На правах рукописи
ПОПОВА
Ирина Романовна
Клиническая характеристика и распространенность ожирения по данным поликлинического отделения многопрофильной клиники
14.01.04 Ц внутренние болезни
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени
Москва
2012
Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Министерства здравоохранения Российской Федерации
Научный консультант:
доктор медицинских наук, Драпкина
профессор Оксана Михайловна
Официальные оппоненты:
Остроумова Ольга Дмитриевна, доктор медицинских наук, профессор, профессор кафедры факультетской терапии и профболезней ГБОУ ВПО Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова Минздрава России.
Гиляревский Сергей Руджерович, доктор медицинских наук, профессор, председатель комитета по подготовке клинических рекомендаций и стандартов по диагностике и лечению внутренних болезней некоммерческой организации Национальное интернет общество специалистов по внутренним болезням.
Сергиенко Игорь Владимирович, доктор медицинских наук, старший научный сотрудник отдела проблем атеросклероза ФГБУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Минздрава России.
Ведущая организация: ФГБУ Учебно-научный медицинский центр Управления делами президента РФ.
Защита диссертации состоится л___ ___________ 2013г в 14.00 на заседании диссертационного совета Д 208.040.13 в ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России по адресу: 119991, г. Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2.
С диссертацией можно ознакомиться в Центральной научной медицинской библиотеке ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава РФ по адресу: 117998, г. Москва, Нахимовский проспект, д. 49.
Автореферат разослан л____ _________ 20 г
Ученый секретарь
диссертационного совета Архипов Владимир Владимирович
Список сокращений
АГ | артериальная гипертензия |
АД | артериальное давление |
АЛТ | аланинаминотрансфераза |
АПФ | ангиотензинпревращающий фермент |
АСТ | аспарагиновая трансаминаза |
ВОЗ | всемирная организация здравоохранения |
ГИ | гиперинсулинемия |
ГЛЖ | гипертрофия левого желудочка |
ГЭРБ | гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь |
ДАД | диастолическое артериальное давление |
ДД ЛЖ | диастолическая дисфункция левого желудочка |
ЖКБ | желчнокаменная болезнь |
ЗСЛЖ | задняя стенка левого желудочка |
ИБС | ишемическая болезнь сердца |
ИА | индекс атерогенности |
ИМТ | индекс массы тела |
ИР | инсулинорезистентность |
Ж | евый желудочек |
МЖП | межжелудочковая перегородка |
НАЖБП | неалкогольная жировая болезнь печени |
НАСГ | неалкогольный стеатогепатит |
ОБ | окружность бедер |
ОТ | окружность талии |
ОТ/ОБ | отношение окружности талии к окружности бедер |
САД | систолическое артериальное давление |
СД-2 | сахарный диабет 2 типа |
ССЗ | сердечно-сосудистые заболевания |
ССО | сердечно-сосудистое осложнение |
ТГ | триглицериды |
ХС | холестерин |
ХС ЛПНП | ипопротеиды низкой плотности |
ХС ЛПОНП | ипопротеиды очень низкой плотности |
ХС ЛПВП | ипопротеиды высокой плотности |
ХСН | хроническая сердечная недостаточность |
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы исследования
Ожирение одно из самых распространенных в мире хронических заболеваний [Deitel M., 2003; Buchwald H., 2005; Дедов И.И., 2006; Дэниел Г., 2006; Fried M., 2007; Вознесенская Т.Г., 2008; Полайн М., 2008; Генри М., 2010].
Распространенность ожирения в Европе достигла масштабов эпидемии и становится серьезной проблемой здравоохранения [Lobstein T., 2004; ВОЗ, 2007].
В большинстве стран европейского региона ВОЗ от 25 до 70% взрослого населения имеют избыточный вес, от 5 до 30% - страдают ожирением. Избыточный вес и отсутствие физической активности содействуют взрывному характеру распространения неинфекционных заболеваний в Европе [Shaw J.E., 2005; Бокерия Л. А., 2010].
В Европейском регионе ВОЗ избыточная масса тела служит причиной свыше 1 млн смертей в год [ВОЗ, 2007].
Эпидемиологические исследования показали, что ожирение связано с ростом заболеваемости СД-2 типа, болезней сердца, артериальной гипертензии, дислипидемии, бронхиальной астмы, артритов, некоторых видов рака, венозных тромбоэмболий [Heitmann B.L., 2000; Kuczmarski M.F., 2001; ВОЗ, 2007] и общим ухудшением здоровья, которые приводят к снижению качества жизни, ранней потере трудоспособности и смертности [ВОЗ, 2007].
Сердечная недостаточность является ведущей причиной смертности у больных с резко выраженным ожирением [AlexanderJ.,1979]. По данным Фрамингемского исследования, увеличение ИМТ на каждый 1 кг/м2 повышает риск сердечной недостаточности на 5% у мужчин и на 7% у женщин (независимо от других факторов риска) [Kenchaiah S, 2002].
В США медицинские расходы и стоимость потери работоспособности, связанной с ожирением, составляют более чем 100 миллиардов долларов в год. Суммарный экономический вред в результате ожирения превышает таковой при сравнении с онкологическими заболеваниями. Затраты здравоохранения на одного человека с ожирением примерно на 36% выше, в основном из-за высокой стоимости лечения и связанных с ним расходов [Giacchetti G., 1999].
В Фрамингемском исследовании подсчитано, что ожирение в возрасте 40 лет связано с потерей 6Ц7 лет жизни [Kuczmarski M.F., 2001; Вознесенская Т.Г., 2008].
Избыточный вес признан одним из корригируемых факторов риска развития многих заболеваний, и после курения является второй по значимости причиной заболеваемости и смертности, которую можно устранить [ВОЗ 2003; Дедов И.И., 2006; Вознесенская Т.Г., 2008].
В клинической практике нередко недооценивается отрицательное влияние ожирения на возникновение, течение и эффективность лечения заболеваний, развившихся на фоне избыточного веса. Больные с осложненным ожирением, как правило, получают медицинскую помощь только по поводу уже имеющейся сопутствующей патологии, им не проводится лечение, направленное на снижение массы тела и тем самым на предупреждение осложнений [Дедов И.И., 2006; Полайн М., 2008].
В последнее десятилетие крупных исследований по распространенности ожирения в РФ не проводилось. Ожирение в России представляет собой беспрецедентную проблему здравоохранения, которая к тому же недооценивается, плохо изучена и не полностью осознается как государственная проблема, имеющая значительные экономические последствия. В связи с этим существует важная и острая задача реальной оценки распространенности ожирения с выявлением причинно-следственных связей среди населения России [Дедов И.И., 2006; Бокерия Л. А., 2010].
Особенно актуальным для клиницистов служит поиск новых показателей для прогнозирования развития осложнений у пациентов с избыточным весом и ожирением.
Цель исследования - дать клиническую характеристику и оценить распространенность ожирения и заболеваний, сопутствующих ожирению по данным поликлинического отделения многопрофильной клиники. Оценить риск развития фатальных и не фатальных сердечно-сосудистых осложнений и рассчитать стоимость лечения пациентов с избыточной массой тела и ожирением. Обосновать возможности использования косвенного показателя ИР ТГ/ХС ЛПВП в работе врача поликлиники, для построения прогноза течения и возможного развития заболеваний и осложнений, ассоциированных с ожирением.
Задачи исследования:
1. Изучить распространенность ожирения у пациентов по данным амбулаторного приема врача поликлинического отделения многопрофильной клиники.
2. Сопоставить распространенность заболеваний и влияние ожирения на функциональное состояние сердечно-сосудистой системы в зависимости от ИМТ.
3. Оценить функциональное состояние почек при ожирении и распространенность выявленных изменений в зависимости от степени ожирения.
4. Выявить распространенность поражения желудочно-кишечного тракта при разной степени ожирения.
5. Проанализировать состояние липидного обмена у пациентов с различной степенью ожирения.
6. Провести сравнительный клинико-экономический анализ стоимости лечения пациента с ожирением и нормальным ИМТ.
7. Оценить риск развития фатальных сердечно-сосудистых заболеваний при ожирении, ожидаемую продолжительность жизни у обследованных групп больных.
8. Оценить прогностическую значимость и возможность использования расчета инсулинорезистентности по показателю ТГ/ХС ЛПВП в условиях поликлинического отделения.
9. Создать многофакторную прогностическую модель оценки резистентности к инсулину на основе антропометрических данных и параметров липидного обмена.
Научная новизна
1. В работе изучена распространенность и выраженность ожирения по данным поликлинического отделения многопрофильной клиники.
2. Дана подробная сравнительная характеристика состояний и заболеваний, ассоциированных с ожирением, в зависимости от ИМТ.
3.Представлена сравнительная характеристика функционального состояния почек с определением СКФ по формуле Cockcroft Gault (мл/мин) и MDRD (мл/мин/1.73m), с анализом показателей в зависимости от ИМТ.
4. Проведен сравнительный клинико-экономический анализ лечения пациентов с ожирением и нормальным ИМТ.
5. Проанализированы показатели суммарного риска развития фатального и не фатального сердечно-сосудистого заболевания в зависимости от ИМТ с использованием шкал SCORE, FRAMINGHAM, PROCAM, MONICA.
6. Проведен анализ прогнозирования резистентности к инсулину с использованием косвенного показателя инсулинорезистентности - отношения ТГ/ХС ЛПВП и рассчитан показатель соотношения ТГ / ХС ЛПВП при котором HOMA-IR> 2,5.
7. Создана многофакторная прогностическая модель оценки резистентности к инсулину на основе антропометрических данных и параметров липидного обмена, которые доступны в амбулаторной практике.
Практическая значимость
Установлена достоверная прямая связь между ИМТ распространенностью и тяжестью таких заболеваний как гипертоническая болезнь, ИБС, хроническая сердечная недостаточность, хроническая цереброваскулярная болезнь, СД-2 типа, хроническая болезнь почек, неалкогольная жировая болезнь печени, желчнокаменная болезнь, которая позволяет строить прогноз развития заболеваний и состояний, ассоциированных с ожирением.
Установлена прямая корреляционная зависимость между ИМТ и СКФ, рассчитанной по формуле CockroftЦGault, что позволяет рассматривать гиперфильтрацию у пациентов с ожирением, как фактор риска развития ХБП.
Выявлена обратная корреляционная связь между ИМТ и СКФ, рассчитанной по формуле MDRD. Это дает основание полагать, что при диагностике ХБП лучше пользоваться формулой MDRD, как более информативной у пациентов с ожирением.
На основании анализа показателей суммарного риска развития фатального и не фатального сердечно-сосудистого заболевания в зависимости от ИМТ с использованием шкал SCORE, FRAMINGHAM, PROCAM, MONICA, показано, что при использовании любой из шкал наибольшее число пациентов с высоким и очень высоким риском развития ССЗ составляют пациенты с ожирением. Самая большая группа пациентов, требующих специализированного обследования выявлена при расчете по шкале FRAMINGHAM.
Показано, что лечение пациента с ожирением, особенно с морбидным, требует в 2-3 раза больших затрат, чем лечение пациента с нормальным ИМТ, что следует учитывать при составлении медико-экономических стандартов.
Реализована возможность врача амбулаторного отделения без привлечения дополнительных средств рассчитать относительную ИР и на основании этого показателя построить прогноз развития осложнений у пациента с ожирением.
Внедрение результатов в практику
Результаты диссертации внедрены в практику работы врачей поликлинического отделения клиники пропедевтики внутренних болезней, гастроэнтерологии и гепатологии им. В.Х. Василенко и учебный процесс кафедры пропедевтики внутренних болезней лечебного факультета Первого МГМУ им. И.М. Сеченова.
Основные положения диссертации, выносимые на защиту
1. Распространенность избыточного веса (ИМТ 25,0-29,9кг/м2) и ожирения (ИМТ>30кг/м2) среди пациентов поликлинического отделения многопрофильной клиники составляют 34,5% и 25,3% соответственно.
2. Частота и тяжесть заболеваний, ассоциированных с ожирением, связана с ИМТ. Для пациентов с ожирением характерна высокая распространенность: ГБ, ИБС, ХСН, ЦВБ, НАЖБП, неалкогольного стеатоза поджелудочной железы.
а) течение ГБ у больных с ожирением характеризуется: значительным повышением систолического и диастолического АД, повышенным индексом гипертонической нагрузки в ночные часы; высокой частотой гипертрофии миокарда левого желудочка,
б) течение ИБС у пациентов с ожирением, сопровождается более высокой распространенностью нарушений ритма и проводимости, депрессии сегмента ST, которые имеют достоверную зависимость от ИМТ,
в) выраженность ХСН достоверно коррелирует с увеличением размеров ЛП и ЛЖ, диастолической дисфункцией миокарда левого желудочка и имеет прямую зависимость от степени ожирения,
г) распространенность неалкогольного стеатоза печени, НАСГ и ЖКБ у пациентов с ожирением значительно выше, чем среди пациентов с нормальном ИМТ и имеет зависимость от ИМТ.
3. Дислипидемия при ожирении характеризуется: низким уровнем ХС ЛПВП и повышенным уровнем ТГ, которые связаны соответственно прямой и обратной корреляционной зависимостью с ИМТ.
4. Пациенты с ожирением имеют более высокий риск развития фатальных и не фатальных сердечно-сосудистых осложнений, по сравнению с пациентами с нормальным ИМТ. Показатели суммарного риска развития ССЗ имеют достоверную корреляционную связь со степенью ожирения.
5. Для пациентов с ожирением при расчете СКФ по формуле Cockcroft Gault (мл/мин) характерна высокая скорость клубочковой фильтрации и, напротив, с увеличением ИМТ отмечено снижение СКФ при расчете по формуле MDRD (мл/мин/1.73m). Таким образом, имеется соответственно прямая и обратная корреляционная связь между СКФ и ИМТ.
6. Ожирение приводит к увеличению затрат на лекарственные препараты, удлиняет продолжительность пребывания пациента на койке, несет экономическую нагрузку для общества и для пациента.
7. Определение ИР по отношению ТГ/ХСЛПВП5 дает возможность использовать его, как дополнительный маркер ИР, удобный для применения в амбулаторных условиях, позволяющий прогнозировать развитие сердечно-сосудистых заболеваний у данного пациента.
8. Использование многофакторной прогностической модели существенно повышает точность прогноза резистентности к инсулину относительно результата HOMAIR теста 2,5. Прогностическое значение Y равное или больше 3,2 свидетельствует о положительном результате HOMAIR теста (больше 2,5). Чувствительность прогноза модели при данном значении составляет 87,5%, специфичность 100%. Прогностическая ценность положительного результата 100%.
ичный вклад автора
Автору принадлежит ведущая роль в разработке темы и дизайна исследования, в написании на современном уровне обзора литературы и проведении анализа объективных данных, лабораторных показателей, данных инструментального обследования пациентов с последующим расчетом средних показателей по группам наблюдения и определением статистической достоверности полученных результатов. При участии автора, адаптирован показатель относительной инсулинорезистентности для российской популяции. Проанализированы данные корреляционного, многофакторного и дисперсионного анализа с установлением зависимости между ИМТ и ИР и данными обследования пациентов с ожирением и избыточной массой тела. Лично автором опубликованы 2 статьи и 8 статей с соавторами в российских рецензируемых научных журналах, включенных в перечень изданий, рекомендованных ВАК для публикаций результатов диссертаций.
Публикации
По теме диссертации опубликовано 22 научные работы, из них 10 статей в российских рецензируемых научных журналах, включенных в перечень изданий, рекомендованных ВАК.
Апробация диссертации
Диссертация апробирована на заседании научно-методической конференции кафедры пропедевтики внутренних болезней лечебного факультета ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова 9 апреля 2012г (протокол № 13).
Основные положения диссертации доложены в виде стендового доклада и участия в постерной сессии Российского Национального конгресса кардиологов (Москва, 11-13 октября 2011г).
Объем и структура диссертации
Диссертация изложена на 387 страницах машинописного текста и включает: введение, 6 глав (обзор литературы, описание материалов и методов исследования, собственные результаты и их обсуждение), выводы, практические рекомендации и список литературы из 397 источников (132 отечественных и 265 иностранных авторов). Работа иллюстрирована 175 таблицами и 89 рисунками.
СОДЕРЖАНИЕ ДИССЕРТАЦИИ
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Для решения поставленных задач было отобрано и проанализировано 1508 амбулаторных карт и историй болезни пациентов: 657 с избыточной массой тела (ИМТ 25,0-29,9кг/м2), 615 с ожирением (ИМТ 30кг/м2), согласно критериям ВОЗ, 1997г, группу контроля составили 236 пациентов с нормальной массой тела (ИМТ 18,5Ц24,9 кг/м2). 684 мужчины и 824 женщины от 20 до 65 лет включительно. Средний возраст обследованных пациентов составил 51,29,6 года.
Все пациенты осмотрены в поликлиническом отделении и обследованы в клинике пропедевтики внутренних болезней, гастроэнтерологии и гепатологии им. В.Х. Василенко Первого МГМУ им. И.М. Сеченова (директор клиники профессор, академик РАМН В.Т. Ивашкин) в период 2008 - 2010 гг.
Для диагностики и оценки тяжести ожирения использовали индекс массы тела (ИМТ), который рассчитывали по формуле (индекс Кетле) [Larsson B., 1984].
Степень ожирения определяли по ИМТ, используя классификацию ожирения по ИМТ ВОЗ, 1997г.
В зависимости от ИМТ были сформированы следующие группы пациентов:
1 группа - ИМТ 18,5 - 24,9 кг/м, контрольная группа, n = 236;
2 группа - ИМТ 25,0 - 29,9 кг/м, с избыточным весом, n = 657;
3 группа - ИМТ 30,0 - 34,9 кг/м, с ожирением 1 степени, n = 398;
4 группа - ИМТ 35,0 - 39,9 кг/м, с ожирением 2 степени, n = 170;
5 группа - ИМТ > 40,0 кг/м, с ожирением 3 степени, n = 47.
Абдоминальный тип ожирения определяли на основании измерения ОТ > 94 см у мужчин и >80 см у женщин.
Абдоминальное ожирение косвенно определяли при значениях индекса ОТ/ОБ > 0,94 у мужчин и > 0,80 у женщин.
Пациенты обследовались по единому плану:
1) физикальное исследование (расспрос, осмотр, пальпация, перкуссия и аускультация);
2) лабораторные исследования (общий и биохимический анализы крови, липидный спектр, уровень инсулина и С-пептида в сыворотке крови);
3) инструментальные методы исследования (ультразвуковое исследование органов брюшной полости, ЭКГ, ЭХО КГ, суточное мониторирование АД, ХМ-ЭКГ);
4) в качестве оценки инсулинорезистентности (ИР) применяли модель оценки гомеостаза (Homeostasis Model Assessment - HOMA) [Ройтберг Г.Е., 2007]. Инсулин натощак (мкМЕ/мл) х Глюкоза крови натощак (ммоль/л) / 22,5
Об инсулинорезистентности свидетельствует индекс HOMA более 2,5, т.е., чем выше индекс HOMA, тем ниже чувствительность к инсулину и, следовательно, выше ИР;
5) в качестве косвенной оценки инсулинорезистентности использовали соотношение уровня ТГ к холестерину ЛПВП, пороговое значение данного соотношения, рассчитанное в мг/дл, составляет 3,0 [Shaw J.E., 2005];
6) скорость клубочковой фильтрации (СКФ) определяли по формулам Кокрофта-Голда и MDRD (удобно использовать амбулаторно) [Мухин Н.А., 2007; Hermans MP, 2010];
7) стадию хронической болезни почек (ХБП) определяли по снижению расчетной скорости клубочковой фильтрации. СКФ < 60мл/мин/1,73м2 считали патологической, расценивали как риск терминальной почечной недостаточности;
8) оценка суммарного риска развития фатального и не фатального сердечно-сосудистого заболевания проводилась по шкалам: SCORE, PROCAM, MONICA и Фрамингемской шкале.
Таким образом, клиническая оценка больных ожирением проводилась на основании выделения 116 параметров.
В исследование не включались пациенты с острым нарушением мозгового кровообращения, нестабильной стенокардией, инфарктом миокарда в течение последних 3-х месяцев; с симптоматической артериальной гипертензией, тяжелой сопутствующей патологией (заболевания печени вирусной, алкогольной этиологии в активной фазе с клиническими проявлениями, почечная недостаточность, диффузные заболевания соединительной ткани, заболевания крови, онкологические заболевания).
Статистическая обработка данных
Систематизация и статистическая обработка данных проводилась с помощью статистического пакета Statistica, Ver.6.
Оценка нормальности распределения проводилась с применением критерия Колмогорова - Смирнова. Применялись параметрические и непараметрические методы: описательная статистика, сравнение средних величин с расчетом t- критерия Стьюдента и оценкой его зависимости (р), сравнение ранжированных величин критерием Манна-Уитни и оценкой их значимости, сравнение соответствующих показателей с помощью параметрического метода Стьюдента и непараметрического метода Вилкоксона с оценкой достоверности различий. Для выявления связей между различными показателями применялся корреляционный анализ с вычислением коэффициента корреляции (r) и оценкой его достоверности (тест Пирсона). За уровень достоверности статистических показателей принято р<0,05.
Для оценки критерия согласованности изменений признаков использовали линейный коэффициент корреляции Пирсона. Сила корреляционной связи определялась значением абсолютной величины коэффициента корреляции: сильная 0,7 до 1,0, средняя 0,3 до 0,699, слабая 0 до 0,299. Уровень статистической значимости определяли по величине коэффициента корреляции при заданном объеме выборки. При типе связи: высокая значимая корреляция - уровень статистической значимости соответствовал р0,01; при типе связи значимой корреляции - уровень статистической значимости связи 0,01 до 0,05; тенденция достоверной связи соответствует уровню статистической значимости связи 0,05<р0,10; незначимая корреляция 0,10 < р.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
За период 2009 г поликлиническое отделение клиники посетило 7 124 пациента. Каждый третий пациент имел избыточную массу тела (34,4%), каждый четвертый (25,3%) страдал ожирением.
Общая характеристика пациентов
После обработки данных обследования и анализа полученных результатов мы смогли охарактеризовать пациентов, включенных в наше исследование, табл.1.
Таблица 1
Средние показатели возраста, ИМТ, ОТ, ОБ и ОТ/ОБ по группам наблюдения
Группа наблюдения ИМТ | Возраст ет | Индекс массы тела кг/м | Окружность талии см | Окружность бедер см | ОТ/ОБ |
1. 18,5-24,9кг\м | 49,6010,43 | 22,612,12 | - | - | - |
2. 25,0-29,9кг/м | 51,0911,18 | 27,401,06 | 88,724,46 | 101,450,29 | 0,870,04 |
3. 30,0-34,9кг\м | 51,5110,51 | 32,172,07 | 100,549,50 | 112,330,35 | 0,80,01 |
4. 35,0-39,9кг\м | 53,909,66 | 36,713,10 | 111,010,94 | 120,100,74 | 0,920,08 |
5. >40,0кг/м | 53,559,26 | 44,918,87 | 121,728,31 | 135,372,03 | 0,900,02 |
p | 0,001 | 0,001 | 0,001 | 0,001 | 0,001 |
Во всех группах наблюдения преобладали пациенты с высшим образованием (р>0,05). Более половины пациентов состоят в браке, живут в семье (р>0,05).
Табакокурение составляет от 23 до 29% в каждой группе. В среднем, курит каждый четвертый пациент с ожирением, с одинаковой частой мужчины и женщины (р<0,05).
У 77% пациентов с ожирением наследственность отягощена по избыточному весу у родителей. В контрольной группе у 64% (р>0,05).
Выявлено, что длительность ожирения увеличивается с ростом ИМТ: (12,3, 15,0, 17,5 лет, соответственно при 1, 2, 3 степени ожирении), в группе с избыточным весом в среднем 8,7 лет (р<0,001).
АГ при ожирении заслуживает пристального внимания. При изучении средних показателей АД в группах выявлено, что показатель среднего САД растет с увеличением ИМТ: 131,6; 139,7; 145; 156,8 мм рт. ст. (соответственно 2, 3, 4 и 5 группам наблюдения). В контрольной группе среднее САД - 126,7 мм рт. ст. (р<0,001).
Средние показатели ДАД соответственно 2, 3, 4 и 5 группам наблюдения составили: 82,6, 86,7, 87,8, 94,0 мм рт. ст. В контрольной группе среднее ДАД 80,5 мм рт. ст. (р<0,0001).
Клиницисты давно заметили, что у пациентов с ожирением, страдающих АГ отмечается склонность к тахикардии. При анализе частоты сердечных сокращений отмечено, что средний показатель частоты пульса по группам растет с увеличением ИМТ: при ожирении 1, 2, 3 степени, соответственно ЧСС 74,7; 76,0; 83,8 в мин., при избыточном весе 73,4 в мин. В контрольной группе средняя ЧСС 73,2 в мин. (р<0,001).
После обработки полученных результатов выявлена достоверная прямая корреляционная зависимость САД, ДАД и ЧСС от ИМТ, соответственно r=0,35, r=0,31 и r=0,23, (р<0,0001).
При сравнении средних показателей уровня эритроцитов отмечен рост числа эритроцитов с увеличением ИМТ: 4,71х1012; 4,76*1012; 4,91х1012, соответственно 1, 2 и 3 степени ожирения. В контрольной группе 4,54х1012 (р<0,0001).
Аналогичная картина выявлена при анализе уровня гемоглобина (142,6, 142,7, 144,8 г/л, соответственно при ожирении 1, 2 и 3 степени). В контрольной группе 137,3 г/л (p<0,001).
Таким образом, установлена достоверная прямая корреляционная зависимость уровня эритроцитов и гемоглобина от ИМТ, соответственно r=0,12, r=0,076, (р<0,0001).
Маркеры неспецифического воспаления
Существует несколько предположений и теорий о роли воспалительных цитокинов в развитии ИР [Хи Н. и др. 2003; Goodpaster B.H. и др. 2005]. Высказывается предположение, что повышение уровня СРБ может быть признаком, прогнозирующим развитие метаболического синдрома [Маколкин В.И., 2010]. Данных о распространенности и количественной оценке маркеров неспецифического воспаления у пациентов с ожирением в доступной нам литературе мы не встретили.
При анализе маркеров неспецифического воспаления у наших пациентов отмечено:
- число пациентов с повышенным уровнем СРБ растет с увеличением ИМТ: 12,6%, 15,3%, 36,4%, соответственно 1, 2, 3 степени ожирения, при избыточном весе у 9,6%, в контрольной группе у 4,3% (р<0,001).
Среди пациентов с ожирением распространенность повышенного уровня СРБ (21,4%) в 5 раз, а при морбидном ожирении (36,4%) в 8,5 раз выше, чем у пациентов с нормальным ИМТ (4,3%).
- средний уровень СРБ (количественное определение) при ожирении (1,18) выше в 1,3 раза, чем в контрольной группе (1,04) и выше, чем при избыточной массе тела (1,09), (р<0,001), см. рис. 1.
Рис. 1. Распространенность повышенного уровня СРБ и фибриногена у пациентов в зависимости от ИМТ
Подобная зависимость выявлена при анализе результатов другого маркера воспаления фибриногена:
- повышенный уровень фибриногена выявлен у 24,4% пациентов с ожирением: 18,1%, 19,2%, 36,0%, соответственно при 1, 2 и 3 степени ожирения, среди пациентов с избыточным весом у 10,5%. В контрольной группе у 5,3%.
- средний показатель уровня фибриногена в группах растет по мере увеличения ИМТ (средние показатели уровня фибриногена по группам не превышают пороговых значений): 3,3, 3,46, 3,76 г/л, соответственно 1, 2, 3 степени ожирения, при избыточном весе 3,08 г/л. В контрольной группе 2,9 г\л (р<0,05).
Распространенность гиперфибриногенемии при ожирении в 4,6 раз, а при морбидном ожирении в 6,8 раз выше, чем при нормальном ИМТ (р<0,0001).
При анализе полученных результатов выявлена прямая корреляционная зависимость между ИМТ и частотой повышенного уровня СРБ и фибриногена у пациентов с ожирением, соответственно r=0,10, r=0,19 (р<0,0001).
Метаболические нарушения
Абдоминальное ожирение - один из значимых факторов риска развития СД-2 типа.
При исследовании углеводного обмена у пациентов с ожирением отмечено:
- прямая корреляционная зависимость между степенью ожирения (ИМТ) и частотой СД-2 типа, С-пептида, соответственно r=0,27, r=0,54 (р<0,001).
- рост среднего показателя уровня глюкозы крови натощак с увеличением ИМТ: 96,0, 99,2, 119,5 мг/дл, соответственно 1, 2, 3 степени ожирения, при избыточном весе 89,48мг/дл. В контрольной группе 87,9 мг/дл (p<0,001), см. рис. 2.
Средний уровень глюкозы натощак в группе пациентов с морбидным ожирением (119,45мг/дл) выше порогового значения, в 1,4 раза превышает подобный показатель контрольной группы (87,9 мг/дл), p<0,001.
При ожирении у 32,4% установлен СД-2 типа: у 17,7%, 26,2%, 53,2%, соответственно 1, 2, 3 степени ожирения, при избыточном весе у 7,3%. В контрольной группе у 1,7%, см. рис. 3.
Рис. 2 Рис. 3
Рис. 2. Средние показатели уровня глюкозы натощак в зависимости от ИМТ.
Рис. 3. Распространенность СД-2 типа в зависимости от ИМТ.
Таким образом, при ожирении каждый третий пациент, а при морбидном ожирении каждый второй страдает СД-2 типа. Наши результаты распространенности СД-2 типа у пациентов с ожирением соответствуют данным исследования AusDiab (Shaw J.E. 2003).
Кроме того, растет число пациентов с нарушением толерантности к глюкозе: при избыточном весе у 0,3%, при ожирении 1 степени у 0,5%, при ожирении 2 степени у 0,6% а при ожирении 3 степени у 4,3%.
Нарушение пуринового обмена
При анализе уровня мочевой кислоты в плазме крови, среди пациентов с ожирением и избыточным весом отмечено:
- средний уровень мочевой кислоты растет с увеличением ИМТ: 5,5, 6,1, 7,7 мг/дл, соответственно 1, 2, 3 степени ожирения, при избыточном весе - 5,3 мг/дл. В контрольной группе 4,7мг/дл (р<0,001). Средний показатель мочевой кислоты в группе с морбидным ожирением выше пороговых значений, и выше в 1,6 раза, чем в контрольной группе.
Рис. 4 Рис. 5
Рис. 4. Средние показатели мочевой кислоты по группам наблюдения.
Рис. 5. Распространенность поражения суставов по группам наблюдения.
- выявлена достоверная корреляционная связь между ИМТ и уровнем мочевой кислоты, r=0,30 (р<0,0001), см. рис. 4.
- выявлена достоверная корреляционная связь между степенью ожирения (ИМТ) и частотой поражения суставов: у 9,6%, 12,5%, и 17,0%, соответственно 1, 2, 3 степени ожирения, при избыточном весе у 7,1%. В контрольной группе у 5,5% (р<0,05), см. рис. 5.
Из анализа средних показателей уровня креатинина следует, что все показатели находятся в пределах референсных значений. Однако, при анализе по группам отмечается их рост с увеличением ИМТ: 1,02, 1,05, 1,07 мг/дл, соответственно 1, 2, 3 степени ожирения, при избыточном весе - 1,01 мг/дл. В контрольной группе 0,92 мг/дл (р<0,001). Выявлена достоверная корреляционная зависимость между ИМТ и уровнем креатинина плазмы крови, r=0,14 (р<0,0001).
Особенности липидного обмена
Наши результаты о распространенности нарушений липидного обмена у пациентов с ожирением статистически значимо не отличались от данных европейских и российских популяционных исследований. Подобное нарушение липидного обмена рассматривается как фактор, способствующий более быстрому развитию атеросклероза.
Особенности липидного обмена у наших пациентов с избыточным весом и ожирением:
Рис. 6. Показатели липидного обмена у пациентов с ожирением, избыточным весом и в контрольной группе
- гипертриглицеридемия выявлена у 52,2% пациентов с ожирением, это в 4 раза чаще, чем у пациентов контрольной группы 12,6%. Установлена прямая корреляционная зависимость между ИМТ и частотой гипертриглицеридемии, r= 0,20 (р<0,0001), см. рис. 6.
Средний показатель уровня ТГ крови у пациентов с ожирением (172,9 мг/дл) в 1,5 раза превышает показатель контрольной группы (118,2 мг/дл) р<0,001. Выявлена достоверная корреляционная зависимость между уровнем ТГ и ИМТ, r= 0,15 (р<0,0001).
- повышение ХС ЛПНП при ожирении выявлено у 37,4% пациентов, это выше чем, в контрольной группе - у 32,3% (р<0,05). Средний уровень ХС ЛПНП выше оптимальных значений (115 мг/дл) во всех группах (р>0,05).
- низкий уровень ХС ЛПВП среди пациентов с ожирением (37,5%) встречается в 5,7 раза чаще, чем у пациентов с нормальным ИМТ (6,9%). Установлена достоверная обратная корреляционная зависимость между ИМТ и уровнем ХС ЛПВП, r= -1,88 (р<0,0001).
Средний уровень ХС ЛПВП у пациентов с ожирением (45,9 мг/дл) ниже показателя ХС ЛПВП контрольной группы (54,4 мг/дл), р<0,0001.
- повышенный уровень ОХ выявлен у 38,7% пациентов с ожирением, в контрольной группе у 35,4%. Выявлена достоверная корреляционная зависимость между ИМТ и числом пациентов с повышенным уровнем ОХ, r= 0,07 (р<0,05).
Средний уровень ОХ во всех группах наблюдения выше оптимальных показателей. В группах с ожирением средний показатель 214,3 мг/дл. В контрольной группе 212,1 мг/дл (р>0,05).
- повышенный индекс атерогенности выявлен у 41,4% больных с ожирением, что в 2,7 раза превышает число пациентов с ИА>5 контрольной группы (15,2%). Средние показатели индекса атерогенности у мужчин с ожирением (5,7), выше референсных значений и выше, чем у женщин (4,7).
- с увеличением ИМТ растет число пациентов принимающих статины. При ожирении 32,2% пациентов принимают статины: 21,1%, 32,9%, 42,6%, соответственно 1, 2, 3 степени ожирения, что в 4,5 раза чаще, чем пациенты контрольной группы - 7,2% Выявлена прямая корреляционная зависимость между частотой приема статинов и ИМТ, r=0,22 (р<0,0001). Вероятно, прием статинов, особенно в группе с морбидным ожирением (42,6%) не позволяет достоверно оценить нарушения липидного обмана у изучаемой группы больных с ожирением.
Распространенность заболеваний, ассоциированных с избыточной массой тела и ожирением
Таблица 2
Распространенность заболеваний у пациентов по группам наблюдения
Заболевания (%) | Группа наблюдения | |||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | p | |
Гипертоническая болезнь | 38,72 | 52,35 | 70,63 | 83,94 | 97,87 | 0,001 |
Дислипидемия | 52,77 | 68,29 | 79,75 | 83,33 | 93,62 | 0,001 |
ипоматоз поджелудочной железы (по данным УЗИ) | 46,81 | 74,05 | 79,49 | 88,10 | 91,49 | 0,001 |
Стеатоз печени (по данным УЗИ) | 31,49 | 61,46 | 81,01 | 86,31 | 82,98 | 0,001 |
ИБС | 14,90 | 24,13 | 34,68 | 53,57 | 61,70 | 0,001 |
Сахарный диабет 2 типа | 1,70 | 7,28 | 17,72 | 26,19 | 53,19 | 0,001 |
ХОБЛ, Бронхиальная астма | 10,21 | 14,72 | 15,95 | 17,86 | 42,55 | 0,001 |
Нарушения ритма и проводимости | 8,51 | 13,66 | 19,24 | 27,98 | 38,30 | 0,001 |
НК II А, II Б ст. | 2,98 | 7,28 | 14,43 | 29,17 | 36,17 | 0,001 |
Желчнокаменная болезнь | 19,53 | 27,32 | 35,95 | 40,48 | 48,94 | 0,28 |
Хронический панкреатит | 42,55 | 30,35 | 31,65 | 33,33 | 36,17 | 0,001 |
Болезни щитовидной железы | 19,57 | 15,33 | 26,84 | 33,33 | 34,04 | 0,04 |
Цереброваскулярная болезнь | 10,64 | 14,26 | 18,73 | 26,79 | 23,40 | 0,001 |
Опухоли доброкачественные, злокачественные | 14,47 | 15,17 | 12,41 | 16,67 | 23,40 | 0,57 |
Урикемия | 1,70 | 5,61 | 6,08 | 13,10 | 21,28 | 0,42 |
Язвенная болезнь | 24,26 | 23,07 | 23,04 | 24,40 | 19,15 | 0,01 |
ГЭРБ | 17,45 | 19,42 | 18,48 | 19,64 | 18,51 | 0,12 |
Артроз, остеохондроз | 5,53 | 7,13 | 9,62 | 12,50 | 17,02 | 0,03 |
Кисты почек, печени | 11,91 | 9,26 | 9,37 | 14,88 | 17,02 | 0,17 |
МКБ, Хронический пиелонефрит | 7,23 | 7,13 | 10,89 | 8,33 | 17,02 | 0,001 |
Неалкогольный стеатогепатит | 1,70 | 6,68 | 10,13 | 14,29 | 14,89 | 0,001 |
Хронический гастрит, дуоденит | 36,17 | 30,05 | 22,78 | 17,86 | 14,89 | 0,001 |
Прочие | 2,55 | 1,21 | 1,27 | 2,98 | 6,38 | 0,05 |
НТГ | - | 0,30 | 0,51 | 0,60 | 4,26 | 0,001 |
Хронический гепатит, цирроз печени | 5,11 | 16,84 | 11,65 | 9,52 | 4,26 | 0,001 |
Системные заболевания | 0,43 | 1,82 | 1,01 | 2,38 | 2,13 | 0,32 |
Воспалительные заболевания кишечника | 1,28 | 1,06 | 0,76 | 0,60 | 2,13 | 0,001 |
Функциональные расстройства ЖКТ | 8,94 | 4,40 | 3,04 | 2,98 | 2,13 | 0,02 |
Дивертикулярная болезнь | 2,55 | 2,43 | 3,80 | - | - | 0,001 |
Нейроциркуляторная дистония | 6,38 | 1,52 | 1,01 | 1,79 | 2,13 | 0,001 |
Всего | 235 | 659 | 395 | 168 | 47 |
Влияние ожирения на функциональное состояние сердечно-сосудистой системы в зависимости от ИМТ
Анализируя функциональное состояние сердечно-сосудистой системы в зависимости от ИМТ, мы пришли к заключению:
- у больных с ожирением выявлена положительная корреляционная зависимость между ИМТ частотой и тяжестью ГБ (84,2%) r=0,22; ИБС (50%) r=0,26; ХСН (26,6%) r=0,26; ЦВБ (23%) r=0,12 (p<0,0001).
Распространенность гипертонической болезни у пациентов с ожирением составила 84,2% и 98% при морбидном ожирении, что в 2,5 раза выше, чем в контрольной группе (38,7%) р<0,001, см. рис. 7.
Таким образом, результаты, полученные в нашем исследовании сопоставимы с данными международных и российских исследований.
Рис. 7. Распространенность гипертонической болезни в зависимости от ИМТ
У наших пациентов выявлена значимая положительная корреляционная зависимость между ИМТ и следующими показателями:
1. степенью гипертонической болезни - повышенным уровнем систолического (147,168,75) r=0,33 и диастолического АД (89,53,94) r=0,28, высоким индексом гипертонической нагрузки САД в ночные часы у 69,4% (по данным СМАД) r=0,17, гипертрофией миокарда левого желудочка (64,7%) r=0,27, гипертрофией МЖП (1,160,05см) r=0,29 и ЗСЛЖ (1,150,05см) r=0,30 (р<0,001).
Гипертоническая болезнь у пациентов с ожирением имела свои особенности:
- более выраженные колебания суточного ритма АД по сравнению с пациентами с нормальным ИМТ;
- более высокие показатели нагрузки САД (у 69,4%) и ДАД (у 38%) в ночные часы (у 38,9% и у 22% соответственно при нормальном ИМТ), р<0,01;
- сочетание с гипертрофией левого желудочка (у 64,7% и у 20,4% соответственно при ожирении и в контрольной группе), р<0,01;
- нарушение диастолической дисфункции (82,1%), в контрольной группе у 39,7%, р<0,01.
Полученные результаты свидетельствуют, что распространенность гипертрофии миокарда левого желудочка при ожирении в 3,2 раза выше, а распространенность диастолической дисфункции миокарде ЛЖ в 2 раза выше, чем среди пациентов с нормальным ИМТ.
Данные нашего исследования (СМАД) подтверждают, что пациенты с ожирением следует относить к группе лиц с высоким фатальным риском сердечно-сосудистых осложнений.
2. ФК ИБС: частотой возникновения нарушения ритма (62,3%) и проводимости (28,5%), r=0,17, (р<0,0001), депрессией сегмента ST (11,6%) p>0,05.
Каждый второй (50%) пациент с ожирением страдает ИБС. Распространенность ИБС у пациентов с ожирением в 3 раза, а при морбидном ожирении в 4 раза выше, чем среди пациентов с нормальной массой тела (50%, 62% и 15% соответственно), см. рис. 8.
Рис. 8. Распространенность ИБС в зависимости от ИМТ
При ожирении нарушение ритма выявлено у 62,3%, что в 1,4 раза чаще, чем в контрольной группе (44,2%), p>0,05.
Депрессии сегмента ST при ХМ ЭКГ зарегистрирована одинаково часто при ожирении (11,6%) и при избыточной массе тела (11,9%), однако это в 2 раза чаще, чем в контрольной группе (6%), p>0,05.
3. тяжестью ХСН: размером ЛП (4,090,26) r=0,39, ЛЖ (5,611,22) r=0,18, диастолической дисфункцией миокарда ЛЖ (82%) r=0,29, (р<0,001).
Рис. 9. Распространенность ХСН в зависимости от ИМТ.
При ожирении каждый четвертый (26%), а при морбидном каждый третий (36%) пациент страдает ХСН (при сравнении, в контрольной группе - у 3%). Таким образом, распространенность ХСН при ожирении в 9 раз, а при морбидном в 12 раз выше, чем у пациентов с нормальным ИМТ, см. рис.9.
Отмечена тенденция увеличения размеров полостей сердца с увеличением ИМТ. Размеры ЛП (3,68, 3,84, 4,06, 4,37 см соответственно 2, 3, 4 и 5 группам наблюдения), в контрольной группе 3,49 см. Размеры ЛЖ (4,65, 4,81, 5,01, 7,02 см соответственно 2, 3, 4 и 5 группе), в контрольной группе 4,5 см (р=0,001).
4. распространенностью ЦВБ. У 23% пациентов с ожирением имеются признаки цереброваскулярной болезни. Это в 2,2 раза
чаще, чем у пациентов с нормальным ИМТ (10,6%), r=0,12, р<0,001, см. рис. 10.
Полученные результаты, как и данные других авторов подтверждают, что ожирение является мощным и достоверным предиктором развития сердечно-сосудистых заболеваний, как у мужчин, так и у женщин [Fried M. и др. 2007; Маколкин В.И., 2010; Генри М. и др. 2010].
Рис. 10. Распространенность ЦВБ по группам наблюдения
Оценка функционального состояния почек у пациентов с избыточной массой тела и ожирением
Изучение скорости клубочковой фильтрации у пациентов с избыточной массой тела и ожирением имеет высокую клиническую информативность, доступность и простоту в использовании и позволяет врачу поликлиники правильно оценить функциональное состояние почек, своевременно провести обследование и коррекцию терапии, своевременно построить прогноз течения заболевания и риск развития осложнений.
При анализе средних показателей СКФ, рассчитанной по формуле Cockcroft Gault (мл/мин) установлено, что средняя СКФ растет вместе с ИМТ от 95 мл/мин при избыточном весе до 135 мл/мин при морбидном ожирении, в контрольной группе соответственно СКФ 82,5 мл/мин (р<0,05). В группах с ожирением преобладают пациенты с высокой СКФ и число таких пациентов увеличивается с ростом ИМТ с 53% при избыточном весе до 91,5% при морбидном ожирении, в контрольной группе у 34,5% (р<0,05).
При изучении средних показателей СКФ при расчете по формуле MDRD (мл/мин/1.73m), отмечено снижение СКФ у пациентов с ожирением по сравнению с контрольной группой 69 и 79,4 мл/мин/1.73m соответственно (р<0,05). Отмечен рост пациентов с 3 стадией ХБП, с 12% при избыточном весе до 22,8% при ожирении, в контрольной группе 4,7%. Кроме того, при морбидном ожирении выявлена группа пациентов (2%) с 4 стадией ХБП (р<0,05), см. рис.11.
Следовательно, для пациентов с ожирением характерно:
- прямая корреляционная зависимость между ИМТ и СКФ при расчете по формуле CockroftЦGault, r=0,35 (р<0,05).
- обратная корреляционная связь между ИМТ и СКФ при расчете по формуле MDRD, r= - 0,15 (р<0,05).
Частота снижения СКФ < 60 (мл/мин/1.73m) при ожирении (23%) в 5 раз выше, чем среди пациентов с нормальным ИМТ (4,7%).
Таким образом, обе формулы позволяют выявить незначительные нарушения функции почек, даже при нормальном уровне креатинина. Но расчеты по формуле MDRD предпочтительней, т.к. позволяют выделить большее число больных (23% и 2,8% соответственно) требующих специального обследования, коррекции терапии и динамического наблюдения.
МКБ и хронический пиелонефрит диагностировали чаще у пациентов с ожирением: при ожирении 1 - 2 степени у 9,6%, а при морбидном ожирении у 17%. В контрольной группе у 7,2% (р<0,001).
Рис. 11. Средние показатели СКФ рассчитанные по формулам Cockcroft Gault (мл/мин) и MDRD (мл/мин/1.73m) в зависимости от ИМТ
Кисты почек и печени встречались чаще при ожирении (13,8%), чем в контрольной группе (11,9%), (р>0,05), наиболее часто при ожирении 3 степени (17%).
Распространенность заболеваний желудочно-кишечного тракта у пациентов с избыточной массой тела и ожирением
Рядом авторов отмечается сочетание ожирения с поражением печени, выявлена связь между нарушениями липидного и углеводного обменов, развитием инсулинорезистентности (ИР) и заболеваниями желудочно-кишечного тракта [Корнеева О.А. 2007; Драпкина О.М., Ивашкин В.Т. 2009].
По данным нашего исследования:
- среди заболеваний органов пищеварения наибольшее распространение имеют: НАЖБП у 83,4% (r=0,35, p<0,001); НАСГ у 13,1% (r=0,14, p<0,001); ЖКБ у 41,8% (r=0,05, p<0,05); стеатоз поджелудочной железы у 86,4% (r=0,20, р<0,001);
Частота неалкогольного стеатоза поджелудочной железы и ЖКБ при ожирении в 2 раза, а при тяжелом ожирении в 2,5 раза выше, чем среди пациентов с нормальным ИМТ.
В среднем при ожирении НАЖБП выявлена у 83,4% (81%, 86,3%, 83% соответственно 1, 2 и 3 степени ожирения), при избыточном весе у 61,5%. В контрольной группе у 31,5% (р<0,001).
Рис. 12. Распространенность стеатоза печени (по данным УЗИ) и неалкогольного стеатогепатита у пациентов в зависимости от ИМТ.
НАСГ диагностирован в среднем при ожирении у 13,1% (10,1%, 14,3%, 14,9% соответственно 1, 2 и 3 стадии ожирения), у пациентов с избыточным весом у 6,7%. В контрольной группе у 1,7% (р<0,001), см. рис.12.
Выявлена прямая корреляционная связь НАЖБП и НАСГ с ИМТ, коэффициент корреляции 0,35 и 0,14 соответственно, р<0,001.
Распространенность стеатоза печени при ожирении в 2,7 раз, а НАСГ в 8 раз выше, чем среди пациентов с нормальным ИМТ.
Желчнокаменная болезнь (ЖКБ) при ожирении диагностирована в среднем у 41,8%, при ожирении 1 степени у 36%: камни в желчном пузыре у 25,3%, холецистэктомия в анамнезе у 10,6%; при ожирении 2 степени у 40,5%: камни в желчном пузыре у 29,2%, холецистэктомия в анамнезе у 11,3%; при ожирении 3 степени у 48,9%: камни в желчном пузыре у 36,2%, холецистэктомия в анамнезе у 12,8%.
Среди пациентов с избыточным весом ЖКБ выявлена у 27,3%: камни в желчном пузыре у 20,6%, холецистэктомия в анамнезе у 6,7%. В контрольной группе ЖКБ диагностирована у 19,5%: камни в желчном пузыре у 13,6%, холецистэктомия в анамнезе у 5,5 %, (р=0,05). Камни в желчном пузыре у женщин выявлены в 2 раза чаще, чем у мужчин.
При статистической обработке данных получена достоверная корреляционная связь между ИМТ и распространенностью ЖКБ, r=0,06, (р<0,05).
Отмечено, что при ожирении ЖКБ встречается в 2 раза, а при тяжелом ожирении в 2,5 раза чаще, чем среди пациентов с нормальным ИМТ.
Билиарный сладж при УЗИ выявлен у 48,1% пациентов с ожирением, у 58,6% при избыточном весе и у 66,4% с нормальным ИМТ (р<0,001). Полученные результаты объяснимы тем, что при наличии камней в желчном пузыре осадок при обработке данных не учитывался.
Распространенность холестероза желчного пузыря среди пациентов с ожирением в среднем составляет 15,9% (19,2%, 13,7%, 14,9% соответственно 1, 2, 3 степени ожирения), при избыточном весе 15,3%, в контрольной группе 17,5% (р>0,05). Полученные результаты, вероятно, связаны с приемом пациентами статинов (21%, 33% и 43% соответственно, при 1, 2 и 3 степени) ожирения, в группе с избыточным весом 14%, а в контрольной группе 7%. При статистической обработке полученных результатов связь между ИМТ и распространенностью холестероза желчного пузыря при ожирении не установлена (р>0,05).
Получена прямая корреляционная зависимость ИМТ с распространением стеатоза поджелудочной железы, r=0,20 (р<0,001). Среди пациентов с ожирением стеатоз поджелудочной железы диагностирован у 86,4% (79,5%, 88,1%, 91,5% соответственно при 1, 2 и 3 степени ожирения), при избыточном весе у 74%, в контрольной группе у 46,8% (р<0,001).
Таким образом, по данным УЗИ неалкогольный стеатоз поджелудочной железы почти в 2 раза чаще выявлен при ожирении, чем в группе пациентов с нормальным ИМТ.
Распространенность хронического панкреатита среди пациентов с ожирением составило 37,7% (31,7%, 33,3%, 36,2%, соответственно 1, 2 и 3степени ожирения), при избыточном весе у 30,4%, в контрольной группе у 32,6%, сравнения между групп достоверны (р<0,001). Выявлена достоверная корреляционная зависимость между ИМТ и хроническим билиарным панкреатитом, развившимся на фоне стеатоза поджелудочной железы, r=0,10 (р<0,001).
ГЭРБ среди пациентов с ожирением диагностирована в среднем у 18,9% (18,5%, 19,6%, 18,5, соответственно 1, 2, 3 степени ожирения), среди пациентов с избыточной массой тела у 19,4%, в контрольной группе у 17,5% (р>0,05). Установлена корреляционная связь между ИТМ и ГЭРБ, r=0,07 (р<0,001).
Хронический гастрит среди пациентов с ожирением установлен в среднем у 18,5% (22,8%, 17,9%, 14,9%, соответственно 1, 2, 3 степени ожирения), в группе с избыточным весом у 30%, в контрольной группе 36,2% (р<0,001), r=0,20 (р<0,001).
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки среди пациентов с ожирением диагностирована у 22,2% (23%, 24,4%, 19,2%, соответственно 1, 2, 3 степени ожирения), в группе с избыточным весом у 23,1%, в контрольной группе у 24,3% (р<0,01), r=0,09 (р<0,002).
На основании полученных результатов распространенность ГЭРБ, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, хронического панкреатита у пациентов с ожирением была не выше, чем среди пациентов контрольной группы.
При статистической обработке полученных результатов корреляционная связь ИМТ с такими заболеваниями ЖКТ как, кисты печени и почек, дивертикулярная болезнь, воспалительные заболевания кишки, функциональные расстройства ЖКТ - не получено.
Оценка риска развития фатальных и не фатальных сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с избыточной массой тела и ожирением
Ожирение рассматривается как комбинация факторов риска, отрицательно влияющих на прогноз, особенно в развитии сердечно-сосудистых заболеваний.
Оценка суммарного риска смерти от ССЗ в настоящее время позволяет выделить группу пациентов, которым необходимо проведение дальнейшего обследования и коррекции терапии.
В нашей работе мы у 724 пациентов, без признаков ССЗ в возрасте от 40 до 65 лет, 290 мужчин и 434 женщины, рассчитали по калькулятору шкал SCORE, FRAMINGHAM, PROCAM, MONICA риск развития фатального ССЗ.
1- пациенты с нормальным ИМТ; 2- пациенты с избыточной массой тела; 3- пациенты с ожирением.
Рис. 13. Распределение пациентов с высоким и очень высоким риском развития ССО в зависимости от ИМТ
После анализа полученных результатов выявлено:
- статистически значимая корреляционная связь между ИМТ и показателями суммарного риска развития ССЗ, рассчитанными по шкале FRAMINGHAM r=0,29, SCORE r=0,13, MONICA r=0,12, PROCAM r=0,11, (высокий риск у 29,1, 7,9, 4,9 и 22,4% соответственно) р<0,0001, см. рис. 13.
- вероятность развития фатального и не фатального сердечно-сосудистого заболевания у пациента с ожирением в 2,6 раза выше, чем у пациентов с нормальным ИМТ (16% и 6,2% соответственно) при расчете по всем шкалам, р<0,001.
- мужчины с ожирением чаще, чем женщины имеют высокий или очень высокий риск развития фатального и не фатального ССО (21,6% и 12,6% соответственно) при расчете по всем шкалам.
- все пациенты с ожирением 3 степени при расчете по шкале FRAMINGHAM имеют высокий средний суммарный риск развития ССЗ (23,1%) и нуждаются в специализированном обследовании с определением дальнейшей тактики ведения пациента и коррекции терапии.
Следовательно, данные полученные в нашей работе, так же как данные международных исследований подтверждают, что избыточный вес и особенно ожирение увеличивает риск преждевременной смерти.
Оценка стоимости лечения в стационаре пациента с избыточной массой тела и ожирением
Ожирение и другие факторы риска имеют экономические последствия, которые связаны с высокими затратами здравоохранения и высоким риском развития временной и стойкой утраты трудоспособности.
При ожирении часто стандартные дозы лекарственных препаратов бывают неадекватными и менее эффективными, затраты пациента и общества на лечение заболеваний, сопровождающих ожирение, постоянно растут [Бубнова М.Г. 2008].
Нами проведен расчет примерной стоимости лечения (в расчет принималась средняя рыночная стоимость лекарственных средств) в стационаре в зависимости от ИМТ у 67 пациентов.
Наши расчеты показали, что средняя стоимость лечения пациента с ожирением -1490,75 руб., это выше средней стоимости лечения пациента с избыточной массой тела - 940,43 руб. и лечения пациента с нормальным ИМТ - 576,78 руб.
Средний койко-день у пациента с ожирением составил 19, в контрольной группе 16 койко-дней. Таким образом, обследование и лечение в стационаре пациента с ожирением на 3 дня превысило средний койко-день контрольной группы (при морбидном ожирении 4 к/д) и группы пациентов с избыточным весом.
Средняя стоимость 1 дня лечения в стационаре пациента с ожирением составила 81,37 руб., пациента с избыточным весом 53,20 руб., а пациента с нормальным ИМТ -33,94 руб., см. рис. 14.
Наиболее высокая стоимость 1 дня лечения у пациента с ожирением 3 степени -103,89 руб., это в 3 раза дороже стоимости 1 дня лечения пациента с нормальным ИМТ и в 1,7 раз выше стоимости 1 дня лечения пациента с избыточным весом.
Следовательно, затраты на лекарственные препараты, используемые при лечении пациента с ожирением в 2,6 раза, а при морбидном ожирении в 3 раза выше, чем стоимость лечения пациента с нормальным ИМТ.
Средняя длительность пребывания на койке пациента с ожирением превышает на 3 дня, а при морбидном ожирении на 4 дня, длительность пребывания на койке пациента с нормальным ИМТ.
Рис. 14. Средняя стоимость лекарственных средств 1 дня лечения в стационаре в зависимости от ИМТ.
Основные затраты на лечение составляет стоимость госпитализации. С учетом себестоимости койки в 2010г в клинике пропедевтики внутренних болезней, гастроэнтерологии и гепатологии, которая составила 2215 руб. перерасход бюджетных средств за каждую госпитализацию пациента с ожирением составил 6645 рублей, а при морбидном ожирении 8860 руб.
Инсулинорезистентность и ожирение
Важность роли ИР в развитии ожирения потребовала подробного изучения показателей инсулинорезистентности у больных с ожирением. Различные подходы в диагностике ИР осложняют сравнение результатов. В последнее время в рамках определения МС по критериям предложенным Американской национальной образовательной программой по холестерину (NCEP ATP III 2001г), предлагается использовать соотношение уровня ТГ к холестерину ЛПВП в качестве косвенной оценки инсулинорезистентности. По данным американских исследователей, пороговое значение данного соотношения, рассчитанное в мг/дл, составляет 3,0 [Shaw J.E. и др., 2005]. Используя доступность выше описанных параметров в поликлинической практике, мы для расчета ИР использовали косвенный расчетный метод: соотношение ТГ/холестерин ЛПВП. Чувствительность метода 64%, Специфичность 68%, прогностическая ценность положительного результата 67% .
По нашим данным ИР выявлена у 76% пациентов с морбидным ожирением, при ожирении 2 степени у 56,2%, при ожирении 1 степени у 51,4% и у пациентов с избыточным весом у 48,5%. В контрольной группе у 15,2% (р<0,001).
Таким образом, число пациентов имеющих ИР при ожирении (61,26%) в 4 раза, а при морбидном ожирении (76,2%) в 5 раз превышает число пациентов контрольной группы (15,2%).
Выявлена достоверная прямая корреляционная зависимость между ИМТ и ИР (ТГ/ХСЛПВП): ТГ r=0,91; ХС ЛПВП r= - 0,49 (р<0,001).
Рис. 15. Графическое изображение прямой, умеренной силы, значимой корреляции между косвенной оценкой ИР (ТГ/ХС ЛПВП) и показателем суммарного риска развития фатального и не фатального ССЗ у пациентов с ожирением, рассчитанного по Фрамингемской шкале (Framingham Heart Study)
По результатам проведенного корреляционного анализа выявлены статистически значимые взаимосвязи между ИР (ТГ/ХС ЛПВП) и следующими показателями: С-пептид r=0,69; ХСЛПОНП r=0,83; суммарным риском развития ССЗ по шкалам FRAMINGHAM и PROCAM r=0,31, MONICA r=0,28, ОТ r=0,26, гипертонической нагрузкой в ночные часы r=0,22, уровнем мочевой кислоты r=0,21, ИМТ r=0,21, толщиной межжелудочковой перегородки r=0,20, толщиной задней стенки ЛЖ r=0,19, дислипидемией r=0,19, НАЖБП r=0,17, СД-2 типа r=0,14, диастолической дисфункцией ЛЖ r=0,12, ИБС r=0,12, ГБ r=0,11, (р<0,001).
Обращает внимание, что средний показатель ИР превышающий пороговые значения, выявлен уже у пациентов с избыточной массой тела и растет по мере увеличения ИМТ: при избыточном весе - 3,23, при ожирении 1 степени - 4,05, при ожирении 2 степени - 3,92 и при ожирении 3 степени 4,74. В контрольной группе ИР-1,62 (р<0,0001).
Средний показатель ИР у пациентов с ожирением (4,2) в 2,6 раза выше, а при морбидном ожирении (4,5) в 2,9 раз выше, чем у пациентов с нормальным весом (1,6).
Средний показатель ИР при ожирении у мужчин в 1,5 раза выше (5,1; 4,89 и 6,81 соответственно 3, 4 и 5 группам наблюдения), чем у женщин (3,32; 3,32; 4,47) р<0,0001.
Следовательно, с ростом ИМТ, растет число пациентов с ИР и растет степень ИР. Выявлена достоверная корреляционная зависимость между ИМТ и уровнем ИР (р<0,0001).
Прогнозирование резистентности к инсулину с использованием косвенного показателя инсулинорезистентности Ц отношения ТГ/ХС ЛПВП
Для оценки ИР в рамках критериев по определению МС NCEP-ATP III (Американской национальной образовательной программы по холестерину, 2001) предлагают использовать отношение уровня ТГ к ХС ЛПВП. Оно не требует для расчетов ИР проведения эугликемического клэмп-теста и определения уровня инсулина натощак, его удобно использовать в качестве косвенной оценки ИР в амбулаторных условиях.
Гипертриглицеридемия и низкий уровень холестерина липопротеидов высокой плотности - два ключевых показателя изменения липидного состава крови, связанных с резистентностью к инсулину [Lewis G.F., 1993; Van Linthout S, 2010]. Соотношение ТГ/ХС ЛПВП выступает в качестве простого клинического показателя инсулинорезистентности [McLaughlin T, 2011]. Он рассматривается как предиктор диабета [Hadaegh F, 2010] и коронарных болезней сердца [Kannel WB, 2008].
В литературе описываются исследования с использованием различных пороговых значений данного соотношения ТГ/ХС ЛПВП для прогнозирования резистентности к инсулину. Конечная точка ТГ/ХС ЛПВП варьировала между различными этническими группами. Как сообщается, 3,0 для не испаноговорящих белых и Американцев мексиканского происхождения, а 2,0 для не испаноговорящих черных [Li C, 2008], 2,5 для афроамериканских мужчин [Sumner AE, 2010].
В своей работе мы оценивали оптимальный порог для соотношения ТГ/ХС ЛПВП в российской популяции, чтобы с достаточной точностью использовать это соотношение (ТГ/ХС ЛПВП) без других клинических и демографических факторов при прогнозировании резистентности к инсулину.
Более того, в доступной нам литературе мы не нашли сообщение, что при расчете показателя резистентности к инсулину использовали соотношение ТГ/ХС ЛПВП в российской популяции.
Цель настоящего исследования заключается в использовании ТГ/ХСЛПВП для прогнозирования резистентности к инсулину у пациентов, обратившихся на амбулаторный прием. Сравнение проводилось с расчетным индексом резистентности к инсулину определявшимся по HOMA-IR 2,5.
Рис. 16. Характеристическая (ROC) кривая оценки способности предсказывать результаты HOMAIR теста по отношению уровня триглицеридов к холестеринам высокой плотности.
По результатам ROC-анализа и сравнения распределений результатов двух тестов у пациентов было выявлено, что площадь под кривой составила 77,3% (95% ДИ равен 66,7-88,0%). Значение ТГ/ХС ЛПВП равное или больше 5 свидетельствует о положительном результате HOMAIR теста (больше 2,5). Чувствительность прогноза модели при данном значении составляет 37%, специфичность 100%. Прогностическая ценность положительного результата 100%, прогностическая ценность отрицательного при распространенности 10,0% составляет - 93,5%, а при распространенности 50,0% составляет - 61,3%, см. рис.16.
Исходя из результатов сравнительного анализа распределения лиц с положительным и отрицательным результатом HOMAIR, в зависимости от показателя отношения ТГ/ХС ЛПВП следует заключить, что у всех пациентов с показателем 5 и выше, результат HOMAIR теста превышал значение 2,5. (Значение результата HOMAIR теста больше, чем 2,5 рассматривается как наличие инсулинорезистентности).
Следует рекомендовать значение данного отношения равное 5 в качестве высокоспецифичной точки разделения, позволяющей выявить наличие инсулинорезистентности у значительной группы амбулаторных больных. Таким образом, не менее чем у одной трети пациентов с высокой степенью достоверности может быть выявлена инсулинорезистентность на основе показателей липидного профиля.
Таким образом, мы предложили построить прогноз резистентности к инсулину по отношение ТГ/ ХС ЛПВП5.
При расчете вероятности резистентности к инсулину (HOMA-IR> 2,5) мы использовали две модели прогностической регрессии. Первая модель включала соотношение ТГ / ХС ЛПВП. Мы сделали попытку рассчитать показатель соотношения ТГ / ХС ЛПВП 5 при котором HOMA-IR> 2,5.
Во второй модели мы использовали не только соотношение ТГ / ХС ЛПВП, но и другие параметры.
На основе анализа литературы было выявлено, что результаты HOMAIR теста можно предсказывать, используя не только отношение ТГ к ХЛВП, но и для возрастания точности полученного результата использовать антропометрические показатели и показатели липидного обмена.
С помощью корреляционного анализа нами была построена прогностическая регрессионная модель, позволяющая прогнозировать значение HOMAIR теста больше 2,5 с учетом возраста, пола, отношения окружности талии к окружности бедер и показателей липидного профиля: уровня ТГ (мг/дл), отношения ТГ к ХС ЛПВП, уровня холестерина высокой плотности.
По результатам ROC-анализа и сравнения распределений результатов было выявлено, что площадь под кривой составила 91,0% (95% ДИ равен 81,0 - 100,0%), см. рис. 17.
Рис. 17. Характеристическая (ROC) кривая оценки способности прогнозировать значение HOMAIR теста больше 2,5 с учетом возраста, пола, отношения окружности талии к окружности бедер и показателей липидного профиля: уровня ТГ (мг/дл), отношения ТГ к ХС ЛПВП, уровня холестерина высокой плотности.
Нами было вычислено уравнение:
Y= (-6,401) + (0,052 *X1) + (0,037* X2) + ( -0,841 *X3) + ( -0,045 *X4) + (0,243* X5) + (1,003* X6) + (9,036 *X7)
Х1 - возраст (годы);
Х2 - триглицериды (мг/дл);
X3 - отношение ТГ к ХСЛВП (мг/дл);
X4 - окружность талии в (см);
X5 - уровень холестерина высокой плотности по шкале (1- оптимальный, 2-низкий);
X6 - пол (1- мужской, 2 - женский);
X7 - отношение окружность талии к окружности бедра (см)
Прогностическое значение Y равное или больше 3,2 свидетельствует о положительном результате HOMAIR теста (больше 2,5). Чувствительность прогноза модели при данном значении составляет 87,5%, специфичность 100%. Прогностическая ценность положительного результата 100%, прогностическая ценность отрицательного результата, при распространенности 10,0% составляет - 98,6%, при распространенности 50,0% составляет - 88,5%.
Использование данной многофакторной прогностической модели может существенно повысить точность прогноза резистентности к инсулину относительно результата HOMAIR теста2,5 на основе антропометрических данных и параметров оценки липидного обмена.
Таким образом, целью данного исследования было оценить прогностическую значимость показателя резистентности к инсулину по соотношению ТГ / ХС ЛПВП с включением других клинических факторов доступных для амбулаторного применения.
Модель, которая включала в себя дополнительные показатели, которые легкодоступны для измерения на амбулаторном приеме, к ТГ / ХС ЛПВП значительно увеличила вероятность прогнозирования резистентности к инсулину по сравнению с моделью, содержащей только ТГ / ХС ЛПВП.
Настоящее исследование продемонстрировало, что точность диагностики резистентности к инсулину, используя соотношение ТГ/ХСЛПВП 5 (чувствительность 37% специфичность 100%) может быть значительно усилено (чувствительность 87,5%, специфичность 100%) если в прогностическую модель, включить возраст, пол, ОТ, ОТ/ОБ, ХС ЛПВП, ТГ и ТГ/ХСЛПВП, которые доступны в амбулаторной практике.
Модель, описанная в нашей работе, может быть использована врачами поликлинического звена как способ, который легко и точно может предсказать наличие резистентности к инсулину и тем самым обеспечить своевременную профилактику развития ССО.
Практическим врачам не следует игнорировать наличие ожирения у пациента. Ожирение диктует необходимость более детального обследования больного. При правильном ведении пациента можно предупредить развитие фатальных последствий, улучшить качество жизни и продлить её.
ВЫВОДЫ
1. Распространенность избыточного веса (ИМТ 25,0-29,9кг/м2) и ожирения (ИМТ>30кг/м2) среди пациентов поликлинического отделения многопрофильной клиники составляют 34,5% и 25,3% соответственно.
2. Выявлена положительная корреляционная зависимость между ИМТ, частотой и тяжестью ГБ (84,2%) r=0,22, ИБС (50%) r=0,26, ХСН (26,6%) r=0,26, ЦВБ (23%) r=0,12, НАЖБП (83,4%) r=0,35 (p<0,0001).
3. Выявлена множественная значимая корреляционная зависимость между ИМТ и показателями, характеризующими липидный обмен:
а) отрицательная корреляционная зависимость с низким уровнем ХС ЛПВП (у 37,5%) r= - 0,22, (р<0,0001);
б) положительная корреляционная зависимость с повышенным уровнем триглицеридов (у 52,2%) r=0,22.
4. Выявлена статистически значимая корреляционная связь между ИМТ и показателями суммарного риска развития ССЗ, рассчитанными по шкале FRAMINGHAM r=0,29, SCORE r=0,13, MONICA r=0,12, PROCAM r=0,11, (высокий риск у 29,1, 7,9, 4,9 и 22,4% соответственно) р<0,0001.
Вероятность развития фатального и не фатального сердечно-сосудистого заболевания у пациента с ожирением в 2,6 раза выше, чем у пациентов с нормальным ИМТ (16% и 6,2% соответственно) при расчете по всем шкалам, р<0,001.
5. Выявлена положительная, значимая корреляционная связь между ИМТ и СКФ, определяемой по формуле Cockcroft Gault (мл/мин) r=0,35, и обратная корреляционная зависимость между ИМТ и СКФ, определяемой по формуле MDRD (мл/мин/1.73m) r= - 0,15, (р<0,0001).
6. Медико-экономические расчеты показали, что затраты на лечение пациента с ожирением в 2,6 раза выше, чем стоимость лечения пациента с нормальным ИМТ (87,4 руб. и 33,9 руб. соответственно, с учетом стоимости лекарственных препаратов на 1 день лечения).
7. Показатель отношения ТГ/ХС ЛПВП5 можно использовать как дополнительный маркер ИР, удобный для применения в поликлинической практике (чувствительность 37%, специфичность 100%, прогностическая ценность положительного результата 100%).
8. Определение резистентности к инсулину возможно при использовании многофакторной прогностической модели. Результат 3,2 соответствует значению НОМА теста >2,5 и свидетельствует о наличии ИР. Высокая чувствительность (87,5%), специфичность (100%) и прогностическая ценность (100%) расширяет возможность ее использования в амбулаторно-поликлинической практике.
Практические рекомендации
1. Наличие ожирения у пациента ассоциируется с более тяжелым течением артериальной гипертензии и ИБС, быстрым прогрессированием ХСН, что диктует необходимость детального обследования больного и обязывает врача не медлить с началом соответствующей терапии, включающей рекомендации по изменению образа жизни и снижению массы тела.
2. На амбулаторном этапе рекомендуем использовать метод определения ИР по отношению ТГ/ХС ЛПВП, как наиболее простой и доступный в поликлинической практике.
Предлагаем считать, что у всех пациентов с показателем 5, результат коррелирует с HOMA-IR теста 2,5, которое рассматривается как наличие ИР (чувствительность 37%, специфичность 100%, прогностическая ценность положительного результата 100%).
3. Рекомендуем в амбулаторной практике использование многофакторной прогностической модели для определения ИР:
(-6,401) + (0,052 *X1) + (0,037* X2) + ( -0,841 *X3) + ( -0,045 *X4) + (0,243 * X5) + (1,003* X6) + (9,036 *X7)=
Х1 - возраст (годы);
Х2 - триглицериды (мг\дл);
X3 - отношение ТГ к ХЛВП (мг/дл);
X4 - окружность талии в (см);
X5 - уровень холестерина высокой плотности по шкале (1- оптимальный, 2-низкий);
X6 - пол (1- мужской, 2 женский);
X7 - отношение окружность талии к окружности бедра (см)
Результат 3,2 наблюдается при значении HOMAIR теста > 2,5. Чувствительность прогноза модели при данном значении составляет 87,5%, специфичность 100%, прогностическая ценность положительного результата 100%.
4. Рекомендуем для определения ХБП расчет СКФ проводить с использованием формулы MDRD (мл/мин/1.73m).
Необходимо помнить, чем выше ИМТ, тем ниже СКФ. На основании полученных результатов ожирение увеличивает риск развития ХБП в 4 раза. СКФ < 60 мл/мин/1.73m, что требует дообследования, коррекции терапии и является фактором риска развития ССЗ.
Гиперфильтрацию у пациентов с ожирением, при расчете СКФ по формуле CockroftЦGault можно рассматривать как фактор риска развития ХБП.
5. Наличие высокой вероятности развития фатального и не фатального ССЗ у пациентов с ожирением диктует необходимость расчета индивидуального риска развития фатального и не фатального ССО в динамике, с последующей коррекцией факторов риска.
Список работ опубликованных по теме диссертации
1. Драпкина О.М., Попова И.Р., Торчинский Н.В., Корнеева О.Н. Ожирение как прогностический фактор развития недостаточности кровообращения //Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2011. № 4. - Приложение 1. - С. 53-54.
2. Драпкина О.М., Попова И.Р., Торчинский Н.В. Ожирение как показатель риска развития хронической болезни почек //Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2011. - №4. -Приложение 1. - С. 54.
3. Драпкина О.М., Попова И.Р., Торчинский Н.В. Вероятность развития артериальной гипертензии и ишемической болезни сердца при ожирении //Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2011. - №4. - Приложение 1. - С. 63.
4. Драпкина О.М., Попова И.Р., Торчинский Н.В. Частота развития стеатоза печени и поджелудочной железы у пациентов с ожирением //Кардиоваскулярная терапия и профилактика . - 2011. - №4. - Приложение 1. - С. 64.
5. Драпкина О.М., Попова И.Р., Торчинский Н.В. Распространенность заболеваний органов пищеварения у пациентов с ожирением //Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2011. - №4. - Приложение 1. - С. 64.
6. Драпкина О.М., Попова И.Р., Торчинский Н.В. Влияние ожирения на функциональное состояние почек //Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2011. - №4. - Приложение 1. - С. 64.
7. Драпкина О.М., Корнеева О.Н., Попова И.Р., Торчинский Н.В. Прогностическая роль ожирения в развитии хронической сердечной недостаточности //Российский Национальный конгресс кардиологов. Материалы конгресса 11-13 октября 2011г. - Москва. - С. 160.
8. Корнеева О.Н. Драпкина О.М., Попова И.Р., Торчинский Н.В. Влияние ожирения на развитие стеатоза печени и поджелудочной железы //Российский Национальный конгресс кардиологов. Материалы конгресса 11-13 октября 2011г. - Москва. - С.161.
9. Корнеева О.Н. Драпкина О.М., Попова И.Р., Торчинский Н.В. Взаимосвязь поражения суставов с уровнем мочевой кислоты и С-реактивного белка у больных с ожирением //Российский Национальный конгресс кардиологов. Материалы конгресса 11-13 октября 2011г. - Москва. - С.161.
10. Драпкина О.М., Попова И.Р. Риск развития сердечно-сосудистого заболевания при ожирении //Российский Национальный конгресс кардиологов. Материалы конгресса 11-13 октября 2011г. - Москва. - С. 254.
11. Драпкина О.М., Попова И.Р., Торчинский Н.В. Частота развития заболеваний органов пищеварения у пациентов с ожирением //Российский Национальный конгресс кардиологов. Материалы конгресса 11-13 октября 2011г. - Москва. - С. 255.
12. Драпкина О.М., Попова И.Р. Функциональное состояние почек при ожирении //Российский Национальный конгресс кардиологов. Материалы конгресса 11-13 октября 2011г. - Москва. - С. 255-256.
Публикации в журналах ВАК:
13. О Драпкина, И. Попова, В. Ивашкин. Влияние инсулинорезистентности на развитие неалкогольной болезни печени и артериальной гипертензии у пациентов с ожирением. //Врач. - 2012. - №8. - С. 19-22.
14. Е. Буланова, О. Драпкина, И. Попова. Трудный выбор -адреноблокаторов в клинической практике //Врач. - 2012. - №8. - С. 40-43.
15. И. Попова. Затраты на лечение пациента с избыточной массой тела и ожирением в стационаре //Российские Медицинские Вести. - 2012. - том XVII. - №3. - C. 65-68.
16. О. Драпкина, И. Попова. Проблемы, ассоциированные с избыточной массой тела //Врач. - № 9. - С. 32-36.
17. И.Р. Попова, Н.В. Торчинский, О.М. Драпкина, В.Т. Ивашкин. Оценка функционального состояния почек у пациентов с избыточной массой тела и ожирением //Клиницист. - 2012.- №.2. - С. 40-44.
18. И.Р. Попова. Распространенность заболеваний органов пищеварения у пациентов с избыточной массой тела и ожирением (по данным поликлинического отделения многопрофильной клиники) //Российский журнал Гастроэнтерологии, Гепатологии, Колопроктологии. - 2012. - том XXII. - № 5. - С. 24Ц29.
19. Попова И.Р., Торчинский Н.В., Драпкина О.М. Прогнозирование резистентности к инсулину с использованием косвенного показателя инсулинорезистентности - отношения ТГ/ХС ЛПВП //Российские медицинские вести. - 2012. - № 4 . - С. 36-40.
20. Попова И.Р., Драпкина О.М., Павлов Ч.С., Глушенков Д.А, Ивашкин В.Т. Распространенность заболеваний печени и желчного пузыря у пациентов с избыточной массой тела и ожирением. //Клиническая медицина. - 2012. - №10 - С. 38- 43.
21. Драпкина О.М., Попова И.Р. Роль ожирения в развитии хронической сердечной недостаточности //ечебное дело. - 2012. - № 3. - С. 68Ц74.
22. Драпкина О.М., Корнеева О.Н., Чернова Е.М., Попова И.Р. Ожирение и неалкогольная жировая болезнь печени //Российские Медицинские Вести. - 2012. - том XVII. №3.- C. 19-24.
Авторефераты по всем темам >> Авторефераты по медицине