
На правах рукописи
Богачева Елена Викторовна
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И ПРОФИЛАКТИКА ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА У ДЕТЕЙ (НА ПРИМЕРЕ ОМСКОЙ ОБЛАСТИ)
14.02.02 - эпидемиология
14.01.08 - педиатрия
Автореферат
диссертации на соискание ученой степени
кандидата медицинских наук
Омск - 2012
Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования Омская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.
Научные руководители:
доктор медицинских наук Турчанинов Денис Владимирович;
доктор медицинских наук, доцент Антонов Олег Владимирович.
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, доцент, заведующий кафедрой гигиены и основ экологии человека Алтайского государственного медицинского университета (г. Барнаул) Салдан Игорь Петрович;
доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой педиатрии последипломного образования Омской государственной медицинской академии Кривцова Людмила Алексеевна.
Ведущая организация: ГБОУ ВПО Кемеровская государственная медицинская академия Минздравсоцразвития России
Защита состоится л ________________ 2012 года в _____ часов на заседании диссертационного совета Д 208.065.03 при ГБОУ ВПО Омская государственная медицинская академия Минздравсоцразвития России (644043, г. Омск, ул. Ленина, 12).
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Омской государственной медицинской академии.
Автореферат разослан л _________________ 2012 года.
Ученый секретарь диссертационного совета,
доктор медицинских наук, профессор В.А. Ширинский
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность проблемы
Врожденные пороки развития (ВПР) являются актуальной и все еще не решенной проблемой современной медицинской науки (Баранов А.А., 2005). По данным Гудиновой Ж.В. (2005), в Омском регионе пороки развития являются одной из наиболее частых причин инвалидности у детей, а врожденные пороки сердца (ВПС) в структуре всех аномалий развития занимают ведущее место (Бочанцев С.В. с соавт., 2006; Антонова И.В., 2010). Рождаемость детей с пороками сердца составляет в Российской Федерации от 3,2 до 8,0 на 1000 новорожденных и имеет тенденцию к росту (Мутафьян О.А., 2005). На сегодняшний день описано более 90 анатомических вариантов ВПС и около 200 различных их сочетаний. Наибольшая инцидентность отмечена для дефектов межжелудочковой и межпредсердной перегородок, открытого артериального протока (Белозеров Ю.М., 2004). Однако в последние годы отмечается рост числа детей со сложными пороками сердца и крупных сосудов, лечение и реабилитация которых требуют больших финансовых затрат и не всегда эффективны (Антонов О.В., 2007).
В качестве возможных причин ВПС в литературе описаны различные факторы. Однако удельный вклад каждого из этих факторов может существенно варьировать в зависимости от территориальных особенностей формирования потерь здоровья детского населения, что определяет необходимость регионально-ориентированных эпидемиологических исследований (Демикова Н.С., 2005, Альбицкий В.Ю., 2011).
Одним из наиболее эффективных методов диагностики ВПС у плода является пренатальное трехмерное ультразвуковое исследование, однако уровень его эффективности колеблется в широком диапазоне и зависит от морфологии порока, квалификации врача, проводящего исследования, от возможностей аппарата УЗИ, которым располагает лечебное учреждение (Камалов И.И., 2006). В среднем в регионах России при пренатальном УЗИ первого уровня выявляемость пороков сердца у плода составляет всего 9,5%, но и в специализированных перинатальных центрах она достигает лишь 43,4% (Медведев М.В., 2006).
Проблема постнатальной диагностики пороков сердца также не может считаться окончательно решенной в связи с многообразием клинических симптомов у большинства новорожденных детей с ВПС. Зачастую патология других органов и систем маскирует проявления порока и затрудняет его раннюю диагностику. Ультразвуковое исследование сердца и сосудов не входит в обязательный стандарт обследования новорожденного ребенка, и показания для его проведения в настоящее время определяются мнением лечащего врача относительно вероятности наличия у пациента ВПС (Ступаков И.Н., 2003). В связи с этим актуальным остается поиск диагностически значимых клинических симптомов с целью определения тактики дальнейшей курации новорожденных детей с ВПС.
Существующая система регистрации и учета ВПС в Омском регионе нуждается в оценке эффективности и коррекции. Согласно действующему приказу МЗ РФ № 268 от 10 сентября 1998 г. О мониторинге врожденных пороков развития у детей и приказу МЗ РФ № 392 от 02.11.1999 г. среди всех пороков сердца и крупных сосудов обязательной регистрации и учету подлежат только врожденные аномалии крупных артерий и синдром левосторонней гипоплазии сердца. Из поля зрения специалистов выпадает информация о других анатомических вариантах ВПС, что свидетельствует об отсутствии полного мониторинга патологии. Таким образом, рост заболеваемости детей ВПС в Омском регионе, низкая эффективность пренатальной диагностики ВПС, запоздалая диагностика пороков сердца после рождения, высокая летальность и инвалидизация детей, отсутствие полной и объективной информации об эпидемиологических проявлениях данной патологии послужили основанием для проведения комплексного эпидемиологического и клинического изучения врожденных пороков сердца и крупных сосудов у детей в Омской области - крупном промышленном регионе Сибирского Федерального округа.
Цель работы: Научное обоснование регионально ориентированной системы эпидемиологического контроля врожденных пороков сердца и крупных сосудов у детей.
Задачи:
1. Представить эпидемиологическую характеристику анатомических вариантов врожденных пороков сердца в детской популяции г. Омска и сельских районов Омской области за 1998-2010 гг.
2. Определить факторы риска рождения детей с врожденными пороками сердца в регионе и изучить возможности их прогнозирования.
3. Изучить особенности клинических проявлений сложных пороков сердца у новорожденных детей с учетом сопутствующей патологии, сроков и качества первичной диагностики и оперативного лечения.
4. Обосновать предложения по совершенствованию регионально ориентированной системы эпидемиологического надзора и определить меры профилактики врожденных пороков сердца у детей.
Научная новизна и теоретическая значимость работы
Эпидемиологическими особенностями ВПС в Омском регионе являются: высокая частота рождения детей с ВПС, превышающая среднее значение по России, неравномерное распределение случаев по территории города и сельских районов области, недостаточный уровень диагностики пороков на первом году жизни.
В клинической картине у детей со сложными ВПС в 85,7% случаев имелись признаки поражения ЦНС и проявления внутриутробного инфицирования ребенка.
Определены наиболее информативные признаки наличия ВПС у плода и меры их информативности в условиях Омской области: нарушения сердечного ритма у плода (J= 0,67), патологические изменения, выявленные при УЗИ фето-плацентарного комплекса - кардиомегалия, задержка внутриутробного развития плода, кальцинаты в плаценте, неимунная водянка плода (J= 0,65), употребление женщиной алкоголя во время беременности (J= 0,57), ВПС у родственников 1 и 2 степени родства (J=0,53), острые респираторные заболевания в первом триместре беременности (J=0,46), наличие острых и обострения хронических инфекционно-воспалительных заболеваний мочевой системы и ЛОР-органов (J=0,19), анемия у матери во время беременности (J=0,15), патология течения беременности - угроза прерывания (J=0,06), нарушение фето-плацентарного кровотока (J=0,42).
Установлен неравномерный и недостаточный охват детей с ВПС оперативным лечением на территории Омской области - более высокая частота оперативного лечения пациентов из сельских районов области, чем детей из административного центра.
Обоснована система эпидемиологического контроля за ВПС для регионального уровня реализации, включающая:
- подсистему эпидемиологического надзора за ВПС, основанную на регистрации и учете полного спектра изолированных и сложных пороков сердца, использовании в качестве объекта информации детей всех возрастных групп, сведениях о мертворожденных детях и абортированных после пренатальной диагностики плодах с пороками сердца, мониторинге факторов риска ВПС, наиболее значимых для региона, на индивидуальном и популяционном уровне;
- меры вторичной и третичной профилактики, направленные на реализацию ранней диагностики ВПС на основе высокоинформативных клинических симптомов и маркеров наличия ВПС у плода, с помощью разработанной компьютерной программы диагностики ВПС в периоде новорожденности и своевременного оперативного лечения детей.
Практическая значимость работы и внедрение результатов в практику здравоохранения
Выявленные особенности эпидемиологии ВПС на различных административных территориях региона позволили рационально распределять силы и средства для оказания специализированной диагностической и лечебной помощи детям в зависимости от уровня заболеваемости.
Анализ информативных маркеров наличия ВПС у плода и разработанная и зарегистрированная в установленном порядке программа для ЭВМ (программное средство Вычисление риска ВПС у новорожденного ребенка по данным объективного обследования, номер государственной регистрации 2011617696) позволяет проводить вторичную профилактику ВПС у детей и плодов (раннюю диагностику пороков и элиминацию плодов).
На территории Омской области утверждены и введены в действие методические рекомендации, подготовленные в рамках настоящего исследования Прогноз и профилактика реализации риска рождения детей с врожденными пороками сердца, что позволило внедрить в практическое здравоохранение таблицы диагностических коэффициентов для расчета вероятности наличия врожденного порока сердца на этапе пренатальной диагностики с целью формирования групп высокого риска среди новорожденных детей для дальнейшего допплерографического обследования сердца и крупных сосудов.
Результаты исследования внедрены в практическую деятельность региональных ЛПУ: МУЗ Детская городская поликлиника №2 им. Скворцова В.Е., МУЗ Детская городская поликлиника №6, МУЗ Детская городская поликлиника №4, МУЗ Клинический родильный дом №1. Педиатрический стационар, МУЗ Городская поликлиника №10, БУЗОО Областная детская клиническая больница, в учебный процесс на профильных кафедрах Омской государственной медицинской академии, медицинского факультета Сургутского государственного университета.
Положения, выносимые на защиту
1. Врожденные пороки сердца и крупных сосудов у детей и подростков в Омской области представляют актуальную медицинскую проблему. Выраженная тенденция к росту ВПС у детского населения в многолетней динамике (1998-2010 гг.) свидетельствует о присутствии в регионе активно действующих патогенных факторов (факторов риска) и определяет необходимость разработки и внедрения системы эпидемиологического контроля ВПС.
2. Особенностью клинических проявлений сложных пороков сердца у новорожденных детей в Омской области является наличие, в большинстве случаев, признаков поражения ЦНС и проявления внутриутробного инфицирования ребенка. Первичная диагностика ВПС проводилась в поздние сроки, а оперативные вмешательства на сердце и крупных сосудах чаще выполнялись детям, проживающим в сельских районах, чем в городе Омске, что определяло различия в возрастной структуре детей с ВПС.
3. Эффективная регионально ориентированная система эпидемиологического контроля врожденных пороков сердца и крупных сосудов у детей базируется на мерах преимущественно вторичной и третичной профилактики, включает идентификацию информативных факторов риска рождения ребенка с пороком сердца в пренатальном периоде, обследование новорожденных детей на этапе родильного дома с оценкой риска ВПС на основании совокупности установленных высокоинформативных клинических симптомов.
Апробация работы
Диссертационная работа апробирована на совместном заседании Проблемной комиссии №1 Общественное здоровье и здравоохранение региона и кафедр эпидемиологии, гигиены с курсом питания человека, пропедевтики детских болезней и поликлинической педиатрии, педиатрии ПДО, госпитальной педиатрии, общественного здоровья и здравоохранения Омской государственной медицинской академии.
Основные положения работы доложены на XIV Конгрессе педиатров России с международным участием (Москва, 2010), научно-практической конференции, посвященной памяти академика В.П. Бисяриной Актуальные проблемы педиатрии и детской хирургии (Омск, 2011), заседании научного общества педиатров (Омск, 2011), Всероссийской научной школе Превентивная медицина: вызовы XXI века (Омск, 2011).
Основные результаты и положения диссертации опубликованы в 11 печатных работах, из них 4 - в изданиях, рекомендованных Высшей аттестационной комиссией Министерства образования и науки Российской Федерации для публикаций основных положений диссертаций на соискание ученой степени кандидата и доктора наук.
Объем и структура диссертации
Работа изложена на 180 страницах машинописного текста, иллюстрирована 34 таблицами, 34 рисунками. Диссертация состоит из введения, обзора литературы, главы, описывающей материалы и методы исследования, 3 глав собственных исследований, заключения, выводов, практических рекомендаций. Библиографический указатель содержит 188 источников, из которых 125 работ отечественных и 63 работы - иностранных авторов.
Диссертация выполнена в соответствии с планом научно-исследовательской работы Омской государственной медицинской академии, номер государственной регистрации 01201151566.
ичный вклад
Автором определены цель, задачи и методы исследования; выбраны объекты исследования, проведен сбор первичного материала. Автором лично собраны и внесены в электронные базы данные первичных материалов исследования. Автор самостоятельно провел статистическую обработку полученных данных и анализ результатов работы, сформулировал основные положения и выводы диссертации, подготовил диссертационную работу. Личный вклад автора в выполнение диссертации - 90%.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Материалы и методы исследования
Изучение ВПС у детей проводилось в городе Омске, одном из промышленных центров Сибирского Федерального округа, входящем в число 13 крупнейших городов Российской Федерации, а также во всех 32 муниципальных районах Омской области. Численность населения Омской области на 01.01.2010 г. составляла 2012,1 тыс. человек, причем более половины населения области сосредоточено в г. Омске - административном центре региона (1127,7 тыс. человек).
В качестве первичной документации для выполнения эпидемиологического исследования были использованы:
- журналы регистрации новорожденных детей в детских поликлиниках г. Омска и ежегодные отчетные материалы Министерства здравоохранения Омской области о показателях рождаемости, смертности, в том числе детей первого года жизни за 1998-2010 гг.;
- отчеты врачей - кардиологов за 2009 год и истории развития детей с ВПС (форма №112/у) в 12 детских поликлиниках;
- истории болезней 70 детей (в возрасте 0-28 дней жизни) с ВПС, находившихся на лечении в МУЗ Клинический родильный дом №1. Педиатрический стационар г. Омска за период 2005-2010 гг. (медицинские карты стационарных больных, форма № 003/у), основная группа исследования;
- истории развития 70 здоровых детей (в возрасте 0-28 дней жизни), находящихся под наблюдением в МУЗ Детская городская поликлиника №2 им. Скворцова В.Е., группа сравнения;
- протоколы патологоанатомических вскрытий и журналы аутопсий новорожденных, мертворожденных детей и абортированных плодов с ВПС в патоморфологическом отделении БУЗОО Областная детская клиническая больница (1183);
- данные ежегодных отчетных форм № 2 управления Роспотребнадзора по Омской области Сведения о числе зарегистрированных инфекционных больных за 1998-2010 гг.
При детальном изучении эпидемиологии ВПС проводился сбор данных о каждом ребенке с пороком сердца от 0 до 17 лет включительно в г. Омске (сведения о 1530 детях с ВПС) и сельских районах Омской области (482 ребенка с ВПС). Учету подлежали все дети с изолированными и множественными пороками развития сердца и крупных сосудов, состоящие на диспансерном учете у детских кардиологов в поликлиниках г. Омска и консультативной поликлинике Областной детской клинической больницы. В статистическую разработку были внесены случаи пороков развития у плодов и детей, родители которых постоянно проживают на территории г. Омска и Омской области. С целью изучения эпидемиологии ВПР и ВПС в том числе регистрировались все пороки развития согласно номенклатурным рубрикам XVII класса Врожденные аномалии [пороки развития], деформации и хромосомные нарушения (Q00-Q99) Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем (10-го пересмотра). Данная часть исследования выполнена совместно с И.В. Антоновой. Количество пациентов, необходимых для клинического исследования, рассчитывалось с помощью приложения StatCalc программы EpiInfo (версия 6) с учетом 95% надежности, 80% мощности, численности генеральной совокупности пациентов с ВПС и ожидаемого среднего уровня распространенности факторов риска (30%). По данным расчета, минимальная численность группы исследования составляет 64 пациента, группы контроля - 64 пациента.
Проверка нормальности распределения производилась с использованием критериев Колмогорова-Смирнова и Шапиро-Уилка. Средние выборочные значения количественных признаков приведены в тексте в виде MSE, где M - среднее выборочное, SE - стандартная ошибка среднего. При распределении значений в ряду, отличном от нормального, указывалась также медиана (V0,5), 25-й процентиль (V0,25) и 75-й процентиль (V0,75). Во всех процедурах статистического анализа критический уровень значимости р принимался равным 0,05. Для проверки статистических гипотез применяли непараметрические методы. Для оценки различий в долях двух выборок использован метод вычисления значимости различий долей (метод углового преобразования Фишера).
Информативность факторов риска определялась с использованием теоремы Байеса. Для оценки прогностической значимости признаков (факторов риска) использовалось вычисление их информативности (J) по формуле Кульбака в рамках последовательной диагностической процедуры Вальда. Для каждого информативного фактора в основной и контрольной группах рассчитаны диагностические коэффициенты (ДК) в битах. Сложение ДК при анализе информативных факторов риска в конкретной семье позволяет получить определенную сумму битов информации. Если она при сравнении двух гипотез риск и лотсутствие риска превышает предел л+13, то вероятность отклонить гипотезу лотсутствие риска и принять альтернативную гипотезу о наличии в семье риска рождения ребенка с пороком сердца равна 95,0%. Если сумма ДК превышает предел л+19, то этот выбор будет сделан с вероятностью в 99,0% (Гублер Е.В., 1978).
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Эпидемиологическая характеристика врожденных пороков сердца у детей и подростков в Омской области
Изучена распространенность всех пороков развития у детей и плодов за 1998-2010 гг. на территории административного центра. Совокупный средневзвешенный показатель общей частоты пороков развития в расчете на 1000 родов составил 50,50,68Й. Темп прироста показателя (Тпр.) =+5,6% (p<0,001). У детей (живорожденных и мертворожденных) и плодов в структуре всех пороков наибольший удельный вес занимали пороки развития костно-мышечного аппарата (48,10,69%) и ВПС (17,20,52%).
Установлено, что гибель детей с ВПР происходила преимущественно на первом (83,21,64%) и, значительно реже, на втором (8,51,22%) и третьем году жизни (2,70,71%). Абсолютное большинство случаев смерти младенцев отмечено на первом месяце жизни (64,72,30%). ВПС преобладали в структуре причин смерти как на первом году (28,61,03%), так и в возрасте 1-14 лет (23,32,25%).
В группе детей, родившихся живыми и мертвыми, включая абортированные плоды, распространенность ВПС составляла 9,30,30Й, имелась выраженная тенденция к росту показателей, среднемноголетний темп прироста Тпр.=+6,2% (p<0,05; рис. 1). Негативная динамика распространенности ВПС обусловлена как истинным ростом числа пороков, так и некоторым улучшением качества диагностики.
Пороками обязательного учета, согласно рекомендациям Европейского регистра ВПР (EUROCAT), являются транспозиция магистральных сосудов (ТМС) и гипоплазия левых отделов сердца. За период 1998-2010 гг. распространенность ТМС у живых, мертворожденных и абортированных плодов составила 0,160,04Й, а гипоплазии левых отделов сердца - 0,150,04Й, при этом имеет место значительный прирост распространенности обоих пороков.
Рис. 1. Показатели частоты ВПС у мертворожденных, родившихся живыми и элиминированных плодов (суммарные) в г. Омске (Й; 1998 - 2010 гг.)
Следующим этапом исследования было изучение распространенности ВПС и удельного веса отдельных пороков в общей структуре аномалий сердца и сосудов в г. Омске и Омской области.
Превалентность ВПС в расчете на 100000 детского населения составила в городе 933,322,2, в районах области 372,613,96 (p<0,001). Существующее различие обусловлено более интенсивным воздействием факторов риска на население административного центра.
Анализ распределения детей с пороками по территориям обслуживания детских поликлиник города показал, что наибольшая распространенность детей с ВПС имела место в МУЗ ДГП №8 (1175,879,9), на втором месте находилась поликлиника МУЗ ГДКБ №3 (1140,481,41), на третьем месте МУЗ ДГП №6 (986,475,28) (рис. 2).
Рис. 2. Превалентность ВПС на территориях обслуживания детских поликлиник
г. Омска (на 100 тыс. детского населения)
В сельских районах распространенность ВПС выше средней по области (253,111,5) имела место в Седельниковском (717,0173,27), Москаленском (328,461,9) и Калачинском (321,960,7) районах, а ниже среднего показателя - в Большеуковском (60,860,7), Тюкалинском (138,849,1) и Одесском (48,534,3) районах. Существующие различия, вероятно, обусловлены уровнем диагностики пороков в районах области (качеством приборов для ультразвукового исследования и сроками постановки женщин на учет по беременности), а также демографическими особенностями районов.
Важно отметить, что в районах с низким уровнем ВПС в структуре пороков преобладали сложные аномалии с ранней декомпенсацией и практически отсутствовали дефекты, длительное время не проявляющие себя клинически и выявляемые только при УЗИ сердца и крупных сосудов. Подобные различия установлены и при сопоставлении структуры пороков в городе и области. В целом в структуре ВПС у детей, как в городе, так и в районах области на первом месте находились дефекты перегородок сердца (рис. 3, 4).
Среди всех детей с ВПС, проживающих в городе, мальчики составили 45,611,51%, девочки - 54,391,51% (р<0,001). Мальчики в сельских районах составили 48,572,28%, девочки - 51,432,28% (р>0,05).
Рис. 3. Структура ВПС у детей в г. Омске, %
Рис. 4. Структура ВПС у детей в районах Омской области, %
При сравнении распространенности ВПС в городе и области установлено значимое различие по ДМЖП, ДМПП, ОАП, аномалиям клапанного аппарата (р<0,001) - чаще встречались у детей городской популяции и ТМС (р<0,05) - более распространена в районах области (табл. 1).
Таблица 1.
Распространенность ВПС среди детей г. Омска и Омской области
(на 100 тыс. детского населения)
Код МКБ-10 | Вид ВПС | Омск | m | Районы области | m | p |
Q 21.3 | Тетрада Фалло | 20,3 | 3,3 | 18,7 | 3,1 | p>0,05 |
Q 26.2, Q 26.3 | Аномальный дренаж легочных вен | 5,3 | 1,7 | 7,5 | 2,0 | p>0,05 |
Q 20.1 | Двойное отхождение сосудов от правого желудочка | 2,7 | 1,2 | 3,7 | 1,4 | p>0,05 |
Q 21.2 | Атриовентрикулярная коммуникация | 9,6 | 2,3 | 5,9 | 1,8 | p>0,05 |
Q 22.1, Q 25.6 | Стеноз (атрезия) легочной артерии | 65,6 | 5,9 | 55,4 | 5,4 | p>0,05 |
Q 22.4, Q 23.0, Q 23.2 | Стеноз аортального, митрального, трикуспидального клапанов | 51,2 | 5,2 | 29,3 | 3,9 | р<0,001 |
Q 22.8, Q 23.1, Q 23.3 | Недостаточность аортального, митрального, трикуспидального клапанов | 51,7 | 5,2 | 16,5 | 2,9 | р<0,001 |
Q 21.0 | Дефект межжелудочковой перегородки | 235,1 | 11,2 | 100,7 | 7,3 | р<0,001 |
Q 21.1 | Дефект межпредсердной перегородки | 356,1 | 19,3 | 70,4 | 5,2 | р<0,001 |
Q 25.0 | Открытый артериальный проток | 124,2 | 8,1 | 51,2 | 5,2 | р<0,001 |
Q 22.5 | Аномалия Эбштейна | 2,1 | 1,1 | 0,5 | 0,5 | p>0,05 |
Q 24.5 | Аномалии коронарных артерий | 1,6 | 0,9 | 0,5 | 0,5 | p>0,05 |
Q 20.4 | Единственный желудочек сердца | 3,2 | 1,3 | 2,1 | 1,1 | p>0,05 |
Q 24.2 | Трехпредсердное сердце | 0,5 | 0,5 | 0,0 | 0,5 | p>0,05 |
Q 24.0 | Декстрокардия | 1,6 | 0,9 | 1,1 | 0,7 | p>0,05 |
Q 20.3 | Транспозиция магистральных сосудов | 2,1 | 1,1 | 6,4 | 1,8 | р<0,05 |
Q 21.8 | Триада Фалло | 0,0 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | p>0,05 |
Q 21.8 | Пентада Фалло | 0,0 | 0,5 | 1,6 | 0,9 | p>0,05 |
Q 20.0 | Общий артериальный ствол | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | p>0,05 |
ВСЕГО | 933,3 | 22,2 | 372,6 | 14,0 | р<0,001 |
Анализ сведений о детях, проживающих в городе, показал наибольшую рождаемость детей с ВПС в апреле и июне, что соответствует зачатию в июле и сентябре. В сельских районах наибольшая рождаемость детей с ВПС отмечена в феврале, марте и мае, что соответствует зачатиям в мае, июне и августе соответственно.
Методом корреляционного анализа было установлено наличие положительной связи между сроком гестации 4-8 недель (для детей, зачатых в июле и сентябре) и повышением уровня заболеваемости цитомегаловирусной инфекцией (rs=+0,42; p<0,01), что позволяет предполагать этиологическую роль ЦМВИ в формировании ВПС.
Клиническая характеристика новорожденных детей с ВПС. Анализ факторов риска формирования ВПС у детей
На основании полученной информации об особенностях анамнеза, клинической картины и данных лабораторного и инструментального обследования беременных женщин и новорожденных детей основной и контрольной групп был составлен перечень предполагаемых факторов риска ВПС, из которого в процессе статистической обработки с использованием критерия информативности Кульбака в качестве значимых оставлено 9 признаков (таблица 2).
- Таблица 2.
Диагностические коэффициенты (ДК) информативных факторов диагностики врожденных пороков сердца в антенатальном периоде
№ |
| ДК в битах | Информативность (J) |
1. | Нарушение ритма сердца у плода наличие отсутствие | +4,0 -2,4 | 0,67 |
2. | Патологические изменения при ультразвуковом исследовании плода (кардиомегалия, задержка внутриутробного развития плода, кальцинаты в плаценте, неимунная водянка плода) наличие отсутствие | +3,9 -2,4 | 0,65 |
3. | Употребление матерью алкоголя в 1 триместре наличие отсутствие | +3,3 -1,7 | 0,57 |
4. | ВПС у родственников родителей 1 и 2 степени родства наличие отсутствие | +3,8 -1,5 | 0,53 |
5. | ОРЗ у женщины в первом триместре беременности наличие отсутствие | +4,3 -0,9 | 0,46 |
6. | Нарушение плодово-плацентарного кровотока наличие отсутствие | +3,6 -1,0 | 0,42 |
7. | Хронические очаги инфекции у матери (пиелонефрит, тонзиллит, отит, синусит) наличие отсутствие | +3,5 -0,3 | 0,19 |
8. | Анемия у матери во время беременности наличие отсутствие | +3,4 -0,4 | 0,15 |
9. | Угроза прерывания в первой половине беременности наличие отсутствие | +1,8 -0,4 | 0,06 |
Всего | 3,85 |
Чувствительность диагностических коэффициентов составила 93,4%, специфичность - 90,8%.
После разделения основной группы на детей с ВПС с цианозом и без цианоза определены информативные факторы риска для каждой подгруппы. Установлено, что наиболее информативными маркерами наличия у плода ВПС с цианозом являются патологические изменения по УЗИ плода (J=0,91) и употребление матерью алкоголя в первом триместре беременности (J=0,85) (чувствительность - 92,2%, специфичность - 88,6%). Наиболее информативными маркерами для пороков без цианоза были нарушение плодово-плацентарного кровотока (J=0,72), ОРЗ у женщины в первой половине беременности (J=0,63) (чувствительность - 90,3%, специфичность - 85,7%).
У детей, проживающих в городе, сроки первичной диагностики ВПС значительно варьировали - от 0 до 17 лет. Средний возраст детей на момент постановки диагноза составил 1,330,08 лет. На первом году жизни было выявлено 71,91,15% пороков, а в периоде новорожденности - 65,31,22% (от количества случаев пороков сердца, выявленных до года).
У детей, проживающих в районах Омской области, возраст при первичной диагностике ВПС составил 1,400,14 лет (р>0,05). Выявляемость пороков на первом году жизни - 71,42,06% (р>0,05), в периоде новорожденности - 69,52,48% (р<0,05) от всех пороков, диагностированных до года. Единичные случаи первичной диагностики пороков отмечались у подростков до 15 лет.
При сравнении возрастной структуры детей с ВПС, проживающих в городе и области установлено статистически значимое различие по удельному весу детей 0-3 лет (преобладали в городе) и 8-14 лет (преобладали в сельских районах), что свидетельствует о более высокой продолжительности жизни пациентов с ВПС в районах области вследствие своевременной оперативной коррекции.
Оперативные вмешательства по поводу ВПС выполнены в городе у 26,61,13% детей. В сельских районах оперативное лечение по поводу ВПС получили 53,52,27% детей (р<0,001). Оперативное лечение при тетраде Фалло, аномальном дренаже легочных вен и двойном отхождении сосудов от правого желудочка выполнялось чаще, чем при других пороках, что объясняется тяжелым клиническим течением указанных пороков и малой продолжительностью жизни детей без оперативного лечения.
Различие в распространенности ВПС на территории города и районов области в 2,5 раза, свидетельствующее о недостаточности диагностических возможностей центральных районных больниц, сделало необходимым детальное изучение клинических, лабораторных и инструментальных проявлений ВПС в периоде новорожденности и разработку вспомогательной компьютерной программы диагностики ВПС на основании клинических признаков у новорожденных. В результате вычисления отношения правдоподобия по формуле Байеса оказалось, что наиболее специфичными симптомами сложных ВПС у новорожденных детей являются систолодиастолический шум (L=37,2), приглушенность тонов сердца (L=33,0), акроцианоз (L=14,3) и пастозность мягких тканей (L=13,3), при этом тяжесть состояния пациентов была обусловлена преимущественно поражением центральной нервной системы и признаками инфекционного токсикоза, таблица 3.
Таблица 3.
Субъективные меры вероятности, шансы и отношения правдоподобия для отдельных симптомов у новорожденных детей с ВПС
Клинические проявления | Условные вероятности симптома при наличии ВПС, P(S|D1), % | Условные вероятности симптома при отсут-ствии ВПС, P(S|D2), % | Шанс для ВПС | Отношение правдоподобия для ВПС, L(D1;S2) |
Угнетение сознания | 77,15,02 | 6,02,8 | 3,367 | 12,850 |
Вялое поведение | 78,64,9 | 11,03,7 | 3,673 | 7,145 |
Снижение двигательной активности | 81,44,6 | 10,03,6 | 4,376 | 8,140 |
Снижение тонуса верхних конечностей | 80,04,8 | 7,03,05 | 4,000 | 11,429 |
Снижение тонуса нижних конечностей | 67,15,6 | 6,02,8 | 2,040 | 11,183 |
Акроцианоз | 71,45,4 | 5,02,6 | 2,497 | 14,280 |
Иктеричность кожи и слизистых | 62,95,8 | 25,75,2 | 1,695 | 2,447 |
Пастозность мягких тканей | 80,04,8 | 6,02,8 | 4,000 | 13,333 |
Отсутствие/угнетение рефлекса Бауэра | 72,95,3 | 12,03,9 | 2,690 | 6,075 |
Отсутствие/угнетение рефлекса опоры | 85,74,2 | 61,45,8 | 5,993 | 1,396 |
Отсутствие/угнетение рефлекса автоматической ходьбы | 77,15,02 | 14,34,2 | 3,367 | 5,392 |
Дыхательная недостаточность | 52,95,9 | 5,22,6 | 1,123 | 10,173 |
Приглушенность тонов сердца | 95,72,4 | 2,92,01 | 22,256 | 33,000 |
Систолический шум | 71,45,4 | 9,03,4 | 2,497 | 7,933 |
Систолодиастолический шум | 18,64,6 | 0,50,5 | 0,229 | 37,200 |
Расхождение швов черепа | 52,95,9 | 10,03,6 | 1,123 | 5,290 |
Тремор | 60,05,8 | 15,04,3 | 1,500 | 4,000 |
Нистагм | 40,05,9 | 15,74,3 | 0,667 | 2,548 |
Отсутствие / недостаточность самостоятельного дыхания | 35,75,7 | 4,02,3 | 0,555 | 8,925 |
Хрипы в легких | 24,35,1 | 3,02,04 | 0,321 | 8,100 |
Пневмония неонатальная | 21,44,9 | 2,01,7 | 0,272 | 10,700 |
Снижение АД | 30,05,5 | 4,02,3 | 0,429 | 7,500 |
Срыгивание | 27,15,3 | 31,45,5 | 0,372 | 0,863 |
Гепатомегалия | 27,15,3 | 11,03,7 | 0,372 | 2,464 |
Увеличение живота | 22,95,02 | 10,03,6 | 0,297 | 2,290 |
Спленомегалия | 7,13,07 | 3,02,04 | 0,076 | 2,367 |
Анурия | 7,13,07 | 2,92,01 | 0,076 | 2,448 |
Шансы в цифровом представлении указывают, во сколько раз данный симптом вероятнее встретится, чем не встретится при данном заболевании. Так, например, условная вероятность систолического шума при ВПС составляет 71,45,4% (табл. 3). Та же величина, выраженная в шансах данного симптома для ВПС, составляет 2,497 к 1, то есть шанс встретить систолический шум у новорожденного ребенка с ВПС в 2,5 раза больше, чем не встретить. Таким образом, если шанс конкретного симптома, указанный в табл. 3, больше единицы, то данный симптом встретится чаще, чем в половине процентов случаев. Чувствительность метода составила 95,7% (ДИ 95%: 92,3-99,1), специфичность 98,6% (ДИ 95%: 96,5-99,5), диагностическая эффективность 97,1% (ДИ 95%: 94,3-99,9), прогностическая ценность положительного результата 98,5% (ДИ 95%: 96,5-99,5), прогностическая ценность отрицательного результата 95,8% (ДИ 95%: 92,5 - 99,2).
На основании проведенных клинических исследований разработана программа для ЭВМ, позволяющая рассчитывать вероятность наличия ВПС при конкретном симптомокомплексе. Риск ВПС у новорожденного ребенка целесообразно считать высоким, если вероятность заболевания Ai, вычисленная по формуле Байеса, составляет 20% и более.
Данная программа предназначена преимущественно для врачей неонатологов и педиатров центральных районных больниц и детских поликлиник, однако может быть использована в любом ЛПУ при отсутствии возможности проведения неотложного эхокардиографического исследования всем детям с факторами риска ВПС. Программа является скрининговой, может быть применена к любому ребенку в возрасте до 1 месяца жизни. Разработанная программа поможет педиатрам провести более полный, направленный клинический осмотр ребенка и определить показания для углубленного кардиологического обследования.
Исследование крови на ВУИ в основной группе проведено в рамках существующей программы обследования детей в отделениях патологии новорожденных методом иммуноферментного анализа. Установлено, что антитела к краснухе класса IgM выявлены у 4,42,4% детей, IgG у 82,24,6%, а отрицательный результат у 13,34,1% детей. К ЦМВИ IgM выявлены у 12,03,9%, IgG - у 64,05,7%, отрицательный результат у 24,05,1% детей. К токсоплазме выявлены IgG у 75,05,2% пациентов. IgM к ВПГ 1 и 2 типов выявлены у 4,02,3%, IgG - у 56,05,9% детей, отрицательный результат у 40,05,9% детей. В группе сравнения среди всех обследованных антитела к ВПГ выявлены у 4,22,4%, к ЦМВИ у 8,73,4%.
У матерей иммуноглобулины класса М выявлялись значимо реже, чем у детей, что свидетельствует как о недостаточном назначении серологических обследований беременным женщинам, так и о наличии длительной латентной инфекции, обострение которой не сопровождалось выработкой IgM. Наличие у детей IgM указывает на внутриутробный инфекционный процесс, возникший в последнем триместре беременности.
Таким образом, на настоящий момент времени при существующей ситуации, связанной с качеством обследования беременных женщин и новорожденных детей, доказать этиологическую роль ВУИ в формировании у того или иного ребенка порока сердца после его рождения зачастую не представляется возможным, что требует совершенствования алгоритма и методов диагностики TORCH - инфекции у женщин детородного возраста (Долгих Т.И., 2000, 2005).
Научное обоснование регионально ориентированной системы эпидемиологического контроля ВПС у детей
Негативная динамика и высокие уровни превалентности ВПС в регионе определили необходимость совершенствования мер профилактики данной патологии. Существующая на территории г. Омска система эпидемиологического надзора за врожденной патологией, разработанная О.В. Антоновым (2007), показала высокую диагностическую эффективность, и необходимо ее распространение на территорию сельских районов. Кроме того, реализация мер медицинской профилактики ВПС должна проводиться с позиции внедрения системы эпидемиологического контроля (Ю.В. Ерофеев, 2007). При этом в системе эпидемиологического контроля ВПС предложено выделить три взаимосвязанные подсистемы, определяющие алгоритм управленческой деятельности: информационная подсистема (сбор информации о каждом случае ВПС у детей и подростков из ЛПУ с заполнением разработанной регистрационной карты); аналитическая подсистема (анализ полученной информации, эпидемиологический диагноз); организационно-исполнительская подсистема.
Определены информационные потоки, необходимые для изучения причин формирования ВПС: информация о системе мать - плацента - плод, представляющей собой единый организм, восприимчивый к факторам среды (условия, в которых происходит развитие эмбриона и плода, в том числе состояние здоровья матери, качество ее питания); о присутствии тератогенных и мутагенных факторов внешней среды; об уровне оснащенности диагностическим и лечебным оборудованием и подготовки специалистов в ЛПУ, наблюдающих беременных женщин; информация о количестве детей с ВПС за период наблюдения, их выживаемости, своевременности диагностики и оперативной коррекции.
Отчеты практических врачей, участвующих в системе контроля за ВПС, об эффективности рекомендованных и проведенных профилактических мероприятий через информационную подсистему поступают в координационный центр, где при необходимости осуществляется их коррекция. Получаемая информация о детях с ВПС концентрируется в базе данных аналитического центра региональной системы эпидемиологического надзора. В дальнейшем специалисты центра проводят ее оперативный и ретроспективный анализ, что позволяет научно обосновать эпидемиологический диагноз, включающий оценку ситуации в регионе, прогноз заболеваемости и рекомендации по профилактике, направляемые в лечебные учреждения. Выполнение рекомендаций возлагается на участковую службу (женские консультации, детские поликлиники и общая лечебная сеть). Координационный центр должен быть организован таким образом, чтобы поступающие потоки информации о случаях рождения детей с ВПС были своевременно систематизированы и статистически обработаны, а также сопоставлены с данными об уровнях инфекционной заболеваемости на территории региона, состоянием почвы, воды, воздуха и другими возможными тератогенными факторами. Координатор системы надзора регулярно информирует об эпидемиологической обстановке в регионе Министерство здравоохранения.
Таким образом, снижение потерь здоровья детей, обусловленных ВПС, базируется на принципах эпидемиологического контроля, включающего эпидемиологический надзор и мероприятия по уменьшению распространенности ВПС, как на индивидуальном, так и популяционном уровнях преимущественно за счет вторичной и третичной профилактики.
ВЫВОДЫ
1. Среднемноголетний показатель общей частоты пороков развития в г. Омске за период 1998-2010 гг. составил 50,50,68 в расчете на 1000 родов. ВПС в структуре всех врожденных пороков развития составили 33,11,57%. Превалентность ВПС в г. Омске в среднем за 1992-2010 гг. составила 933,322,2 на 100000 детского населения; в районах Омской области - 372,613,960/0000 (p<0,001). В структуре ВПС преобладали дефекты перегородок сердца. Среди ВПС, подлежащих обязательному учету, транспозиция магистральных сосудов у живорожденных детей в среднем встречалась с частотой 2,241,58Й (Тпр.=+6,6%; p<0,05), а гипоплазия левого сердца - 1,121,12Й (Тпр.=+ 7,3%; p<0,05).
2. Средний возраст детей при постановке диагноза ВПС в городе и районах области не различался и составил 1,30,08 и 1,40,14 лет, что свидетельствует о поздней диагностике. Оперативные вмешательства на сердце и крупных сосудах чаще выполнялись детям, проживающим в сельских районах (53,5%), чем в городе (26,6% , p<0,001). В г. Омске сезонные подъемы рождаемости детей с ВПС зарегистрированы в апреле и июне, в сельских районах области - в феврале, марте и мае. Установлена положительная средней силы корреляционная связь уровня ВПС (формирующихся на сроке гестации 4-8 недель) и уровня заболеваемости населения цитомегаловирусной инфекцией (r=+0,42; p<0,05).
3. Информативными маркерами наличия у плода ВПС являлись: нарушения сердечного ритма у плода (J= 0,67), патологические изменения, выявленные при УЗИ фето-плацентарного комплекса - кардиомегалия, задержка внутриутробного развития плода, кальцинаты в плаценте, неимунная водянка плода (J= 0,65), употребление женщиной алкоголя во время беременности (J= 0,57), ВПС у родственников 1 и 2 степени родства (J=0,53), острые респираторные заболевания в первом триместре беременности (J=0,46), наличие острых и обострения хронических инфекционно-воспалительных заболеваний мочевой системы и ЛОР-органов (J=0,19), анемия у матери во время беременности (J=0,15), патология течения беременности - угроза прерывания (J=0,06), нарушение фето-плацентарного кровотока (J=0,42).
Наиболее информативными факторами риска наличия у плода порока сердца с цианозом являются употребление женщиной алкоголя во время беременности, патологические изменения по УЗИ плода, ВПС у родственников, для пороков без цианоза наиболее информативны нарушение плодово-плацентарного кровотока, ОРВИ у женщины в первом триместре гестационного периода, нарушение ритма сердца у плода.
4. Тяжесть состояния новорожденных детей со сложными пороками сердца и крупных сосудов определялась преимущественно поражением ЦНС, наличием клинических признаков инфекционного процесса, а также сердечно-сосудистой и дыхательной недостаточностью. Клинические наблюдения за детьми с ВПС показали необходимость назначения ультразвукового и допплерографического исследования сердца и крупных сосудов всем плодам и новорожденным детям с риском наличия врожденного порока сердца.
5. Система профилактики ВПС у детей, базирующаяся на системе эпидемиологического контроля, включает мониторинг факторов риска ВПС на индивидуальном и популяционном уровне, применение мер профилактики, направленных на снижение воздействия контролируемых факторов риска, реализацию ранней диагностики ВПС на основе высокоинформативных клинических симптомов и разработанной компьютерной программы по диагностике ВПС у детей в периоде новорожденности.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
На основе результатов исследования сформулированы рекомендации:
1) органам управления здравоохранением:
- создание единого электронного регистра врожденных пороков сердца с возможностью доступа к нему из всех ЛПУ Омской области для исключения дефектов учета;
- мониторинг врожденных пороков сердца в городе и сельских районах области у живых, мертворожденных детей и абортированных плодов;
- включение в существующую программу профилактики пороков разработанных таблиц прогноза риска формирования ВПС и компьютерной программы ранней клинической диагностики пороков сердца;
- увеличение частоты выездов консультативных врачебных бригад в районы области, имеющие низкий уровень распространенности ВПС (Большеуковский, Тюкалинский, Одесский);
- расширение объемов кардиохирургической помощи детскому населению г. Омска и районов Омской области.
2) врачам первичного звена здравоохранения:
- при наличии факторов риска рождения ребенка с ВПС расчет вероятности ВПС проводится с помощью разработанных таблиц информативности факторов риска; при достижении суммарного балла +13 - направление на консультацию к перинатологу и генетику и проведение уточняющей диагностики (трехмерное УЗИ плода на оборудовании высокого класса);
- проведение полного клинического и электрокардиографического обследования всех новорожденных детей, расчет риска ВПС с помощью компьютерной программы. При наличии значения риска 20% и более показано проведение ультразвукового и допплерографического обследования сердца и крупных сосудов и консультация детского кардиолога и кардиохирурга с определением дальнейшей тактики курации ребенка.
СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Антонов О. В. Информационные потоки в системе эпидемиологического надзора за врожденной патологией у детей / О. В. Антонов, Е. В. Сасина / Актуальные проблемы педиатрии : сб. материалов X Съезда педиатров России // Вопросы современной педиатрии. - 2005. ЦТ. 4, прил. 1. - С. 16.
2. Антонов О. В. Анализ эффективности регионального автоматизированного регистра врожденных пороков развития / О.В. Антонов, Е.В. Сасина // Актуальные вопросы современной педиатрии / Сборник материалов науч.-практ. конф., посвященной памяти акад. В.П. Бисяриной. - Омск, 2005. - С. 48.
3. Роль экзогенных факторов в формировании врожденных пороков развития плода / И. В. Антонова, Е. В. Богачева, Г. П. Филиппов, А. Е. Любавина // Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. - 2010. - Т. 9, № 6. - С 63-68.
4. Антонова И. В. Экологические факторы риска врожденных пороков развития (ВПР) в Омске [Электронный ресурс] / И.В. Антонова, Е.В. Богачева // Материалы XIV Конгресса педиатров России, Москва, 15-18 февраля 2010 г. - М., 2010. - С. 30. - 1 эл. опт. диск. (CD-ROM).
5. Богачева Е. В. Пороки сердца у детей и подростков в системе эпидемиологического надзора за врожденными пороками развития [Электронный ресурс] / Е.В. Богачева, О.В. Антонов, А.Е. Любавина // Материалы XIV Конгресса педиатров России, Москва, 15-18 февраля 2010 г. - М., 2010. - С. 102. - 1 эл. опт. диск. (CD-ROM).
6. Эпидемиологическая характеристика врожденных пороков сердца и крупных сосудов у детей города Омска / Е. В. Богачева, О. В. Антонов, С. И. Артюкова, Г. П. Филиппов // Сибирский медицинский журнал. - 2011. - Т. 26, № 1, вып. 1 - С. 154-159.
7. К вопросу о сроках диагностики и оперативного лечения детей с врожденными пороками сердца / Е. В. Богачева, О. В. Антонов, Г. П. Филиппов, С. И. Артюкова // Сибирский медицинский журнал. - 2011. - Т. 26, № 2. - С. 147-151.
8. Антонов О. В. К вопросу о терминологии и классификации врожденных пороков развития и морфогенетических вариантов / О. В. Антонов, Г. П. Филиппов, Е. В. Богачева // Бюллетень сибирской медицины. - 2011. - Т. 10, № 4. - С. 179-182.
9. Богачева Е. В. Клиническая характеристика новорожденных детей со сложными врожденными пороками развития сердечно-сосудистой системы / Е. В. Богачева // Актуальные вопросы педиатрии и детской хирургии / Сборник материалов научно-практической конференции студентов и молодых ученых, посвященной памяти академика В.П. Бисяриной. - Омск, 2011. - С. 7-15.
10. Богачева Е. В. Эпидемиологическая характеристика врожденных пороков развития сердечно-сосудистой системы у детей в Омской области / Е.В. Богачева // Актуальные вопросы педиатрии и детской хирургии / Сборник материалов науч.-практ. конф., посвященной памяти академика В.П. Бисяриной. - Омск, 2011. - С. 15-16.
11. Эпидемиология и профилактика врожденных пороков сердца у детей в Омском регионе / Е. В. Богачева, О. В. Антонов, Д. В. Турчанинов, М. А. Богачев // Материалы Всероссийской научной школы Превентивная медицина: вызовы XXI века, Омск, 14-15 ноября 2011 г. - Омск, 2011. - С. 34-36.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И ОБОЗНАЧЕНИЙ
АК | Ц | аортальный клапан |
ВПР | Ц | врожденные пороки развития |
ВПС | Ц | врожденные пороки сердца |
ВУИ | Ц | внутриутробные инфекции |
ДГП | Ц | детская городская поликлиника |
ДИ | Ц | доверительный интервал |
ДК | Ц | диагностический коэффициент |
ДМЖП | Ц | дефект межжелудочковой перегородки |
ДМПП | Ц | дефект межпредсердной перегородки |
МК | Ц | митральный клапан |
МУЗ | Ц | муниципальное учреждение здравоохранения |
ОАП | Ц | общий артериальный проток |
ТК | Ц | трикуспидальный клапан |
ТМС | Ц | транспозиция магистральных сосудов |
Тпр.(сн.) | Ц | темп прироста (снижения) |
УЗИ | Ц | ультразвуковое исследование |
ЭКГ | Ц | электрокардиография |
ЭхоКГ | эхокардиография | |
J | информативность признаков |
