токсичности минерала бишофит и лекарственного препарата Полиминерол (препарат сравнения) в дальнейшем проводили изучение в 5% концентрации раствора минерала бишофит. Полученные данные также свидетельствуют о низком уровне токсичности раствора минерала бишофит в 5% концентрации, так как гибели крыс в данных экспериментах не обнаружено. В этой связи ЛД50 очищенной формы раствора минерала бишофит в 5% концентрации рассчитывался по максимальному введенному объему и он составил для самок и для самцов более 30 мл/кг. По данным Фармахим ЛД50 препарата Полиминерол (5%) составляет 6 мл/кг, что в 5 раз выше очищенного раствора минерала бишофит в 5% концентрации. Кумулирующих свойств у исследуемых растворов не обнаружено, при этом коэффициент кумуляции оказался более 5. Исследование хронической токсичности раствора минерала бишофит проводили на двух видах лабораторных животных - крысах и собаках (в дозах от 0,2 до 20 мл/кг).

Результаты наблюдений за крысами позволили установить, что динамика массы тела в период месячного введения раствора минерала бишофит была положительной. Через недели после начала введения наиболее выражено увеличивалась масса тела у самцов, получавших раствор минерала бишофит во всем диапазоне доз в среднем на 10-38%.

Прирост массы тела у крыс самок, получавших раствор минерала бишофит, также имел место, но данные изменения у них относительно контроля были не столь значительны, как у самцов.

При проведении гематологических исследований было обнаружено незначительное увеличение (дозозависимое) уровня лейкоцитов и эритроцитов в крови. Однако данные изменения колебались в пределах физиологической нормы. Функциональными и биохимическими исследованиями плазмы крови гепатотоксических и нефротоксических эффектов не обнаружено. При изучении поведенческой активности обнаружено повышение активности у животных получавших терапевтическую дозу препарата и угнетение в токсической дозе, что вероятно обусловлено уровнем вводимой концентрации магния.

При проведении гистологических исследований повреждающих эффектов на паренхиматозные органы при введении раствора минерала бишофит очищенного при введении в 5% концентрации внутрижелудочно в дозах от 0,2 до 20 мл/кг у животных не обнаружено. При исследовании хронической токсичности в опытах на собаках раствора минерала бишофит очищенного было установлено, что при месячном ежедневном, пероральном введении собакам в терапевтической, промежуточной и субтоксической дозах он не оказывал влияния на их поведение и общее состояние. Гематологическими и биохимическими исследованиями не было выявлено изменений в морфологическом составе крови под влиянием изучаемого препарата. Колебание количества лейкоцитов не носили патологического характера т.к. не выходили за рамки видовых физиологических норм и были обратимы. На основании морфологических исследований внутренних органов собак, получавших раствор минерала бишофит в изученных дозах, отрицательного воздействия на организм не обнаружено. Таким образом, проведенный комплекс исследований позволил разработать проект ФСП Бишофит энтеральный (очищенный), опытнопромышленный регламент ОПР 52317999-15-2010 на выпуск Бишофита энтерального (очищенный). Также разработана и утверждена нормативная документация на выпуск раствора минерала бишофит ТУ 9318-006-01896777-2004 и технологическая инструкция.

Обоснование состава мягких лекарственных форм, содержащих природный минерал бишофит Для всесторонней и объективной оценки мазевых композиций был проведен предварительный скрининг предполагаемых основ.

Основным критерием выбора основы являлось возможность ее стабильности при получении лекарственных форм. Так как исследуемые нами компоненты основ мягких лекарственных форм являются высокомолекулярными, есть вероятность межмолекулярных взаимодействий и комплексообразования, в результате чего возможно разрушение структуры основ. Для объективной оценки этого фактора были изучены 33 композиции, содержащие различные компоненты основ и их комбинации. (таблица 3) Предложенные композиции были подвергнуты исследованию по изучению стабильности в условиях ускоренного старения, равному 3 годам при естественном хранении согласно требованиям ОФС 42-0075-07 Сроки годности лекарственных средств. Для оценки полученных данных была составлена оценочная шкала, на основании данных которой следует, что основы №2-№7, №9, №11-№14, №17, №19, №22, №24 - №29, №32, №33 не стабильны при введении в состав раствора минерала бишофит. В дальнейшей работе были использованы 11 основ различного состава.

В качестве основных критериев биофармацевтической оценки нами были использованы: степень высвобождения ионов магния и осмотическая активность мази in vitro.

В качестве модельных концентраций, на основе литературных данных были использованы концентрации бишофита 20 и 50%. Используя метод диализа через полупроницаемую мембрану установили сравнительную скорость и полноту высвобождения действующих компонентов из различных мазевых основ-носителей.

В результате оценки фармацевтической доступности образцов мазей (с содержанием бишофита 20%) установлено следующее: образцы мазей на основах производных целлюлоз (№№1, 10, 15, 16, 23, 31) обеспечивали резкое высвобождение магния в первые 3-60 мин. эксперимента Мази на полиэтиленгликолевых основах (№№8, 19, 20, 30) показали более пролонгированное высвобождение магния в течение всего периода эксперимента.

Таблица 3- Составы композиций предварительного скрининга Название компонента Состав № 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33.

1. Микронизированная на- + + + триевая соль натрий КМ - + + 2. Цетиловый спирт + + 3. ПЭГ-стеарат 4. Масло растительное + + + + + + + + 5. Метилцеллюлоза + + 6. Хитозан + + + + + + 7. Аэросил + + + 8. Натрия альгинат 9. Альгиновая кислота + + + + 10. Редкосшитый ПЭГ + + + + + 11. Глицерин + 12. Гель ламинарии + + 13. Метилцеллюлоза-14. Метилцеллюлоза-16 + + + + 15. Лецитин + + + + 16. ПЭГ 4 + + 17. ПЭГ 1518. ПЭГ-стеарат + 19. Коллаген + + 20. Натрий-КМ - + 21. Казеин + 22. ДМСО + 23. Вазелин + 24. Ланолин 25. Метилцеллюлоза-100 + + 26. Полисорб При этом к 120 мин. эксперимента высвобождение магния превысило 90% (здесь и далее содержание хлорида магния определялось в каждой серии) (рисунок 1). При определении фармацевтической доступности образцов мазей, содержащих 50% бишофита, установлена зависимость высвобождения магния, как и в предыдущем случае, только за счет увеличения концентрации бишофита значения были несколько выше (рисунок 2).

При анализе мазей на полиэтиленгликолевых основах существенных различий в высвобождении (более 90%), по сравнению с предыдущими образцами не обнаружено, из чего можно сделать вывод об отсутствии влияния основы на скорость высвобождения магния исходя из его концентрации в мазях. (рисунок 2).

1111 время высвобождения, мин времы высвобождения, мин 30 мин 60 мин 90 мин 120 мин 30 мин 60 мин 90 мин 120 мин № 1 № 8 № 30 № 15 21 30 19 31 № 31 № 15 № 21 № 20 8 10 1 № 23 № 16 № Рисунок 1 - Кинетика высвобождения ионов маг- Рисунок 2 - Кинетика высвобождения ионов ния в образцах мазей с содержанием бишофита магния в образцах мазей с содержанием бишо20% фита 50% Далее на основе полученных данных провели вычисление показателей фармацевтической доступности магния хлорида путем определения константы скорости высвобождения и величины полурастворения. На основании данных таблицы 4, составы №15, 16, 30, 31 были исключены из дальнейшего скрининга, как показавшие наихудшие результаты по показателю степень высвобождения и период полувысвобождения магния.

Таблица 4 - Константа высвобождения магния Константа высвобождения (Кв) мин-Образец С содержанием раствора ми- С содержанием раствора минерала нерала бишофит 20% бишофит 50% № 1 0,03100,0001 0,02300,00№ 8 0,02200,0005 0,03100,00№ 30 0,01100,0005 0,01100,00№ 0,03300,0001 0,03200,00№ 0,01100,0004 0,01100,00№ 0,01100,0003 0,01100,00№ 0,00800,0005 0,01200,00№ 19 0,02600,0001 0,02500,00№ 0,03200,0006 0,03200,00№ 0,01200,0002 0,01100,00№ 20 0,01400,0001 0,02200,00% высвобождения % высвобождения В результате определения осмотической активности испытуемых образцов установлено, что для образцов мазей на целлюлозных основах осмотическая активность основы невелика, введение бишофита в концентрациях 20 и 50% повышает данную активность, но при этом в сравнении с мазями на полиэтиленгликолевых основах осмотическое давление которых высокое, за счет поглощения жидкости основами введение бишофита вызывает пропорциональное повышение осмотической активности, до значений 500-600% (рис. 3) Таким образом установлено, что наибольшей осмотической активностью обладает мазь на основе ПЭГ, содержащая 50% минерала бишофит, и в тоже время мазевая основа проявляет самостоятельную высокую осмотическую активность. Для дальнейшей оценки доказательства эффективности образования стабильных структур был выбран метод вискозиметрии, который аппаратурно и технически отработан, но в то же время в качестве критерия оценки качества мягких лекарственных форм пока широко не используется.

600 7основа №19 мазь №19 (20%) основа №8 мазь №8 (20%) % % 6 5мазь №8 (50%) 544332211время, мин 0 время, мин 30 60 120 130 60 120 1Рисунок 3 - Осмотическая активность мазей и основ С целью объективной оценки процессов высвобождения и последующего всасывания действующего вещества из мазей проводили изучение структурно-механических свойств. Для исследования выбрали образцы модельных смесей с положительными результатами биофармацевтической оценки - это образцы №1, 8, 10, 19, 20, 21, 23 с содержанием бишофита 20 и 50%. Установлено, что все модельные смеси имеют неньютоновский тип течения жидкости - псевдопластичные жидкости с обозначенным пределом текучести (пластичные жидкости). При этом, также характерно, что вязкость образцов снижается при возрастании скорости сдвига. Степень снижения вязкости при возрастании скорости сдвига псевдопластичных структур непостоянна во всем интервале скоростей сдвига. Т.е. все исследуемые образцы попадают в промежуток между первой и второй ньютоновской областью. Что касается образца №21 с содержанием бишофита 50%, то при повышении скорости сдвига вязкость повышается. Т.е. наблюдается переход от псевдопластичного типа (образец №21 с содержанием бишофита 50%) к дилатантному типу течения жидкости, т.е. происходит образование компактной структуры, стабилизированной внутри- и межцепными координационными сшивками, которые существенно изменяют структуру полилиганда. Полученные данные свидетельствует о том, что напряжение сдвига на всем участке скоростей сдвига возрастает до величин, соответствующих полному разрушению структуры (рисунок 4). В период убывающего напряжения вязкость мазей вновь постепенно возрастает, происходит восстановление исходной структуры, образуя петлю гистерезиса. Для образцов №20 и 21 восстановление несколько запаздывает, из чего можно сделать вывод, что увеличение площади петель гистерезиса вызывает несколько худшие тиксотропные свойства.

состав №19 - 20% состав №19 - 50% н/м2 н/м40402020Dc -0 Dc-10 30 50 70 90 110 110 30 50 70 90 110 1н/м2 состав №20 - 20% состав №20 - 50% 510н/м5Dc-Dc-75 95 115 135 155 175 195 275 95 115 135 155 175 195 2Рисунок 4 - Реограммы течения мазевых композиций Далее определяли динамический предел текучести (таблица 5) принимая значение напряжения сдвига, при котором было возможно инструментально зафиксировать факт начала течения образца и проводили расчет степени корреляции с помощью линейных, логарифмических, полиномиальных и степенных формул (таблица 6). Установлено, что для модельных составов №8, 10, 19, 23, 21 (содержание бишофита 20%) степень достоверности наиболее высока. У модельных составов с содержанием бишофита 50% установлено, что для всех составов степень достоверности наиболее высока, а для составов №19 и №20 значения практически равны 1. Было проведено определение механической стабильности (МС) модельных смесей, которая составила значения от 0,73 до 2,61. Наилучшие результаты показала мазь на ПЭГ основе (МС 1,03 и 1,04) из чего можно сделать вывод, что данная структура создает каркас, обладающий наибольшей стабильностью и пластичностью, способной к восстановлению после разрушения.

Таблица 5 - Значение динамического предела текучести № образца Динамический предел текучести, Па Содержание №1 №8 №10 №19 №23 №20 №бишофита 20% 18,65 70,32 189,21 863,70 54,515 43,65 35,50% 76,46 34,83 206,12 123,15 89,285 113,14 4,Таблица 6 - Степень корреляции динамического предела текучести Содержание би- Степень корреляции (R) шофита №1 №8 №10 №19 №23 №20 №Линейная 20% 0,987 0,746 0,974 0,981 0,990 0,999 0,950% 0,989 0,966 0,979 0,981 0,989 0,999 0,9Логарифмическая 20% 0,955 0,944 0,988 0,967 0,983 0,984 0,950% 0,992 0,907 0,930 0,967 0,983 0,987 0,8Полиномиальная 20% 0,999 0,929 0,997 0,999 0,997 0,999 0,950% 0,998 0,966 0,979 0,999 0,999 0,999 0,9Степенная 20% 0,999 0,924 0,999 0,990 0,998 0,999 0,950% 0,998 0,943 0,975 0,990 0,998 0,999 0,9С целью окончательного формирования оптимального состава модельных смесей был использован метод математического прогнозирования с помощью методов планирования экспериментов в частности дисперсионный анализ, позволяющий исследовать влияние различных параметров на изменчивость наблюдаемых свойств.

Была предпринята попытка разработки обобщенного критерия технологического качества мазей с минералом бишофит на основании наиболее значимых параметров мягких лекарственных форм.

Был разработан способ построения единого обобщённого показателя качества, при котором несколько наиболее значимых откликов объединяется в единый количественный признак в области нахождения основных характеристик качества мазей.

В тоже время, представляется значимым проведение корреляции между традиционными методами выбора состава лекарственной формы - биофармацевтическими, реологическими и методами математического планирования эксперимента. Для этого была проведена комплексная оценка эффективности с помощью сравнительного анализа и отбора составов. Для этого были использованы наиболее значимые отклики, представленные в таблице 7: высвобождение действующих веществ, показатель вязкости структуры, показатель прочности структуры и показатель предела текучести у составов, показавших наилучшие результаты. Корреляционная зависимость рассчитывалась с помощью программы MS Office Excel 2007. Обобщая полученные данные по первому показателю для дальнейшего рассмотрения в качестве бальной оценки был выбран процент высвобождения, полученный на 120 мин.

Таблица 7 - Обобщенный критерий на основе бальных оценок Мазевая композиция, № 1 8 10 19 23 50 20 %* 20% 50% 20% 50% 20% 20% 50% 20% 50% 20% 50% % % Процент высво91 99 91 100 97 93 97 89 99 89 67 85 25 бождения Показатель вяз6,72/ 34,80 26,4 8,96/ 4,17/ 50,3 50,3 2,74/ 3,80/ кости структу- 4,80/9 3,38/6 2,48/4 5,92/11 0,66/13 /68 0/51 17 8 6/99 3/99 5 ры/оценка Показатель прочности 1,03/ 2,61/ 2,02/ 2,05/ 1,63/ 1,03/ 1,04/ 1,35/ 2,4/1,41/59 1,4/60 2,26/26 2,26/26 2,4/97 61 2 5 37 97 96 65 структуры/оценка Показатель 189, 206, 123, 113, 18,65/4 76,4 70,32 34,8 86,3/ 54,51/7 89,2 43,64/6 35,83/21/4 13/3 14/9 14/9 4,27/предела теку8 6/92 /80 2/58 90 0 8/84 5 5 5 3 чести/оценка *- концентрация бишофита в модельных смесях.

Далее провели на основе балльных оценок провели анализ (таблица 9) по показателям - вязкость мазей, механическая стабильность и динамический предел текучести.

Были определены числовые значения в зависимости от достигнутого значения. При этом в качестве интегральной оценки качества использовали: простое среднее значение всех показателей; взвешенное среднее всех показателей; последовательное применение к отобранным объектов методов Парето, Борда, БОФа (таблицы 8-11, рисунок 5). При этом на каждой стадии применения методов последовательно снижали мощности исходного множества объектов с последующим применением критерия оптимальности для выбора лучшего объекта. При этом на этапе оптимизации по методу Парето и ранжирование по методу Борда участвовали 8 составов, в то время как суммирование рангов по БОФу проводилось уже на 6 составах. Используя критерий наибольшего результата был выбран лидер - состав №19 (П 19.2.), содержащий 50% бишофита. Далее в убывающем ряду был состав № 1, содержащая 50% бишофита (рисунок 5).

Таким образом, разработанный состав мази на основе ПЭГ 400 и 1500 с включением 50% раствора минерала бишофит оказался наиболее эффективным. Для этого состава был разработан проект ФСП и опытно-промышленный регламент производства Мази бишофитной. Также по результатам данного исследования был разработан состав мази Пастообразный волгоградский бишофит Бишолин (ТУ 9318-005-018967772004).

Таблица 8 - Оптимизация по методу Парето Показатели качества (баллы) Мазевая % содеркомпозиция, жание биСкорость высвобождения Эффективная Величина механиче- Предел № шофита действующего вещества вязкость ской стабильности текучести 1 50 99 13 97 20 91 68 61 50 99 51 2 20 97 99 97 50 89 99 96 20 99 6 60 50 89 5 65 20 50 85 7 40 Таблица 9 -Ранжирование по методу Борда Объект Показатель П1.2* П8.1 П8.2 П19.1 П19.2 П23.1 П23.2 П20.Скорость высвобождения действую6 4 7 5 2 7 3 щего вещества Эффективная вязкость 4 6 5 8 7 2 1 Величина механической стабильности 7 4 1 8 6 3 5 Предел текучести 6 3 1 5 8 2 4 Сумма рангов 23 17 14 26 23 14 13 *-Сокращения: П1.2. - пропись №1, концентрация бишофита 20% (1) или 50% (2).

Таблица 10 - Сумма рангов по методу БОФа Объект Показатель П1.2 П8.1 П8.2 П19.1 П19.2 П23.Скорость высвобождения действующего вещества 6 4 7 5 2 Эффективная вязкость 4 6 5 7 7 Величина механической стабильности 7 4 1 8 6 Предел текучести 4 3 1 6 5 Сумма рангов 21 17 14 26 20 Таблица 11 - Весовые коэффициенты рангов Объект Показатель П1.2 П8.1 П8.2 П19.1 П19.2 П23.Скорость высвобождения действующе0,22 0,13 0,22 0,16 0,06 0,го вещества Эффективная вязкость 0,13 0,19 0,16 0,25 0,22 0,Величина механической стабильности 0,24 0,14 0,03 0,28 0,21 0,Предел текучести 0,24 0,12 0,04 0,20 0,32 0,П 1.2.

П 23.1. П 8.1.

Рисунок 5 - Критерий наибольшего результата П19.2. П8.2.

П 19.1.

Далее используя полученные практические результаты с помощью интуитивнологического анализа проблемы создания мягких лекарственных форм с качественной и количественной оценкой суждений и формальной обработкой результатов была разработана мягкая лекарственная форма с лекарственным препаратом Поликатан (препарат бишофита для лечения стоматологических заболеваний). В результате установлено, что Гель Поликатана это однофазная дисперсная система представляет собой неньютоновскую жидкость, имеющую предел текучести. Установлено, резкое, но плавное снижение вязкости в интервалах скоростей до 25с-1. При более высоких скоростях сдвига вязкость практически не снижалась (рисунок 6).

Состав №111,5 51,5 101,5 151,5 201,5 251,скорость сдвига, Dc-Рисунок 6 - Кривая вязкости геля Поликатана При изучении тиксотропных свойств, установлено что Гель Поликатана обладает стабильностью во всех интервалах скоростей сдвига т.е. восстанавливает структуру за минимально короткое время. Определение предела текучести проводили путем определения динамического предела текучести т.е. определение значения напряжения сдвига при котором было возможно инструментально зафиксировать факт начала течения образца. Одновременно проводили расчет степени корреляции динамического предела текучести. Для Геля Поликатана данные значения составили 158 Па, при степени корреляции 0,9877 (характер зависимости - степенной). При изучении механической стабильности установлено, что структура имеет коагуляционные связи, которые способны обеспечивают обратимость деформаций после снятия напряжения за счет создания каркасов, обладающих высокой стабильностью и пластичностью, и способных к восстановлению после разрушения. Гель Поликатана, разработанный с учетом полученных выше данных с использованием полиэтиленгликолевых основ, подтвердил полученные данные, что позволило предложить его в качестве новой лекарственной формы лекарственного препарата Поликатан в качестве препарата для использования в стоматологической практике. Гель Поликатана является иммобилизованным препаратом Поликавязкость, ра/с тан на высокомолекулярном носителе увеличивающие эффективность применения. Это обеспечивает его более пролонгированное действие и эффективность применения в стоматологии. По результатам высвобождения магния гель Поликатана показал максимальные результаты - 76% (2 часа). При оценке степени осмотической активности также была установлена максимальная активность в изучаемом ряду: 212,9% (1 час эксперимента), 405,89% (4 час). В то время как основа показала результаты - 182,93 и 385,5% соответственно. На основании представленных данных по изучению мягких лекарственных форм бишофита и соответствующего анализа этих результатов была сконструирована методологическая схема подходов к их созданию (рисунок 7).

Методология создания жидких лекарственных композиций на основе минерала бишофит В настоящее время для компенсации недостатка ионов магния в организме используют различные магнийсодержащие растворы для приёма внутрь, например -Капли Береш Плюс фирмы Beres (Венгрия), в состав которого входят различные макро- и микроэлементы. Ранее, проведенными исследованиями (Пятигорск), была доказана возможность разработки аналогичных составов. Однако, дополнительное введение в состав железа, может привести к проявлению периферической гиперинсулинемии. Поэтому был разработан состав, не содержащий железа. Из данных, представленных в таблице 12, следует, что минерал бишофит содержит те же макро- и микроэлементы, что и Капли Береш Плюс, но содержание магния, цинка и меди в бишофите несколько ниже суточных потребностей. Для дальнейших исследований был выбран следующий модельный состав раствора для приёма содержащий бишофит - 57,16%, цинка сульфат - 0,66%, меди сульфат -0,06%, воды очищенной до 100%. Однако, раствор минерала бишофит, ввиду высокого содержания макро- и микроэлементов, обладает отрицательными органолептическими свойствами - горьким вкусом.

Таблица 12 - Сравнительная характеристика содержания макро- и микроэлементов в растворе бишофита, лекарственного препарата Капли Береш Плюс относительно суточной потребности организма Капли Береш Плюс Суточная Элемент Раствор бишофита (мг/мл) (мг/мл) потребность, мг Магний 113,1 0,40 3Хлор 0,323 0,03 60Натрий 1,19 0,64 40Калий 0,63 0,28 30Марганец 0,00027 0,31 6,Никель 0,00053 0,11 0,Медь 0,0001 0,25 3,Цинк 0,00049 1,1 15,Железо 0,0031 2,0 14,АНАЛИЗ РЫНКА МЯГКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ Социальная наБлок правленность Экономический блок Наличие оригинальных отечестИзучение литературных данных по венных препаратов вопросу создания мягких лек. форм Маркетинговые исследования Патентные исследования Экономическая Сырьевая база эффективность Выбор объекта исследования Блок Технологичность и воспроизводимость процессов Технологические аспекты:

Разработка теоретической платформы 1.Технологичность;

и методологии исследования с учетом Аттестация методов производства 2. Воспроизводимость;

методов математического планирова3. Экономическая составляющая;

ния эксперимента 4. Экологичность процессов.

Фармакотехнологические исследования Разработка состава и технологии лекарственной формы Аттестация проСтандартизация Фармацевтическая экспертиза изводства Разработка НД, технологическая апробация Рисунок Принципиальная методологическая схема подходов к созданию мягких лекарственных форм Поэтому основной целью корригирования в нашем исследовании стало обеспечение комфортности приёма посредством оптимизации вкуса и запаха. Был выбран комплекс корригентов состоящий из: кислоты лимонной, ванилина и сахарина. Оценку органолептических свойств проводят по шкале, предложенной И.Н. Андреевой. В основу данной системы оценки были положены 3 критерия: 1) внешний вид; 2) цветовая гамма;

3) вкус и запах в полной гармонии. Результаты определений показывают, что корригированные лекарственные формы имеют более высокий балл органолептических свойств в соответствии с предложенной оценочной методикой, в то время как раствор сравнения - бишофит, имеет довольно низкий балл. Таким образом, предложенная методика позволяет объективно оценить качество корригирования жидких лекарственных форм и может быть рекомендована для органолептической оценки лекарственных форм, как в процессе их разработки, так и в аналитических исследованиях. В результате разработана и утверждена нормативная документация на Раствор Бишоф Плюс (ТУ 9318-01301896777-2007) и технологическая инструкция изготовления.

Следующим этапом наших исследований явилось создание модельной смеси Бишоф В6 для коррекции дефицита магния в организме человека, профилактики и комплексной терапии психических и неврологических состояний на основе минерала бишофит, являющегося природным источником магния.

Для обоснования состава прописи были использованы нормы суточного потребления организмом магния и витамина В6. В результате этого был предложен следующий состав: бишофита 22%, пиридоксина гидрохлорида 0,66%. В качестве комплекса корригентов был использован комплекс, использованный при разработке состава модельной смеси Бишоф Плюс, как показавший хорошие результаты. Предложенная жидкая лекарственная форма с бишофитом Бишоф В6 была подвергнута оценке по органолептическим свойствам. Проведенный анализ показывает, что модельная смесь Бишоф В6 имеет высокий балл органолептических свойств в соответствии с предложенной оценочной методикой, в то время как раствор бишофита имеет довольно низкий балл. В результате разработана и утверждена нормативная документация на Раствор Бишоф В6 (ТУ 9318-012-01896777-2007) и технологическая инструкция изготовления.

Таким образом, использованная методика, позволяет объективно оценить качество корригирования жидких лекарственных форм и может быть рекомендована для органолептической оценки жидких лекарственных форм на основе минерала бишофит.

Разработанная технологическая схема традиционна: технологический акцент сделан на операции растворения действующих и вспомогательных веществ Обоснование создания изотонических лекарственных форм на основе природных компонентов Жидкие лекарственные формы на основе солевых компонентов обладающие изотоничностью можно применять при лечении различных заболеваний (по международному классификатору болезней МКБ-10) класс VII Болезни глаза и его придаточного аппарата: Н16, Н18, Н59; класс Х Болезни органов дыхания: J01, J30; и класс XXI Факторы, влияющие на состояние здоровья и обращения в учреждения здравоохранения: Z58.8, Z98.8). Они оказывают противоотечное действие, способствуют механическому удалению слизи, уменьшают выделения и отечность слизистых оболочек, а также восстанавливают проходимость носовых ходов и улучшают дыхание, эффективны при кератитах и других болезнях роговицы, а также при различных поражениях глаз и его придаточного аппарата. В качестве такого активного солевого компонента возможно использования раствора минерала бишофит в разбавленных концентрациях т.е. в изотонических концентрациях что позволяет расширить спектр его применения.

Изотонический раствор минерала бишофит можно использовать в офтальмологической практике в форме глазных капель. Раствор бишофита имеет высокие значения осмолярности, превышающий высший предел определения. Поэтому дальнейшим этапом исследований явился подбор адекватных разбавлений от теоретически расчетных значений с использованием многокритериальной модели, где учитывали такие параметры как концентрация магния и осмотическое давление.

Расчет теоретической осмолярности проводился в соответствии с ОФС 42-004707. В результате проведенных расчетов получили получен интервал концентраций раствора бишофита в пределах 10,35-11,53 г раствора бишофита на 1 литр раствора (при значениях осмолярности 280-310 мосм/л).

Для уточнения теоретических расчетов определили практическую осмолярности криоскопическим методом. Однако, не удалось зафиксировать значения осмолярности, по причине высоких значений осмолярности, и как следствие, превышающих пределе обнаружения. Поэтому дальнейшим этапом исследований явился подбор адекватных разбавлений от теоретически расчетных значений. В результате был выбран интервал разбавления - 0,075-0,416%. Из приведенных данных в таблице 13 следует, что растворы бишофита в концентрации 0,292%-0,416% имеют осмотическое давление, входящее в интервал изотоничности регламентированные ГФ РФ XII изд. (239-376 мосм/л).

Таблица 13 - Результаты определения осмотического давления № Разведение бишофита Раствор NaCl п/п 0,075% 0,092% 0,292% 0,34% 0,416% (0,9000% ) 1 122 148 280 297 335 22 121 147 281 298 336 23 121 148 280 298 336 24 122 148 281 297 336 25 121 148 281 297 336 2среднее 1211 1481 2801 2971 3361 2874 мосм/л 3 3 2211 С, % 0,00% 0,10% 0,20% 0,30% 0,40% 0,50% Рисунок 8-График зависимости осмотического давления от концентрации раствора минерала бишофит В данных пределах концентраций (от 0,075% до 0,416%) зависимость осмотического давления от концентрации раствора минерала бишофит приближается к прямой.

Следовательно методом интерполяции можно рассчитать концентрации раствора минерала бишофит, близкие к изотонической (по осмотическому давлению) в данном интервале (рисунок 8). При этом теоретический расчет изотоничности нельзя использовать для расчета изотоничности при использовании минерала бишофит, т.к. он является приближенным методом и не учитывает все возможные взаимодействия в растворе минерала бишофит, т.е. электролита. В этом же случае экспериментальный метод показывает истинное (реальное) значение осмотического давления. Таким образом, используя метод серий разбавления, был установлен интервал концентраций бишофита 0,3-0,4%, обеспечивающий осмотическое давление равное осмотическому давлению изотонической концентрации слезной жидкости и плазмы крови, что позволило предложить методику создания офтальмологических форм с раствором минерала бишофит для стимуляции регенераторно-репаративных процессов. Технологическая схема получения офтальмологической формы (глазные капли) включает в себя основные стадии и основные контрольные точки производства на этапах приготовления капель и фасовки. Проведенная стандартизация глазных капель по основным критериям позволила завершить комплекс исследований и разработать и утвердить нормативную документацию - Раствор бишофита профилактический (ТУ 9318-008-01896777-05) и технологическая инструкция по его изготовлению. Стандартизация проведена в соответствии с требованиями ГФ 11 изд.

ст. Капли глазные. В результате проведенных исследований по разработке комплекса жидких лекарственных форм, была предложена гамма лекарственных препаратов для внутреннего и наружного (офтальмологическая форма) применения (таблица 14).

Таблица 14 - Жидкие лекарственные формы минерала бишофит Лекарственные Применение Группа АТХ препараты Бишоф В6 Минеральные добавки (А12), А12СС; А11Е.

витамины (А11) Бишоф Плюс Минеральные добавки (А12) А12СС; А12СВ.

Раствор бишофита Препараты для лечения заболева- S03D; S01XA; S01KX профилактический ний глаз (S01), препараты для лечения офтальмологических заболеваний (S02) Фармакологические исследования мягкой лекарственной формы с бишофитом Помимо системного действия, лекарственные препараты магния обладают местным эффектом и могут оказывать противовоспалительное, антимикробное и фунгистатическое действие разной степени выраженности, нормализовывать микроциркуляцию и обмен веществ. В результате проведенных экспериментальных исследований было установлено, что мазь бишофитная (на основе ПЭГ 400 и 1500 с добавление 50% бишофита) и мазь Вулнузан (препарат сравнения) оказывает противовоспалительное действие при различных моделях отека лапки крыс, выраженное в разной степени (рисунок 9 и 10). Так, мазь бишофитная на модели серотонинового отека достоверно уменьшает отек лапки через 3 часа на 32,5%; при гистаминовом - на 37,7%, при каррагениновом - на 17,7% по сравнению с группой экспериментальной патологии. В тоже время, под влиянием препарата сравнения мази Вулнузан на модели серотонинового отека отек лапки уменьшался на 16,3%, а при каррагениновом отеке - на 7,3%. Таким образом, мазь бишофитная оказывает более выраженное противовоспалительное действие, чем мазь Вулнузан, при этом наибольшее отличие отмечалось при отеке, вызванном каррагенином (в среднем в 2 раза).

Контроль 1 час 3 часа % 190 1* 1* * * * Гистамин Гистамин Серотонин Серотонин (контроль) Бишофит (контроль) Бишофит каррагенин серотонин время * - изменения статистически значимы относительно контроля (р<0,05) *- изменения статистически значимы относительно контроля (р<0,05) Рисунок 9 - Влияние мази бишофитной на вос- Рисунок 10 - Влияние мази бишофитной и паление, вызванное гистамином и серотони- препарата сравнения Вулнузан на воспаленом ние, вызванное каррагенином и серотонином Исследования показали, что мазь бишофитная, в зависимости от введенной дозы, увеличивала фагоцитарный индекс (ФИ) нейтрофилов в 1,5-1,8 раза, причем данные изменения сохранялись дольше 3 суток после отмены ЛС, показатель НСТ-теста возрастал максимально в 3 раза. Это является свидетельством влияния магния, и мази бишофитной, на процессы фагоцитоза при воспалительных заболеваниях. На основании проведенных исследований влияния мази бишофитной на процессы регенерации гнойной раны было установлено, что при лечении данной мазью края раны были умеренно гиперемированы, с незначительным отёком, гнойно-воспалительные явления были менее выражены, чем при лечении мазью Вулнузан и в контрольной группе.

На 4 сутки под воздействием мази бишосутки 2 4 7 9 % фитной площадь ран сократилась на 41,6% контроль вулнузан (рисунок 11). Через 7 суток, после начала -мазь -40 лечения, отмечали наиболее выраженный бишофита -эффект сокращения площади раневой по-верхности относительно исходного состоя* -1* * ния ран, площадь раны сократилась на * - различия статистически значимы относительно контроля при р0,85,5%, струпы более тонкие и эластичные.

Рисунок 11- Влияние мази бишофитной и мази Вулнузан на сокращение площади кожных ран крыс инфицированных St.aureus (% относительно исходного значения).

изменение объема лапки, % На 9-11 сутки лечения площадь раневой поверхности сократилась на 91,5-95,5%, что было более выражено, чем в контрольной группе и при лечении мазью Вулнузан.

При лечении мазью бишофитной и мазью Вулнузан скорость сокращения ран была наиболее высокой в первые 7 суток, но под влиянием мази бишофитной скорость сокращения ран была выше в 1,7-2 раза, чем под влиянием мази Вулнузан. В контрольной группе скорость сокращения ран в этот же срок была в 2-3 раза ниже, чем под воздействием мази бишофитной (таблица 15).

Таблица 15 - Влияние мази бишофитной и мази Вулнузан на скорость сокращения площади инфицированной раны (V, мм/сут.) Мазь бишофита Мазь Вулнузан Контроль, Сутки V, V, % относительно контроля % относительно конV, мм/сут.

мм/сут. мм/сут.

троля 2 4,33 12,28 183,6 7,32 69,4 6,89 10,.4 50,94 8,19 18,7 4,18 12,21 192,1 6,05 44,9 6,33 10,17 60,66 7,1 12,11 6,77 8,68 28,21 7,55 11,Результаты бактериологического контроля раны по отпечатку показали, что на сутки после начала лечения произошло резкое снижение бактериальной обсемененности до 105. На 7-9 сутки тенденция к снижению роста колоний золотистого стафилококка сохранялась. На 11 сутки отмечали отсутствие роста колоний золотистого стафилококка.

Анализируя полученные данные можно сделать вывод, что мазь бишофитная ускоряет процессы очищения инфицированных ран от бактериальной обсемененности, оказывает действие на процессы сокращения раневой поверхности, увеличивает скорость сокращения ран и уменьшает сроки их заживления, превосходя по активности препарат сравнения мазь Вулнузан.

При изучении влияния на лечение контактного отморожения у крыс моделировали криотравму III-а степени, характеризующуюся частичным некрозом кожи с сохранением росткового слоя эпидермиса или придатков кожи и протоков желез.

В контрольной группе животных сокращение площади криотравмы не имело выраженного характера и на 5 сутки составляло 18,9% относительно исходного состояния, на 10 сутки - 36,84%, на 14 сутки - 64,9% (рисунок 12). Отторжение струпа отмечали на 24 сутки. В опытной группе животных мазь бишофитная ускоряла процесс заживления кожного дефекта. Сокращение площади ран относительно исходного состояния на 5 сутки составляло 29,45%, на 10 сутки - 69,85% (в контрольной группе - на 18,9% и 36,84%) (рисунок 13). Под влиянием мази Вулнузан на 10сутки площадь ран сократилась относительно исходного состояния на 53,9% (контроль на 54,3%; препарат сравнения мазь Вулнузан на 28,1%). Причем, на 5-16 сутки различия относительно контрольной группы и препарата сравнения мази Вулнузан были статически значимыми.

Следует отметить, что мазь Вулнузан по эффективности действия на данной модели патологии уступала мази бишофитной, динамика репарации превышала контрольный уровень, но была замедлена относительно мази бишофитной. Процесс заживления раны заканчивался формированием соединительной (рубцовой) ткани. Отторжение струпа при эпителизации раны под воздействием мази бишофитной наступало на 18 сутки (препарат сравнения на 22 сутки, контроль на 24 сутки).

S, мм400 контроль мазь минерала бишофит 3мазь "Вулнузан" 32200 контроль * * * 1мазь минерала 1бишофит * * сутки * 2 4 5 8 10 12 14 16 18 20 22 24 сутки 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 *- различия статистически значимы относительно контроля при р0,Рисунок 13 - Влияние мази бишофитной и мази Рисунок 12 - Влияние мази бишофитной и мази Вулнузан на сокращение площади тканевого Вулнузан на скорость сокращения площади дефекта кожи крыс при криотравме тканевого дефекта кожи крыс при криотравме Установлено, что при отморожении мазь бишофитная способствует более быстрому уменьшению отечности тканей и ускоряет формирование грануляционной ткани по сравнению с мазью Вулнузан и контрольной группой. Репаративные процессы протекали более активно, что подтверждалось большим количеством фибробластов и коллагена в ране. Репаративное действие мази бишофитной более выраженное, чем у мази Вулнузан. Анализируя эффективность влияния мази бишофитной на бактериальную обсемененность раны (таблица 16), следует отметить, что в течение всего срока эксперимента рост бактериальной обсемененности раны снижался, и на 11 сутки рост колоний Staphilocосcus aureus отсутствовал. Наибольший антибактериальный эффект был выявлен у мази бишофитной, особенно в отношении патогенного стафилококка (где сроки выживания патогенного агента в субстрате исчислялись 48 часами) и кишечной палочки; в меньшей степени - для грибов рода Candida и эпидермального стафилококка (таблица 17). Анализируя полученные данные, можно заключить, что мазь бишоV, мм/сут фитная ускоряет заживление и очищение от бактериальной обсемененности инфицированной раны кожи крыс, превосходя по активности препарат сравнения мазь Вулнузан. Мазь бишофитная оказывала положительное влияние на течение контактного аллергического дерматита вызванного 2,4-динитрохлорбензолом, которое протекало в менее выраженной форме, чем при применении мази Вулнузан.

Таблица 16 - Влияние мази бишофитной и препарата сравнения Вулнузан на сроки очищения раны от бактериальной обсемененности Количество микробных тел на 1 г ткани Сроки наконтрольная блюдения мазь бишофитная мазь Вулнузан группа отпечаток мазок отпечаток мазок отпечаток мазок начало ле- сплошной сплошной сплошной 107 107 1чения рост рост рост сплошной сплошной 2 сутки 106 3*108 105 1рост рост 105 - 12 колоний 4 сутки 106 4,4*107 200 105 1103 - 280 колоний 7 сутки 105 8*105 103 - 63 колонии 84 105 - 103 9 сутки 103 3*105 103 - 20 колоний роста нет 103 11 сутки 102 106 роста нет роста нет 102 Таблица 17 - Влияние мази бишофитной на рост условно-патогенной микрофлоры кожи (оценка в баллах) Рост микроорганизмов (количество КОЕ микроорганизмов на 1г мази) Культура микроор- через 6 часов через 24 часа через 48 часов через 7 суток ганизмов 10-1 10-3 10-5 10-1 10-3 10-5 10-1 10-3 10-5 10-1 10-3 10-Staphylococcus +++ +++ +++ +++ +++ + +++ + + ++ 0 epidermalis Candida ablicans +++ +++ 0 ++ + 0 ++ + 0 0 0 E. сoli +++ +++ ++ ++ + 0 + 0 0 0 0 Staphylococcus +++ +++ +++ +++ ++ 0 ++ 0 0 0 0 aureus В первые сутки лечения гиперемия была выражена в меньшей степени и уменьшилась локальная отечность кожи. Через 7 дней с начала лечения мазью бишофит у части животных начинали расслаиваться некротизированные очаги. Микроскопически на сутки отмечено начало регенерации эпидермиса под струпом (рисунок 14). На 10 сутки применения мази бишофитной частичная эпителизация раны наблюдалась у 40% животных, на 12 сутки - у 60% животных. На 14 сутки полную эпителизацию раны отмечали у 100% животных (в то время как у контроля - 18 сут.; препарата сравнения - 16 сут).

Таким образом мазь бишофитная уменьшала развитие отечности и эритемы пораженного участка кожи, ускоряла отторжение струпа. Полная эпителизация кожного дефекта при применении мази бишофитной наступила быстрее, чем при применении мази Вулнузан. Мазь бишофитная также ускоряла заживление кожной раны, вызванной ультрафиолетовым облучением. Скорость заживления под влиянием мази бишофитной была выше на 27% по сравнению с контрольной группой.

Рисунок 14 - Влияние мази бишофитной на аллергический контактный дерматит, вызванный ДНХБ (сутки). Окраска гематоксилин-эозином. Увеличение 3Так, на 6 сутки площадь дефекта по сравнению с контрольной группой уменьшилась на 15,9%, через 8 суток на 23,4%, через 10 - на 34,7%, через 12 - на 55,9%, через 14 - на 86,6%. Средняя скорость заживления в группе животных, получавших аппликации мази бишофитной, была больше по сравнению с контрольной на 27,0%. Полная эпителизация наступила на 16 сутки (рисунок 15).

контроль S, мм1мазь минерала бишофит мазь "Вулнузан" Рисунок 15 - Влияние мази бишофитной и препарата сравнения Вулнузан на изменение площади 40 ожоговой раны у крыс, вызванной ультрафиолетовым облучением сутки 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 При патоморфологическом исследовании в группе животных, получавших аппликации мази бишофитной, на 5 сутки отмечали пролиферацию клеток в базальных слоях эпидермиса. Дерма слабо отечна, воспалительный инфильтрат умеренный, рассеянный, представлен макрофагами, лимфоцитами, фибробластами, единичными полиморфноядерные лейкоциты сформированием грануляционной ткани. На 10 сутки наблюдалась эпителизация раны. С краевых зон наблюдается наползание слоев эпидермиса, рана чистая, в глубине грануляционная ткань (рисунок 16-17, окраска гематоксилин-эозин, увеличение 180). Таким образом, на основании экспериментальных данных показано положительное влияние мази бишофитной при ожоговом повреждении кожи. Представляется целесообразным ее применение в дерматологической практике в качестве средства при воспалительных заболеваниях кожи. По эффективности репаративного действия мазь бишофитная превосходила мазь Вулнузан (лPharmachim).

Рисунок 16 - Влияние мази бишофитной на Рисунок 17 - Влияние мази бишофитной на заживление повреждения кожи, вызванного заживление повреждения кожи, вызванного ультрафиолетовым облучением (5 сутки) ультрафиолетовым облучением (10 сутки) Фармакологические и токсикологические исследования жидких лекарственных форм с бишофитом При изучении острой токсичности модельных смесей Бишофплюс и Бишоф В6 установлено, что при внутрижелудочном введении крысам (самки и самцы) уровни летальных доз у модельных смесей составил: Бишоф плюс: 7,мл/кг, а у Бишоф В6 -3,70 мл/кг, что позволяет отнести их к малотоксичным средствам. При этом для картины острого отравления модельными смесями была характерна картина клиники токсических эффектов магний-содержащих препаратов (наличие седации, снижение болевой чувствительности и подвижности, урежение дыхания. Гибели животных сопутствовали боковое положение, клонико-тонические судороги, урежение и остановка дыхания). По результатам изучения хронической токсичности модельных смесей Бишоф-плюс и Бишоф В6 на органы и системы при 6-ти месячном их введении крысам было установлено отсутствие необратимых токсических эффектов на ЦНС, гемопоэз, функциональную активность сердца, печени, почек. Отсутствие данных эффектов зарегистрировано гематологическими, функциональными и патоморфологическими исследованиями. В указанных исследованиях модельные смеси испытывались на животных в 3-х дозах: терапевтической (0,007 мл/кг), токсической (0,7 мл/кг) и промежуточной (0,07 мл/кг).

При этом в поведении у животных, получавших в токсических дозах модельные смеси отмечены элементы седации только в течении первых трех месяцев эксперимента.

В последствии у крыс, получавших модельную смесь Бишоф-плюс снижалась двигательная активность и эмоциональность, а у крыс получавших модельную смесь Бишоф В6 подвижность и эмоциональность была более высокой. Возможно, наличие витамина В6 в модельной смеси Бишоф В6 и обусловило наличие у него психоэнергизирующих свойств, которые не зафиксированы были у модельной смеси Бишоф-плюс.

Выявленные эффекты по поведению у крыс при исследовании модельных смесей нивелировались в период их отмены в течение 1 месяца. Таким образом, из проведенных общетоксических исследований было установлено, что по степени токсичности, исследуемые модельные смеси относятся к классу малотоксичных веществ. А в исследованиях по изучению их хронической токсичности было доказано, что данные модельные смеси являются безопасными. В этой связи на следующем этапе была изучена скорость компенсации алиментарного дефицита магния на модели содержания животных на безмагниевой диете. При изучении скорости компенсации алиментарного дефицита магния было установлено, что содержание животных на безмагниевой диете сопровождалось изменением внешнего вида и ряда интегральных показателей. Так, в группе животных, получавших диету, наблюдалось потускнение шерстного покрова, гиперемия открытых участков тела (ушных раковин, хвоста и лап), отмечалась в среднем 22% гибель животных. При анализе динамики веса животных, получавших диету, не содержащую магний, было показано статистически значимое снижение массы тела. При этом к 7 неделе наблюдалось максимальное снижение веса в среднем на 27% (р<0,05).

В результате введения модельных смесей магния отмечались следующие изменения. В группе, получавшей модельную смесь Бишоф В6, уровень магния восстанавливался максимально быстро, уже на первые сутки после начала введения. На 9 день введения, уровень компенсации дефицита магния в плазме у животных, получавших модельную смесь Бишоф В6, был на 124,7%, 67,3%, 58,9% и 89,3% выше, чем в группах, получавших модельную смесь Бишоф Плюс, раствор бишофита, Магне В6о и магния сульфат соответственно. Восстановление внутриклеточной концентрации магния в эритроцитах у крыс, получавших модельную смесь Бишоф В6, на 9 сутки составило 115%, то есть было полным, тогда как в группе животных, получавших модельную смесь Бишоф Плюс, раствор бишофита очищенного, Магне В6о и магния сульфат, степень компенсации дефицита была на 70,1%, 38,4%, 20,2% и 55,8% ниже.

Сроки полной компенсации дефицита магния в эритроцитах, рассчитанные с помощью регрессионного анализа, для модельной смеси Бишоф В6 были равны 4-м суткам, для раствора бишофита - 12-ти суткам, для Магне В6о - 8-ми суткам, для магния сульфата - 19-ти суткам, для модельной смеси Бишоф Плюс - 33 суткам.

Полученные результаты, говорят о том, что модельная смесь Бишоф В6 наиболее быстро восполняет дефицит магния. Предполагается, что это связано с присутствием в составе витамина B6, который способствует транспорту магния внутрь клетки. В то время модельная смесь Бишоф плюс приводила к более медленной компенсации магниевого дефицита, что может быть связано со способностью цинка снижать всасывание магния в кишечнике.

Методология создания фармацевтического предприятия на территории Волгоградской области по выпуску продукции на основе бишофита Проблема создания эффективного фармацевтического предприятия по выпуску продукции бишофита в Волгоградской области всегда была достаточно актуальной. Эта проблема является одной из приоритетных и поддерживаемых администрацией Волгоградской области. В 2000 году в Волгоградском государственном медицинском университете, совместно в Администрацией Волгоградской области, была разработана инициативная комплексная программа Российский магний, в соответствии с которой было инициировано комплексное изучение минерала бишофит и продуктов его переработки. Проведенный анализ показал, что потенциальные конкуренты по производству продукции на основе бишофита на территории России, отсутствуют но в тоже время проблема создания лекарственных средств на основе бишофита требует комплексного подхода в плане обеспечения качества продукции, технологичности и экологичности. В настоящее время цикл переработки бишофита многостадиен и применим для различных отраслей народного хозяйства, где на выходе можно получить целевой продукт (рисунок 18).

Предлагаемый путь решения проблемы основан на переработке бишофита и получение на его основе лекарственных, бальнеологических и космецевтических средств (рисунок 19).

То есть, в настоящее время, используя бишофит в качестве природного источника сырья, можно выпускать различные группы ЛС: жидкие лекарственные формы; мягкие лекарственные формы; твердые лекарственные формы; стерильные (инъекционные) лекарственные формы; минеральные воды, зубные пасты; лечебные грязи, растворы для принятия ванн; косметические средства. С целью оценки перспективности проекта в современных рыночных условиях было проведено изучение факторов, способных оказать влияние на развитие производства в целом.

Подземная Получение брома, добыча раствора бромосодержащей бишофита продукции Очистка от Кристаллический техногенных магний примесей Технический Оксид магния раствор бишофита Жженая магнезия, магнезит, тяжелая магнезия Различные Медицинский химические раствор минерала соединения и составы бишофит Кристаллический минерал бишофит Рисунок 18 - Принципиальная схема комплексной переработки бишофита Продукты перераТехнический Бишофит Фармакопей- Бишофит энботки бишофита - бишофит очищенный от ный бишофит теральный органические и техногенных нерганические соли магния примесей 1. Рассол для баль- 1. Препарат УПоли- 1. Бишофарм Mg L-, D- и DLнеотерапии катанФ 2. Бишофарм B аспарагинат, Mg L- и 2. Кристаллический 2. Мазь Бишофит- 3. Бишофарм плюс DL-глутамат, Mg DLбишофит (соль ная 4. Минеральная пироглутамат, Mg для ванн) 3. Глазные капли вода глицинат, Mg лактат, 4. Ректальные свечи 3. Линименты би- Mg сукцинат, Mg таушофитные ринат, Mg цитрат, Mg 4. Грязь бишофит- хлорид, Mg нитрат, ная Mg тиосульфат, Mg 5. Средства косме- трисиликат, Mg гидтики рофосфат, Mg карбо6. Средства гигиены нат, Мg оксид, Mg полости рта сульфат 1. Препараты для инфузий 2. Энтеральные формы 3. Препараты с энганцерами 4. Микронизированные формы Рисунок 19 - Переработка бишофита в медицине При этом были проанализированы риски, возникающие на фармацевтическом производстве. Для того чтобы оценить влияние рисков в полной мере данную проблему рассматривали с точки зрения глобального влияния не только на процесс производства, но и на фармацевтическую отрасль в целом. Однако, несмотря на все указанные риски, основной проблемой современной фармации остается изношенная производственная база.

Для создания современного фармацевтического предприятия (ФП), работающего по стандартам GMP необходимо провести комплекс мер, связанных с созданием такого предприятия, что связано с всесторонней оценкой рисков и четкой стратегией развития ФП. Однако, несмотря на отсутствие прямых конкурентов, необходимо максимально оценить степень их влияния и наличие факторов, являющихся ключевыми в достижении успеха. Проведенный анализ позволил определить благоприятные возможности и опасности, с которыми может встретиться ФП в отрасли. При проведении ситуационного анализа рынка определили возможности развития ФП при существующих угрозах, а также сильные и слабые стороны проекта с помощью матрицы SWOT - анализа. Доказана перспективность создания ФП на территории Волгоградской области в плане социальной значимости и экономической эффективности при наличии широких возможностей реализации идеи. Потребности любого региона в определенных группах лекарственных препаратов в основном зависят от структуры заболеваемости его населения и его платежеспособности. Структура заболеваемости населения Волгоградской области во многом схожа со структурой заболеваемости в промышленно развитых странах - стареющее население, болезни развитого общества (сердечно-сосудистые, онкология, болезни органов пищеварения).

На рисунке 20 представлена структура заболеваемости населения, по данным Минздравсоцразвития РФ.

Рисунок 20 - Структура заболеваемости населения региона Структура заболеваемости населения региона 6,20% 2,50% 10,30% 32% 3% 3,80% 12,20% 11% 3,50% 15,50% Болезни системы кровообращения Болезни нервной системы Болезни костно- мышечной системы системы Новообразования различной этиологии Несчастные случаи, отравлений и травм Болезней органов дыхания Если же при анализе потребления лекарственных препаратов в разрезе аптечных продаж рассматривать лекарственные препараты бишофита, то их можно отнести к следующим группам: лечение заболеваний сердечно-сосудистой системы; заболеваний костно-мышечной системы; заболеваний кожи, что составляет 29,69% стоимостного объема продаж (в долларах США) или 30,29% от натурального объема продаж (кол-во упаковок). Эти выводы подтверждаются также данными по количеству больных, имеющих показания к применению ЛС на основе бишофита и количество больных с данной патологией по Волгоградской области и России в целом.

Несмотря на многообразный спектр используемых лекарственных форм, в фармацевтической промышленности современная технология позволяет унифицировать технологические стадии, операции и процедуры. С этой целью можно использовать основные контрольные точки производства (таблица 18) с одновременным использованием карт приемки технологического оборудования, как основного критерия, способного повлиять на качество готовой продукции (на примере мягких лекарственных форм).

Таблица 18- Контрольные точки производства Контрольные точки производства Скорость Количествен- Масса Продолжительность Контроль Количество перемешива- ный анализ дозы производственных температуры компонентов ния и гомоге- компонентов стадий низации Приготовление Приготовление Приготовление Приготовление - - основы основы основы основы Добавление Добавление Добавление - - - действующих действующих действующих веществ веществ веществ Добавление Добавление Добавление по- - - - последующих последующих следующих компонентов компонентов компонентов Гомогенизация - Гомогенизация Гомогенизация Количествен- - ный анализ Фасовка - - - Масса дозы фасовки Момент либо повод для документирования Для успешного производства продукции предлагаем осуществлять разработку спецификаций на применяемое сырье с целью унификации технологии. Для этого требуется подробное и всеохватывающее документирование имеющихся производственных данных. В принципе это даст возможность в будущем составить универсальный алгоритм разработки спецификаций для производства любого типа фармацевтической продукции.

При этом раскрытие критических параметров изготовления рекомендуем вводить с целью оптимизации технологии и упрощения процедуры ее внедрения на фармацевтическом предприятии.

Так как раствор минерала бишофит является природным соединением, то способы его добычи и переработки оказывают влияние на экологическую обстановку. Была проведена оценка влияния на экологическую обстановку региона при запуске фармацевтического предприятия, по выпуску лекарственных средств.

В настоящее время переработка раствора минерала бишофит в народном хозяйстве проводятся по следующей схеме, представленной на рисунке 21.Из данной схемы следует, что при любом способе переработки бишофита будут образовываться побочные продукты (хлористоводородная кислота и газообразный хлор). Таким образом, этот путь переработки требует значительных усилий по защите окружающей среды.

В случае использования минерала бишофит в качестве сырья для фармацевтической продукции (рисунок 19) избегаем получения таких реакционно-опасных продуктов.

Однако без системного анализа изучения сложных систем, в частности технологических процессов, оценить их влияние на экологию на этапе создания такого производства невозможно.

Природный раствор минерала бишофит (плотность 1,31-1,г/см3)1 мБром (выход 4-магния оксид кг) (выход 160-1кг) Рисунок 21 - Схема Магний метал переработки минералический ла бишофит КристалличеХлористоводоский бишофит родная кисло(выход 900Хлор та конц. (выход Хлористоводо950 кг) (выход 305-352 кг) родная кислота 300-320 кг) конц. (выход 305-352 кг) Причем необходимо отметить, что если системный анализ будет выбран основным вектором стратегии развития, то эта научная основа приведет к резкому сокращению сроков внедрения лабораторных разработок в промышленное производство. При оценке химико-технологической системы, которая представляет собой весь производственный цикл предполагается, что аппараты, обеспечивающие реализацию высокоэффективных, малоотходных и ресурсосберегающих технологий, являются элементами (подсистемами) единого цикла. Анализ такой структуры такой системы связан с декомпозицией ее элементов и подсистем, выявлением их устойчивых взаимоотношений и обычно происходит в две стадии: 1) макроисследование, 2) микроисследование. Анализ основных процессов подготовки и производства показывает, что обобщающей стороной технологии является процесс активного использования сырья в целях повышения показателей эффективности.

Таким образом, если взять в качестве базового примера технологическую схему производства мягких лекарственных форм, то можно выделить пять основных (приоритетных) подсистем, обладающих, с одной стороны, полной автономностью, с другой - тесной взаимосвязью в рамках предлагаемой технологии производства (рисунок 22).

В данном контексте интересна подсистема природоохранной стратегии, как наиболее актуальная в современных условиях.

Решение подобной задачи является одной из важнейших и весьма сложных составляющих во многих отраслях инженерно-технической деятельности, в т.ч. фармацевтической. Подход к их решению включает сравнительный анализ альтернативных вариантов и путей повышения коэффициента экологического действия, выявление наиболее важных характеристик взаимодействия с окружающей средой, анализ возможностей построения новых технологических процессов.

Таким образом, при освоении производства фармацевтической продукции на основе минерала бишофит, необходимо выделять два этапа - начальный и этап промышленного выпуска.

На первом этапе потребление данным производством экологических ресурсов рассматривается как взаимодействие с бесконечно большой системой, что исключает необходимость внедрения каких-либо мероприятий по снижению уровня воздействий на этот вид ресурсов. Особенностью этого этапа является то, что воздействия на все другие виды экологических ресурсов не учитываются, учет ведется только таких технико-экономических показателей как максимальный коэффициент полезного действия, максимальный выход полезного продукта, использование технических достижений, т.е. показателей которые сводили бы к минимуму затраты на единицу продукции, а воздействия на окружающую среду не учитывались.

На этапе промышленного выпуска анализ экологичности производства лекарственных препаратов бишофита основан на том, что потребление данного вида экологических ресурсов - бишофита, рассматривается как необратимое воздействие, и при этом учитывается расход такого ресурса и воздействие производства на все другие виды экологических ресурсов (сопутствующие или побочные воздействия), т. е. предусматриваются мероприятия, обеспечивающие минимум отрицательных воздействий при решении основной цели производства - выпуск фармацевтической продукции.

Т.о. анализ показал, что на современном уровне знаний достаточно четко проявляются общие методы и вектор экологизации предприятий в фармацевтическом производстве. В настоящее время имеются возможности существенно снизить уровень отрицательных воздействий, а в некоторых случаях их полностью ликвидировать, если на всех этапах проектирования, изготовления и эксплуатации производства учитывать все виды взаимодействия с окружающей средой.

I. Подсистема подготовки сырья Измельчение Дозирование Смешивание II. Подсистема надежности (обеспечение ка- чества изготовления) Структурные характе- Эффективность (наристики сырья дежность) работы оборудования III. Подсистема оценки качества продукции Оценка качества готовой про- дукции. Карантинное хранение IV. Подсистема переработки продукции Потери механические Брак продукции V. Подсистема природоохранной стратегии Промышленная экологическая безопасность и ресурсос- бережение Рисунок 22 - Схема системной разработки и усовершенствования технологии мягких лекарственных форм ОБЩИЕ ВЫВОДЫ 1. Предложен методологический подход к решению фундаментальной проблемы создания лекарственных форм на основе минерала бишофит. Осуществлена его глубокая очистка от техногенных примесей методом адсорбции с помощью магния оксида, что позволило сократить длительность процесса и упростить его аппаратурное оформление.

2. Проведена стандартизация очищенного раствора бишофита, предложены основные показатели: плотность 1,29 - 1,33 г/см3; показатель преломления 1,4285-1,4305; рН 5,0- 7,0; содержание примесей железа не более 0,0003%; примесей мышьяка не более 0,0002%; содержание органических примесей - по степени окраски раствор не должен превышать эталон В5; микробиологическая чистота категория 3Б; количественное определение (содержание магния) 8,5- 9,0%, при сроке годности 3 года.

3. Установлен низкий уровень токсичности раствора минерала бишофит. ЛД50 для самок составил 6,3 (4,95 - 8,65) мл/кг, а у самцов - 7,2 (5,86 - 9,05) мл/кг, что в сравнении с неочищенной формой ниже в два раза. Раствор минерала бишофит практически не изменяет показатели крови; оказывает местно-раздражающее действие на слизистую желудочно-кишечного тракта. При изучении хронической токсичности раствора минерала бишофит, установлено, что он не вызывает изменений в морфологическом составе крови. На внутренние органы животных отрицательного воздействия не обнаружено.

4. Для минерала бишофит на основе биофармацевтических исследований и с помощью математических методов планирования эксперимента разработана мягкая лекарственная форма - мазь. Установлено, что оптимальной основой для неё является сплав на полиэтиленгликолях 400 и 1500. Они обеспечивают максимальное высвобождение магния (80%); обладают высокой осмотической активностью; структура имеет все необходимые реологические показатели, характерные для мазей.

5. Разработана иммобилизованная форма для использования в стоматологии Гель Поликатана на основе препарата бишофита - Поликатан. Установлены его основные характеристики, доказывающие высокую эффективность.

6. Сконструирована оригинальная схема подходов к созданию мази с бишофитом и технологическая схема жидких лекарственных форм. Предложено использовать специальные технологические карты для оптимизации технологии и упрощения процедуры ее внедрения на фармацевтическом предприятии, по основным критериям проверки качества, в ходе процесса (In-Prozess-Kontrollen - IPK) и контрольным точкам производства по типу контроль в ходе процесса для определения проектного качества с учётом валидационных характеристик.

7. Разработаны составы корригированных жидких пероральных лекарственных форм бишофита для обеспечения комфортности приёма за счет оптимизации вкуса и запаха модельных смесей Бишоф Плюс и Бишоф В6. Изучена зависимость осмоляльности растворов бишофита от концентрации и показаны способы изотонирования офтальмологических лекарственных форм.

8. Установлено, что по степени токсичности модельные смеси Бишоф-плюс и Бишоф В6 можно отнести к малотоксичным средствам. При изучении хронической токсичности установлено, что модельные смеси Бишоф-плюс и Бишоф В6 не оказывают необратимых токсических эффектов, что свидетельствует об отсутствии патологического влияния данных ЛП. Доказаны отличительные свойства хронической токсичности при изучении поведения крыс. У крыс, получавших модельную смесь Бишоф-плюс, наблюдалось отчетливое угнетение подвижности, снижение эмоциональности. У крыс, получавших модельную смесь Бишоф В6, отмечалось наличие агрессии, выраженная эмоциональность, что обусловлены наличием сопутствующих компонентов в указанных композициях.

9. Установлено, что мазь минерала бишофит оказывает выраженное противовоспалительное действие, обусловленное ее стимулирующим действием на фагоцитоз нейтрофилов. По специфической активности мазь минерала бишофит превосходит препарат сравнения Вулнузан в 2 раза.

10. Доказано, что мазь минерала бишофит улучшает регенерацию тканей, оказывая стимулирующее действие на репаративные процессы при инфицированных и неинфицированных дефектах кожи, ускоряя заживление и очищение от бактериальной обсемененности инфицированной раны. При отморожении лечении мазью минерала бишофит вызывает более быстрое уменьшение отечности тканей и ускорение формирования грануляционной ткани.

11. На основании экспериментальных данных показана целесообразность применения мази минерала бишофит при острой локальной криотравме. Доказано положительное влияние на течение контактного аллергического дерматита и доказано стимулирующее влияние на процессы регенерации кожи при ожоге, что позволяет рекомендовать ее в различных фазах течения раневого процесса.

12. Доказано на моделях алиментарной гипомагнезиемии, что модельная смесь Бишоф В6 наиболее быстро восполняет дефицит магния благодаря присутствию в составе витамина B6. Модельная же смесь Бишоф плюс приводит к более медленной компенсации магниевого дефицита, что связано со способностью цинка, снижать всасывание магния в кишечнике. Модельная смесь Бишоф В6 достоверно превосходит по активности Бишоф плюс и раствор бишофита очищенного.

13. Установлено, что на сегодняшний день в Волгоградской области существуют все экономические предпосылки для создания фармацевтического предприятия. Потенциальный рынок предлагаемой к выпуску нами продукции составляет 29,66% стоимостного объема продаж (в долларах США) или 30,29% от натурального объема продаж, что обусловлено анализом текущей и прогнозом будущей потенциальной емкости регионального фармацевтического рынка, и соответствуют типичным значениям крупных российских фармацевтических предприятий.

14. Впервые сконструирована обобщенная методологическая схема исследования и производства мягких лекарственных форм на базе природных минеральных комплексов, позволяющая наиболее полно и широко оценить влияние всех факторов: экономических, социальных и фармакотехнологических на этапах разработки и внедрения их в производство.

15. По результатам комплексных опытно-промышленных исследований разработана и утверждена нормативная документация для организации промышленного производства мягких лекарственных форм Мазь бишофитная, Гель Поликатана - проекты ФСП (ООО Завод Медсинтез, г. Новоуральск, Свердловской области), утверждены опытно-промышленные регламенты на выпуск данной продукции ОПР 52317999-142010 Мазь бишофитная, ОПР 52317999-13-2010 Гель Поликатана (рассмотрено технологической комиссией ФГУП Уральский Научно-Исследовательский институт технологии медицинских препаратов) и на производство раствора минерала бишофит - проект ФСП на Бишофит энтеральный (очищенный) (ООО Завод Медсинтез, г. Новоуральск, Свердловской области), утвержден опытно-промышленный регламент ОПР 52317999-15-2010 на выпуск Бишофита энтерального (очищенный) (рассмотрено технологической комиссией ФГУП Уральский НаучноИсследовательский институт технологии медицинских препаратов). Предложенные лекарственные препараты включены в перспективные планы к промышленному освоению в 2011-2013 г.г. Разработаны и утверждены ТУ на Раствор бишофита профилактический (ТУ 9318-008-01896777-05), Бальнеологическое средство - раствор минерала бишофит (очищенный от техногенных примесей) (ТУ 9318-006-018967772004), Пастообразный волгоградский бишофит Бишолин (ТУ 9318-005-018967772004), Раствор Бишоф В6 (ТУ 9318-012-01896777-2007), ТУ на Раствор Бишофит Плюс (ТУ 9318-013-01896777-2007).

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ:

1. Сысуев, Б.Б. Биофармацевтическая оценка мягких лекарственных форм на основе минерала бишофит / Б.Б. Сысуев// Современные наукоемкие технологии.- 2004.- №1.С. 70.

2. Сысуев, Б.Б. Исследования по выбору оптимальной мазевой основы для мазей с минералом бишофит/ Б.Б. Сысуев// Кубан. науч. мед. вестн.- 2005.- №3-4 (76-77).- С.

34-35.

3. Сысуев, Б.Б. Структурно-механические свойства мазевых композиций с минералом бишофит / Б.Б. Сысуев// Вестн. Волгоград. гос. мед. ун-та.- 2006.- №4(20).- С. 42-45.

4. Сысуев, Б.Б. Технология изготовления пероральной жидкой лекарственной формы с бишофитом и методы ее анализа / Б.Б. Сысуев// Вестн. Волгоград. гос. мед. ун-та.- 2006.- №4(20).- С. 46-48.

5. Регенерирующая активность гидрофильной мази минерала бишофит при острой локальной криотравме/ А.А. Спасов, Л.С. Мазанова, А.А. Мотов, Т.А. Оробинская, Б.Б.

Сысуев // Эксперим. и клин. фармакология - 2008.- Т. 71, №6.- С. 39-41.

6. Противовоспалительное действие бишофитной мази/ А.А. Спасов, Л.С. Мазанова, А.А. Мотов, Т.А. Оробинская, Б.Б. Сысуев // Эксперим. и клин. фармакология - 2007.- Т. 70, №6.- С. 32-35.

7. Влияние мази минерала бишофит на прочность рубца инфицированных и неинфицированных ран кожи/ А.А. Спасов, Л.С. Мазанова, А.А. Мотов, С.И. Зайченко, И.Н.

утошкина, Т.А. Оробинская, Б.Б. Сысуев // Эксперим. и клин. фармакология - 2009.- Т. 72 №4.- С. 43-45.

8. Сысуев, Б.Б. Исследования по выбору композиции вспомогательных веществ для мазей, содержащих бишофит/ Б.Б. Сысуев// Научные ведомости Белгород. гос. унта.-2010.- № 16 (87). Вып. 11.- С. 128-132.

9. Перспективы и проблемы создания на основе минерала бишофит эффективных лекарственных форм /Б.Б. Сысуев [и др.]// Фундаментальные исследования.- 2011. - №6.- С. 218-221.

10. Обоснование выбора состава глазных капель бишофита с использованием многокритериальной модели принятия решений/ И. Ю. Митрофанова, Б.Б. Сысуев [и др.] // Фундаментальные исследования- 2011. -№9.-С. 152-154.

11. Сысуев, Б.Б. Разработка состава глазных капель бишофита с использованием биофармацевтических критериев/ Б.Б. Сысуев // Бюлл. Сибирской мед. - 2011.-№5.-С.

162-166.

12. Сысуев, Б.Б. Обоснование возможности использования методов планирования эксперимента с целью оптимизации биофармацевтических исследований при разработке мягких лекарственных форм/ Б.Б. Сысуев, Э.Ф. Степанова// Фундаментальные исследования- 2011. -№10.- С. 200-203.

13. Митрофанова, И.Ю. Супрамолекулярные соединения как основа инновационных офтальмологических лекарственных средств / И.Ю. Митрофанова, Б.Б. Сысуев // Вестн. Волгоград. гос. мед. ун-та.- 2011.- Приложение. Сентябрь 2011. - С. 15-16.

14. Анализ возможностей создания современного фармацевтического предприятия на территории Волгоградской области /Б.Б. Сысуев [и др.]// Современные проблемы науки и образования. - 2011. - № 4; URL: www.science-education.ru/98-4763 (дата обращения: 29.09.2011).

15. Изучение вязкостных свойств упруго-вязко-пластичных гомогенных систем с природным минералом - бишофит / Б.Б. Сысуев [и др.]// Фундаментальные исследования- 2011. -№11.- С. 212-214.

16. Заявка № 2007140096 RU от 29 октября 2007 г. МКИ A61K47/00 Способ очистки бишофита / В.И. Петров, А.А. Спасов, А.А. Озеров, Б.Б. Сысуев (RU) - № 2007140096;

заявл. 29.10.2007; полож. решение 27.09.2011 г. - 2 с.

17. Заявка № 2011108138 RU от 02 марта 2011 г. МКИ A61K47/00 Пролонгированная жидкая лекарственная форма на основе бишофита / В.И. Петров, А.А. Спасов, А.А.

Озеров, Б.Б. Сысуев, И.Ю. Митрофанова (RU) - № 2011108138; заявл. 02.03.2011;

опубл. 02.03.2011. - 2 с.

18. Сысуев, Б.Б. Разработка гелей с поликатаном для использования в стоматологической практике / Б.Б. Сысуев, Ю.Н. Каменская // 61-й итогов. науч. конфер. ВоГМУ (2003, Волгоград): материалыЕ-Волгоград, 2003.-179 с.

19. Сысуев, Б.Б. Разработка стоматологических гелей с поликатаном/ Б.Б. Сысуев, Ю.Н.

Каменская // Науч-практ. конфер. Молодые ученые - здравоохранению региона (2003, Саратов): материалыЕ-Саратов, 2003.- 69 с.

20. Разработка и исследование мягких лекарственных форм, содержащих электролиты и фотозащитные компоненты/ Б.Б. Сысуев [и др.] // Успехи современ. естествознания - 2003.- №11.- С. 88-89.

21. Сысуев, Б.Б. Изучение биофармацевтической доступности гидрофильных мазей минерала бишофит/ Б.Б. Сысуев, А.А. Мотов //8 регион. конф. молод. исследоват. (2003, Волгоград): материалыЕ- Волгоград, 2003. С. 17-18.

22. Биологическая доступность магния из мазей на основе минерала бишофит / Б.Б. Сысуев [и др.] // Бюлл. Волгоградского науч. центра РАМН и Адм. Волгоградской обл.

2004.- №1.- С.28-30.

23. Сысуев, Б.Б. Разработка мазей с бишофитом и их биофармацевтические исследования/ Б.Б. Сысуев, Л.В. Гудкова // Итогов. науч. конфер. ВоГМУ (62; 2004; Волгоград): материалыЕ-Волгоград, 2004.- С. 149-150.

24. Сысуев, Б.Б. Бишофит - природный минерал / / Б.Б. Сысуев, А.А. Спасов // Сырье и упаковка, №8(47), 2004 г. С. 26-27.

25. Изучение стабильности мазевых основ в присутствии электролитов /Б.Б. Сысуев [и др.] // 8 междунар. съезд Фитофарм (2004; Финляндия): материалыЕ - Миккели, 2004.- С. 711-713.

26. Перспективы создания и разработка на основе минерала бишофита новых бальнеологических средств местного действия / А.А. Спасов, Л.С.Мазанова, А.А. Мотов, Б.Б.

Сысуев // Междунар. науч.-практ. конференции, посвященной 200-летию Кавказских Минеральных Вод: УБиоресурсы. Биотехнологии. Инновации Юга РоссииФ 21-24 октября 2003.- Пятигорск, ч.2.- С.138-143.

27. Изучение стабильности мягких лекарственных форм с природным магнийсодержащим минералом бишофит / Л.С. Мазанова, А.А. Мотов, Б.Б. Сысуев [и др.] // Микроэлементы в медицине. Т. 5.- Вып. 4.- С.84-85.

28. Реологические исследования профилактических мазей / Б.Б. Сысуев [и др.] // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: сб. науч. тр.- Пятигорск, 2005.- вып.60.- С. 151-152.

29. Оптимизация выбора основ-носителей для мазей с бишофитом на базе биофармацевтических исследований / Б.Б. Сысуев [и др.] // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: сб. науч. тр.- Пятигорск, 2005.- вып.60.- С. 156158.

30. Сысуев, Б.Б. Изучение зависимости между структурно-механическими свойствами мазей с бишофитом и противовоспалительной активностью/Б.Б. Сысуев// Человек и лекарство: тез. докл. 13 Рос. нац. конгр. 19-23 апр. 2006 г.-М, 2006.- 593 с.

31. Митрофанова, И.Ю. Технология получения и анализ раствора с бишофитом для применения в офтальмологии/И.Ю. Митрофанова, Б.Б. Сысуев // Бюлл. Волгоградского науч. центра РАМН и Администрации Волгоградской области.-2008.- №4.- С.22-23.

32. Технология получения и анализ раствора с бишофитом для применения в офтальмологии / Сысуев Б.Б. [и др.] //Бюлл. Волгоградского науч. центра РАМН и Адм. Волгоградской обл. -2008.- №4.- С.22-23.

33. Технологические исследования офтальмологических растворов с бишофитом/ И.Ю.

Митрофанова, Б.Б. Сысуев [и др.]// Науч. обозрение.-2008.- №1.- С. 46-47.

34. Выбор методик и условий анализа для глазных капель бишофита/ И.Ю. Митрофанова, Б.Б. Сысуев [и др.]// Всерос. науч.-практ. конф. посвященной 55-летию ЧГМА Актуальные проблемы клинической и экспериментальной медицины (2008; Чита):

материалыЕ-Чита, 2008 г.- С. 198-199.

35. Разработка средства для лечения стоматологических заболеваний - геля поликатанового в различных модификациях / Б.Б. Сысуев [и др.] Науч.-практ. конф. мол. ученых и студентов, посвященной 75-летию ВоГМУ, Актуальные проблемы экспериментальной и клинической медицины (68; 2010; Волгоград): материалыЕВолгоград, 2010.- С. 323-324.

36. Скорость компенсации магниевого дефицита препаратами на основе природного минерала бишофит / М.В. Харитонова, Б.Б. Сысуев [и др.] // Волгоград. науч.-мед.

журн.- 2011.-№1.-С. 18-20.

СЫСУЕВ БОРИС БОРИСОВИЧ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ МИНЕРАЛА БИШОФИТ КАК ИСТОЧНИКА МАГНИЙСОДЕРЖАЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 14.04.01 - Технология получения лекарств 14.03.06 - Фармакология, клиническая фармакология Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора фармацевтических наук Подписано к печати л____ __________ 2011 г. Формат 60х84/Бумага книжно-журнальная. Печать ротапринтная. Усл. печ. л. 2,Тираж 150 экз. Заказ № ______ Авторефераты по всем темам  >>  Авторефераты по медицине