Авторефераты по всем темам  >>  Авторефераты по медицине  

На правах рукописи

ГОЛИВЕ - Татьяна Павловна

ПОПУЛЯЦИОННЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ РАЗВИТИЯ

ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ

В ПОСТЧЕРНОБЫЛЬСКИЙ ПЕРИОД

14.01.12 Ц онкология

       

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени

доктора медицинских наук

Ростов-на-Дону - 2012

РАБОТА ВЫПОЛНЕНА НА КАФЕДРЕ ОНКОЛОГИИ ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО ОБРАЗОВАТЕЛЬНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ПОСЛЕДИПЛОМНОГО ОБРАЗОВАНИЯ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

(Ректор Ц д. м.н., профессор, академик РАМН, .К. Мошетова)

Научный консультант:  доктор медицинских наук, профессор

Подвязников Сергей Олегович

Официальные оппоненты: Комарова юдмила Егоровна

доктор биологических наук, профессор Научно-исследовательского института Российского онкологического научного центра имени Н.Н. Блохина РАМН, заведующая централизованным научно-организационным отделом

Сельчук Владимир Юрьевич

доктор медицинских наук, профессор Московского государственного медико-стоматологического университета, заведующий кафедрой онкологии факультета последипломного образования

Виноградова Наталья Николаевна

доктор медицинских наук Центральной клинической больницы с поликлиникой Управления делами Президента Российской Федерации, заведующая кабинетом канцеррегистра

Ведущая организация: Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И.Пирогова Минздравсоцразвития России

Защита состоится л________________2012г. в часов на заседании совета по защите докторс ких и кандидатских диссертаций Д 208.083.01 при Федеральном государственном бюджетном учреждении Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (г. Ростов-на-Дону, ул. 14-я линия, 63)

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГБУ Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Минздравсоцразвития России

Автореферат разослан л______ __________________ 2012г.

Ученый секретарь совета,

по защите докторских и кандидатских диссертаций,

доктор медицинских наук, профессор  Позднякова В.В.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы. В настоящее время не вызывает сомнения факт, что ионизирующая радиация является мощным канцерогенным фактором. Однако научные дебаты по канцерогенным эффектам малых доз ионизирующей радиации продолжаются до сих пор (Филюшкин И.В., 2000; Ярмоненко С.П., 2005; Котеров А.Н., 2010; Бурлакова Е.Б., 2011; Tubiana M., Kellerer A., 2000; Calabrese E., 2002; Little J., 2006; Williams D., Cardis E., 2011).

Авария на Чернобыльской АЭС (ЧАЭС), при всей ее трагичности, создала уникальные возможности для изучения на популяционном уровне медицинских последствий воздействия на население четко определенного во времени и пространстве внешнего фактора - малых доз ионизирующего излучения. Известно время начала действия радиационного фактора на биоту (26.04.1986 г.). Расшифрован состав и установлено количество выброшенных радионуклидов из разрушенного реактора в атмосферу, определены уровни загрязнения почв 137Cs и число лиц, проживающих на этих территориях.

Проведено большое число исследований по определению индивидуальных и коллективных доз облучения населения (Ильин Л.А., Балонов М.И., Булдаков Л.А., 1989; Цыб А.Ф., 1998, 2002; Израэль Ю.А., 1998; Гаврилин Ю.И., 2005; Вакуловский С.М., 2006; СтепаненкоаВ. Ф., 1996, 2008; Davis S., 2004; Kopecky K., 2006). Все усилия отечественных и зарубежных исследователей были сосредоточены на изучении рака щитовидной железы (РЩЖ) у детей, проживающих на территориях с плотностью загрязнения почвы 137Cs свыше 15 Ки/км2 (Chernobyl - Sasakawa Project Workshop, 1992-1996). Именно на этих территориях были проведены планомерные скрининговые исследования тиреоидной патологии у детей (Цыб А.Ф., Матвеенко Е.Г., 1993; Паршков Е.М., 1994, 1999; Астахова Л.Н., 1996; Присяжнюк А.Е., 1999; Лушников Е.Ф. и соавт., 2006; Ashizawa K., Nagataki S., 1999; Cardis E. et al., 2005). На основании данных многочисленных исследований было сделано заключение, что за двадцать лет, прошедших после аварии, большинство случаев заболевания РЩЖ у детей и подростков обусловлено действием изотопов йода (Чернобыльский форум, Вена, 2005).

По другим локализациям злокачественных новообразований на территориях с загрязнением почвы ниже 15 Ки/км2  такого рода работы либо вообще не проводились, либо проводились спорадически. Лишь в отдельных исследованиях было продемонстрировано достоверное превышение над спонтанным уровнем заболеваемости РЩЖ у взрослых, раком желудка, прямой кишки, легкого, мочевого пузыря, почек, молочной железы, кожи и других локализаций злокачественных новообразований (Океанов А.Е., 1999; Малько М.В., 2001; Присяжнюк А.Е., 2001; Эфендиев В.А., 2003; Коваленко Б.С., 2005; Паршков Е.М. и соавт., 2006). Однако эти данные неполные, поскольку все они имели ограничения по продолжительности наблюдения, по выбору нозологических форм или представлены без динамического временного анализа по возрастным группам.

Дискуссия по поводу медицинских последствий Чернобыльской аварии продолжается до сих пор, поскольку осталось много вопросов, требующих дополнительного изучения и, возможно, иной интерпретации данных. Двадцать пять лет, прошедшие после аварии на ЧАЭС, вполне достаточный срок, чтобы подвести определенные итоги работы и оценить с современных позиций проблему влияния малых доз радиации на рост числа случаев рака у населения, проживающего на радиационно-загрязненных территориях. Стало совершенно очевидным, что объективную картину развития онкологической патологии у населения, проживающего на загрязненных радионуклидами территориях, можно получить только в динамике многолетних наблюдений с одновременным анализом по всем или большинству локализаций злокачественных новообразований  с учетом особенностей их развития по полу и возрасту в сравнении с данными онкологической заболеваемости при спонтанной ситуации. В этой связи исследования динамики развития, структуры, а также возрастно-половых особенностей формирования онкологической заболеваемости на пострадавших вследствие Чернобыльской аварии территориях представляют не только научный интерес, но они крайне необходимы для практического здравоохранения. Стратегия деятельности специализированной онкологической службы, меры по реабилитации населения пострадавших территорий, разработка системы профилактических мероприятий должны основываться на результатах таких исследований. Получение достоверных знаний о заболеваемости населения злокачественными новообразованиями на популяционном уровне будет способствовать упорядочению системы онкологической помощи населению, как конкретного региона, так и России в целом. Именно решению этих вопросов посвящено настоящее исследование.

Цель исследования: изучить общие закономерности развития заболеваемости злокачественными новообразованиями на популяционном уровне до и после аварии на Чернобыльской атомной электростанции.

Задачи исследования:

1. Для обобщения популяционных закономерностей развития злокачественных новообразований, провести сравнительный анализ показателей спонтанной онкологической заболеваемости Белгородской области с аналогичными показателями Брянской области, а также материалами российской и международной онкологической статистики.
2. Изучить динамику популяционной онкологической заболеваемости за 25-летний период наблюдения (1981-2005 гг.) у населения Белгородской и Брянской областей, пострадавших в результате аварии на Чернобыльской атомной электростанции.
3. Изучить особенности развития злокачественных новообразований у населения Белгородской области в зависимости от пола и возраста в динамике пятилетних периодов наблюдения: 1981-1985 гг. - доаварийный период, 1986-1990 гг., 1991-1995 гг., 1996 - 2000 гг., 2001-2005 гг. - поставарийные периоды.
4. Оценить динамику возрастно-половой заболеваемости среди отдельных локализаций злокачественных новообразований в когорте мужчин и женщин Белгородской области по пятилетним периодам наблюдения (1981-2005 гг.).
5. На основании полученных данных установить закономерности развития онкологической патологии у населения, проживающего на территориях загрязненных радионуклидами.
6. Разработать для практического здравоохранения методические рекомендации по ранней диагностике злокачественных новообразований с учетом пола, возраста, сроков наблюдения у населения территорий, подверженных влиянию малых доз радиации вследствие радиационных инцидентов.

Научная новизна. Впервые проведен дескриптивный эпидемиологический анализ спонтанной и радиогенной популяционной онкологической занболеваемости суммарно по всем злокачественным новообразованиям, по полу и возрасту, по отдельным нозологическим формам (локализациям) в течение 25-летнего периода наблюдения (1981-2005 гг.) у населения Белгороднской и Брянской областей в сопоставлении с аналогичными показателями по России в целом.

Анализ данных отечественной и зарубежной статистики позволил впервые описать ряд базовых закономерностей развития спонтанной онкологической патологии, которые характерны для всех популяций независимо от географии проживания населения, времени постановки диагноза, а также климатических, социальных, медицинских и других условий.

Показано, что популяционные показатели онкологической заболеваемости у мужчин на 10-20% выше, чем у женщин. Мужчины  до 20-летнего возраста болеют чаще, чем женщины, от 20 до 50 лет, напротив, женщины болеют чаще, чем мужчины, после 50-летнего возраста вновь мужчины болеют чаще, чем женщины. В тоже время в популяциях независимо от места и условий проживания  число ежегодно регистрируемых случаев злокачественных новообразований сохраняется в равном соотношении у мужчин и женщин (~50%:50%). Наиболее высокий темп прироста онкологической заболеваемости, как в когорте мужчин, так и женщин, отмечается до 50-летнего возраста (60-70%), затем он постепенно снижается и к 85 годам составляет всего 1-2%.

Установлено, что для каждой локализации злокачественных новообразований при спонтанной ситуации характерен свой минимальный латентный период, продолжительность которого определяется от рождения до возраста проявления болезни на популяционном уровне. Продолжительность латентного периода неодинакова для различных новообразований: для заболеваний лимфатической и кроветворной ткани - первые годы жизни детей; для РЩЖ - спустя 15 лет после рождения; для трахеи-бронхов-легкого - после 30-летнего возраста.

Впервые продемонстрированы особенности развития популяционной оннкологической заболеваемости у населения, проживающего на территориях загрязненных радионуклидами в результате Чернобыльской аварии (лменее загрязненной Белгородской области и наинболее загрязненной - Брянской области). Показано, что действие малых доз радиации приводит к сокращению времени спонтанного биологического латентного периода скрытых форм имеющихся злокачественных новообразований, более ранней клинической манифестации опухоли и, соответственно, увеличению прироста онкологической заболеваемости на популяционном уровне.

Установлено, что эффект действия малых доз радиации в большей степени проявляется в возрастной группе, завершающей минимальный латентный период, характерный для спонтанных опухолей и злокачественных новообразований становятся клинически определяемыми. Именно в этой возрастной группе имеется высокий нереализованный потенциал онкологической предрасположенности.

Впервые показано, что обнаруженный в постчернобыльский период подъем популяционной онкологической заболеваемости у детей, подростков и молодых людей фиксирован только до 30-34 летнего возраста. Напротив, в возрастных группах от 35 до 64 лет отмечено отсутствие роста и даже снижение показателей заболеваемости ниже доаварийного периода. Наиболее выраженный рост заболеваемости отмечен в старших возрастных группах (65 лет и старше). Именно за счет старших возрастных групп (70 лет и более) происходит рост онкологической заболеваемости на популяционном уровне в постчернобыльский период.

На основании полученных данных сделано заключение, что радиогенная онкологическая заболеваемость на уровне популяции сохраняет параметры спонтанной онкологической заболеваемости. Малые дозы радиации приводят, в основном, к перераспределению развития онкологической патологии в популяции по возрасту и полу.

Впервые теоретически обосновано, что канцерогенный эффект малых доз радиации реализуется путем стимуляции (промоции) имеющихся доклинических форм онкологической патологии и сокращения срока спонтанного латентного периода опухолей на 5-10 лет, а не возникновения рака de novo. Действие их сводится к реализации генетической онкологической предрасположенности - в молодом возрасте за счет ускоренной клинической манифестации злокачественных новообразований, а в пожилом возрасте за счет стимуляции скрытых, вялотекущих форм рака.

Практическая значимость работы. Результаты выполненного исследования позволяют полнее представить масштабы медицинских последствий Чернобыльской катастрофы, объективно оценить характер влияния малых доз радиации на популяционную онкологическую заболеваемость и вносят свой вклад в решение важной для отечественной медицинской науки и практики проблемы - совершенствование онкологической помощи населению России. Выявленные закономерности развития спонтанной и радиогенной онкологической патологии на популяционном уровне позволят органам здравоохранения более корректно планировать тактику онкологической службы как на современном постчернобыльском этапе, так и в случае подобных радиационных катастроф. Полученные на большом фактическом материале данные помогут целенаправленно и своевременно осуществлять мероприятия по ранней диагностике онкологической патологии в масштабах пострадавшего региона. Адресное проведение профилактических мероприятий, эффективное и своевременное оказание специализированной медицинской помощи, оптимальный выбор лечебной тактики, в итоге, позволят рационально использовать финансовые вложения, избегая необоснованных материальных затрат. Научно-практическая значимость работы также заключается в разработке и апробации методологии комплексного анализа онкологической заболеваемости, позволяющей целенаправленно проводить организационные мероприятия по ранней диагностике и своевременной медицинской помощи. Такого рода методология оценки онкологической заболеваемости может и должна быть использована в других регионах России.

Внедрение полученных результатов в практику. Результаты, полученные в данном исследовании, использованы при разработке целевой научно-практической подпрограммы Меры по совершенствованию оказания медицинской помощи онкологическим больным в Белгородской области, рассчитанной до 2015 года, которая является частью областной целевой программы Предупреждение и борьба с социально значимыми заболеваниями. Выявленные онкоэпидемиологические закономерности развития злокачественных новообразований на популяционном уровне, роль малых доз радиации в формировании онкологической патологии, современные представления о популяционном канцерогенезе внесены в курс лекций для студентов медицинского факультета Белгородского государственного национального исследовательского университета. Теоретические и практические положения данной диссертационной работы используются в учебно-педагогическом процессе на кафедре хирургических болезней №1 с курсом онкологии НИУ БеГУ и включены в программы последипломной подготовки врачей по специальности лонкология на базе института последипломного медицинского образования НИУ БеГУ.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Для развития спонтанной онкологической патологии характерен ряд базовых признаков, которые не зависят от территории проживания, условий жизни, времени постановки диагноза, действия факторов окружающей среды, включая малые дозы радиации.
2. Онкологическая заболеваемость на загрязненных радионуклидами территориях (Белгородская и Брянская области) имеет волнообразное течение: поступательный рост в  первые 10 лет после аварии (1986-1955 гг.), стабилизация роста в 1996-2000 гг., повторная тенденция роста в 2001-2005 гг.
3. Рост онкологической заболеваемости в отдельных возрастных группах мужской и женской когорты, в том числе по нозологическим формам (локализациям) злокачественных новообразований происходит, в основном, за счет сокращения биологического латентного периода развития опухолей.

Апробация работы. Основные результаты работы были представлены на ряде российских и международных научных форумов: международной научно-практической конференции Экология, безопасность и устойчивое развитие - XXI век (г. Брянск, 2002); научно-практической конференции (г. Озерск, 2003); научно-практической конференции Актуальные вопросы радиационной гигиены (г. Санкт-Петербург, 2004); научно-практической конференции Международное сотрудничество в области изучения патологии щитовидной железы (г. Гомель, 2005);  международной научно-практической конференции Чернобыль 20 лет спустя. Стратегия восстановления и устойчивого развития пострадавших регионов (г. Минск, 2006); межрегиональной конференции с международным участием Рак щитовидной железы и эндемический зоб (г. Екатеринбург, 2007); V съезде онкологов и радиологов СНГ (Ташкент, 2008); международной конференции Биорад-2009 (г. Сыктывкар, 2009); VII Всероссийском съезде онкологов (г. Москва, 2009); международной научно-практической конференции Медицинские и экологические эффекты ионизирующего излучения (Томск - Северск, 2010); VI съезде по радиационным исследованиям - радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность (Москва, 2010); международной научно-практической конференции л25 лет после Чернобыльской катастрофы. Преодоление ее последствий в рамках Союзного государства (г. Гомель, 2011); международной конференции л25 лет Чернобыльской катастрофы. Безопасность будущего (г. Киев, 2011); международной конференции Радиобиологические и радиоэкологические аспекты Чернобыльской катастрофы (г. Славутич, 2011); всероссийской научно-практической конференции Чернобыль - 25 лет спустя (г. Санкт-Петербург, 2011); международной конференции Окружающая среда и человек: враги или друзья? (Пущино, 2011); всероссийской научной конференции Актуальные вопросы онкогенетики (г. Москва, 2011); международной конференции Чернобыль: опыт международного сотрудничества при ликвидации последствий аварии (Россия. Москва-Обнинск, 2011).

Апробация диссертации состоялась на совместном заседании кафедр онкологии и детской онкологии ГБОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования Минздравсоцразвития России (протокол № 27 от 30.06.2011 г.).

Публикации. По теме диссертации опубликовано 39 работ, из них 17 - в рецензируемых журналах, рекомендованных ВАК РФ.

Объем и структура диссертационной работы. Диссертация построена по традиционному плану и содержит следующие разделы: введение, обзор литературы, материалы и методы, 3 главы собственных исследований, заключение, выводы, практические рекомендации, библиографический список. Диссертация изложена на 280 страницах, иллюстрирована 70 рисунками и 48 таблицами. Список цитируемой литературы включает 178 работ на русском языке и 268 - на иностранных языках.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Характеристика материала и методов исследования

Дескриптивный эпидемиологический анализ онкологической заболеваемости проведен в динамике 25-летнего наблюдения (1981-2005 гг.) у населения Белгородской области, пострадавшего в результате аварии на Чернобыльской АЭС, и сопоставлен с аналогичными данными Брянской области, России (Чиссов В.И. и соавт., 2010) и отдельными материалами ВОЗ.

В анализ включены 104978 впервые выявленных случаев с диагнозом злокачественные новообразования по Белгородской области, 113686 случаев по Брянской области. Динамика абсолютных и относительных показателей (лгрубые показатели на 100 тыс. населения) онкологической заболеваемости изучена с учетом следующих параметров:

• погодовая заболеваемость в когорте мужчин и женщин, т.е. суммарно все случаи злокачественных новообразований в течение одного поколения (0-85 лет и старше);

• популяционная заболеваемость в когорте мужчин и женщин по пятилетним периодам наблюдения (1981-1985, 1986-1990, 1991-1995, 1996-2000, 2001-2005 гг.);

• возрастно-половая заболеваемость на популяционном уровне (все случаи) по стандартным возрастным группам (0-4, 5-9, 10-14, 15-19, 20-24 и т.д.  до 85 и более лет);

• возрастно-половая заболеваемость по основным нозологическим формам у мужчин (20 локализаций) и женщин (22 локализации) по пятилетним периодам наблюдения.

Помимо традиционных методологических подходов, использованы нетрадиционные методы анализа, позволившие более объективно оценить общие закономерности развития онкологической патологии на популяционном уровне:

• рассчитана онкологическая заболеваемость, накопленная в популяции до определенного возраста (0-4, 5-9, 10-14, 15-19, 20-24 и т.д. до 85 и более лет), т.е. сколько чел./лет популяция находилась под риском заболеть злокачественными новообразованиями. Для этого суммировали последовательно впервые выявленные случаи злокачественных новообразований по возрастным группам: 0-4 + 5-9+10-14 лет и т.д. + 80-84+ 85 и более. Таким же образом суммировали численность населения по аналогичным возрастным группам и на основе этих данных рассчитывали грубые показатели заболеваемости на 100 тыс. населения, накопленной в популяции до определенного возраста;
• определено соотношение  (%) показателей онкологической заболеваемости мужчин и женщин:

• на популяционном уровне (все случаи за жизнь поколения);
• по стандартным возрастным группам;
• по нозологическим формам с учетом возрастных групп;

• рассчитан темп прироста (%) онкологической заболеваемости:

- по возрастным группам (5-9 лет по отношению к 0-4 лет; 10-14 по отношению к 5-9 лет и т.д., 85 лет и более к возрастной группе 80-84);

- по периодам наблюдения (1986-1990 гг. по отношению к 1981-1985 гг.; 1991-1995 гг. - к 1986-1990 гг., 1996-2000 гг. __ к 1991-1995 гг. и 2001-2005 гг. _ к 1996-2000 гг.).

Статистическую обработку полученных данных проводили с определением среднего арифметического, среднего квадратичного отклонения, ошибки среднего арифметического и расчетом доверительного интервала в исследуемой выборке с вероятностью 95 % (p0,05).

Результаты исследования и их обсуждение

1. Общие закономерности развития спонтанной онкопатологии на популяционном уровне

Сравнительный дескриптивный анализ онкологической заболеваемости, проведенный у населения Белгородской и Брянской областей, в сопоставлении с данными по России в целом, а также с данными ВОЗ, позволил выявить ряд общих закономерностей развития злокачественных новообразований на популяционном уровне, которые сводятся к следующему:

1.1. Число ежегодно регистрируемых злокачественных новообразований среди мужского и женского населения составляет 0,25-0,30% от общей численности популяции. В течение жизни одного поколения (60 лет для мужчин и 70 лет для женщин) регистрируется 15-20% населения, у которых диагностируется злокачественных новообразований (табл. 1).

Таблица 1

Среднее число (%) впервые выявленных случаев злокачественных новообразований среди населения различных территорий в течение одного года и за жизнь*

Территория		Периоды наблюдения, годы
		1981-1985		1986-1990		1991-1995		1996-2000		2001-2005
		м	ж	м	ж	м	ж	м	ж	м	ж
Белгородская область	За год	0,27	0,23	0,30	0,25	0,33	0,27	0,33	0,30	0,34	0,32
	за жизнь	16,2	16,1	18,0	17,5	19,8	18,9	19,8	21,0	20,4	22,4
Брянская область	За год	0,27	0,22	0,32	0,25	0,38	0,27	0,37	0,28	0,38	0,27
	за жизнь	16,2	15,4	19,2	17,5	22,8	18,9	22,2	19,6	22,8	18,9
Россия в целом	За год	0,25	0,23	0,28	0,25	0,29	0,25	0,31	0,29	0,30	0,32
	за жизнь	15,0	16,1	16,8	17,5	17,4	17,5	18,6	20,3	18,0	22,4

Примечание: *- средняя продолжительность жизни у мужчин принята за 60 лет, у женщин - 70 лет

1.2. Относительные показатели онкологической заболеваемости, рассчитанные на 100 тыс. населения, как грубые показатели, так и мировой стандарт, на различных территориях планеты колеблются в сопоставимых пределах и не имеют принципиальных отличий.

Онкологическая заболеваемость в когорте мужчин выше на 10-20%, чем у женщин (рис. 1).

Рис. 1. Показатели заболеваемости злокачественных новообразований у населения, проживающего на различных территориях

Примечание: * - грубые показатели, ** - мировой стандарт

1.3. Развитие онкологической патологии в популяциях имеет волнообразный характер по полу и возрасту: до 20 лет.чаще болеют мужчины, от 20 до 50 лет - женщины, после 50 лет - мужчины(рис. 2).

Рис. 2. Процент отклонения онкологической заболеваемости у мужчин и женщин в течение жизни. Ось абсцисс: заболеваемость мужчин и женщин принята за 100%

1.4. Темп прироста онкологической заболеваемости у мужчин и женщин по годам жизни наиболее интенсивен до 50-летнего возраста. (60-70%). В последующие годы жизни темп прироста вновь выявленных случаев злокачественных новообразований постепенно снижается и к 80-85 годам составляет 1-2% (рис. 3).

Рис. 3. Темп прироста (%)* онкологической заболеваемости у мужчин и женщин по годам жизни

Примечание: *  - темп прироста по отношению к предыдущей возрастной группе. Отрицательный темп прироста в возрастной группе 5-9 лет связан с более высокой заболеваемостью в возрастной группе 0-4 года

1.5. Для каждой локализации злокачественных новообразований характерен свой минимальный латентный период, продолжительность которого определяется от рождения до возраста диагностики злокачественных новообразований: для заболевания лимфатической и кроветворной ткани - первые годы жизни детей; для рака щитовидной железы - спустя 15 лет после рождения; для опухолей трахеи-бронхов-легкого - после 30-летнего возраста (рис. 4).

Россия в целом (2001-2005 гг.)  Белгородская  область (2001-2005 гг.)

Рис. 4. Динамика возрастно-половой заболеваемости злокачественных новообразований по отдельным локализациям

После завершения латентного периода онкологическая заболеваемость по локализациям имеет строго фиксированные различия по полу (рис. 4). При одних локализациях чаще болеют женщины (щитовидная железа), при других - мужчины (трахея, бронхи, легкое), при третьих - примерно в равных соотношениях (лимфатическая и кроветворная ткань).

1.6. Соотношение  (%) показателей заболеваемости злокачественных новообразований у мужчин и женщин по отдельным нозологическим формам (локализациям) остается постоянным и не зависит от территории проживания (рис. 5).

Рис. 5. Соотношение показателей онкологической заболеваемости по отдельным локализациям опухоли на территории Российской Федерации за 2001-2005 гг.1 - Белгородская обл., 2 - Брянская обл., 3 - Россия в целом.

Таким образом, показатели онкологической заболеваемости на популяционном уровне имеют строго фиксированные параметры, которые не зависят от территории проживания, образа жизни населения, медицинского обслуживания, времени постановки диагноза и т.д.

Предполагается, что спонтанная онкологическая патология формируется под действием факторов окружающей среды на протяжении жизни многих поколений и проявляется в виде устойчивой структуры онкологической патологии у населения различных территорий. Выявленные устойчивые параметры развития злокачественных новообразований на популяционном уровне могут свидетельствовать о генетической природе этой патологии.

2. Динамика онкологической заболеваемости на территориях, пострадавших в результате аварии на Чернобыльской АЭС

Проживание населения как на более загрязненной радионуклидами территории (Брянская область), так и на менее загрязненной (Белгородская область) не изменило на протяжении 20-летнего наблюдения (1986-2005 гг.) общие закономерности развития злокачественных новообразований. Вместе с тем, малые дозы радиации изменили динамику развития онкопатологии как суммарно по всем новообразованиям, так и по отдельным локализациям.

2.1. Погодовая динамика онкологической заболеваемости по всем новообразованиям

Из данных,  представленных на рис. 6,  видно, что онкологическая заболеваемость у мужчин и женщин в целом по России имеет плавный рост на протяжении всех лет наблюдения, тогда как для населения загрязненных радионуклидами территорий характерным является наличие статистически значимого (p<0,05) подъема заболеваемости в 1991-1997 гг., т.е. через 5-11 лет после аварии (стрелки), и последующее ее снижение.

Рис. 6. Погодовая динамика онкологической заболеваемости у мужчин и женщин за 25-летний период наблюдения (1981-2005 гг.). Грубые показатели на 100 тыс. населения соответствующего пола

Такая последовательность развития злокачественных новообразований на популяционном уровне, т.е. наличие радиогенного латентного периода, подъем и спад онкологической заболеваемости, согласуется с многочисленными данными о канцерогенном действии радионуклидов Чернобыльской аварии (Иванов В.К., 2009; Jасов Р., 1999; Cardis E., 2005).

2.2. Динамика онкологической заболеваемости по пятилетним периодам наблюдения

Данные, представленные на рис. 6,.могут быть существенно дополнены при анализе онкологической заболеваемости по пятилетним периодам наблюдения (табл. 2).

Таблица 2

Онкологическая заболеваемость населения Белгородской, Брянской областей и Российской Федерации по пятилетним периодам наблюдения.

Грубые показатели на 100 тыс. населения

Периоды наблюдения, годы	мужчины			женщины
	Россия.в целом	Брянская область	Белгородская область	Россия в целом	Брянская область	Белгородская область
1981-1985	248,30,5	268,15,6 *	266,65,8 *	234,00,5	224,04,6 *	227,04,9 *
1986-1990	279,90,6	319,76,0 *	299,06,1 *	247,10,5	256,65,0 *	247,25,0
1991-1995	295,6 0,6	383,16,6 *	331,96,2 *	255,50,5	302,15,4 *	272,85,2 *
1996-2000	310,30,6	376,16,5 *	334,86,1 *	287,70,5	303,55,4 *	297,35,3 *
2001-2005	327,20,6	384,26,8 *	344,16,2 *	316,00,6	336,35,9 *	324,15,5 *

Примечание: *- различия статистически значимы по сравнению с данными по России (р<0,05)

Из таблицы 2 видно, что в доаварийный период онкологическая заболеваемость у мужчин пострадавших территорий статистически значимо выше, а у женщин, напротив, ниже, чем в российской популяции.

На протяжении всего поставарийного периода отмечаются более высокие показатели онкологической заболеваемости у мужчин и женщин, проживающих на загрязненных территориях (p<0,05).

Одним из критериев оценки действия дополнительного канцерогенного фактора на популяцию, в данном случае малых доз радиации, является показатель темпа прироста онкологической заболеваемости по периодам наблюдения (рис. 7).

Видно, что в первом и втором пятилетиях (1986-1990 гг., 1991-1995гг.) у мужчин Брянской области темп прироста онкологической заболеваемости оказался наиболее высоким (19,2% и 19,8%) по сравнению с темпом в Белгородской области (12,1% и 10,7%) и по России в целом (12,7% и 5,6%).

Рис. 7. Динамика темпа прироста (%)* заболеваемости злокачественными новообразованиями по пятилетним периодам наблюдения.

Примечание: * - различия статистически не значимы относительно предыдущего периода наблюдения.

Особого внимания заслуживают показатели темпа прироста онкологической заболеваемости в третий поставарийный период наблюдения (1996-2000 гг.).  У  мужчин  Брянской и Белгородской областей  после высоких показателей роста в первом и втором пятилетиях, произошел резкий спад темпа прироста онкологической заболеваемости (Ц1,8% и 0,9%, соответственно). В целом по Российской Федерации темп прироста сохранялся практически на уровне второго (1991-1995 гг.) поставарийного пятилетнего периода (5,0% и 5,6%).

В четвертый поставарийный период (2001-2005гг.) отмечался положительный темп прироста онкологической заболеваемости у мужчин Брянской и Белгородской областей, хотя он остался ниже общероссийских показателей (2,1%, 2,8% и 5,4%, соответственно). У женщин, проживающих на загрязненных территориях так же, как и у мужчин, нарастающий темп прироста онкологической заболеваемости отмечен в первые десять лет после аварии, с последующим снижением в третий послеаварийный период, особенно в Брянской области (рис. 7).

Важно в этой связи оценить, за счет каких возрастных групп и отдельных локализаций злокачественных новообразований сформировался такой подъем и спад популяционной онкологической заболеваемости.

2.3. Динамика онкологической заболеваемости в зависимости от возраста и пола (все новообразования)

На рисунке 8 представлены данные темпа прироста возрастно-половой онкологической заболеваемости в динамике пятилетних периодов наблюдения у населения Белгородской области.

Первое, что обращает на себя внимание - это различный темп прироста заболеваемости, как по периодам наблюдения, так и по возрастным группам (рис. 8). Видно, что в течение первых 10 лет после аварии (1986-1995 гг.) более интенсивный рост заболеваемости происходит у детей и подростков, менее выраженный - у молодых людей до 30-35 летнего возраста и от 65 лет и старше. В возрасте от 30 до 65 лет рост онкологической заболеваемости либо отсутствует, либо имеет отрицательное значение.

Рис. 8. Темп прироста возрастно-половой онкологической заболеваемости (%)* в различные периоды наблюдения (1986-1990гг., 1991-1995гг., 1996-2000гг., 2001-2005гг.). Белгородская область.

Примечание: * - темп прироста по сравнению с предыдущим периодом наблюдения.

Особого значения заслуживает анализ темпа прироста заболеваемости злокачественных новообразований в третий пятилетний период (1996-2000 гг.).

Несмотря на внедрение в практику современных методов диагностики видно, что темп прироста заболеваемости злокачественных новообразований практически по всем возрастным группам имеет отрицательные показатели. Исключение составляют женщины от 65 лет и старше, у которых сохранилась тенденция роста онкологической заболеваемости.

В четвертый пятилетний период (2001-2005 гг.) темп прироста онкологической заболеваемости вновь становится положительным у детей обоего пола. По остальным возрастным группам, положительный темп прироста заболеваемости отмечен, в основном, среди женского населения.

Можно отметить, что динамика темпа прироста возрастно-половой онкологической заболеваемости по периодам наблюдения совпадает с таковой при анализе популяционной онкологической заболеваемости, т.е. более выраженный рост в первый и во второй пятилетние периоды наблюдения (1986-1990 и 1991-1995 гг.), отсутствие дополнительного роста в третий (1996-2000 гг.) и некоторая активизация в четвертый (2001-2005 гг.).

Наиболее показательны данные темпа прироста возрастно-половой онкологической заболеваемости в послеаварийном периоде по отношению к доаварийным показателям (рис. 9). Следует заметить, что в первый пятилетний период (1986-1990 гг.), т.е. в течение минимального срока латентного периода развития радиогенной патологии, темп прироста онкологической заболеваемости имеет менее выраженные отличия от показателей онкологической заболеваемости до аварии (заштрихованный столбик). По мере проживания населения на загрязненных радионуклидами территориях эти отличия становятся более выраженными, достигая максимальных значений в конце срока нашего наблюдения (2001-2005гг.).

Из данных рисунка  9 видно, что наиболее интенсивный темп прироста онкологической заболеваемости отмечается у детей 0-4 года, менее выраженный в 10-14 и 20-24 года, с последующим снижением вплоть до отрицательных значений в возрастных группах 40-64-лет в когорте мужчин и 50-64 лет у женщин.

В результате, показатели развития злокачественных новообразований, независимо от периода наблюдения, приобретают примерно равные значения только к 64 годам (204,9; 221,1; 216,6; 207,0; 193,1 - у мужчин и 199,7; 194,2; 197,3; 193,4; 203,1 - у женщин).

Рис. 9. Темп прироста* (%) онкологической заболеваемости  мужчин и женщин Белгородской области в возрастных группах по периодам наблюдения после аварии на Чернобыльской АЭС (1981-1985 гг.).

Примечание: * - темп прироста по сравнению с доаварийным периодом.

Заштрихованный столбец - первая послеаварийная пятилетка (1986-1990 гг.).

Судя по представленным данным, малые дозы радиации на уровне популяции приводят, в основном, к перераспределению темпа развития онкологической заболеваемости по возрасту и полу.

В последующие годы жизни (70 лет и более) темп прироста онкологической заболеваемости наиболее интенсивен в облученной популяции (рис. 9), что, в конечном итоге, приводит к росту показателей общей популяционной онкологической заболеваемости, как в когорте мужчин, так и женщин (рис. 10, 11).

Рис. 10. Динамика роста онкологической заболеваемости у мужчин Белгородской области в зависимости от возраста по периодам наблюдения. Грубые показатели на 100 тыс. мужского населения.

Примечание: горизонтальная линия - уровень заболеваемости у мужчин в доаварийный период (1981-1985 гг.)

Рис. 11. Динамика роста онкологической заболеваемости у женщин Белгородской области в зависимости от возраста по периодам наблюдения. Грубые показатели на 100 тыс. женского населения.

Примечание: горизонтальная линия - уровень заболеваемости у женщин в доаварийный период (1981-1985 гг.).

Рассмотрев онкологическую заболеваемость детей, поскольку именно они, как полагает большинство исследователей (Ron E., Lubin J.H., Shore R.E., 1995; Astakhova L.N., Jacob P., 1998; Cardis E. et al. 2005), являются наиболее чувствительными к действию малых доз радиации.

Затем мы провели анализ действия радиации на другие возрастные группы. Полагаем, что только при таком анализе онкологической заболеваемости можно объективно оценить влияние малых доз радиации на всю популяцию людей, проживающих на загрязненных радионуклидами территориях.

2.4. Онкологическая заболеваемость детей в постчернобыльский

период

Как и следовало ожидать, детскую онкологию в постчернобыльский период формируют в основном те локализации злокачественных новообразований, которые характерны для спонтанной детской онкологии.

Это локализации, в которых злокачественных новообразований начинают диагностироваться в первые годы жизни детей: лимфатическая и кроветворная ткань, головной мозг, кости и суставные хрящи, почки, соединительная и другие мягкие ткани, печень и внутрипеченочные желчные протоки. Лидирующей среди них по числу выявленных случаев является лимфатическая и кроветворная ткань (табл. 3).

Таблица 3

Число случаев и заболеваемость злокачественных новообразований у детей

(0-14 лет) по локализациям и периодам наблюдения (1981-2005 гг.).

Грубые показатели на 100 тыс. Белгородская область

Нозологическая форма, локализация	Код МКБ	Периоды наблюдения, годы
		1981-1985		1986-1990		1991-1995		1996-2000		2001-2005
		число слу- чаев	забо- ева- емость	число слу- чаев	забо- ева- емость	число слу- чаев	забо- ева-емость	число слу- чаев	забо- ева-емость	число слу- чаев	забо- ева-емость
имфатическая.и кроветворная ткани	С81-96	60	4,35	67	4,51	76	5,09	73	5,27	62	5,45
Головной мозг и др. неуточненные отделы нервной системы	С71,72	3	0,22	14	0,94	23	1,54	16	1,15	20	1,76
Кости и суставные хрящи	С40, 41	4	0,29	12	0,81	9	0,60	10	0,72	5	0,44
Соединительная и др. мягкие ткани	С46.1,3,7-9;47;49	3	0,22	3	0,20	14	0,94	7	0,50	4	0,35
Почки	С64	6	0,43	6	0,40	10	0,67	11	0,79	9	0,79
Печень и внутри-печеночные желчные протоки	С22-24	2	0,14	2	0,13	5	0,33	3	0,22	3	0,26
Другие		0	0,00	2	0,13	11	0,74	8	0,58	8	0,70
Всего		78	5,65	106	7,13	148	9,91	128	9,25	111	9,75

Представленные данные свидетельствуют, что высокая радиочувствительность детей определяется всего несколькими локализациями, для которых характерен очень короткий спонтанный латентный период. В этой связи можно заключить, что не столько возраст определяет радиочувствительность детей, сколько особенность развития опухоли конкретной локализации при спонтанной ситуации. Среди других локализаций за весь 25-летний период наблюдения (1981-2005 гг.) выявлено 5% злокачественных новообразований (29 случаев из 571).

Особого обсуждения заслуживают данные роста числа случаев злокачественных новообразований среди других локализаций, т.е. нетипичных для формирования онкологической заболеваемости детей. Дело в том, что для таких других локализаций злокачественных новообразований характерен более продолжительный биологический латентный период и они, как правило, диагностируются в более старшем возрасте и только отдельные из них выявляются у детей. Например, раки ЩЖ у детей диагностируется с частотой 0,5-1 случай на 1 млн. детского населения (Пачес А.М., Пропп Р.М., 1995). Следует заметить, что среди выявленных в постчернобыльский период у детей других злокачественных новообразований преобладают те локализации, которые формируют спонтанную онкологическую заболеваемость, как будет показано ниже, у подростков и молодых людей до 30-35-летнего возраста.

Малые дозы радиации сокращают время биологического латентного периода на 5-10 лет, и тем самым другие локализации злокачественных новообразований начинают с большей частотой проявляться в детском возрасте, особенно в возрастных группах 5-9 и 10-14 лет. Это рак ЩЖ (8 случаев), яичников (8 случаев), яичек (4 случая), меланома и другие не уточненные новообразования кожи.(4 случая). Для этих локализаций минимальный латентный период составляет примерно 15-20 лет.

Суммарные показатели онкологической заболеваемости и темп прироста по группе локализаций злокачественных новообразований, которые начинают диагностироваться впервые после рождения годы жизни детей, в динамике пятилетних периодов наблюдения, представлены на рис. 12 и 13.

Рис. 12. Суммарные показатели возрастной онкологической заболеваемости мужчин по локализациям, в которых злокачественные новообразование диагностируется в первые годы жизни детей (лимфатическая и кроветворная ткань, головной мозг, почки, соединительная и другие мягкие ткани, кости и суставные хрящи, печень).

Белгородская область, 1981-2005 гг.

Рис. 13. Темп прироста* (%) онкологической заболеваемости у мужчин суммарно по локализациям, в которых злокачественных новообразований диагностируется в первые годы жизни детей. Белгородская область, 1981-2005 гг.

Примечание: * - темп прироста по пятилетним периодам после аварии в сопоставлении с доаварийным уровнем (1981-1985 гг.).

Полученные данные согласуются с известным мнением о том, что дети и подростки наиболее чувствительны к действию малых доз радиации и, как следствие, именно среди них отмечается более выраженный рост онкологической заболеваемости.

Рост детской и подростковой онкологической заболеваемости, особенно рака ЩЖ, большинство исследователей расценивают как результат прямого канцерогенного действия малых доз радиации, который сопровождается развитием дополнительных радиационно-индуцированных случаев злокачественных новообразований (Якоб П., 1999; Иванов В.К. и соавт., 2000, 2008; Shore R., 1992; Shibata Y., Yamashita S., 2001; Williams E.D., 2002; Cardis Е.et al., 2005).

Однако выявленное нами снижение заболеваемости от 20 до 50-летнего возраста, новый подъем показателей после 60-65-летнего возраста могут свидетельствовать об ином механизме развития онкологической патологии в постчернобыльский период. Судя по данным отдельных авторов (Бурлакова Е.Б., 2011), малые дозы радиации обладают в большей степени промоторным, и в меньшей __ инициирующим действием. В результате их промоторного действия сокращается время биологического латентного периода, и злокачественные опухоли с большей частотой начинают диагностироваться у детей в возрасте 0-4 и 5-9 лет, с меньшей - в возрасте 10-14 лет и у подростков 15-19 лет. Как следствие, такое смещение показателей онкологической заболеваемости влево приводит к снижению роста заболеваемости в последующих возрастных группах.

Статистически значимый (Р<0,05) рост заболеваемости в старших возрастных группах (60 лет и более) происходит, вероятно, за счет стимуляции и, соответственно, более ранней манифестации скрытых форм онкологической патологии, которые в обычной ситуации остаются не диагностируемыми до конца жизни индивидуума.

2.5. Онкологическая заболеваемость подростков и молодых людей до 35-летнего возраста

Эта группа больных формируется, с одной стороны, за счет локализаций, которые характерны для детской онкологии, с другой - за счет более ранней регистрации вновь выявленных случаев злокачественных новообразований по локализациям, у которых спонтанный биологический латентный период составляет 15-20 лет. Это рак щитовидной железы, молочной железы, тела и шейки матки, яичников, яичек, желудка, ободочной кишки и меланома кожи.

Наибольший интерес представляют гормонозависимые опухоли у женщин, поскольку именно среди них отмечаются более выраженные изменения показателей заболеваемости в поставарийный период. Суммарные показатели по этим локализациям представлены на рис. 14, 15.

Рис. 14. Динамика онкологической заболеваемости у женщин по всем гормонозависимым локализациям злокачественных новобразований (молочная железа, тело и шейка матки, яичники, щитовидная железа). Белгородская область.

Примечание: заштрихованный столбец - доаварийный уровень заболеваемости (1981-1985 гг.)

Важно отметить, что рост онкологической заболеваемости в постчернобыльский период по этим локализациям характерен для всех возрастных групп, но наиболее высокий прирост показателей зарегистрирован у молодых женщин до 40-летнего возраста (рис. 15). Следует подчеркнуть, что в первый пятилетний период после аварии, рассматриваемый в радиобиологии как радиогенный латентный период, рост онкологической заболеваемости менее выражен, чем в последующие годы наблюдения.

Рис. 15. Темп прироста* (%) онкологической заболеваемости гормонозависимых органов у женщин Белгородской области по сравнению с доаварийным периодом (1981-1985 гг.).

Примечание: заштрихованный столбец - первый поставарийный период (1986-1990 гг.)

2.6. Онкологическая заболеваемость среди локализаций с максимально продолжительным латентным периодом

Наиболее представительными локализациями злокачественных новообразований после 35-летнего возраста являются гортань, трахея-бронхи-легкое, пищевод, желудок, прямая кишка, мочевой пузырь, другие новообразования кожи, предстательная железа (рис. 16, 17).

Рис. 16. Динамика возрастно-половой онкологической заболеваемости суммарно по локализациям, в которых злокачественных новообразований устойчиво диагностируется после 35-летнего возраста (гортань, трахея-бронхи-легкое, пищевод, желудок, прямая кишка, мочевой пузырь, другие новообразования кожи, предстательная железа). Белгородская область.

Примечание: заштрихованный столбец - доаварийный уровень заболеваемости

(1981-1985 гг.)

Рис. 17. Темп прироста (%)* онкологической заболеваемости суммарно по локализациям, в которых злокачественных новообразований диагностируется после 35-летнего возраста. Белгородская область. Заштрихованный столбец - первый поставарийный период (1986-1990 гг.)

Примечание: * - темп прироста онкологической заболеваемости по отношению к доаварийному периоду. (1981-1985 гг.)

Характерным для этих локализаций является сокращение времени латентного периода в поставарийный период и, как следствие, отмечается определенный сдвиг заболеваемости в сторону ломоложения. В результате, в возрастной группе 30-34 года фиксируется положительный темп прироста заболеваемости. Начиная с 35-летнего возраста темп прироста среди этих локализаций становится отрицательным, особенно через 10 и более лет после аварии. Выравнивание показателей онкологической заболеваемости у мужчин происходит к 65 годам, у женщин - к 75 годам.

Описанные особенности развития возрастно-половой онкологической патологии у населения, проживающего на загрязненных радионуклидами территориях, свидетельствуют, с одной стороны, о наличии канцерогенного эффекта при действии неучтенных доз радиации, с другой, что этот эффект проявляется, по всей вероятности, за счет стимуляции процесса онкогенеза уже имеющихся, а не в результате образования новых случаев злокачественных новообразований. Действие малых доз радиации в большей степени проявляется в возрастной зоне, где завершается минимальный латентный период, характерный для спонтанных опухолей и злокачественных новообразований становятся клинически определяемыми. Именно в этой зоне имеется высокий нереализованный потенциал онкологической предрасположенности и, соответственно, ответная реакция на действие малых доз сопровождается наиболее высоким темпом прироста заболеваемости злокачественных новообразований.

Таким образом, выполненное исследование посвящено одной из наиболее актуальных проблем отечественной онкологии: совершенствованию системы ранней диагностики злокачественных новообразований у населения России. В этой связи, осуществлен комплексный анализ ситуации по заболеваемости злокачественными новообразованиями одной из территорий Российской Федерации, менее пострадавшей вследствие аварии на Чернобыльской АЭС в 1986 г., - Белгородской области, в сопоставлении полученных результатов с наиболее пострадавшей - Брянской областью. Получены фактические данные о заболеваемости населения злокачественными новообразованиями, которые позволяющие полнее представить масштабы медицинских последствий Чернобыльской катастрофы и объективно оценить характер влияния малых доз радиации на популяционную онкологическую заболеваемость.

Теоретически обоснованы закономерности развития спонтанной и радиогенной онкологической заболеваемости и разработаны практические рекомендации по ранней диагностике злокачественных новообразований в группах повышенного онкологического риска у населения, проживающего на территориях подверженных влиянию малых доз радиации, с учетом конкретных локализаций, возраста, пола, сроков наблюдения. Такие рекомендации могут быть использованы при планировании профилактических мероприятий у населения, как на современном постчернобыльском этапе, так и в случае возможных радиационных инцидентов.

ВЫВОДЫ

1. Сравнительный дескриптивный анализ онкологической заболеваемости, проведенный у населения Белгородской и Брянской областей, в сопоставлении с данными по России в целом, а также с данными ВОЗ, позволил выявить, что во всех изученных популяциях число ежегодно регистрируемых впервые злокачественных новообразований среди мужского и женского населения составляет 0,25-0,30% от общей численности популяции. В течение жизни одного поколения (60 лет для мужчин и 70 лет для женщин) регистрируется 15-20% населения, у которых диагностируются злокачественные новообразования.

2. Развитие онкологической патологии в популяциях, как Белгородской области, так и России в целом имеет волнообразный характер по полу и возрасту: до 20-летнего возраста мужчины болеют в 1,1 раз чаще (54% и 46% соответственно, p<0,05), от 20 до 50 лет - женщины болеют чаще в 1,4 раза (58,1% и 42,0% соответственно, p<0,05), в старших возрастных группах мужчины болеют чаще женщин (51,1% и 49,0% соответственно, p<0,05). Онкологическая заболеваемость в когорте мужчин на 10-20% выше, чем у женщин(р<0,05).

3. Темп прироста онкологической заболеваемости в когорте мужчин и женщин по годам жизни, как Белгородской области, так и России в целом наиболее интенсивен до 50-летнего возраста (60-70%). В последующие годы жизни темп прироста вновь выявленных случаев злокачественных новообразований постепенно снижается и к 80-85 годам составляет 1-2%.

4. Для каждой локализации злокачественных новообразований, не зависимо от территории проживания, характерен свой минимальный латентный период, продолжительность которого определяется от рождения до возраста диагностики злокачественных новообразований: для заболеваний лимфатической и кроветворной ткани - первые годы жизни детей; для рака ЩЖ - спустя 15 лет после рождения; для опухолей трахеи-бронхов-легкого - после 30-летнего возраста.

5. После завершения латентного периода онкологическая заболеваемость по локализациям, во всех изученных популяциях имеет строго фиксированные различия по полу. При одних локализациях чаще болеют женщины, например, рак щитовидной железы встречается в 5 раз чаще, чем у мужчин(84,8% против 15,2%, p<0,05),). Рак гортаноглотки диагностируется у мужчин чаще в 18,5 раз (94,8% против 5,2%, p<0,05). Показатели онкологической заболеваемости лимфатической и кроветворной ткани не имеют принципиальных половых различий. Соотношение (%) показателей заболеваемости злокачественных новообразований у мужчин и женщин по отдельным нозологическим формам (локализациям) остается постоянным и не зависит от территории проживания.

6. Проживание населения, как на более загрязненной радионуклидами территории (Брянская область), так и менее загрязненной (Белгородская область) не изменило на протяжении 20-летнего наблюдения (1986-2005 гг.) общие закономерности развития злокачественных новообразований. Вместе с тем, малые дозы радиации изменили динамику развития онкологической патологии на территории Белгородской и Брянской областей, как суммарно по всем новообразованиям, так и по отдельным локализациям.

7. Рост заболеваемости злокачественными новообразованиями на загрязненных радионуклидами территориях (Брянская и Белгородская области). носит волнообразный характер: медленный рост в течение первых пяти лет после аварии (1986-1990 гг.), в так называемый радиогенный латентный период; интенсивный прирост заболеваемости (19,8% - в Брянской и 12,2% Цв Белгородской области) спустя 5-11 лет после аварии (1991-1995 гг.);.снижение онкологической активности (Ц1,8% и 0,9%, соответственно) в следующий пятилетний период наблюдения (1996-2000 гг.); менее выраженная волна роста онкологической заболеваемости (2,1% и 2,8% соответственно)к концу наблюдения (2001-2005 гг.).

8. В Белгородской области, наиболее высокий темп прироста популяционной онкологической заболеваемости после аварии по отношению к показателям доаварийного периода (1981-1985 гг.), отмечается у детей и подростков, особенно у детей до 10-летнего возраста (500-600%). Менее выраженный темп прироста заболеваемости у молодых людей от 20 до 35-летнего возраста (50-60%), и в возрастных группах старше 65-70 лет (20-40%). В возрасте от 35 до 65 лет показатели онкологической заболеваемости остаются на уровне доаварийного периода (1981-1985 гг.).

9. Рост онкологической заболеваемости у детей Белгородской области происходит за счет традиционных локализаций злокачественных новообразований, которые в основном формируют детскую онкологическую заболеваемость при спонтанной ситуации (90-95% впервые выявленных случаев злокачественных новообразований). Это лимфатическая и кроветворная ткань, головной мозг, почки, соединительная и другие мягкие ткани, кости и суставные хрящи, печень. Остальные 5-10% заболевших детей в постчернобыльский период добавляются за счет локализаций, в которых злокачественных новообразований при спонтанной ситуации диагностируется через 15-20 лет после рождения. Это рак щитовидной железы и раки репродуктивных органов.

10. В Белгородской области наиболее интенсивный рост онкологической заболеваемости среди гормонзависимых локализаций злокачественных новообразований у женщин (молочная железа, шейка и тело матки, яичники) происходит в возрастных группах от 20 до 40 лет, особенно в первые 10 лет после аварии (1986-1995 гг.), который в 2,6 раза выше (15,7% против 6,0%, p<0,05) по сравнению с периодом 1996-2005 гг.

11. У населения Белгородской области среди локализаций злокачественных новообразований с более продолжительным латентным периодом. (35 лет и более) - характерно наличие высокого темпа прироста онкологической заболеваемости в возрастных группах 30-35-летнего возраста (128,5%). В возрастных группах после 35-летнего возраста темп прироста становится отрицательным, особенно через 10 лет и более после аварии (- 45%). Выравнивание показателей онкологической заболеваемости у мужчин происходит к 65 годам, у женщин - к 75 годам.

12. На основании полученных у населения Белгородской и Брянской областей данных сделано заключение, что малые дозы радиации обладают промоторным действием на скрытые формы злокачественных новообразований, они сокращают на 5-10 лет продолжительность спонтанного латентного периода опухолей, вызывая тем самым рост онкологической заболеваемости в более молодом возрасте и ее снижение в последующих возрастных группах. Рост популяционной онкологической заболеваемости в постчернобыльский период (1986-2005 гг.) происходит за счет пожилых людей (70 лет и более).

13. Полученные данные позволяют оптимизировать мероприятия ранней диагностики злокачественных новообразований у населения, проживающего на загрязненных радионуклидами территориях с учетом пола, возраста, конкретных локализаций опухолей, сроков их выявления и могут быть использованы для планирования скрининговых исследований на современном постчернобыльском этапе, а также в случае подобных радиационных катастроф.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Оценка онкогенного действия малых доз радиации должна проводиться на популяционном уровне по всем или большинству нозологических форм злокачественных новообразований с учетом пола, возраста и времени, прошедшего после начала действия ионизирующего излучения.

2. Учитывая половозрастные различия онкологической патологии в популяции, анализ развития заболеваемости, как общей, так и по отдельным локализациям, - следует проводить отдельно среди мужского и женского населения.

3. При планировании мероприятий по минимизации медицинских последствий действия ядерных инцидентов необходимо учитывать особенности развития спонтанной онкологической патологии по локализациям злокачественных новообразований, т.е. с учетом продолжительности биологического латентного периода.

4. Скрининговые обследования детей 0-14 лет необходимо проводить в первые годы после действия радиации по локализациям с минимальным сроком биологического латентного периода (0-4 года): лимфатическая и кроветворная ткань, головной мозг, кости и суставные хрящи, почки, соединительная и другие мягкие ткани, печень и внутрипеченочные желчные протоки.

5. Через 5 лет после действия радиации скрининговые обследования следует расширить, включая поиск рака ЩЖ у детей 5-14 лет, рак молочной железы, тела матки, яичников у женщин от 20 до 40-летнего возраста, рак яичка у мужчин в возрасте от 10 до 20 лет.

6. Через 10 и 15 лет после действия радиации необходимо провести обследования по большинству локализаций злокачественных новообразований в возрасте от 20 до 40 лет.

7. На современном постчернобыльском этапе (25 лет после аварии) особое внимание следует обратить на возраст от 20 до 40 лет для раннего выявления злокачественных новообразований по следующим локализациям: ЩЖ, молочная железа, тело матки, яичники, почки.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Голивец Т.П., Паршков Е.М. Рак щитовидной железы у детей и взрослых Белгородской области в постчернобыльский период. // Опыт преодоления последствий катастрофы на Чернобыльской атомной станции: экология, безопасность и устойчивое развитие - XXI век: материалы междунар. науч.-практ. конф., Брянск, 20-21 сент. 2002 г. / Брян. гос. ун-т. - Брянск. - 2002. - С. 35-37.

2. Голивец Т.П. Злокачественные новообразования щитовидной железы у населения Белгородской области в постчернобыльский период. // Паллиативная медицина и реабилитация. - 2002. - № 2-3. - С. 55.

3. Голивец Т.П. Рак щитовидной железы у детей и взрослых Белгородской области в постчернобыльский период. // Современная онкология. - 2002. - Т. 4 - № 4. С. - 194-199.

4. Паршков Е.М., Соколов В.А., Голивец Т.П. Рост заболеваемости раком щитовидной железы после Чернобыльской аварии: картина сложнее, чем казалось. // Гигиенические, дозиметрические и медико-биологические аспекты отдаленных эффектов хронического облучения: тр. и материалы юбил. науч. конф., 24-25 апр. 2003 г. / Юж.-Урал. ин-т биофизики. Озерск,  2003. - С. 135-136.

5. Голивец Т.П. К вопросу о частоте выявления рака щитовидной железы среди фоновых заболеваний. // Паллиативная медицина и реабилитация. - 2004. - № 2. - С. 60.

6. Голивец Т.П., Коваленко Б.С. Исследование тиреоидной онкозаболеваемости у детей и взрослых Белгородской области в постчернобыльский период. // Актуальные вопросы радиационной гигиены: сб. тез. науч.-практ. конф., Санкт-Петербург, 21-25 июня 2004 г. - С. 160-162.

7. Коваленко Б.С., Голивец Т.П. Динамика общей заболеваемости злокачественными новообразованиями населения Белгородской области в постчернобыльский период. // Паллиативная медицина и реабилитация. Ц 2005. Ц № 3. Ц С. 39-43.

8. Голивец Т.П., Коваленко Б.С. Рак щитовидной железы у детского и взрослого населения Белгородской области на протяжении 15 лет после аварии на Чернобыльской АЭС. // Паллиативная медицина и реабилитация. Ц 2005. Ц № 3. Ц С. 15-18.

9. Паршков Е.М., Коваленко Б.С., Голивец Т.П. Заболеваемость злокачественными новообразованиями населения Белгородской области после аварии на Чернобыльской АЭС. // Актуальные проблемы патологии щитовидной железы: материалы междунар. науч.-практ. конф Международное сотрудничество в области изучения патологии щитовидной железы, Гомель, 25 нояб. 2005 г. - С. 107-109.

10. Паршков Е.М., Коваленко Б.С., Голивец Т.П. Заболеваемость злокачественными новообразованиями населения Белгородской области после аварии на Чернобыльской АЭС. // Чернобыль 20 лет спустя. Стратегия восстановления и устойчивого развития пострадавших регионов: сб. тез. междунар. конф., Минск, 19-21 апр. 2006 г. / Ком. по пробл. последствий катастрофы на Чернобыл. АЭС при Совете Министров Респ. Беларусь. - Минск, 2006.  - С. 85-87.

11. Голивец Т.П., Коваленко Б.С., Паршков Е.М. и соавт. Рак щитовидной железы у детского и взрослого населения Белгородской области после аварии на Чернобыльской АЭС. // Чернобыль 20 лет спустя. Стратегия восстановления и устойчивого развития пострадавших регионов: сб. тез. междунар. конф., Минск, 19-21 апр. 2006 г. / Ком. по пробл. последствий катастрофы на Чернобыл. АЭС при Совете Министров Респ. Беларусь. - Минск, 2006. - С. 47-49.

12. Паршков Е.М., Соколов В.А., Голивец Т.П. и соавт. Некоторые комментарии к проблеме радиогенных раков щитовидной железы у детей после Чернобыльской аварии. // Рак щитовидной железы и эндемический зоб: материалы межрегион. конф. с междунар. участием, Екатеринбург, 5-7 апр. 2007 г. - Екатеринбург, 2007. - С. 110-111.

13. Паршков Е.М., Соколов В.А., Голивец Т.П. и соавт. Некоторые закономерности популяционного канцерогенеза. // V съезд онкологов и радиологов СНГ, Ташкент, 14-16 мая 2008 г.: материалы съезда. / Ассоц. директоров центров и институтов онкологии, радиологии и рентгенологии СНГ. - Ташкент, 2008. - С. 49.

14. Голивец Т.П., Паршков Е.М., Коваленко Б.С. Динамика заболеваемости раком молочной железы у женщин Белгородской области за период с 1981 по 2005 гг. // Паллиативная медицина и реабилитация. Ц 2009. Ц № 3. Ц С. 16-18.

15. Минаева Н.Г., Паршков Е.М., Голивец Т.П. и соавт. Оценка индивидуальной чувствительности рака предстательной железы к лучевому лечению по уровню простатического специфического антигена. // Радиационная биология. Радиоэкология. Ц 2009. Ц Т. 49, № 4. Ц С. 444-448.

16. Паршков Е.М., Соколов В.А., Голивец Т.П. и соавт. Половозрастная закономерность развития онкопатологии у населения, проживающего на загрязненных территориях после Чернобыльской аварии. // Радиация и риск: бюл. Нац. радиац.-эпидемиол. регистра. Ц 2009. Ц Т. 18, № 3. Ц С. 54-76.

17. Паршков Е.М., Соколов В.А., Голивец Т.П. и соавт. Популяционная онкозаболеваемость на территориях, пострадавших в результате аварии на Чернобыльской АЭС. // Биологические эффекты малых доз ионизирующей радиации и радиоактивное загрязнение среды (БИОРАД-2009): материалы междунар. конф., Сыктывкар, 28 сент. - 1 окт. 2009 г. - С. 258-260.

18. Паршков Е.М., Соколов В.А., Голивец Т.П. Спонтанная и радиационно-индуцированная заболеваемость злокачественными новообразованиями: проблема популяционного канцерогенеза Совершенствование медицинской помощи при онкологических заболеваниях, включая актуальные проблемы детской гематологии и онкологии. Национальная онкологическая программа: сб. материалов VII съезда онкологов России и науч.-практ. конф. с междунар. участием, Москва, 29-30 окт. 2009 г: в 2 т. / Ассоц. онкологов России, РАМН, Федер. медико-биол. агентство. - М., 2009. - Т. 1. - С. 31.

19. Голивец Т.П., Паршков Е.М., Соколов В.А. и соавт. Общие закономерности формирования онкозаболеваемости у населения, проживающего на различных территориях. // Паллиативная медицина и реабилитация. Ц 2010. Ц № 1. Ц С. 27-30.

20. Паршков Е.М., Голивец Т.П., Соколов В.А. и соавт. Малые дозы радиации - промоторы развития злокачественных новообразований. // Медицинские и экологические эффекты ионизирующего излучения: материалы V междунар. науч.-практ. конф., посвящ. 10-летию создания Северского биофизич. науч. центра ФМБА России, Северск-Томск, 13-14 апр. 2010 г. - Томск, 2010. - С. 46-47.

21. Паршков Е.М., Соколов В.А., Голивец Т.П. и соавт. Ретроспективный анализ заболеваемости раком щитовидной железы детей, проживающих на загрязненных радионуклидами территориях после аварии на Чернобыльской АЭС (1986-2005 гг.). // Детская онкология. Ц 2010. Ц № 1-2. Ц С. 59-73.

22. Паршков Е.М., Соколов В.А., Голивец Т.П. и соавт. Закономерности популяционной онкозаболеваемости после действия малых доз радиации. // VI съезд по радиационным исследованиям (радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность), Москва, 25-28 окт. 2010 г.: тез. докл. / Рос. акад. наук. Отд-ние биол. наук [и др.] - М., 2010. - Т. 1: Секции I-VII.

23. Голивец Т.П., Коваленко Б.С., Сухотерин И.В. и соавт. Заболеваемость раком щитовидной железы населения Белгородской области в 1981-2005 гг. // Научные ведомости БеГУ. Сер. Медицина. Фармация. Ц 2010. Ц № 16, вып. 11. Ц C. 69-74.

24. Паршков Е.М., Соколов В.А., Голивец Т.П. Популяционная концепция канцерогенеза. // I съезд онкологов и радиологов стран СНГ, Душанбе, 1-4 окт. 2010 г. / Ассоц. директоров центров и ин-тов онкологии, радиологии и рентгенологии стран СНГ, Онкол. науч. центр. М-ва здравоохранения Респ. Таджикистан [и др.]. - Душанбе, 2010. - С. 40.

25. Голивец Т.П., Паршков Е.М., Коваленко Б.С. и соавт. Динамика популяционной онкозаболеваемости в до- и постчернобыльский период на отдельных территориях России. // Научные ведомости БеГУ. Сер. Медицина. Фармация. Ц 2010. Ц № 22, вып. 12. Ц С. 142-148.

26. Паршков Е.М., Соколов В.А., Голивец Т.П. и соавт. Закономерности онкозаболеваемости населения загрязненных после Чернобыльской аварии территорий: концепция радиационного канцерогенеза. // 25 лет после Чернобыльской катастрофы: преодоление ее последствий в рамках союзного государства: материалы междунар. науч.-практ. конф., Гомель, 12-13 апр. 2011 г. / Респ. науч.-практ. центр радиац. медицины и экологии человека [и др.] ; под общ. ред. А. В. Рожко. - Гомель, 2011. - С. 28-29.

27. Паршков Е.М., Соколов В.А., Голивец Т.П. и соавт. Ретроспективный анализ онкозаболеваемости на сильно и слабо загрязненных радионуклидами территориях России за период 1981-2005 гг. // Двадцать пять лет Чернобыльской катастрофы: безопасность будущего: сб. тез. междунар. конф., Киев, 20-22 апр. 2011 г. - Киев, 2011. - С. 204-206.

28. Паршков Е.М., Голивец Т.П., А.Д. Прошин и соавт. Популяционная онкозаболеваемость на территориях, пострадавших после аварии на Чернобыльской АЭС. // Радиобиологические и радиоэкологические аспекты Чернобыльской катастрофы: междунар. конф., Славутич, Украина, 11-15 апр. 2011 г.

29. Паршков Е.М., Соколов В.А., Голивец Т.П. и соавт. Медико-биологические закономерности развития злокачественных новообразований в постчернобыльский период. // Чернобыль - 25 лет спустя: всерос. науч.-практ. конф., Санкт-Петербург, 8 апр. 2011 г. / Ком. по соц. политике С.-Петербурга  - СПб., 2011.

30. Паршков Е.М., Соколов В.А., Голивец Т.П. Онкоэпидемиологические закономерности и генетическая предрасположенность развития злокачественных новообразований. // Медицинская генетика. - 2011. - Т. 10, № 10. - С. 19. - (Актуальные проблемы онкогенетики: тез. докл. науч. конф., Москва, 28-29 окт. 2011 г. / Медико-генетич. науч. центр РАМН).

31. Голивец Т.П., Коваленко Б.С., Паршков Е.М. и соавт. Динамика популяционной онкозаболеваемости у населения Белгородской области в зависимости от пола и возраста на протяжении 25-летнего периода наблюдения (1981-2005 гг.). // Научные ведомости БеГУ. Сер. Медицина. Фармация. Ц 2011. Ц № 4, вып. 13/2. Ц С. 22-32.

32. Голивец Т.П., Коваленко Б.С., Паршков Е.М. и соавт. Заболеваемость злокачественными новообразованиями детей Белгородской области в постчернобыльский период. // Научные ведомости БеГУ. Сер. Медицина. Фармация. Ц 2011. Ц № 4, вып. 13/2. Ц С. 32-39.

33. Голивец Т.П., Коваленко Б.С. Структура онкологической заболеваемости у населения Белгородской области в до- и постчернобыльский периоды (1981-2005 гг.). // Паллиативная медицина и реабилитация. Ц 2011. Ц № 4. Ц С. 20-23.

34. Голивец Т.П., Коваленко Б.С., Паршков Е.М. и соавт. Медико-биологические закономерности развития злокачественных новообразований на популяционном уровне: обоснование популяционной концепции канцерогенеза. // Научные ведомости БеГУ. Сер. Медицина. Фармация. Ц 2011. Ц № 22, вып. 16/2. Ц С. 214-225.

35. Паршков Е.М., Соколов В.А., Голивец Т.П. и соавт. Половозрастные и временные закономерности онкозаболеваемости населения загрязненных после Чернобыльской аварии территорий. // Окружающая среда и человек: враги или друзья?: материалы междунар. конф., Пущино, 22-24 июня 2011 г. / Исслед. центр БиоРесурсы и экология; Пущин. науч. центр РАН [и др.]. - С. 143-145.

36. Павлова Н.В., Сухотерин И.В., Голивец Т.П. и соавт. Анализ заболеваемости, смертности и состояния онкологической помощи больным раком молочной железы в Белгородской области (2004-2009 гг.). // Научные ведомости БеГУ. Сер. Медицина. Фармация. Ц 2011. Ц № 22, вып. 16/2. Ц С. 210-213.

37. Дмитриев В.Н., Голивец Т.П., Сухотерин И.В. и соавт. Химиотерапия опухолей женской репродуктивной системы: определения и методологические аспекты. // Научные ведомости БеГУ. Сер. Медицина. Фармация. Ц 2011. Ц № 22, вып. 16/2. Ц С. 234-244.

38. Паршков Е.М., Соколов В.А., Голивец Т.П. и соавт. Опыт Чернобыля. Нужна перезагрузка. // Чернобыль: опыт международного сотрудничества при ликвидации последствий аварии: материалы междунар. конф., Москва - Обнинск, 23-25 нояб. 2011 г. / ВНИИ с.-х. радиологии и агроэкологии [и др.]. - С. 21-24.

39. Коваленко Б.С., Голивец Т.П. Динамика развития первично-множественных злокачественных новообразований у населения Белгородской области в постчернобыльский период. // Научные ведомости БеГУ. Серия Медицина. Фармация. Ц 2012. Ц № 4 (123), вып.17/1.Ц С. 53-58.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

АЭС - атомная электростанция

ВОЗ - Всемирная организация здравоохранения

ЗНО - злокачественное новообразование

ИИ - ионизирующее излучение

НИУ БЕЛГУ - Белгородский государственный национальный исследовательский университет

РЩЖ - щитовидная железа

ЧАЭС - Чернобыльская атомная электростанция

Авторефераты по всем темам  >>  Авторефераты по медицине