На правах рукописи
БУТОМА
Борис Георгиевич
РАССТРОЙСТВА ПСИХОНЕЙРОИММУННОГО
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ У БОЛЬНЫХ ЭНДОГЕННЫМИ
ПСИХИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ
14.00.36 Ц аллергология и иммунология
14.00.18 Ц психиатрия
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени
доктора медицинских наук
Санкт-Петербург
2008
Работа выполнена в отделении внебольничной психиатрии
Государственного учреждения Санкт-Петербургский научно-исследовательский психоневрологический институт им. В.аМ.аБехтерева Росздрава
и в лаборатории нейроиммунологии Института мозга человека РАН
Научные консультанты:
доктор медицинских наук, профессор Столяров Игорь Дмитриевич
доктор медицинских наук, профессор Скорик Александр Иосифович
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор Москалёв Александр Витальевич
доктор медицинских наук, профессор Васильев Андрей Глебович
доктор медицинских наук Давыдов Алексей Трофимович
Ведущее учреждение: ГОУ ВПО Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.аП.аПавлова Росздрава
Защита состоится л___ ____________ 2008 года в ____ ч. на заседании
диссертационного совета по защите докторских диссертаций Д 215.002.08 при Военно-медицинской академии им. С.аМ.аКирова (194044, Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, д. 6.)
С диссертацией можно ознакомиться в фундаментальной библиотеке
Военно-медицинской академии им. С.аМ.аКирова
Автореферат разослан л____ ___________________________ 2008
Ученый секретарь диссертационного совета доктор медицинских наук, профессор | Пастушенков Владимир Леонидович |
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность проблемы. В последние годы в научной литературе появились сообщения о целесообразности междисциплинарного подхода при исследовании заболеваний нервной системы [НезнановаН.Г., АкименкоаМ.А., КоцюбинскийаА.П., 2007]. Эта тенденция нашла отражение в формировании новых научных направлений психонейроиммунофизиологии [AderаR., CohenаN., 1981; RoschаP.J., 1995; КорневааЕ.А., 1993, 2005; КрыжановскийаГ.Н., 1977, 1993, 2000, 2001; КрыжановскийаГ.Н. с соавт., 1997, СудаковаК.В., 2003; СепиашвилиаР.И., 2003, МагаевааС.В., МорозоваС.Г., 2005] и психонейроиммунологии [AderаR., 1985, 1992, 1994; ZimmermanаA.W., 2000; GalinowskiаA., 2006; СемкеаВ.Я. с соавт., 2003; КоляскинааГ.И., 1999; ВетлугинааТ.П., 2000, 2004; АлександровскийаЮ.А., ЧехонинаВ.П., 2005].
Смена во второй половине прошлого столетия нозологической парадигмы Л.аПастера на адаптационную Г.аСелье в психиатрии способствовала преодолению противоречий между сторонниками представлений только об исключительно биологической или только об исключительно психосоциальной этиологии эндогенных психозов, что проявилось в появлении диатез-стрессовых (уязвимо-стрессовых) теорий эндогенных психических заболеваний [ZubinаJ., SpringаB.J., 1977; ZubinаJ. et al., 1985; FowelsаD.C., 1992; NicholsonаI.R., NeufieldаR.W.J., 1992; КоцюбинскийаА.аП., 1999; КоцюбинскийаА.П., СкорикаА.И., АксёновааИ.О. и др., 2004]. Это позволило в рамках современного клинического подхода рассматривать уязвимость как базовую основу при различных эндогенных психических заболеваниях [НезнановаН.Г., АкименкоаМ.А., КоцюбинскийаА.П., 2007]. В рамках представлений о диатез-стресс-болезни психическая патология может рассматриваться как проявление компенсаторно-адаптационных реакций организма [АнохинаП.К., 1962; ДавыдовскийаИ.В., 1962; КоцюбинскийаА.П., ШейнинааН.С., 1996; КоцюбинскийаА.П., 1999].
Наиболее адекватной научной теорией, позволяющей объяснить патофизиологические механизмы, приводящие к нарушению взаимодействия нервной и иммунной систем у больных эндогенными психическими расстройствами, является теория функциональных систем, предложенная П.К.аАнохиным [АнохинаП.К., 1968; 1979, 1980]. Как известно, функциональные системы представляют собой динамические, самоорганизующиеся и саморегулирующиеся построения [АнохинаП.К., 1980; СудаковаК.В., 1984]. Необходимыми признаками функциональной системы является взаимодействие всех составных периферических и центральных компонентов для достижения полезного для организма приспособительного результата и непрерывное поступление информации в регуляторный аппарат о степени его достижения [АнохинаП.К., 1980; СудаковаК. В., 2003; ШанинаВ.Ю., КропотоваС.П., 1997, ШанинаВ.Ю., 2003].
В качестве полезных приспособительных результатов, строящих функциональные системы, выступают различные показатели молекулярных реакций гомеостазиса, а также результаты поведенческой, а для человека и психической, деятельности. Целый организм, таким образом, представляет собой чрезвычайное множество слаженно взаимодействующих функциональных систем метаболического, гомеостатического и поведенческого уровней [СудаковаК.В., 2003].
С позиции теории функциональных систем [АнохинаП.К., 1975, 1980; СудаковаК.В., 1984] основой диагностической системы психического состояния мог бы стать функциональный диагноз, соединяющий в себе индивидуальные психосоциальные и биологические особенности индивидуума [ГейераТ.А., 1933, МелеховаД.Е., 1958, 1963; МиколайскийаМ.В., 1985; ВоложинаА.И., СубботинаЮ.К., 1987; КоцюбинскийаА.аП., 1999; КоцюбинскийаА.П. и др. 2004; БернераП., 1994].
Среди работ, посвященных проблеме функционального диагноза, заслуживают внимания исследования В.аМ.аВоловика [1975, 1981, 1984], позволившие ему рассматривать в качестве системообразующего фактора функционального диагноза адаптационно-компенсаторные возможности больного, определяющие уровень его биологической, психологической и социальной адаптации. Исследования А.П.аКоцюбинского [1999, 2004, 2005] и других авторов [КербиковаО.В., 1962; МиколайскийаМ.В., 1985; СкорикаА.И., 1992; ReichаW., 1975; GottesmanаI.аI., ShieldаJ.аA., 1976; BrkerаW. et al., 1989.] позволили выделить более компактные и большей частью квантифицированные характеристики, каждая из которых является суммирующей отдельных вненозологических признаков, определяющих характер компенсаторных возможностей пациента. С точки зрения ряда авторов [КоцюбинскийаА.П., c соавт 2004; 2005] функциональный диагноз состоит из 4аблоков: 1)абиологического блока адаптационного потенциала, 2)апсихологического блока психической адаптации, 3)асоциального блока психической адаптации, 4)аблока социальной поддержки.
Каждый из этих блоков можно рассматривать как сложные функциональные системы, где каждый системоквант поведенческого или функционального уровня будет формироваться на основе метаболической или социально значимой потребности [СудаковаК.В.,1997, 2003] и где достижение конечного полезного приспособительного результата (в данном случае уровня психической адаптации) будет обеспечиваться предконечными приспособительными результатами [ШанинаВ.аЮ., 2003] межсистемного, мультипараметрического и последовательного взаимодействия [СудаковаК.аВ., 2003; ШанинаВ.аЮ., 2003] функциональных систем, участвующих в данном процессе.
Одной из наиболее важных характеристик функциональных систем, которые могли бы формировать биологический блок адаптационного потенциала, является повышенная чувствительность (сенситивность) индивидуума к стрессогенным факторам. Эта сенситивность выражается в форме скрытой клинической уязвимости [ZubinаJ., SpringаB., 1977] и может проявляться вовне в форме психопатологического диатеза [КоцюбинскийаА.П., ШейнинааН.С., 1996; ЦиркинаС.Ю., 1998]. Сенситивность индивидуума в указанном смысле есть его когнитивная, психодинамическая, психофизическая и биогенетическая готовность реагировать на некоторые пусковые воздействия, играющие роль стрессоров, развитием психического расстройства, в том числе эндогенного психического заболевания [СвердловаЛ.С., СкорикаА.И., ДавтянаС.Э. и др., 1991].
Существует представление о том, что действие стрессоров (острых и хронических) на организм вызывает реакции всех систем, соучаствующих в процессах приспособления: иммунной (иммунитет клеточный и гуморальный, специфический и неспецифический), нейрогуморальной (симпато-адреналовой, гипоталамо-гипофизарно-адреналовой, репродуктивной) и адаптационной (нормальные и патологические адаптационные реакции и состояния) [ЛавровааТ.аН., ДавыдоваД.аМ., 2000, КрыжановскийаГ.аН., 2002].
Иммунная система одной из первых реагирует на изменения внешней и внутренней среды организма и, следовательно, играет одну из основных ролей в гомеостазе. В настоящее время иммунная система рассматривается некоторыми исследователями даже как высшая и интегрирующая в иерархии регуляторных систем [КрыжановскийаГаН., 2001; ХлуновскийаА.аС., СтарченкоаА.аА., 1999; КрыжановскийаГ.аН. и др., 2003] и, соответственно, играющая важнейшую роль в процессах нейроиммуномодуляции [SpectorаN.аH., 1983; КорневааЕ.аА., 1993].
Иерархическая организация всех регулирующих систем организма, наличие гуморальных механизмов взаимодействия клеточных популяций, точками приложения которых являются все ткани и органы, обусловливают возможность аналогий в функционировании нервной и иммунной систем [ХаитоваР.М., 2000; СтоляроваИ.Д., ОгурцоваР.П., ПетроваА.М., 2005; МагаевааС.В., МорозоваС. Г., 2005]. Не исключено, что нейропатологические и иммунопатологические синдромы имеют общие базовые механизмы; тогда всю систему биологического блока адаптации можно рассматривать через реально наблюдаемые (доступные фиксации в лабораторных тестах) нарушения иммунного гомеостаза [КоцюбинскийаА.П., с соавт.,2004], что позволяет оценить состояние обеспечиваемого соответствующими функциональными системами приспособительного результата [ШанинаВ.Ю., 1996, 2003; ШанинаВ.Ю., КропотоваС.П.,1997] и его отклонение от оптимального для метаболизма уровня [ШанинаВ.Ю., 2003].
Поскольку в генезе психической патологии в рамках функционального диагноза существенная роль отводится биологической (возможно, генетически обусловленной) уязвимости, предрасполагающей к развитию заболевания, то в качестве косвенного признака уязвимости может рассматриваться также соматическая конституция. Говоря о соматической конституции человека, медики обычно имеют в виду его телосложение, но одним только этим конституция не исчерпывается. Высказывается мнение, что телосложение (морфофенотип) является только одной из фенотипических характеристик организма, с которой связаны и другие. В литературе есть указания, в частности, на связи морфофенотипа с характерной для индивида реактивностью и на то, что эти связи обусловливают корреляцию между конституцией и болезнью [КорнетоваН.А., 1989, 1991; ВетлугинааТ.П., 2000, ZozulyaаA.A., 2007], а также способностью организма на основе афферентного синтеза оперативно перестраивать аппараты регуляции и мобилизовать новые эффекторы для достижения полезного приспособительного результата адекватного изменившимся условиям существования организма [ШанинаВ.Ю., КропотоваС.П., 1997].
В настоящее время остается неясным, каким образом иммунная система, как специализированное морфофункциональное образование, влияет на другие морфофункциональные образования - нервные, эндокринные и другие [СудаковаК.В., 2003] - и как эти структуры взаимодействуют в деятельности отдельных функциональных систем и в организме в целом.
Недостаточность данных о влиянии иммунной системы в возникновении патологических систем [КрыжановскийаГ.Н., 1997, 2000] психических расстройств определила необходимость поиска патогенетических механизмов нарушений психонейроиммунного взаимодействия у больных эндогенными психическими расстройствами. Уточнение указанных механизмов позволит расширить представления как о внутренних связях биологического блока адаптации и его связях с другими блоками функционального диагноза, так и адекватно оценить достижение целей его приспособительной деятельности (конечного приспособительного результата) [ШанинаВ.Ю., КропотоваС.П., 1997]. Целесообразно установить связи изменений иммунной системы с продромом, пререцидивными расстройствами, а возможно и с формами психопатологического диатеза у больных эндогенными психическими расстройствами (шизофренией, шизотипическим, шизоаффективным и аффективными расстройствами - рубрики F20, F21, F25 и F3 по МКБ-10).
Цель работы. Определить особенности механизмов расстройств нейроиммунного взаимодействия у больных эндогенными психическими расстройствами и совершенствование на этой основе принципов построения функционального диагноза, в частности, биологического блока адаптационного потенциала больных.
Задачи работы.
1.аОпределить соотношения клинических проявлений психопатологического диатеза со степенью подвижности иммунных процессов и уровнем нарушений нейроиммунных взаимодействий, уточнив патофизиологические механизмы нарушений иммунного статуса у больных шизофренией, шизотипическим, шизоаффективным и аффективными расстройствами.
2.аВыявить связь особенностей продромальных проявлений шизофрении (лшизофреническая триадааЦ интенциональные расстройства, первичный аутизм, дискордантность), шизотипического и шизоаффективного расстройств с патофизиологическими механизмами нарушения иммунного гомеостаза больных.
3.аВыявить связь особенностей продромальных проявлений аффективных расстройств (лаффективная триадааЦ астения, эмоциональная лабильность, депрессивные эпизоды) с патофизиологическими механизмами нарушения иммунного гомеостаза больных.
4.аОпределить соотношение особенностей пререцидивных расстройств с механизмами патофизиологических процессов нарушения нейроиммунных взаимодействий при шизофрении, шизотипическом и шизоаффективном расстройствах.
5.а Определить соотношение особенностей пререцидивных расстройств с механизмами патофизиологических процессов нарушения нейроиммунных взаимодействий при аффективных расстройствах.
6.аОценить роль структур и процессов, маркёрами которых являются нейроантигены, в развитии патогенетических механизмов нарушения нейроиммунного взаимодействия при эндогенных психических заболеваниях и у больных других исследуемых групп (нейроантигены, возможно, могут служить иммунологическими маркёрами генетической уязвимости).
7.аИсследовать показатели интерферонового статуса и нарушение обмена цитокинов, как возможные иммунологические маркёры генетической уязвимости и предикторы возникновения и течения эндогенных психических заболеваний.
Основные положения, выносимые на защиту.
1.аИммунная система в целом может быть включена в число конституциональных факторов как важное звено функциональных систем, составляющих биологический блок функционального диагноза у больных эндогенными психическими расстройствами.
2.аКлинико-иммунологические корреляции между конституционально-биологическими характеристиками и проявлениями психопатологического диатеза являются адекватными показателями оценки состояния биологической составляющей функционального диагноза у больных эндогенными психическими расстройствами.
3.аВариабельность показателей клеточного, гуморального иммунитета и реакции сенсибилизации к нейроспецифическим антигенам характеризуют стабильность и реактивность системы по соответствующим показателям, что важно для оценки её способности к адаптации (достижения конечного полезного приспособительного результата) и суждения об адаптационных возможностях биологической составляющей функционирования больных с позиции теории функциональных систем, отражающей адаптационно-компенсаторные механизмы этиопатогенеза психических расстройств.
4.аСоответствующие величины показателей биологической адаптации (отражающей взаимодействие функциональных систем метаболического, гомеостатического и поведенческого уровня), являющейся одной из составляющих функционального диагноза у больных эндогенными психическими расстройствами, определяются среди прочих факторов нозонеспецифическими изменениями нейроиммунных взаимодействий, как на уровне врожденного и приобретенного иммунитета, так и глио-нейрональных взаимодействий, в центральной нервной системе.
5.аСтепень сенсибилизации иммуноцитов к нейроспецифическим антигенам (белку S-100, антигену нейрональных мембран, основному белку миелина, галактоцереброзидам С-1-типа) свидетельствует о патологии мембран нейронов и клеток, обеспечивающих процессы миелинизации, что приводит к нарушению трофической функции и процессов проводимости в ЦНС. Это отражает некоторые патогенетические механизмы нарушения нейроиммуноморфологических связей у больных эндогенными психическими расстройствами, наполняя конкретным содержанием биологическую составляющую функционального диагноза.
6.аСоответствующие изменения показателей психонейроиммунных взаимодействий, как компонент функциональных систем, составляющих биологический блок функционального диагноза, могут служить одним из линдикаторов предрасположенности к эндогенным психическим расстройствам, связанным с конституционально-биологическими особенностями индивидуума и состояниями психической дисфункции, в основном преходящими и/или не достигающими психотического уровня, и определяемыми как психопатологический диатез.
Научная новизна исследования. При помощи комплексного анализа показателей клеточного и гуморального иммунитета и исследования сенсибилизации иммуноцитов к нейроспецифическим антигенам (в сравнении с нормой и внутри отдельных нозологических групп) у больных эндогенными психическими расстройствами и в группах сравнения (больные с органическим поражением головного мозга и рассеянным склерозом) установлено, что реактивность иммунной системы не является нозоспецифической.
Выявлено, что процесс биологической адаптации, т. е. достижение конечного полезного приспособительного результата гомеостатического уровня при конкретных формах заболеваний, обусловлен гипо- или гиперреактивностью отдельных показателей клеточной и гуморальной ветвей иммунитета и степенью сенсибилизации к нейроспецифическим антигенам, отражающей характер глио-нейральных взаимоотношений.
Установлено, что при эндогенных психических расстройствах высокая степень сенсибилизации к нейроспецифическим антигенам является отражением деструктивных процессов в миелиновых волокнах, которые могут обусловливаться патологией биологических мембран. Эти процессы можно рассматривать как одно из звеньев патогенетических механизмов развития нарушений психонейроиммунных взаимодействий.
Показано, что иммунная система является конституциональным фактором и, наряду с другими биологическими характеристиками функциональной системы, определяет генетическую уязвимость индивидуума в отношении эндогенных психических расстройств.
Роль иммунной системы в патогенетических механизмах развития расстройств психонейроиммунного взаимодействия в рамках адаптационной модели этиопатогенеза эндогенных психозов может быть определена следующим образом: нарушение биологической адаптации, обусловленное дисрегуляцией систем нейроиммунного гомеостаза, связано с недостаточностью врожденного иммунитета, что приводит к прорыву порога уязвимости и появлению клинических признаков психопатологического диатеза, а недостаточность механизмов приобретенного (адаптивного) иммунитета ведёт к прорыву порога диатеза и появлению манифестных форм заболевания.
Практическое значение результатов исследования. Результаты работы расширяют представления о роли иммунной системы в генезе эндогенных психических расстройств, в развитии компенсаторно-адаптационных реакций и в системе функциональной диагностики данной группы расстройств.
Учёт нейроиммунных взаимодействий, как существенного компонента биологической адаптации (т. е. механизма обеспечения полезного для организма приспособительного результата), позволяет распространить найденные закономерности и на область психосоматической физиологии, что в значительной мере позволит как уточнить имеющиеся подходы к функциональному диагнозу в психиатрии, так и найти новые принципы и подходы к лечению эндогенных психических расстройств.
Сенсибилизация иммунокомпетентных клеток к широкому спектру нейроспецифических антигенов (белку S-100, антигену нейрональных мембран, галактоцереброзидам C-1-типа) свидетельствует о развитии деструктивных процессов не только на уровне миелиновых оболочек, но и на уровне нейронов и глии, что свидетельствует о наличии зон локального гипометаболизма в значимых для данного заболевания структурах, топически совпадающими со структурами, входящими в нейроиммунорегуляторный аппарат. Эти данные могут рассматриваться как один из патогенетических механизмов нарушения психонейроиммунного взаимодействия у больных эндогенными психическими расстройствами. Найденные закономерности уточняют и расширяют представления о патофизиологических механизмах развития эндогенных психических расстройств и открывают новые перспективы изучения нарушений рецепторной и нейротрансмиттерной активности при психических заболеваниях.
Полученные в ходе исследования результаты подтверждают необходимость определения у больных эндогенными психическими расстройствами показателей состояния иммунной системы, которые могут служить объективным критерием сенситивности индивидуума, существующей в клинически скрытой уязвимости и проявляющейся в форме психопатологического диатеза.
Проявления психопатологического диатеза можно рассматривать как предикторы психического заболевания. Установление связей между нарушениями иммунного гомеостаза и проявлениями психопатологического диатеза позволяет говорить об иммунологических линдикаторах предрасположенности к эндогенным психическим расстройствам и рассматривать иммунную систему как составную часть конституционально-биологической основы сенситивности индивидуума.
Связь между отдельными видами дисфункциональных состояний и нарушением иммунологических параметров может служить основанием не только для дифференцированного подхода в первичной психопрофилактике, но и для использования с этой целью иммунореабилитационных мероприятий.
Предложена теоретическая схема иммуномодулирующей терапии при эндогенных психических расстройствах.
Апробация и внедрение полученных результатов. Результаты исследования изложены в 39 статьях и 3 главах коллективной монографии Шизофрения: уязвимость - диатез Цстресс - заболевание.
Результаты исследования доложены на IXа(2000), Xа(2001), XIа(2002), XIIа(2003), XIII (2004) и XVI (2007) Всероссийских научно-практических конференциях неврологов Нейроиммунология (С.-Петербург, Россия) и представлены на международной конференции Механизмы функционирования висцеральных систем, посвященной 150-летию со дня рождения И.аП.аПавлова (С.-Петербург, Россия, 1999), на конференции с международным участием Свободно-радикальные процессы: экологические, фармакологические и клинические аспекты (С.-Петербург, Россия, 1999), на XII съезде психиатров России (Москва, 2000), на международной конференции Механизмы функционирования висцеральных систем, посвященной 75-летию со дня рождения А.аМ.аУголева (С.-Петербург, Россия, 2001), на V международной конференции Проблемы загрязнения окружающей среды (Волгоград - Пермь, Россия, 20001), на VI международном конгрессе Аллергология и глобальная сеть, взгляд в новое тысячелетие (Нью-Йорк, США, 2001), на VII международном конгрессе Аллергия, иммунология и глобальная сеть (Канны, Франция, 2002), на Всемирном конгрессе по клинической и иммунной патологии (Сингапур, Сингапур, 2002), на VI Съезде аллергологов и иммунологов СНГ, Российском национальном конгрессе аллергологов и иммунологов, III Российской конференции по иммунотерапии (Москва, Россия, 2006), на Международном симпозиуме Взаимодействие нервной и иммунной систем в норме и патологии (С.-Петербург, Россия, 2007).
Полученные результаты внедрены в практику отделения внебольничной психиатрии Психоневрологического научно-исследовательского института им. В.аМ.аБехтерева и лаборатории нейроиммунологии Института мозга человека РАН. Ряд теоретических положений используется в учебном процессе кафедры психиатрии медицинского факультета Санкт-Петербургского государственного университета.
Структура и объём работы. Работа состоит из главной части и 4 приложений. Главная часть включает введение, 6 глав, заключение и выводы. В приложениях помещены подробности, относящиеся к процедурам получения материала, а также результаты его статистической обработки. Объём работы составляет 637 страниц компьютерного текста (474 страницы главной части и 163 страницы приложения). Основной текст занимает 408 страниц. Работа содержит 259 таблиц (55 в главной части и 204 в приложении) и 11 рисунков. Список литературы включает 576 источников (363 на русском и 213 на иностранных языках).
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Материал исследования составили 395анаблюдений, разделённых на несколько групп. В основную вошли 76абольных эндогенными психическими нарушениями в рамках нозологических форм, определяемых международной классификацией болезней (МКБ-10) как шизофрения, шизотипическое, шизоаффективное и аффективные расстройства (рубрики F20, F21, F25 и F3).
В основной группе возраст больных варьировал от 17 до 55 лет и составил в среднем 28,951,19 года (в группе больных шизофрении - 28,741,28, в группе аффективных расстройств Ц29,572,47 года). Средний возраст начала заболевания, считая от инициальных проявлений, составил 19,961,01 года (в группе больных шизофренией - 19,231,21, в группе аффективных расстройств - 21,971,63). Средняя длительность заболевания на момент госпитализации составила 8,961,03 года (в группе больных шизофренией - 9,981,13, в группе аффективных расстройств - 5,931,49). Средняя длительность госпитализации в данной группе в среднем составила 120,639,08 дня (в группе больных шизофренией - 122,429,69, в группе аффективных расстройств Ц108,1129,65).
Группами сравнения служили:
1)а243абольных с психическими расстройствами в рамках органического поражения головного мозга (рубрика F06 по МКБ-10),
2)а54абольных рассеянным склерозом (G35 по МКБ-10),
3)ародственники больных эндогенными психическими расстройствами, не обнаруживавшие признаков психической патологии (22 человека).
Включение в исследование больных органическим поражением головного мозга обусловлено тем, что практически при всех формах этой патологии (повторные ЧМТ, нейроинфекции и др.) могут возникать иммунодефицитные состояния (вторичный иммунодефицит). Это создаёт основание для исследования реактивности иммунной системы в зависимости от того, является ли этиологический фактор эндо- или экзогенным.
Больные рассеянным склерозом исследуются в связи с тем, что это заболевание используется в качестве модели (своего рода эталона) процесса взаимодействия нервной и иммунной систем [ЗавалишинаИ.А. и др., 1997].
Данные о распределении 373 больных по нозологическим группам и отдельным формам заболеваний представлены в таблицеа1.
Таблица 1 Распределение больных по формам заболеваний | |||
Нозологические группы и формы заболеваний | Код МКБ | N | % |
Шизофрения | F2 | 57 | 15,28 |
Параноидная | F20.0 | 23 | 6,17 |
Простая | F20.6 | 15 | 4,02 |
Шизотипическое расстройство | F21 | 11 | 2,95 |
Шизоаффективное расстройство | F25 | 8 | 2,14 |
Аффективные расстройства | F3 | 19 | 5,09 |
Рекуррентное депрессивное расстройство | F33 | 6 | 1,61 |
Циклотимия | F34.0 | 13 | 3,48 |
Органическое поражение головного мозга | F06.8 - F06.9 | 243 | 65,15 |
Перинатальные травмы | F06.8 | 24 | 6,43 |
Повторные ЧМТ | F06.8 | 20 | 5,36 |
Нейроинфекции | F06.8 | 22 | 5,90 |
Сочетанные | F06.8 | 123 | 32,98 |
Недифференцированные | F06.9 | 54 | 14,48 |
Рассеянный склероз | G35 | 54 | 14,48 |
Вторично прогрессирующий | G35 | 14 | 3,75 |
Ремиттирующий | G35 | 40 | 10,72 |
Всего | 373 | 100 |
Методы получения первичных данных. Для оценки клинического статуса больных использовался клинико-психопатологический метод, который кроме традиционного обследования больных с психической патологией включал фиксацию конституционально-биологических характеристик и проявлений психопатологического диатеза (эпизодической, промежуточной и константной форм) [КоцюбинскийаА.П., 1999], характера продрома и пререцидивных расстройств. Эти данные вносились в специальный регистрационный бланк функционального диагноза, разработанный в отделении внебольничной психиатрии НИИ им. В.аМ.аБехтерева. Исследование дополнялось оценкой состояния больных на момент обследования при помощи шкал Общее клиническое впечатление (Clinical Global Impression, субшкала тяжести заболевания) и Глобальная оценка по шкале функционирования (Global Assessment of Functioning Scale - GAF).
Иммунологические исследования выполнялись по стандартным методикам [ФримельаГ (ред.), 1987; КетлинскийаС.А., КалининааН.М., 1998]. Для оценки состояния иммунной системы определялись в периферической крови следующие количественные и функциональные показатели:
1)ачисленность (в процентах) субпопуляций лимфоидных клетокаЦ зрелых Т-лимфоцитов - CD3+; Т-лимфоцитов-хелперов - CD4+; Т-лимфоцитов супрессорных / цитотоксических - CD8+; B-лимфоцитов - CD20+; иммунорегуляторного индекса (ИРИ) - отношение CD4+/CD8+;
2)аконцентрация в плазме крови иммуноглобулинов классов A, G, M (IgA; IgG; IgM);
3)аактивность (бактерицидность) нейтрофилов по НСТ-тесту (тест восстановления нитросинего тетразолия);
4)ачувствительность (сенсибилизация) иммуноцитов к нейроспецифическим антигенам (белку S-100, антигену нейрональных мембран, основному белку миелина, галактоцереброзидам С-I-типа);
5)аконцентрация в плазме крови циркулирующих иммунных комплексов;
6)аинтерфероновый статус и цитокиновый профиль.
Исследование интерферонового статуса проводилось в лаборатории разработки противовирусных препаратов и индукторов интерферона НИИ гриппа. Методика основана на том, что интерферон обладает антивирусной активностью, проявляющейся в торможении репродукции вируса и, следовательно, в ингибиции его цитопатического действия, проявляющегося в деструкции монослоя специально подобранной линии клеток после инкубации с вирусом.
Определение уровня цитокинов (IL-4, IL-6, IL-8, INF-) проводилось с помощью иммуноферментного метода с использованием тест-системы (ООО Протеиновый контур).
Методы обработки первичных данных. Первичные данные обрабатывались при помощи математико-статистических методов.
Использовались методы сопоставления вариационных рядов, анализ показателей вариации и корреляционный анализ. Поскольку часть первичных данных не являются в прямом смысле количественными, а распределение величин переменных отличается от нормального, применялись методы непараметрической статистики: при сравнении рядов данных - расчёт критериев МаннааЦ Уитни и КолмогоровааЦ Смирнова, при корреляционном анализеаЦ вычисление коэффициента ранговой корреляции по Спирмэну. Для сравнения дисперсий использовался критерий F-критерий Фишера, устойчивый в отношении формы распределения.
Вычисления проводились при помощи пакета прикладных математико-статистических программ STATISTICA (версия 6.0).
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Сопоставление показателей иммунного гомеостаза у больных
шизофренией, эндогенной депрессией, органическим поражением
головного мозга и рассеянным склерозом с нормой
В ходе исследования было проведено сравнение показателей иммунного статуса у больных с разными формами заболеваний с лусловной нормой, полученной у родственников больных эндогенными психическими расстройствами, и с показателями нормы, приводимыми в справочной литературе [ЛитвиноваА.В., 2000; Справочник по иммунотерапииа/ под ред. А.С. Симбирцева, 2002; Рассеянный склероза под ред. И.Д.аСтолярова и Б.А.аОсетрова, 2002]. Это связано с тем, что в настоящее время нет единых представлений о норме показателей иммунного статуса. Такое положение отражается на интерпретации результатов исследования иммунной системы как при патологии, так и в норме [ДавыдоваА.Т., 1993].
Итоги сопоставления данных, полученных в группах больных шизофренией, органическим поражением головного мозга и рассеянным склерозом с нормой приведены в таблице 2.
Таблица 2 Сопоставления данных иммунного статуса при психической патоогии и рассеянном склерозе с нормой |
Показатели | Шизофрения | Аффективные расстройства | Органическое поражение головного мозга с психическими нарушениями | Рассеянный склероз |
CD3-T (%) | ||||
CD4-TH (%) | ||||
CD8-TS (%) | ||||
ИРИ | ||||
НСТБАЗ (%) | ||||
НСТСТИМ (%) | ||||
РКНСТ (%) | ||||
CD20-B (%) | ||||
IgA (г/л) | ||||
IgG (г/л) | ||||
IgM (г/л) | ||||
S100 (и. а.) | ||||
МемАГ (и. а.) | Норма | |||
ОБМ (и. а.) | ||||
GalC (и. а.) |
Примечания: - статистически значимое снижение показателя;
- статистически значимое повышение показателя
Анализ таблицы 2 показывает следующее:
Во-первых, обнаруженные тенденции в изменениях показателей состояния иммунной системы при шизофрении и аффективных расстройствах имеют практически одинаковую направленность, что позволяет в дальнейшем рассматривать эти заболевания с позиций иммунологии в рамках одной группы эндогенных психических расстройств.
Во-вторых, подтверждаются данные литературы [КрыжановскийаГ.Н., МагаевааС.В., 1998, 2001, 2002; КрыжановскийаГ.Н. с соавт., 2003; СтоляроваИ.Д. с соавт., 2005] о том, что иммунопатологический процесс является типовым патологическим процессом в нервной системе; это позволяет использовать соответствующие аналогии в анализе патофизиологических механизмов нейроиммунного взаимодействия при различных формах заболеваний.
Несмотря на то, что у больных шизофренией реакция сенсибилизации к МемАГ тяготеет к норме, при анализе реактивности (вариабельности) этого показателя в рамках отдельных форм заболеваний были найдены существенные колебания.
Корреляционные связи конституционально-биологических
характеристик функционального диагноза с показателями состояния
иммунной системы у больных эндогенными психическими
расстройствами
Наименее разработанным в настоящее время остается биологический блок адаптационного потенциала. В связи с этим в работе исследованы связи биологических характеристик функционального диагноза с показателями состояния иммунной системы у больных эндогенными психическими расстройствами. Для обработки первичных данных использовался корреляционный анализ.
Результаты анализа приведены в таблице 3, в которой представлены статистически значимые коэффициенты корреляции, равные или большие по абсолютной величине 0,4 (| r | 0,4). Наиболее значимые корреляции были получены между такими конституционально-биологическими характеристиками, как пол, наследственность, прогредиентность заболевания, конституция и тяжесть заболевания, а из иммунологических параметров - базальный НСТ (НСТБАЗ), иммуноглобулинаG (IgG), галактоцереброзиды С-1-типа (Galc-1-типа), интерлейкин 4 (IL-4), интерлейкин 6 (IL-6), интерферон (IFN-), циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК). Следовательно, основные клинико-конституционально-биологические параметры имеют корреляционные связи: 1)ас клеточными компонентами (функциональная активность нейтрофилов) и гуморальными компонентами (интерфероны) врожденного иммунитета,
2)ас гуморальными реакциями приобретенного (адаптивного) иммунитета, что подразумевает выработку специфических антител (иммуноглобулинов),
Таблица 3
Корреляционные связи между конституционально-биологическими
характеристиками и параметрами иммунного статуса организма
конституционально-биологические характеристики | |||||||||||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | GAF | CGI | |
CD3-T | n | ||||||||||||
CD4-TH | |||||||||||||
CD8-TS | |||||||||||||
ИРИ | |||||||||||||
НСТБ | |||||||||||||
НСТС | |||||||||||||
РК | n | n | |||||||||||
CD20-B | |||||||||||||
IgA | |||||||||||||
IgG | n | ||||||||||||
IgM | |||||||||||||
S Ц 100 | |||||||||||||
МемАг | |||||||||||||
ОБМ | |||||||||||||
Galc |
|