МОНИТОРИНГ ТРИТИЯ В ПРИРОДНЫХ ВОДАХ СССР (РОССИИ) Специальность 25.00.36 - геоэкология Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора географических наук Обнинск, 2009

Авторефераты по всем темам >> Авторефераты по земле

На правах рукописи

Катрич Иван Юрьевич

МОНИТОРИНГ ТРИТИЯ В ПРИРОДНЫХ

ВОДАХ СССР (РОССИИ)

Специальность 25.00.36 Ц

геоэкология

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени

доктора географических наук

Обнинск, 2009

Работа выполнена в Государственном учреждении Научно-производственное объединение Тайфун Федеральной службы по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды Министерства природных ресурсов и экологии Российской Федерации.

Научный консультант:

доктор технических наук, Вакуловский Сергей Мстиславович,

Официальные оппоненты:

доктор географических наук, чл.-корр. РАН, Матишов Дмитрий Геннадиевич,

доктор географических наук, Квасникова Елена Валентиновна,

доктор физико-математических наук, Носов Андрей Викторович,

Ведущая организация:

Всероссийский научно-исследовательский институт гидрогеологии и инженерной геологии (ВСЕГИНГЕО) Министерства природных ресурсов РФ, Московская обл.

Защита состоится __________________ 2009аг. в ____ часов на заседании Диссертационного совета Да002.049.01 ГУ Институт глобального климата и экологии Росгидромета и РАН по адресу: 107258, г.аМосква, ул.аГлебовская, д.а20б.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГУ Институт глобального климата и экологии Росгидромета и РАН.

Автореферат разослан ____________________ 2009аг.

Ученый секретарь диссертационного совета

Доктор географических наук, профессор Г.М.аЧерногаева

ВВЕДЕНИЕ

Тритий - радиоактивный изотоп водорода, существует в составе воды (НТО, Т2О, ДТО), в виде газа (Т2, НТ, ДТ), а также в составе любых органических и неорганических соединений (содержащих водород), в том числе в составе соединений, образующих биологические ткани, где он замещает атомы обычного водорода, и имеет следующие основные характеристики:

Хамасса	- 3,016830,00009 а.е.м.;
Хавид излучения	- ;
Хапродукт распада трития	- ;
Хапериод полураспада	- 12,32аг. (45008адней);
Хамаксимальная энергия -частиц	- 18,610,02акэВ;
Хамаксимальный пробег в ткани	- 6,5амкм.

Входя в молекулу воды, тритий является идеальной меткой при изучении процессов обмена между стратосферой и тропосферой, при исследовании переноса влагонесущих воздушных масс и круговорота воды в природе.

Особое место трития в радиологических исследованиях обусловлено как необходимостью контроля за радиоактивным загрязнением окружающей среды, так и возможностью прослеживания с его помощью траекторий переноса загрязненных вод, экспериментальной проверки теоретических моделей прогноза радиоактивного загрязнения акваторий и территорий с потенциальными источниками радиоактивных инцидентов (АЭС, береговых баз и ремонтных предприятий для обслуживания атомного флота, предприятий топливного цикла и хранилищ радиоактивных отходов разного уровня опасности).

В настоящее время в окружающей среде присутствует тритий как естественного, так и искусственного происхождения.

В природных условиях тритий образуется, в основном, в атмосфере в результате взаимодействия нейтронов и протонов космического излучения с ядрами азота, кислорода, водорода и аргона, а также в литосфере и гидросфере при взаимодействии космических частиц с литием, дейтерием и бором. В докладе за 2000аг. Научного комитета ООН по действию атомной радиации общее количество естественного трития принимается равным ~а1,31018аБк. Около 99а% общего количества природного трития превращается в тритированную воду и участвует в глобальном круговороте воды со следующим распределением по средам в равновесном состоянии:

~а66а% - трития содержится в океанах,

~а27а% - на земной поверхности ив биосфере,

~а7а% - в атмосфере.

Источниками искусственного (техногенного) трития стали испытания термоядерного оружия, а так же деятельность предприятий ядерно-топливного цикла (ЯТЦ).

Поступление искусственного трития в окружающую среду началось с пуска промышленных реакторов и радиохимических производств, предназначенных для наработки оружейного плутония в США. Затем, начиная с ноября 1952аг. (после первого термоядерного взрыва), в атмосферу Земли было введено количество трития более чем в 60Ц190 раз превысившее его естественный уровень. Рост количества трития на Земле обусловлен, в основном, проведением ядерных испытаний. При термоядерном взрыве тритий может выделяться в атмосферу либо как первоначально присутствующий компонент водородной бомбы, либо образовываться при ядерных реакциях взрыва.

Общее количество глобально введенного трития от проведенных ядерных испытаний составило ~1861018аБк.

Источниками искусственного трития являются также выбросы ядерных реакторов, радиохимических заводов и предприятий по переработке облученного ядерного топлива (ОЯТ). Общее поступление искусственного трития в окружающую среду от объектов ЯТ - составляет ~а0,41018аБк.

Основываясь на литературных данных, ниже приведено изменение во времени содержания трития в окружающей среде, обусловленное основными источниками.

Из приведенных выше данных можно заключить, что содержание трития в окружающей среде от объектов ЯТ - примерно в 3 раза меньше, чем естественного трития, и примерно в 450 раз меньше искусственного трития, поступившего в биосферу при термоядерных испытаниях.

Наблюдения за содержанием трития в природных средах проводятся уже многие годы, начиная с первых испытаний ядерного оружия. По предложению МАГАТЭ/ВМО, наблюдения за содержанием трития в атмосферных осадках ведутся в 65 странах мира.

В настоящее время внимание к определению содержания трития в природных водах не ослабевает в связи с тем, что в окружающую среду поступает значительное количество трития при мирном использовании ядерной энергии. Получение энергии на термоядерных реакторах (в будущем) может также привести к значительному накоплению трития в биосфере, поскольку предполагается, что термоядерный реактор будет выделять трития в 104Ц105 раз больше, по сравнению с АЭС при эквивалентной мощности, и, что к 2100аг. равновесное содержание трития в атмосфере и биосфере Земли составит ~а2,51022аБк. В то же время, требования к чистоте окружающей среды становятся все более строгими. Уровни вмешательства для трития в питьевой воде по НРБ-99 и ОСПОРБ-99, составляющие 7700аБк/л, примерно в 10 раз более жесткие, по сравнению с НРБ-96 и примерно в 50 раз более жестокие, по сравнению с НРБ-86/87.

Первые определения содержания трития в СССР были выполнены в 1956Ц1957агг. в институте нефти АН СССР при исследовании движения подземных вод на месторождениях Грозненского нефтеносного района, при оценке возраста ледников, водообмена оз.аБайкал, изучении динамики трития в атмосферных осадках в Москве в 1962Ц1963агг., в грунтовых водах бассейна Москва реки и др. на ограниченных территориях и в отдельных районах.

Созданная в рамках общегосударственной службы наблюдений и контроля за состоянием загрязнения природной среды, с непосредственным участием автора, система контроля за содержанием трития в атмосферных осадках и поверхностных водах суши была дополнена экспедиционным обследованием морей, омывающих территорию страны. Действующая система обеспечила получение информации о степени загрязнения природных вод тритием и позволила на основе накопленных с 1970аг. экспериментальных данных установить основные особенности и закономерности распределения и миграции трития в природных водах на территории СССР и России, источником которого были атмосферные ядерные взрывы, обусловившие глобальное загрязнение тритием природной среды.

Предпосылки и актуальность работы. В отличие от других радионуклидов, тритий поступает в окружающую среду, минуя очистные барьеры, с жидкими стоками в виде тритиевой воды (НТО, Т2О) и с газообразными выбросами в атмосферу. Инкорпорированный тритий эффективно включается в состав биологической ткани, вызывая мутагенные нарушения за счет, как бета-излучения, так и нарушения молекулярных связей, вызванных заменой изотопа водорода нейтральным гелием, образующимся в результате распада трития.

Поскольку токсичность трития в составе воды (НТО) намного токсичнее трития в газовой фазе (НТ) - до 400 раз, то весь тритий, поступающий в окружающую среду, можно считать в виде НТО.

Наряду с радиоуглеродом, криптоном-85, йодом-129 тритий отнесен НК ДАР ООН к числу наиболее радиологически значимых в глобальном масштабе долгоживущих радионуклидов в ядерно-энергетическом цикле.

Физико-химическими формами трития являются все соединения, характерные для водорода, из которых наибольшее значение имеет окись трития (НТО). Основные пути поступления трития в организм - это вдыхание его с воздухом, поглощение с водой или пищей и через кожу, т.е. тритий практически полностью поглощается и равномерно распределяется по всем органам и тканям. Таким образом, критическим органом для трития является все тело.

Актуальность получения систематической информации о содержании трития в природных водах, выявление закономерностей распределения и миграции трития и разработки на этой основе методов прогноза загрязнения тритием природных вод обуславливаются, в первую очередь, довольно высоким (и увеличивающимся в результате работы ЯТЦ) содержанием его в биосфере в результате совокупности действия природных и антропогенных источников, исключительно высокой скоростью включения трития в биологические процессы, потенциальной радиационной опасностью для природы и человека, в первую очередь с позиций генетических последствий. Среднее значение относительной биологической эффективности (ОБЭ) окиси трития (НТО) в 2Ц3 раза выше, по сравнению с гамма-излучателями (радий-226, кобальт-60, цезий-137).

Глобальный масштаб загрязнения окружающей среды и санитарно-гигиеническая значимость трития требуют исследования распределения и поведения трития в природных водах с целью обеспечения радиационной безопасности человека и сохранения природных ресурсов.

В связи с тем, что в окрестностях радиационно-опасных объектов (РОО) нельзя исключить увеличений концентраций трития в природных водах, необходимо было провести специальные обследования вблизи РОО.

Цель и задачи. С целью получения сведений о степени загрязнения тритием природных вод на территории СССР в системе Госкомгидромета СССР с непосредственным участием автора (в 1970аг.) была организована сеть станций по отбору проб атмосферных осадков и речных вод и лабораторный анализ на содержание трития в водных объектах. Кроме того, с 1972аг. автором проводится обследование морей, омывающих территорию Советского Союза и России и ряда рек. Эти данные необходимы для решения следующих задач:

изучить пространственно-временные закономерности распределения и миграции трития в атмосферных осадках и речных водах на территории СССР (России);
изучить закономерности распределения трития во внутриматериковых и окраинных морях СССР (России) и оценить вклад балансовых составляющих запасов трития в этих морях;
оценить влияние аварии на Чернобыльской АЭС на содержание трития в природных водах СССР (России);
определить степень воздействия радиационно-опасных объектов (РОО) на содержание трития природных вод в районах их расположения.

Объект исследования - результаты многолетнего (1970Ц2006агг.) мониторинга трития в природных водах на территории СССР (России) и в омывающих морях.

Предмет исследования - выявление и исследование пространственно-временных закономерностей распределения и миграции трития в природных водах СССР (России), омывающих морях, после аварии на ЧАЭС и в районах расположения радиационно-опасных объектов.

Фактический материал. В работе использованы результаты многолетнего (1970Ц2006агг.) мониторинга трития в природных водах, включая морские бассейны, на территории СССР (России), специализированных обследований после аварии на ЧАЭС, специализированных обследований в ряде районов расположения РОО.

Научная новизна работы

На основе результатов натурных исследований по мониторингу трития в природных водах СССР и России за период 1970Ц2006агг.:

Выявлена устойчивость распределения концентраций трития в атмосферных осадках и на этой основе получены аналитические зависимости, описывающие пространственно-временные закономерности распределения трития в атмосферных осадках и речных водах на территории СССР от глобального источника, позволяющие рассчитывать среднегодовые концентрации трития в атмосферных осадках в любом пункте территории СССР и России (в пределах 250Ц1350ав.д.; 350Ц700ас.ш.) с ошибкой не более 30а% по измерениям концентраций трития в каком-либо одном пункте;
Рассчитаны выпадения глобального трития на территорию СССР и России и оценен коэффициент стока трития с речными водами в омывающие моря;
На основе полученных аналитических зависимостей пространственного распределения глобального трития в атмосферных осадках (на примере Москвы) показана возможность выявления локальных источников трития и оценки их вклада в наблюдаемую концентрацию трития в атмосферных осадках;
Предложена методика расчета запаса техногенного трития в море и на этой основе определены запасы и балансовые составляющие запасов трития в Азовском, Черном, Каспийском, Балтийском, Белом, Баренцевом и Карском морях. Различия в величинах запасов, рассчитанных по предлагаемой методике, с величинами запасов, полученных на основе экспериментальных данных, не превышают 20а%;
На основе балансовых расчетов показано, что Азовское (в 1960Ц1961агг. и в 1965Ц1984агг.) и Балтийское (в 1979Ц1982агг.) моря явились одним из источников поступления трития в атмосферу;
Выявлено влияние речных вод на распределение концентраций трития в поверхностных водах Черного, Каспийского, Белого и Карского морей, а для Черного моря - также влияние притока вод из Мраморного моря;
Оценено содержание трития в водных объектах на территории СССР и России, подвергшихся влиянию аварии на ЧАЭС;
Оценена степень загрязнения тритием природных вод в районах расположения ряда радиационно-опасных объектов: РТП Атомфлот, НВ АЭС; ПО Маяк.

Выносятся на защиту следующие положения:

Выявленные пространственно-временные закономерности распределения трития в атмосферных осадках и речных водах на территории СССР (России).
Методика расчета запаса и балансовых составляющих запасов трития во внутриматериковых и окраинных морях СССР (России).
Степень воздействия аварии на Чернобыльской АЭС на содержание трития в природных водах на территории СССР.
Степень воздействия радиационно-опасных объектов на содержание трития в природных водах в районах их расположения.

Практическая значимость работы. В рамках общегосударственной службы наблюдения и контроля за состоянием загрязнения природной среды, с непосредственным участием автора, создана система (лтритиевая сеть) контроля за содержанием трития в атмосферных осадках и поверхностных водах. В результате работы этой сети получены обширные экспериментальные данные (с 1970аг.) о степени загрязнения тритием природных вод на территории СССР и России; рассчитаны выпадения трития с атмосферными осадками и оценен его сток в окружающие моря. На основе натурных исследований определены запасы трития в Каспийском, Азовском, Черном, Балтийском, Белом, Баренцевом и Карском морях в различные периоды времени. Предложена методика расчета баланса и балансовых составляющих поступления трития в моря и на этой основе оценены запасы и балансовые составляющие запасов трития в Азовском, Черном, Каспийском, Белом и Балтийском морях. Установлено, что основным путем поступления глобального трития в моря является молекулярный обмен с атмосферой и показано, что Азовское (в 1960Ц1961агг. и в 1965Ц1984агг.) и Балтийское (в 1979Ц1982агг.) моря явились одним из источников трития для атмосферы. Оценена среднемноголетняя скорость вертикального водообмена в Черном море на горизонте 200ам. Оценено влияние аварии на ЧАЭС на содержание трития в природных водах. Натурными исследованиями установлено, что содержание трития в природных водах в близи некоторых РОО (РТП Атомфлот; НВ АЭС; ПО Маяк) на ограниченных территориях значительно повышены по сравнению с глобальным фоном. Данные о содержание трития в атмосферных осадках (по 18 пунктам) общегосударственной системы контроля, до распада СССР, ежегодно направлялись в МАГАТЭ/ВМО и входили в качестве составной части в сводки данных, собранных международной сетью станций. Сведения о содержании трития в природных водах России регулярно представляются для составления Ежегодников: Радиационная обстановка на территории России и сопредельных государств.

Достоверность положений и выводов диссертационной работы обоснована тем, что все они получены на основе экспериментальных данных. Измерения содержания трития проводились по сертифицированным методикам (включая, ISO-9698:1989/Е/ - Water quality - Determination of tritium activity concentration - Liquid scintillation counting method'). Достоверность экспериментальных результатов измерений трития в природных водах подтверждена интеркалибровкой: Sixth Intercomparison of low-lowel tritium measurements in water (TRIC 2000), Vienna, 2001; межлабораторными сличениями в области измерений активности радионуклидов (интеркалибрация), Государственная корпорация по атомной энергии Росатом, С.-П., 2008.

ичный вклад автора

Проведены исследования и установлены (на основе экспериментальных данных) закономерности распределения глобального трития в природных водах СССР и оценена степень их загрязнения тритием.
Предложена методика выявления локальных источников трития на фоне его глобального распределения и оценки их вклада в суммарную концентрацию.
Проведены расчеты выпадения трития с атмосферными осадками на территорию СССР и оценен его сток в окружающие моря.
Предложена методика расчета балансовых составляющих техногенного трития и оценены его запасы в Азовском, Черном, Каспийском, Балтийском, Белом, Баренцевом и Карском морях. Проведены натурные обследования указанных морей в различные периоды времени.
Оценен сток трития с водосборных площадей рек, впадающих в Арктические моря России.
Оценено влияние аварии на Чернобыльской АЭС на содержание трития в природных водах.
Проведены (в соавторстве) натурные исследования содержания трития в ряде районов расположения радиационно-опасных объектов (ПО Маяк; РТП Атомфлот; НВ АЭС).

Апробация. Основные результаты работы докладывались на:

Международном симпозиуме Метеорологические аспекты радиоактивного загрязнения атмосферы, (г.аТбилиси, 1973аг.).
Заседаниях Координационного научно-технического совещания стран - членов СЭВ по радиоактивным отходам и дезактивации (КНТС-3, г.аМосква, 1975аг.) и (г.аБратислава, 1979аг.);
Всесоюзном совещании в Радиевом институте им.аХлопина (г.аЛенинград, 1976аг.).
IV и VI Межреспубликанских семинарах по радиационной безопасности АН СССР (СРБ АН-IV, г.аСлавско, 1979аг.) и (СРБ АН-VI, г.аОдесса, 1983аг.).
Всесоюзном симпозиуме Изотопы в гидросфере (г.аТаллин, 1981аг.).
Научно-техническом совете стран - членов СЭВ (НТС-3) по проблеме Обеспечение радиационной безопасности при эксплуатации АЭС (г.аВильнюс, 1982аг.).
International symposium on environmental contamination following a major nuclear accident (16Ц20 october 1989, Vienna).
Международный научный семинар ЯО СССР Атомная энергетика на море, безопасность и экология (г.аМурманск, 24Ц28 сентября 1990аг.).
I Всесоюзная конференция Радиационные аспекты Чернобыльской аварии (г.аОбнинск, 1988аг.).
International Conference on Environmental Radioactivity in the Arctic and Antarctic (Kirkenes, Norway 23Ц27 august, 1993).
The Third International Conference on Environmental Radioactivity in the Arctic (Tromso, June 1Ц5, 1997).
The 4th International Conference on Environmental Radioactivity in Arctic (Edinburgh, Scotcand, 20Ц23 September, 1999).
The 5 th International Conference on Environmental Radioactivity in Arctic and Antarctic (St.-Peterburg, Russia, 16Ц20 June, 2002).
Научной конференции (по результатам исследований в области гидрометеорологии и мониторинга загрязнения природной среды в государствах - участниках СНГ, посвященная 10-летию образования Международного совета по гидрометеорологии) (г.аСанкт-Петербург, 23Ц26 апреля 2002аг.).
The International Conference on Radioecology and Environmental Radioactivity (Bergen, Norway 15Ц20 June, 2008).
Международной конференции Международное сотрудничество по ликвидации ядерного наследия атомного флота СССР, Москва, 16Ц18 апреля 2008аг.

Публикации по теме диссертации. По полученным в ходе исследования результатам опубликовано 49 научных работ, из них 22 в ведущих рецензируемых журналах, определенных ВАК РФ; 1 коллективная монография; 27 статей в других российских и иностранных изданиях.

Структура и объем работы. Диссертационная работа состоит из введения, 6 глав и заключения.

Общий объем 128астр., в том числе 40арис., 31 таблица. Список литературы содержит 165 источников.

СОДЕРЖАНИЕ ДИССЕРТАЦИОННОЙ РАБОТЫ

Введение. Во введении даны основные характеристики трития. На основе литературных данных рассмотрены основные источники трития и приводятся предпосылки и обоснование актуальности работы, определяются цели и задачи исследования, научная новизна и практическая значимость результатов работы, защищаемые положения.

В первой главе кратко приведены методы измерения трития.

Вторая глава посвящена выявлению и исследованию закономерностей распределения глобального трития в атмосферных осадках на территории СССР (России). Схема отбора проб на территории СССР (России) приведена на рис.а1. Пункты отбора проб выбирались таким образом, чтобы, по возможности, были охвачены основные климатические регионы страны.

На основе анализа большого массива экспериментальных данных, полученных за период 1972Ц1982агг., установлена устойчивость пространственного распределения среднегодовых концентраций глобального трития в атмосферных осадках на территории СССР, несмотря на почти ежегодные инжекции трития в Северном полушарии в рассматриваемый период времени (см. рис.а2).

Рис.1. Схема отбора проб на территории СССР (России):

- атмосферных осадков, - речных вод; 1 - Казахстан, 2 - Украина, 3 - Прибалтика

Рис.а2. Отношение среднегодовой концентрации трития в атмосферных осадках ряда пунктов к среднегодовой концентрации трития на территории СССР: 1 - г.аМосква; 2 - г.аНовосибирск; 3 - г.аЕнисейск; 4а - г.аИркутск; 5 - г.аАрхангельск; 6 - г.аХолмск; 7 - г.аПетропавловск-Камчатский; 8 - г.аРостов. Для удобства использования рисунка графики для пунктов 4 и 8 смещены вниз на 0,5. Стрелками обозначены даты взрывов.

Устойчивость отношений среднегодовых концентраций трития позволяет определить концентрацию трития Сi в пунктах, в которых не проводятся наблюдения за содержанием трития, по результатам измерений его концентраций в каком-либо одном пункте, например, в г.аСалехарде (ССал), используя выражение:

(1)

где: - отношение среднегодовой концентрации трития в пункте с координатами - широта в градусах, - долгота в градусах к концентрации в пункте наблюдения.

Зависимость величины от долготы, полученная по экспериментальным данным в диапазоне долгот 250Ц1350ав.д. для узких широтных поясов приведена на рис.а3.

Рис.а3.ааМеридиональное распределение относительных концентраций трития в атмосферных осадках для узких широтных поясов: 1 - 450Ц500ас.ш. (Львов, Одесса, Ростов, Астрахань, Хабаровск); 2 - 500Ц560ас.ш. (Лепель, Киев, Казань, Омск, Новосибирск, Иркутск, Сковородино); 3 - 560Ц620ас.ш. (Скултэ, Пермь, Енисейск); 4 - 620Ц720ас.ш. (Архангельск, Нарьян-Мар, Салехард, Дудинка, Тура, Якутск).

Из рис.а3 видно, что в узком широтном поясе величина отношения среднегодовых концентраций трития в зависимости от долготы места отбора осадков при движении с запада на восток монотонно возрастает (лконтинентальный эффект) и может быть аппроксимирована прямой линией:

, (2)

где: н Ц широта пункта наблюдения;

н Ц долгота пункта наблюдения;

i Ц текущая долгота (все три величины в градусах).

Затем (примерно после 1300ав.д.) идет спад (см.арис.а6), обусловленный влиянием тихоокеанской влаги и может быть аппроксимирован выражением: .

Считая линейной функцией с одним и тем же наклоном в пределах территории СССР в поясе широт 350Ц700ас.ш., рассмотрим широтное распределение концентраций трития в атмосферных осадках на какой-либо фиксированной долготе (например, на долготе Москвы). Распределение полученных по экспериментальным данным отношений концентраций трития, пересчитанных по выражению (2) на долготу Москвы, приведено на рис.а4.

Рис.а4. Широтное распределение относительных концентраций трития в атмосферных осадках на долготе Москвы

Из рис.а4 видно, что в поясе широт 350Ц700ас.ш. на территории СССР отношение концентраций трития в атмосферных осадках с изменением широты места отбора осадков изменяется не монотонно, как это имеет место для долготного хода, а имеет максимум в районе 520Ц560ас.ш.

Зависимость величины отношения концентраций трития с изменением широты места отбора атмосферных осадков может быть аппроксимирована следующим выражением:

. (3)

Полученные в диссертационной работе выражения (1Ц3) позволяют рассчитывать с ошибкой не более 30а% среднегодовые значения концентраций глобального трития в атмосферных осадках для любого пункта территории СССР и России в пределах 250Ц1350ав.д.; 350Ц700ас.ш. по измерениям в каком-либо одном пункте.

Нарушение устойчивости пространственного распределение среднегодовых концентраций глобального трития (см. рис.а2 криваяа1) может свидетельствовать о наличии локального источника (источников) в рассматриваемом пункте, влияние которого сравнимо с глобальным уровнем.

На основе полученных аналитических зависимостей показана возможность (на примере Москвы, рис.а2 криваяа1) выявления локальных источников трития на фоне глобального его распределения. Статистическая обработка результатов измерений среднемесячных концентраций трития в осадках Москвы и в пунктах вокруг Москвы (Калинин, Рязань, Вологда, Горький) показала, что в Москве, кроме глобального источника, существенно сказывается влияние локального источника (источников), действие которых обусловило приращение концентраций трития в атмосферных осадках Москвы до 50а% общей глобальной концентрации за период 1970Ц1982агг. Еще более наглядно видно влияние локальных источников трития на его содержание в атмосферных осадках на м/с г.аКиева - рис.а5.

Рис.а5.аДинамика среднегодовых выпадений трития с атмосферными осадками,

осредненных по всей территории (3), на метеостанциях Киева (1) и Москвы (2)

Из рис.а5 видно, что выпадения трития за период наблюдения 1978Ц1990агг., в среднем по территории СССР, уменьшились более чем в два раза (с 5,4109аБк/км2год в 1978аг. до 2,4109аБк/км2год в 1984аг. Затем выпадения трития практически стабилизировались на уровне примерно 2,4109аБк/км2год. Вместе с тем, из рис.а5 видно, что за рассматриваемый период времени наличие локальных источников трития в Москве и, особенно в Киеве, существенно влияет на его локальное выпадение с атмосферными осадками. Максимальные значения концентраций трития в среднемесячных атмосферных осадках на метеостанции Киева за рассматриваемый период времени достигали 6,5103аБк/л, что практически равно УВ для питьевой воды по НРБ-99.

Приведены расчеты выпадений трития с атмосферными осадками на территории СССР и России - табл.а1 и 2, которые необходимы для оценки поступления трития в водоемы, на подстилающую поверхность и оценки коэффициентов стока трития с речными водами.

Как видно из приведенных в табл.а1 данных, среднегодовые выпадения трития на территорию СССР, хотя и не монотонно, имеют тенденцию к снижению, и за приведенный период времени уменьшились почти на порядок.

Из приведенных данных табл.а2 видно, что выпадения трития с атмосферными осадками на территории России все еще уменьшаются (хотя скорость уменьшения и замедлилась) и за рассматриваемый период
(1991Ц2007агг.) выпадения трития уменьшились примерно в 2 раза.

Таблица 1

Среднегодовые выпадения трития на территории СССР

за 1970Ц1990агг. (1016аБк) [РадиационнаяЕ, 1987Ц1991]

Год	1970	1971	1972	1973	1974	1975	1976
Выпадения	34,16,2	34,27,6	30,05,3	26,33,6	27,23,6	24,53,5	20,72,7
Год	1977	1978	1979	1980	1981	1982	1983
Выпадения	21,02,4	23,02,7	16,01,8	10,31,5	11,61,4	9,01,3	8,91,5
Год	1984	1985	1986	1987	1988	1989	1990
Выпадения	6,81,2	6,61,2	6,01,2	5,91,1	7,51,1	5,60,7	3,70,4

Таблица 2

Среднегодовые выпадения трития на территории России

за 1991Ц2007агг. (ПБк) [РадиационнаяЕ, 1991Ц2006]

Год	1991	1992	1993	1994	1995	1996	1997
Выпадения	44,47,4	30,54,4	33,54,4	38,95,6	22,62,2	28,94,1	32,64,5
Год	1998	1999	2000	2001	2002	2003	2004
Выпадения	35,85,2	26,74,6	21,23,6	29,64,4	23,62,6	24,95,7	21,64,1
Год	2005	2006	2007
Выпадения	23,73,7	23,93,4	24,24,1

Наряду с атмосферными осадками, поверхностные воды являются важнейшим транспортным звеном в системе круговорота воды в природе.

В третьей главе представлены данные о концентрациях трития в основных реках СССР и России. Расположение пунктов отбора проб речных вод приведено выше на рис.а1, а в табл.а3 представлены среднегодовые концентрации трития, осредненные по основным рекам СССР и России за период 1975Ц2007агг.

Таблица 3

Среднегодовые концентрации трития в речных водах, осредненные

по основным рекам СССР и России, Бк/л

Год	1975	1976	1978	1979	1980	1981	1982	1983	1984
Концентрация	11,3	11,4	12,4	14,9	11,5	7,1	9,8	8,0	7,3
Год	1985	1986	1987	1988	1989	1990	1991	1992	1993
Концентрация	7,5	6,1	6,4	5,9	4,4	4,3	4,2	4,7	3,5
Год	1994	1995	1996	1997	1998	1999	2000	2001	2002
Концентрация	5,0	2,5	3,8	3,8	3,6	3,6	2,7	3,2	2,7
Год	2003	2004	2005	2006	2007
Концентрация	2,4	2,3	2,7	2,7	2,6

Результаты определения концентраций трития в речных водах и атмосферных осадках за одновременные сезоны года позволили выявить ряд особенностей временного и пространственного распределения этого изотопа в основных реках СССР и России - рис.а6.

Рис. 6.аМеридиональное распределение среднегодовых концентраций трития в атмосферных осадках - 1 и речных водах - 2 на территории СССР за период 1978Ц1982агг. в относительных единицах

Установлено, что концентрация трития в речных водах определяется, главным образом, его концентрацией в атмосферных осадках над водосборной площадью реки и временем задержки инфильтрующихся атмосферных осадков в почво-грунтах, через которые осуществляется питание и разгрузка подземных вод в речное русло. Поэтому, так же, как и в атмосферных осадках, содержание трития в речных водах подвержено временным и пространственным изменениям.

Для географического распределения относительной концентрации трития характерно то, что эта величина ( - среднегодовое значение концентрации трития в речном стоке, нормированное на среднегодовое значение для всех наблюдаемых рек СССР), осредненная за период 1972Ц1982агг., в основном ниже, или близка к единице для рек ЕТС, в то время как для рек Сибири и Дальнего Востока она находится в области значений (1,07Ц1,74) возрастает в восточном направлении примерно до 130Ц135ав.д. (рис.а7).

Рис 7. Меридиональное распределение относительных концентраций трития

в реках CCCР: 1 - северные реки; 2 - остальные реки

Из общего пространственного распределения концентраций трития в речных водах выделяются значения, полученные для рек Невы и Ангары. Это объясняется тем, что воды этих рек собственно представляют собой сток из таких крупных озер, как Ладожское и Байкал, где формирование изотопного состава определяются спецификой водообмена этих водоемов.

Относительные значения концентраций трития в водах рек СССР, расположенных между 250ав.д. и 1300ав.д., могут быть описаны уравнением:

(4)

а для рек, расположенных восточнее 1300ав.д. уравнением:

(5)

где: - концентрация трития в i-ой реке;

- среднее значение концентрации по всем обследованным рекам СССР и России.

Максимум концентраций трития в речных водах практически совпадает с положением пространственного максимума концентраций трития в атмосферных осадках (см. рис.а6).

На основе синхронных экспериментальных данных были определены для каждого морского бассейна коэффициенты стока трития, которые вместе с процентным количеством стока трития и его выпадений приведены в табл.а4, из которой видно, что коэффициенты стока трития (отношение количества стекающего трития к выпавшему) иногда значительно отличаются (до 3,5 раз) от коэффициентов стока воды. Такое распределение стока трития может свидетельствовать о том, что для рек, впадающих в Ледовитый океан, происходит поступление в речные воды ранее выпавшего трития, закономерность выпадения которого обусловлена континентальным эффектом.

Сток ранее выпавшего трития в бассейны морей Ледовитого и Тихого океанов подтверждается и тем фактом, что выпадения трития (табл.а4) на акватории этих бассейнов за период 1978Ц1989гг. меньше стока трития за тот же период времени

Таблица 4

Расчетные характеристики выпадения трития

с атмосферными осадками и его стока по бассейнам морей

Бассейн моря	Коэф-фициент стока воды	Коэф-фициент стока трития	Отношение коэффициентов стока трития и воды	Сток трития с бассейна в % суммарного стока со всех бассейнов	Выпадение трития на бассейн в % суммарного выпадения на территорию всех бассейнов
Белое, Баренцево	0,48	0,750,05	1,56	6,9	4,8
Карское	0,36	0,500,03	1,39	29,0	31,9
аптевых	0,49	1,260,13	2,57	22,4	9,7
Восточно-Сибирское	0,51	1,450,16	2,84	6,5	2,4
Чукотское	0,49	1,680,16	3,43	0,6	0,2
Берингово	0,42	1,000,16	2,38	4,3	2,2
Охотское, Японское	0,39	0,630,06	1,62	17,6	14,8
Аральское, водоемы Ср.аАзии и Казахстана	0,17	0,170,01	1,00	2,6	8,7
Каспийское	0,21	0,190,01	0,90	5,2	13,9
Черное, Азовское	0,18	0,140,05	0,78	2,2	8,2
Балтийское	0,34	0,480,05	1,41	2,7	3,2

Рассчитан сток трития в моря, омывающие территорию СССР и России. Показано, что около 70а% трития, выпавшего с атмосферными осадками на территорию Советского Союза и России, стекает в моря Северного Ледовитого океана. Показано, что среднее значение коэффициента стока трития в целом по СССР и России за период 1978Ц1982агг. оказалось равным 0,470,07 и превышало на 25а% коэффициент водного стока.

В четвертой главе представлены данные о степени загрязнения тритием морей, омывающих территорию СССР и России. Показано, что наиболее загрязненными являются замкнутые моря и моря с ограниченным водообменом.

На примере Азовского моря предложена методика расчета баланса и балансовых составляющих запасов техногенного трития в море. Уравнение баланса имеет вид:

, (6)

где - изменение запаса трития в море (Бк);

- количество трития, поступившего в море с атмосферными осадками (Бк);

- количество трития, поступившего в море с речным стоком (Бк);

- количество трития, поступившего из смежного водоема (Бк);

- количество трития, поступившего в море вследствие обмена влагой между атмосферой и поверхностью моря (Бк);

- количество трития, вытекающего в смежный водоем (Бк);

- количество трития, уходящего из моря вследствие обмена влагой между атмосферой и водной поверхностью (Бк);

- искомая концентрация в море (Бк);

- относительная влажность атмосферы;

, , , , , - соответствующие водные составляющие;

α - коэффициент фракционирования трития при фазовых переходах.

На основе предложенной методики проведена оценка запасов трития и его балансовых составляющих в Азовском, Черном, Каспийском, Балтийском и Белом морях. Сравнение рассчитанных запасов трития на основе балансовых составляющих с запасами, определенными на основе экспериментальных данных для указанных морей (рис.а8Ц13) показало, что различие между этими величинами не превышает 20а%. Установлено, что основным путем поступления глобального трития в моря является молекулярный обмен водной поверхности моря с атмосферой. На основе расчетов балансовых составляющих показано, что Азовское (в 1960Ц1961агг. и в 1965Ц1984агг.) и Балтийское (в 1979Ц1982агг.) моря явились одним из источников трития для атмосферы -

Рис.а8.аСхема отбора проб и концентрации трития в Азовском море (кБк/м3): 1 - 1973аг.; 2 - 1984аг.

Рис.а9.аКонцентрация трития в поверхностной воде Черного моря (кБк/м3):1 - 1973аг.; 2 - 1977аг.

Рис.а10. Схема отбора проб и распределение трития в поверхностных водах Каспийского моря: числитель - в 1975аг.; знаменатель - в 1985аг.

Рис.а11. Схема отбора проб и концентрации трития (кБк/м3)

в Балтийском море: 1 - 1972аг, 2 - 1980аг.

Рис.а12.аРаспределение концентраций трития в Белом море (кБк/м3)

и в юго-восточной части Баренцева моря

Рис.а13. Распределение концентраций трития (кБк/м3)

в Карском море в 1982аг. (l) и 1992аг.(n)

рис.а14, т.е. поток трития через границу водная поверхность - атмосфера (в сторону атмосферыа - Qобм) превышает встречный поток (поступление трития в море за счет молекулярного обмена и с атмосферными осадками - Qобма+аQос). Показано влияние речных вод на распределение концентраций трития в поверхностных водах Черного, Каспийского, Белого, Баренцевого и Карского морей, а для Черного моря, также влияние притока вод из Мраморного моря.

На основе экспериментальных данных о вертикальном профиле концентраций трития в Черном море, с помощью ящичной модели, оценена среднемноголетняя скорость вертикального движения воды на горизонте 200ам, которая составила примерно 2500акм3/год.

Рис.а14.аОтношение оттока трития в атмосферу вследствие молекулярного обмена к суммарному его поступлению из атмосферы вследствие молекулярного обмена и с атмосферными осадками: 1 - Азовское море; 2 - Балтийское море.

Рассчитаны выпадения и сток трития в Арктические моря России
(1978Ц2000агг.) - табл.а5. Результаты табл.а5 позволяют заключить, что около 85а% выпадений трития и около 80а% стока трития приходится на водосборные площади Карского моря и моря Лаптевых. Полученные данные подтверждают предположение о стоке ранее выпавшего трития для моря Лаптевых, Восточно-Сибирского и Чукотского морей, поскольку сток трития с водосборных площадей этих морей превышает его выпадения - табл.а5.

Таблица 5

Выпадения трития на водосборный бассейн

и его сток в Арктические моря России (1978Ц2000агг.)

Море	Выпадение трития на водосборную площадь моря, ПБк	% от суммарных выпадений	Сток трития с водосборной площади моря, ПБк	% от суммарного стока
Белое и Баренцево моря	67	9,9	47	10,5
Карское море	434	64,0	214	47,9
Море Лаптевых	139	20,5	143	31,6
Восточно-Сибирское море	35	5,1	41	9,3
Чукотское море	2	0,4	3	0,7
Общее	667	100,0	448	100,0

В пятой главе рассматривается влияние аварии на ЧАЭС на содержание трития в природных водах. Установлено, что в среднем по территории СССР и России концентрация трития в атмосферных осадках в мае 1986аг. возросла примерно в 2 раза по сравнению с маем 1985аг. (талб.а6). В отдельных же пунктах, например, Калининграде, Лепеле, Севастополе концентрация трития в атмосферных осадках в мае 1986аг. превышала соответствующие значения 1985аг. в 3 раза; во Львове, Перми - в 4 раза; Скултэ, Батуми, Астрахани - в 5 раз. Но уже в июне 1986аг. концентрации трития в атмосферных осадках во всех пунктах наблюдения стали такими же, как и до аварии. Отсюда делается вывод, что основное поступление трития в окружающую среду было кратковременным и произошло в момент аварии и сразу же после нее (за время испарения воды из систем реактора и возгонки трития из технологических и конструкционных материалов). В дальнейшем тритий быстро распространился на большие расстояния. Это подтверждается и распределением трития в мае 1986аг. в водохранилищах Днепровского каскада - табл.а7.

Таблица 6

Среднемесячные значения концентраций трития

в атмосферных осадках, Бк/л

Пункт отбора осадков	1985аг.	1986 г.		1987 г.
Пункт отбора осадков	май	май	июнь	май
Архангельск	3,6	3,9	2,3	4,5
Дудинка	7,5	6,4	5,8	4,5
Енисейск	8,3	16,8	8,3	6,7
Иркутск	7,8	18,9	6,9	5,2
Новосибирск	9,5	5,0	7,1	5,1
Одесса	3,2	7,9	3,8	3,9
Омск	6,1	12,3	7,0	6,5
Пермь	3,8	15,5	4,3	3,3
Петропавловск	Ц	2,5	Ц	3,0
Ростов	3,4	11,8	4,5	4,5
Салехард	4,7	12,7	3,2	4,4
Тбилиси	4,1	10,2	4,1	2,6
Хабаровск	6,1	10,2	Ц	Ц
Холмск	5,0	2,7	2,7	3,0
Якутск	6,6	13,7	5,1	5,4
Среднее	5,4±0,5	9,6±1,2	4,8±0,3	4,5±0,3

Таблица 7

Содержание трития в водохранилищах

Днепровского каскада в мае 1986аг.

Водохранилище	Объем воды, км3	Концентрация, Бк/л	Запас ТБк
Киевское	3,73	23,73,3	88,811,1
Каневское	2,62	21,12,6	55,57,4
Кременчугское	13,5	21,53,7	288,651,8
Днепродзержинское	2,45	36,65,6	88,814,8
Запорожское	3,3	39,61,9	129,57,4
Каховское	18,2	35,21,5	640,192,5
Днепропетровский лиман:
13Ц14 мая	3,3	40,01,5	133,23,7
24Ц27 июня		4,61,0	14,83,7
Сумма на май			1440192

Из данных табл.а7 видно, что распределение концентраций трития по каскаду водохранилищ было неравномерным. Наблюдались равные, порядка 22аБк/л концентрации трития в Киевском, Каневском и Кременчугском водохранилищах. В остальных водохранилищах, включая Днепровский лиман, концентрации трития были примерно в 2 раза выше. Такое распределение трития по каскаду в мае 1986аг. является подтверждением того, что основное поступление трития произошло в начальный момент аварии, после чего он сравнительно быстро был разнесен на большие расстояния с последующим поступлением его в водохранилища с атмосферными осадками и вследствие молекулярного обмена с водной поверхностью водохранилищ.

В шестой главе приведены сведения о содержании трития в природных водах в районах расположения некоторых РОО:

В районе расположения РТП Атомфлот (рис.а15) в августе-сентябре 1998аг. в сбрасываемых в Кольский залив технологических водах содержание трития составляло (740Ц1780)аБк/л. В поверхностных водах Кольского залива - (5,6Ц12,7)аБк/л, что практически равно уровню, обусловленному глобальным источником (1,4Ц5,6)аБк/л.

Рис.а15. Схема отбора проб в районе РТП Атом флот

Установлено (натурными исследованиями), что в районе расположения НВ АЭС (рис.а16) содержание трития в р.аДон в 2001Ц2002агг. практически не отличалось от глобального уровня, в то время, как в подземных водах в ряде наблюдательных скважин и впадающих в р.аДон родниках содержание трития было повышено (на 2Ц3 порядка), а в отдельных скважинах превышало 1400аБк/л.

Рис.а16. Схема расположения точек отбора проб в районе НВ АЭС в 2001Ц2002агг.

Наблюдения за содержанием трития в природных водах Челябинской области показали, что значимым источником трития для атмосферы в Челябинской области является район расположения ПО Маяк. Наибольшие концентрации трития в атмосферных осадках наблюдались в ближайшем к ПО Маяк пункте - п.аНовогорный (рис.а17).

Повышенные концентрации трития наблюдались и в других водных объектах, включая питьевые воды. Концентрации трития в р.аТеча
(1998Ц2005агг.) превышали региональный фон (единицы Бк/л) примерно на 2 порядка и возрастали со временем. Концентрации трития в р.аТеча (пункты Муслюмово, Новый Мост) достигали примерно 600аБк/л и превышали глобальный уровень для данного региона примерно в 200 раз.

Рис. 17. Среднегодовые концентрации трития

в атмосферных осадках Челябинской области

В заключении на основании экспериментальных исследований сформулированы основные результаты работы:

На основании полученного экспериментального материала о концентрациях трития в атмосферных осадках, реках и морях сделан вывод о том, что концентрации трития в природных водах на территории СССР (России) за период 1970Ц2007агг. были ниже уровней, установленных действующими нормативами радиационной безопасности.
Установлена устойчивость пространственного распределения среднегодовых концентраций трития, обусловленных глобальным источником, в атмосферных осадках и показано, что меридиональное распределение среднегодовых концентраций глобального трития в атмосферных осадках хорошо аппроксимируется линейной зависимостью. Широтное распределение среднегодовых концентраций глобального трития аппроксимируется экспоненциальной зависимостью, на которую накладывается максимум в поясе широт 520Ц560ас.ш.
Показано, что среднегодовые концентрации трития, обусловленные глобальным источником, в речных водах определяются, главным образом, его концентрациями в атмосферных осадках над водосборной площадью реки. Около 70а% трития, выпавшего с атмосферными осадками на территорию СССР (России), стекает в моря Северного Ледовитого океана.
Предложена методика расчета баланса и балансовых составляющих трития в морях и на этой основе проведена оценка запасов трития и его балансовых составляющих в Азовском, Черном, Каспийском, Балтийском и Белом морях. Установлено, что основным путем поступления глобального трития в моря является молекулярный обмен между водной поверхностью моря и атмосферой. На основе этих расчетов показано, что Азовское (в 1960Ц1961агг. и в 1965Ц1984агг.) и Балтийское (в 1979Ц1982агг.) моря стали источниками трития для прилегающей атмосферы.
Экспериментальные результаты определения содержания трития в природных водах после аварии на Чернобыльской АЭС показали, что основное его поступление в окружающую среду было кратковременным и произошло в первый месяц после аварии. В среднем по территории СССР концентрация трития в мае 1986аг. возросла примерно в 2 раза по сравнению с маем 1985аг.; в отдельных пунктах - до 5 раз. Но уже в июне 1986аг. уровни концентраций трития в атмосферных осадках стали такими же, как и до аварии. Установлено, что концентрации трития в водных системах были более чем на 3 порядка ниже ДКБ и радиологической опасности не представляли.
На основе натурных исследований установлено, что в окрестностях обследованных радиационно-опасных объектах (РТП Атомфлот, НВ АЭС, ПО Маяк) концентрации трития в природных водах на ограниченных территориях значительно повышены, по сравнению с глобальным фоном, но не превышали уровень вмешательства (УВвода), установленный НРБ-99. Максимальные концентрации трития в атмосферных осадках (до 50 раз выше глобального уровня (единицы - Бк/л)), наблюдались в ближайшем к ПО Маяк пункте Новогорный; в реках (до 200 раз выше глобального уровня) - в р.аТеча в пунктах Асановский мост, Новый мост, Муслюмово.

Основные публикации по теме диссертации

ЖигаловскаяаТ.Н., КатричаИ.Ю., РослыйаЕ.И., МалаховаС.Г. Некоторые особенности распределения трития в природных водах. // Труды международного симпозиума, 15Ц20 октября 1973аг., г.аТбилиси, Л. Гидрометеоиздат, 1975, с.а223Ц231.
ВакуловскийаС.М., КатричаИ.Ю., МалаховаС.Г., РослыйаЕ.И., ЧумичеваВ.Б., ШкуроаВ.Н. Содержание стронция-90, цезия-137 и трития в Балтийском море в 1972аг. // Атомная энергия, 1975, т.а39, вып.а3, с. 183Ц185.
ВакуловскийаС.М., КатричаИ.Ю., МалаховаС.Г., РослыйаЕ.И., ЧумичеваВ.Б., ШкуроаВ.Н. Состояние радиоактивного загрязнения Балтийского моря в 1972аг. и Финского залива в 1974аг. // Труды (КНТС I-3), Москва, октябрь 1975.
ЖигаловскаяаТ.Н., МалаховаС.Г., КатричаИ.Ю., РослыйаЕ.И. Определение концентраций трития в природных водах. // Тр. Вопросы атомной науки и техники, сер. Радиохимия, вып.а3, Л., 1976, с.а96Ц103.
ЖигаловскаяаТ.Н., КатричаИ.Ю., РослыйаЕ.И. Тритий в осадках над территорией СССР. // Тр. Вопросы атомной науки и техники, сер. Радиохимия, Л., 1976, с.а111Ц127.
ВакуловскийаС.М., КатричаИ.Ю., МалаховаС.Г., РослыйаЕ.И., ЧумичеваВ.Б., ШкуроаВ.Н. Стронций-90 и тритий в Черном море в 1973аг. // Труды ИЭМ, сер. Загрязнение природных сред, М., Гидрометеоиздат, 1977, вып.а6(64), с.а73Ц76.
ВакуловскийаС.М., ВоронцоваА.И., КатричаИ.Ю., КолосковаИ.А., РовинскийаФ.Я., РослыйаЕ.И. Тритий в атмосферных осадках, реках и морях, омывающих территорию Советского Союза. // Атомная энергия, 1978, т.а44, вып.а5, с.а432Ц435.
ВакуловскийаС.М., ВоронцоваА.И., КатричаИ.Ю., КолосковаИ.А., РослыйаЕ.И., ЧумичеваВ.Б. Стронций-90 и тритий в поверхностных водах северной части Тихого океана в 1974аг. // Океанология, 1978, вып.а2, т.а18, с.а244Ц247.
ВакуловскийаС.М., ВоронцоваА.И., КатричаИ.Ю., РослыйаЕ.И. Некоторые особенности пространственно-временного распределения концентраций трития в атмосферных осадках на территории СССР. // Метеорология и гидрология, 1979, №а12, с.а62Ц66.
ВакуловскийаС.М., КатричаИ.Ю., КраснопевцеваЮ.В., НикитинаА.И., ЧумичеваВ.Б., ШкуроаВ.Н. Пространственное распределение и баланс трития и цезия-137 в Черном море по состоянию на 1977аг. // Атомная энергия, 1980, т.а49, вып.а2, с.а105Ц108.
ВакуловскийаС.М., КатричаИ.Ю., РомановаВ.В., РослыйаЕ.И., ФерронскийаВ.И. Распределение концентраций трития в атмосферных осадках над территорией СССР в 1978Ц1979агг. / В кн.: Всесоюзный симпозиум Изотопы в гидросфере, М., 1981, с.а75Ц76.
ВакуловскийаС.М., КраснопевцеваЮ.В., КатричаИ.Ю., НикитинаА.И. и др. О загрязнении Атлантического океана и его морей радиоактивными продуктами // Океанология, 1981, т.а21, с.а257Ц265.
ВакуловскийаС.М., КатричаИ.Ю., РослыйаЕ.И., РомановаВ.В., ФерронскийаВ.И. Содержание трития в поверхностных водах СССР в 1979Ц1980агг. // В: Всесоюзный симпозиум 19Ц21 мая 1981аг. в г.аТаллинне Изотопы в гидросфере, М., 1981, с.а76Ц77.
ВакуловскийаС.М., КатричаИ.Ю., РослыйаЕ.И., РомановаВ.В., ФерронскийаВ.И. Распределение концентраций трития в атмосферных осадках над территорией СССР в 1978Ц1979агг.//Водные ресурсы, 1982, №а5, с.а169Ц173.
ВакуловскийаС.М., КатричаИ.Ю., КраснопевцеваЮ.В., РослыйаЕ.И., НикитинаА.И., ЧумичеваВ.Б. Радиоактивное загрязнение Балтийского моря в 1980аг. // В кн.: Международная конференция стран - членов СЭВ по обеспечению радиационной безопасности при эксплуатации АЭС, Вильнюс, 18Ц23 мая 1982аг., с.а90.
РомановаВ.В., ФерронскийаВ.И., ВакуловскийаС.М., КатричаИ.Ю., РослыйаЕ.И. Содержание трития в природных водах СССР в
1979Ц1980агг. // Водные ресурсы, 1983, №а3, с.а109Ц115.
ВакуловскийаС.М., КатричаИ.Ю. Баланс техногенного трития в море. // Метеорология и гидрология, 1983, №а6, с.а92Ц97.
ВакуловскийаС.М., КатричаИ.Ю., КраснопевцеваЮ.В., НикитинаА.И., ЧумичеваВ.Б. Радиоактивное загрязнение Балтийского моря в 1980аг. // Метеорология и гидрология, 1983, №а9, с.а72Ц77.
ВакуловскийаС.М., КатричаИ.Ю. О скорости вертикального водообмена в Черном море. // Метеорология и гидрология, 1984, №а6, с.а114Ц116.
Вакуловский С.М., Катрич И.Ю. Баланс трития в Балтийском море в 1972Ц1982агг. // Атомная энергия, 1984, т.а57, вып.а4, с.а281Ц282.
ВакуловскийаС.М., КатричаИ.Ю., НикитинаА.И., ЧумичеваВ.Б. и др. Исследование радиоактивной загрязненности Балтийского моря в 1980Ц1983агг. // Доклад на совещании в МАГАТЭ, ноябрь 1984аг.
КатричаИ.Ю. О методике выявления локальных источников трития. // Метеорология и гидрология, 1987, №а7, с.а116Ц118.
ВакуловскийаС.М., КатричаИ.Ю., РослыйаЕ.И. Содержание трития в Белом, Баренцевом, Карском и Японском морях. // Метеорология и гидрология, 1987, №а12, с.а71Ц77.
КатричаИ.Ю. Пространственное распределение и баланс трития в Каспийском море в 1975Ц1985агг. // Метеорология и гидрология, 1988, №а5, с.а122Ц125.
НикитинаА.И., МединецаВ.И., ЧумичеваВ.Б., КатричаИ.Ю., ВакуловскийаС.М., КозловаА.И., ЛепешкинаВ.И. Радиоактивное загрязнение Черного моря в результате аварии на ЧАЭС по состоянию на октябрь 1986аг. // Атомная энергия, 1988, т.а65, вып.а2, с.а134Ц137.
КатричаИ.Ю. Тритий в природных водах после аварии на ЧАЭС. // Метеорология и гидрология, 1990, № 5, с.а92Ц97.
КатричаИ.Ю. Тритий в морях, омывающих территорию СССР. Международный научный семинар Ядерного общества СССР 24Ц28 сентября 1990аг., г.аМурманск. // Сб. аннотаций докладов Атомная энергетика на море, безопасность и экология, с.а11.
НикитинаА.И., КатричаИ.Ю., КабановаА.И., ЧумичеваВ.Б., СмагинаВ.М. Радиоактивное загрязнение Северного Ледовитого океана по результатам наблюдений в 1985Ц1987агг. // Атомная энергия, 1991, т.а70, вып.а2, с.а169Ц172.
КатричаИ.Ю. Динамика выпадения трития с атмосферными осадками на территорию СССР и его сток в окружающие моря в 1978Ц1989агг. // Метеорология и гидрология, 1991, №а7, с.а106Ц110.
КатричаИ.Ю. О влиянии локальных источников трития на его выпадения из атмосферы. // Кн.: Эколого-геофизические аспекты ядерных аварий. М., Гидрометиздат, 1992, с.а114Ц117.
ВакуловскийаС.М., НикитинаА.И., КатричаИ.Ю., ЧумичеваВ.Б. и др. Радиоактивное загрязнение водохранилищ Днепровского каскада в результате аварии на ЧАЭС. // Кн.: Радиационные аспекты Чернобыльской аварии. Под ред. чл.-корр. РАН ИзраэляаЮ.А., 1993, С.-Пб., Гидрометиздат, с.а342Ц350.
КатричаИ.Ю. Пространственное распределение и оценка баланса трития в западных Арктических морях России и Северном Ледовитом океане. // Тез. докл. на 4-ом Международном симпозиуме Изотопы в гидросфере, г.аПятигорск, 18Ц21 мая 1993аг., с.а105Ц106.
ВакуловскийцаС.М., ВойцеховичаО.И., КатричаИ.Ю., МединецаВ.И., НикитинаА.И., ЧумичеваВ.Б. Радиоактивное загрязнение водных систем на территории, подвергшейся воздействию выбросов аварийного блока ЧАЭС. // Доклад на Симпозиуме МАГАТЭ по загрязнению окружающей среды (Вена, 16Ц20 октября 1989аг.).
МахонькоаК.П., КимаВ.М., НикитинаА.И., КатричаИ.Ю. и др. Радиационная обстановка в Обнинске и его окрестностях. // Атомная энергия, 1996, т.а81, вып.а3, с.а220Ц226.
МахонькоаК.П., КимаВ.М., КатричаИ.Ю., ВолокитинаА.А. Сравнительное поведение трития и цезия-137 в атмосфере. // Атомная энергия, 1999, т.а85, вып.а4, с.а313Ц318.
Оценка и прогноз качества воды в районах, пораженных в результате Чернобыльской аварии (Брянская область) // Окончательный отчет по проекту РУС/95/004., ПРООН. - М., 2001. - 200ас.
ВакуловскийаС.М., ВолокитинаА.А., ГазиеваЯ.И., КатричаИ.Ю. и др. Радиационная обстановка на территории Российской Федерации в 1991Ц2001агг. // В кн: Научная конференция по результатам исследований в области гидрометеорологии и мониторинга загрязнения природной среды в государствах - участниках СНГ, посвященная 10-летию образования Межгосударственного совета по гидрометеорологии, Санкт-Петербург, 23Ц26 апреля 2002аг. Секция 5. Мониторинг загрязнения окружающей природной среды, С.-Пб., Гидрометиздат, 2002, с.а3Ц6.
НикитинаА.И., СурнинаВ.А., НовицкийаМ.А., ВалетовааН.К., КабановаА.И., КатричаИ.Ю. и др. Радионуклиды и тяжелые металлы в Енисейском заливе в 2001аг. // Метеорология и гидрология, 2005, №а4, с.а56Ц65.
Обзор загрязнения природной среды в Российской Федерации за 2007аг. / Под ред. Академика РАН ИзраэляаЮ.А и др. - М.: Метеоагенство Росгидромета, 2008. - 67ас.
СойфераВ.Н., ГорячеваВ.А., ВакуловскийаС.М., КатричаИ.Ю. //Кн.: Тритиевые исследования природных вод в России. - М.: ГЕОС, 2008. - 286ас.
Радиационная обстановка на территории СССР. // Ежегодник
(1987Ц1991агг.), г.аОбнинск.
Радиационная обстановка на территории России и сопредельных государств. // Ежегодник (1991Ц2007агг.), г.аОбнинск.
VakulovskyаS.M., VoitsekhovichаO.V., MedinetsаV.I., KatrichаI.Yu., NikitinаA.I., ChumichevаV.B. Radioactive contamination of water systems in the area affected by releases from the Chernobyl Plant Accident. In: Environmental contamination following a major Nuclear Accident, 1990, IAEA-SM-306/115, Vienna, p.а231Ц246.
KatrichаI.Yu. Spatial distribution and estimation of tritium budget in western Arctic seas of Russia and Arctic ocean. // In: УEnvironmental Radioactivity in the Arctic and AntarcticФ. Edited by Per Strand, Elis Holm., Asteras 1993, p.а327Ц331.
NikitinаA.I., KatrichаI.Yu., BovkunаA., et al. Field investigation of marine environment radioactive contamination in the seas of Eastern Russian Arctic during the year 1993. // In: УThe Third International conference on Environmental Radioactivity in the Arctic, Extended abstracts, Tromso, Norway, June 1-5, 1997, p.а41Ц42.
NikitinаA.I., TsaturovаYu.S., ChumichevаV.B., ValetovaаN.K., KatrichаI.Yu. et al. Artificial radionuclides in components of freshwater and forest ecosystems in the South of Kola peninsula: Results of field investigations in the year 1998. // In: The 4th International conference on Environmental Radioactivity in the Arctic, Edinburg, Scotland 20Ц23 september, 1999, p.а181Ц183.
NikitinаA.I., TsaturovаYu.S., ChumichevаV.B., ValetovaаN.K., KatrichаI.Yu. A joint Norwegian - Russian project УMonitoring of the radioactive contamination of the sea environment in the area of discharge of waste waters from the liquid radioactive waste treatment plant at УAtomflotФ: Results of the background survey, 1998. // In: 4th International conference on Environmental Radioactivity in the Arctic, Edinburgh, Scotland 20Ц23 september, 1999, p.а20Ц22.
KatrichаI.Yu., NikitinаA.I. Run-of tritium into the Arctic seas of Russia (1978-2000). // In: УThe 5th International conference on Environmental Radioactivity in the Arctic and AntarcticФ, St. Petersburg, Russia, 16Ц20 June 2002, p.а241Ц244.
NikitinаA.I., KabanovаA.I., ValetovaаN.K., DunaevаG.E., KatrichаI.Yu., et. all. The Joint Russian-Norwegian Project on Monitoring УInvestigation of marine environment radioactive contamination of the Barents Sea.Ф Results received by participants during the year 2006. // In: The International Conference on Radioecology and Environmental Radioactivity (Bergen, Norway 15Ц20 June 2008), Norwegian Radiation Protection Authority, Osteras, Norway, June 2008, p.а251Ц254.

Заказ №а от

Тираж экз. Объем п. л.

249038, Россия, Калужскаяаобл., г.аОбнинск, ул. Победы, 4

ГУ НПО Тайфун

Авторефераты по всем темам >> Авторефераты по земле

Blog