Авторефераты по всем темам >>
Авторефераты по медицине
На правах рукописи
МАХИЯНОВА ЭЛЬЗА ИЛЬДАРОВНА
БЛИЖАЙШИЕ И ОТДАЛЕННЫЕ ИСХОДЫ У БОЛЬНЫХ
ИНФАРКТОМ МИОКАРДА ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ
БЛОКАТОРА ГЛИКОПРОТЕИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ IIb/IIIa
14.01.05 - кардиология
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание учёной степени
кандидата медицинских наук
КАЗАНЬ
2012
Работа выполнена в ГБОУ ВПО Казанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Научный руководитель: доктор медицинских наук, профессор
Альберт Сарварович Галявич
Официальные оппоненты:
- д.м.н., профессор Н. Б. Амиров
- д.м.н., профессор, Р. Г. Сайфутдинов
Ведущая организация: ГБОУ ВПО Тюменская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Защита состоится л21 марта 2012 г. в____ часов на заседании диссертационного совета Д 208.034.03 при ГБОУ ВПО Казанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (420012, г. Казань, ул. Бутлерова, 49).
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГБОУ ВПО Казанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (420012, Казань, Бутлерова, 49).
Автореферат разослан л 10 февраля 2012 г.
Ученый секретарь
диссертационного совета,
к.м.н., доцент Г. Р. Хасанова
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы
На сегодняшний день инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST (ИМ СПС ST) остается серьёзной проблемой в виду высокой заболеваемости и смертности от него (Р. Г. Оганов, Г. Я. Масленникова, 2007).
Несмотря на достижение оптимального кровотока в инфаркт-зависимой артерии, у части пациентов после коронарного вмешательства наблюдается нарушенная перфузия миокарда (J. P. Henriques, F. Zijlstra, J. P. Ottervanger и др., 2002; G. De Luca, A. W. van't Hof, J. P. Ottervanger и др., 2005), основная причина которой - эмболизация дистального русла атеросклеротическим материалом и/или агрегатами тромбоцитов (E. J. Topol, J. S. Yadav, 2000). Для уменьшения этой агрегации используются антитромбоцитарные препараты, такие как клопидогрел, АСК, блокаторы гликопротеиновых рецепторов (ГПР) IIb/IIIa. Наиболее мощными антиагрегантами являются антагонисты ГПР IIb/IIIa (А.В. Мазуров, 2008).
Разрешенными к клиническому применению блокаторами ГПР IIb/IIIa являются: созданные на основе антител препараты абциксимаб, монафрам, низкомолекулярные ингибиторы ГПР IIb/IIIa эптифибатид и тирофибан.
В Российской Федерации был разработан аналог абциксимаба - препарат Монафрама(вадекабре 2010 г. патентованное наименование субстанции монафрам заменено на непатентованное наименование руциромаб; однако, в виду начала исследования до этого изменения, в диссертации используется прежнее название препарата). По способности ингибировать агрегацию тромбоцитов он не уступает абциксимабу (А. В. Зятенков, О. М. Драпкина, Я. И. Ашихмин, 2008). Эффективность, безопасность монафрама изучена при ангиопластике высокого риска (А.В. Мазуров; 2008), при коронарной ангиопластике у больных инфарктом миокарда без подъема сегмента ST (Д. В. Певзнер, И. И.Староверов, А. Н. Самко и др., 2010). В целом, число исследований по применению монафрама у больных острым коронарным синдромом небольшое. Информация по использованию его среди больных ИМ СПС ST, которым проведено коронарное стентирование в острую стадию заболевания, отсутствует.
Всё вышеизложенное послужило основанием для изучения влияния монафрама на ближайшие и отдаленные исходы у больных ИМ СПС ST, стентированных в острую стадию заболевания.
Цель исследования:
оценка ближайших (на этапе госпитализации) и отдаленных (в течение одногодичного периода наблюдения) исходов у больных, стентированных в острую стадию ИМ СПС ST с применением отечественного блокатора ГПР IIb/IIIa тромбоцитов монафрама.
Задачи исследования:
- Установить эффективность монафрама у больных ИМ СПС ST по данным коронарной ангиографии.
- Определить клиническую эффективность монафрама в зависимости от локализации ИМ, пола и возраста больных ИМ СПС SТ.
- Оценить безопасность монафрама у больных ИМ СПС ST.
- Выявить факторы, влияющие на прогноз у больных ИМ СПС ST, стентированных в острую стадию с применением монафрама.
- Выяснить влияние применения монафрама на исходы апериода госпитализации, а также в течение одного года наблюденияау больныхаИМ СПС ST, в том числе имеющихасопутствующий сахарный диабет (СД), гипертоническую болезнь (ГБ).
Достоверность полученных результатов и научная новизна
Обработка результатов проведена с помощью стандартного статистического пакета программ StatSoft STATISTICA 8.0. Данные представлены в виде М , где М - среднее арифметическое, - среднее квадратичное отклонение. Достоверность различий между количественными показателями определяли с помощью критерия t Стьюдента для средних величин. Для оценки достоверности их различия использовали непараметрический тест Mann-Whitney. Дискретные величины сравнивали по критерию χ2 Пирсона. Оценка влияния нескольких различных факторов на развитие неблагоприятных исходов проведена методом логистической регрессии (Statgraphics Plus 5.1).
Впервые оценено влияние применения монафрама на исходы апериода госпитализации, а также в течение одного года наблюденияау стентированных больныхаИМ с подъемом сегмента ST, в том числе с сопутствующим СД, ГБ. Установлено, что монафрам способствует сохранению восстановленного кровотока после стентирования у больных ИМ СПС ST. Показано, что монафрам обладает хорошей переносимостью, не способствует увеличению частоты кровотечений и тромбоцитопении у больных ИМ СПС ST.
Определены факторы, влияющие на прогноз в течение одногодичного периода наблюдения у больных, стентированных в острую стадию ИМ СПС ST с применением монафрама.
Теоретическая и практическая значимость работы
Результаты проведенного исследования позволяют углубить современные представления о применении отечественного блокатора ГПР IIb/IIIa при коронарном стентировании больных ИМ СПС ST.
Материалы диссертации могут быть использованы: а) в учебном процессе - в преподавании кардиологии; б) в научной работе - для дальнейшего изучения вопроса применения блокатора гликопротеиновых рецепторов ГПР IIb/IIIa монафрама; в) в клинической практике - при лечении больных острым ИМ СПС ST.
Результаты исследования позволяют рекомендовать использование блокатора ГПР IIb/IIIa монафрама при выполнении стентирования у больных ИМ СПС ST для предупреждения возникновения острых тромбозов стентов.
Основные положения, выносимые на защиту
- Использование монафрама при проведении коронарного стентирования у больных инфарктом миокарда СПС ST позволяет улучшить исходы в острой стадии инфаркта миокарда, в том числе при наличии сопутствующих заболеваний (СД, ГБ).
- Применение монафрама у больных инфарктом миокарда СПС ST характеризуется хорошим профилем безопасности и переносимости.
ичный вклад диссертанта
ичное участие автора включало планирование и проведение исследований по всем разделам диссертации, формулирование целей и задач, определение объёма и методов исследования, статистическую обработку, анализ и обобщение всех полученных данных. Автор лично участвовал в процессе лечения пациентов, включенных в исследование. Диссертантом проведены анализ клинических, инструментальных, лабораторных данных пациентов на этапе госпитализации, а также сбор и обработка данных в отношении исходов, имевших место на сроке 6 и 12 месяцев наблюдения. Изданные научные работы, в том числе написанные в соавторстве, представляют результаты, преимущественно, личного научного взгляда автора.
Апробация работы
Результаты работы доложены на Европейском конгрессе по асердечной недостаточности - (Гетеборг, 2011г.), ХVI Всероссийской научно-практической конференции Молодые ученые в медицине (Казань, 2011г.), Российском национальном конгрессе кардиологов (Москва, 2011г.).
Публикации по теме диссертации
По материалам диссертации опубликовано 13 печатных работ, в том числе 3 статьи - в ведущих научных рецензируемых журналах, рекомендованных Высшей аттестационной комиссией. Общий объем публикаций - 2,63 у.п.л., в том числе авторское участие - 1,9 у.п.л.
Реализация результатов работы
Результаты данного диссертационного исследования внедрены в учебный процесс кафедры факультетской терапии ГБОУ ВПО Казанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, кафедры внутренних болезней №2 ГБОУ ВПО Казанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также в клиническую работу ГАУЗ Межрегиональный клинико-диагностический центр, ГАУЗ Республиканская клиническая больница № 2.
Структура и объем диссертации
Материалы диссертации изложены на 107 страницах и включают: введение, обзор литературы, описание материалов и методов исследования, результатов исследования, обсуждение полученных результатов, выводы и практические рекомендации, список литературы, включающий 140 источников (26 отечественных и 114 зарубежных), приложения 1-3. Работа иллюстрирована 10 таблицами, 6 рисунками.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Материалы и методы исследования
Работа выполнена на базе ГАУЗ Межрегиональный клинико-диагностический центр (г. Казань). В исследование были включены 220 больных ИМ СПС ST, которым проводилось стентирование инфаркт-зависимой артерии с применением голометаллических стентов. Пациенты были разделены на 2 группы: больным первой группы (108 человек) коронарное стентирование выполняли с внутривенным введением монафрама, пациентам второй группы (112 человек) имплантацию стента проводили без применения данного препарата. Основные клинико-инструментальные, лабораторные показатели больных обеих групп приведены в таблице 1.
Таблица 1
Клинико-инструментальные, лабораторные показатели
пациентов группы монафрама и контроля
Показатель | Группа монафрама | Группа контроля | р | |||
Средний возраст, годы | 61,24 12,24 | 58,21 11,43 | >0,05 | |||
Систолическое артериальное давление мм.рт.ст | 142,42 2,08 | 139,59 26,47 | >0,05 | |||
диастолическое артериальное дав-ление мм.рт.ст, мм.рт.ст | 87,19 16,37 | 84,53 15 | >0,05 | |||
Частота сердечных сокращений, уд/мин | 78,56 15,03 | 76,15 18,66 | >0,05 | |||
ИМ передней локализации, n | 81 | 40 | 0,001 | |||
ИМ нижней локализации, n | 27 | 72 | 0,003 | |||
Тяжелые нарушения ритма, n | 27 | 13 | 0,01 | |||
Среднее значение ФВ ЛЖ по Симпсону, % | 47,42 8,80 | 52,16 8,35 | 0,0001 | |||
Число больных с достигнутым кровотоком степени TIMI-3 после стентирования, n (%) | 99 (92) | 91 (81) | 0,044 | |||
Тропонин I, нг/мл | 143,33 59,06 | 76,29 68,52 | <0,0001 | |||
ейкоциты , 109/л | 11,09 4,17 | 12,24 4,12 | 0,041 | |||
Эритроциты, 1012/л | 4,45 0,59 | 4,38 0,67 | >0,05 | |||
Гемоглобин, г/л | 138,58 18,57 | 138,46 15,54 | >0,05 | |||
Тромбоциты, 109/л | 205,19 47,2 | 205,96 56,11 | >0,05 | |||
АСТ, ед | 53,72 57,28 | 54,8 100,65 | >0,05 | |||
АЛТ, ед | 31,1 21,74 | 31,61 22,59 | >0,05 | |||
Холестерин, ммоль/л | 5,62 1,3 | 5,55 1,16 | >0,05 | |||
ПНП, ммоль/л | 3,91 1,24 | 3,8 1,02 | >0,05 | |||
ПВП, ммоль/л | 0,87 0,21 | 0,99 0,23 | 0,0008 | |||
Триглицериды, ммоль/л | 2,691,17 | 1,810,88 | <0,0001 | |||
Креатинин, мкмоль/л | 89,12 31,18 | 86,07 25,36 | >0,05 | |||
Активированное частичное тромбопластиновое время, с | 106,77 74,52 | 112,2 71,08 | >0,05 | |||
Время от начала болевого прис-тупа до госпитализации, мин* | 225,75180,98 | 198,51107,06 | >0,05 | |||
Время от момента госпита-лизации до начала коронарного вмешательства, мин** | 85,8083,99 | 85,91113,50 | >0,05 | |||
*Ц в группе монафрама у 2-х пациентов время от начала болевого приступа до госпитализации >24ч **для случаев, когда стентирование проведено в периоде до 12 часов от момента поступления | ||||||
Все больные в течение первых 2-3 суток от момента госпитализации наблюдались в блоке интенсивной терапии. В течение госпитализации осуществлялось мониторирование артериального давления, электрокардиограммы, частоты сердечных сокращений, температуры тела, проводилась оценка возникновения малых и больших кровотечений, нежелательных лекарственных реакций, тромбоза стента, тромбоцитопении. После стабилизации состояния из блока интенсивной терапии пациентов переводили в отделение кардиологии, где осуществлялись дальнейшие диагностические, лечебные мероприятия. Оценивались лабораторные показатели в динамике (в том числе общий анализ крови (ОАК), биохимический анализ крови (БАК), гемостазиограмма), проводилось мониторирование электрокардиограммы по Холтеру, эхокардиография в динамике.
До проведения коронарного вмешательства пациенты обеих групп (за исключением одного пациента группы монафрама, у которого имела место непереносимость ацетилсалициловой кислоты (АСК)) получали АСК (250-500 мг/сут), клопидогрел (в дозе 300-600 мг/сут). Прием антиагрегантов (АСК 100 мг/сут, клопидогрел 75 мг/сут) продолжался у подавляющей части пациентов в течение госпитализации. Исключением были 6 пациентов группы контроля и 3 больных группы монафрама, которым в виду наличия противопоказаний (непереносимость АСК либо язвенная болезнь в стадии воспаления) был назначен только клопидогрел.
Первую группу больных, получавших монафрам, составили 35 женщин и 73 мужчин. Средний возраст больных был 61,2412,24 лет (минимальный - 31 год, максимальный - 81 год).
Распределение пациентов группы монафрама по локализации ИМ было следующим. ИМ передней стенки левого желудочка (ЛЖ) наблюдался у 81 пациента (у 50 пациентов мужского и 31 пациента женского пола). ИМ нижней стенки ЛЖ был у 27 больных (у 23 мужчин и 4 женщин).
В группе контроля распределение больных по локализации ИМ выглядело следующим образом. ИМ передней стенки ЛЖ наблюдался у 40 пациентов (у 30 лиц мужского и 10 пациентов женского пола). ИМ нижней стенки ЛЖ был у 72 больных (у 55 мужчин и 17 женщин).
У 18 пациентов группы монафрама (у 3 женщин и 15 мужчин) и 33 пациентов группы контроля (у 5 женщин и 28 мужчин) до коронарного вмешательства проводилась тромболитическая терапия (ТЛТ). Эффективность ТЛТ оценивалась по снижению элевации сегмента ST на 50% и более от исходного уровня, уменьшению болевого синдрома. В группе монафрама в 6 случаях ТЛТ была эффективной, в 12 случаях - неэффективной.
У 33 больных контрольной группы (29,46%) до коронарного стентирования проведена ТЛТ, в 17 случаях она была эффективной, в 16 случаях тромболизис оказался неэффективным.
В ходе наблюдения на сроках 6 и 12 месяцев после ИМ оценивались случаи смерти по причине сердечно-сосудистого заболевания (ССЗ), повторных госпитализаций по причине ССЗ (в том числе в связи с нестабильной стенокардией, острым ИМ, прогрессированием хронической сердечной недостаточности, инсультом или транзиторной ишемической атакой, кардиохирургическим лечением ишемической болезни сердца (ИБС), повторным плановым стентированием коронарных артерий). Оценка исходов на сроках 6 и 12 месяцев проведена у 218 пациентов (у 106 больных группы монафрама и у 112 больных группы контроля). В случае смерти больного (невозможности адекватного контакта с ним) информация была получена у его ближайших родственников. Все смертельные исходы были разделены по генезу на лобусловленные ССЗ и не связанные с ССЗ. К рубрике не связанные с ССЗ отнесены случаи смерти явно не кардиологического генеза. Все случаи смертельных исходов в нашем исследовании были обусловлены заболеванием сердечно-сосудистой системы.
Сравнение числа пациентов, страдавших СД, ГБ, показало, что по заболеваемости ГБ группы монафрама и контроля не различались, в то время как больных СД в группе монафрама было в 1,75 раза больше.
Результаты собственных исследований и их обсуждение
В течение госпитализации оценивались смертельные исходы, случаи возникновения тромбоза стента, нежелательных лекарственных реакций, кровотечений. Среднее количество койко-дней составило 174 и 162 в группах монафрама и контроля соответственно.
В течение госпитализации в группе монафрама имело место 3 случая тромбоза стента, в группе контроля - 4 (р>0,05). Все случаи тромбоза стента в группе контроля были острыми, в группе монафрама - подострыми (возникли в течение первых 4-8 суток после стентирования).
Мы проанализировали ряд показателей ОАК, БАК до и после проведения коронарного стентирования (таблицы 2 и 3). Выявлено, что монафрам не увеличивал частоту тромбоцитопении. Клинически значимых изменений в ОАК (эритроциты, лейкоциты, гемоглобин, СОЭ), БАК (АЛТ, АСТ, мочевина, креатинин, глюкоза) после введения монафрама также не обнаружено.
Случаев малых и больших кровотечений, нежелательных лекарственных явлений в течение периода госпитализации не отмечено.
Таблица 2
Изменение показателей крови до и после коронарного стентирования
у пациентов группы монафрама
Показательа | Единица измерения | N | Среднее | Стандартное отклонение | р |
Стьюдент | |||||
Гемоглобин до | г/л | 107 | 138,4299 | 18,5930 | <0,0001 |
Гемоглобин после | 131,8411 | 17,6684 | |||
Тромбоциты до | 109/л | 106 | 204,6509 | 47,4354 | <0,0001 |
Тромбоциты после | 270,1038 | 86,0283 | |||
ейкоциты до | 109/л | 108 | 11,0917 | 4,1699 | <0,0001 |
ейкоциты после | 7,6417 | 2,0346 | |||
Эритроциты до | 1012/л | 108 | 4,4495 | 0,5907 | 0,8988 |
Эритроциты после | 4,4431 | 0,5391 | |||
СОЭ до | мм/ч | 108 | 10,8710 | 10,750 | <0,0001 |
СОЭ после | 19,910 | 14,30 | |||
Креатинин до | мкмоль/л | 93 | 90,0968 | 31,2476 | <0,0001 |
Креатинин после | 106,1405 | 21,1584 | |||
Мочевина до | ммоль/л | 72 | 5,8181 | 2,1167 | 0,0142 |
Мочевина после | 6,6519 | 2,4967 | |||
АСТ до | ед. | 101 | 53,4119 | 57,4796 | 0,0035 |
АСТ после | 35,1970 | 17,7469 | |||
АЛТ до | ед. | 91 | 32,2505 | 22,2500 | 0,0480 |
АЛТ после | 37,0604 | 17,8926 | |||
Глюкоза до | ммоль/л | 78 | 8,4218 | 2,9950 | <0,0001 |
Глюкоза после | 5,9923 | 1,5534 |
Таблица 3
Изменение показателей крови до и после коронарного стентирования
у пациентов группы контроля
Показательа | Единица измерения | N | Среднее | Стандартное отклонение | р |
Стьюдент | |||||
Гемоглобин до | г/л | 111 | 138,4054 | 15,6027 | 0,0005 |
Гемоглобин после | 133,6486 | 14,5669 | |||
Тромбоциты до | 109/л | 111 | 205,8198 | 56,3436 | <0,0001 |
Тромбоциты после | 280,8108 | 80,7717 | |||
ейкоциты до | 109/л | 110 | 12,2664 | 4,1391 | <0,0001 |
ейкоциты после | 8,1327 | 2,3275 | |||
Эритроциты до | 1012/л | 110 | 4,3762 | 0,6760 | 0,0106 |
Эритроциты после | 4,5086 | 0,5546 | |||
СОЭ до | мм/ч | 110 | 8,866 | 7,668 | <0,0001 |
СОЭ после | 16,62385 | 10,9727 | |||
Креатинин до | мкмоль/л | 98 | 86,8265 | 26,4918 | <0,0001 |
Креатинин после | 105,2551 | 19,2141 | |||
Мочевина до | ммоль/л | 87 | 6,2034 | 2,2014 | 0,0231 |
Мочевина после | 6,7563 | 2,7479 | |||
АСТ до | единицы | 101 | 55,5000 | 104,1122 | 0,0470 |
АСТ после | 34,1366 | 22,3676 | |||
АЛТ до | единицы | 105 | 30,9943 | 21,7798 | 0,0144 |
АЛТ после | 36,2505 | 21,2487 | |||
Глюкоза до | ммоль/л | 87 | 8,2230 | 3,1840 | <0,0001 |
Глюкоза после | 5,7920 | 1,1635 |
У больных ИМ СПС SТ, имеющих в качестве сопутствующего заболевания СД, частота достижения высокой степени кровотока в инфаркт-зависимой артерии (по шкале TIMI) после стентирования ниже, чем у стентированных больных ИМ СПС SТ без СД (M. B. Kahn, R. M. Cubbon, B. Mercer и др., 2011). По сравнению с контрольной группой пациентов, страдающих СД, в группе монафрама было в 1,75 раза больше. Анализ данных коронароангиографий включенных в наше исследование пациентов показал, что у больных группы монафрама кровоток в инфаркт-зависимой артерии степени TIMI-3 был достигнут чаще по сравнению с группой контроля (р=0,044).
В группе монафрама имело место два случая смертельного исхода, возникших в течение первых суток после госпитализации. Оба умерших пациента были старше 75 лет. Они были госпитализированы, в среднем, спустя 4 часа с момента возникновения болевого синдрома. ИМ у них был осложнен развитием кардиогенного шока. Кроме того, у одного из пациентов на фоне ИМ имело место тяжелое нарушение ритма, у другого больного развился отек легких. В обоих случаях на аутопсии выявлен разрыв миокарда с развитием гемотампонады, что и послужило причиной смерти.
Ретроспективно мы провели сравнение группы монафрама и контроля в отношении наличия факторов риска неблагоприятного исхода. У большинства пациентов группы монафрама имел место ИМ передней стенки ЛЖ (81 случай в группе монафрама, 40 - в группе контроля, р<0,001). Среднее значение величины ФВ ЛЖ оказалось достоверно ниже в группе монафрама. Среднее значение уровня тропонина I составило 143,3359,06 нг/мл и 76,2968,52 нг/мл в группах монафрама и контроля соответственно, р<0,0001.
Мы оценили наличие тяжелых нарушений ритма сердца у пациентов обеих групп. Выявлено, что у пациентов группы монафрама тяжелые нарушения ритма сердца были у 27 человек, в контрольной группе - у 13 пациентов (p=0,01).
Достоверных различий в уровне общего холестерина, липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) между пациентами групп монафрама и контроля не было, в то же время уровень липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) был выше у больных группы контроля, триглицеридов - выше у пациентов группы монафрама. Косвенно это может указывать на более выраженную дислипидемию у пациентов группы монафрама, что, соответственно, прогностически менее благоприятно.
ГБ встречалась одинаково часто среди пациентов обеих группах. Больных СД в группе монафрама было в 1,75 раза больше.
Принимая во внимание наличие вышеописанных факторов риска у пациентов обеих групп, можно заключить, что больные группы монафрама были более тяжелыми как по клиническим, так и по инструментальным, лабораторным характеристикам. Соответственно, риск развития неблагоприятного исхода у них был выше.
На сроках 6 и 12 месяцев после инфаркта миокарда оценивались случаи смерти по причине ССЗ, повторных госпитализаций, связанных с ССЗ. Исходы у больных обеих групп на сроке 6 и 12 месяцев отражены в таблице 4.
Все случаи смертельного исхода были разделены по генезу на лобусловленные ССЗ и не связанные с ССЗ. Все смертельные исходы у пациентов в нашем исследовании были обусловлены ССЗ. Как видно из представленной таблицы, различия в числе смертельных исходов, повторных госпитализаций, случаев кардиохирургического лечения ИБС в обеих группах статистически незначимы.
Таблица 4
Исходы у больных групп монафрама и контроля на сроке 6 и 12 месяцев после ИМ
аИсход | Группа монафрама (группа 1) | Группа контроля (группа 2) | р 1-2 |
Исходы на сроке 6 месяцев | |||
Смерть по причине ССЗ | 5 (в том числе 2 случая в течение госпитализации) | 1 | >0,05 |
Повторные госпитализации по причине ССЗ | 21 | 15 | >0,05 |
Кардиохирургическое лечение ИБС | 1 | 1 | >0,05 |
Исходы на сроке 12 месяцев | |||
Смерть по причине ССЗ | 7 (в том числе 2 случая в течение госпитализации) | 2 | >0,05 |
Повторные госпитализации по причине ССЗ | 39 | 25 | >0,05 |
Кардиохирургическое лечение ИБС | 4 | 5 | >0,05 |
При оценке смертности на сроке 6 и 12 месяцев у больных мужского и женского пола выявлено, что она была одинаковой у пациентов обоих полов (р>0,05). Статистически значимых различий в исходах в течение периода наблюдения у больных групп монафрама и контроля в зависимости от возраста пациентов, локализации ИМ не выявлено.
Результаты исследований по применению абциксимаба у больных ИМ СПС ST с сопутствующим СД противоречивы: в некоторых из них исходы после коронарного вмешательства у больных с СД и без него не отличались (S. Kralev, B. Krause, T.аPapavassiliu и др., 2009; Y. Wu, Y. Shi, H. Wu и др., 2011), в других было продемонстрировано улучшение исходов (J. Mehilli, A. Kastrati, H. Z. Schhlen и др., 2004; J. R. Lpez-Mnguez, J. M. Nogales, R. A. Gonzlez и др., 2007; H. Z. Iversen, S. H. Pedersen, C. Joens и др., 2011). Данные по использованию монафрама у больных ИМ СПС ST с СД отсутствуют. В нашем исследовании исходы на сроке 6 и 12 месяцев в группе монафрама были сопоставимы с исходами у пациентов контрольной группы. Учитывая большее число больных СД в группе монафрама можно заключить, что использование монафрама способствовало достижению кровотока TIMI-3, в том числе у пациентов с СД, а также способствовало улучшению исходов в течение периода наблюдения у больных ИМ СПС ST, имеющих СД.
Анализ случаев смертельного исхода в течение одного года после ИМ у пациентов групп монафрама и контроля показало, что наличие СД не приводило к достоверному увеличению смертности в течение 12 месяцев ни в одной из групп. Это, возможно, связано с небольшим общим числом смертельных исходов на данном сроке. В группах монафрама и контроля повторные госпитализации на сроке 6 месяцев одинаково часто происходили как среди пациентов с СД, так и тех, у кого он отсутствовал. Количество повторных госпитализаций в течение 12 месяцев у больных группы монафрама с СД и без СД было одинаковым, однако среди больных контрольной группы повторные госпитализации в указанный срок достоверно чаще (р=0,004) наблюдались у пациентов, страдающих СД. Пациентов с СД в группе монафрама было 1,75 раза больше, чем в контрольной группе, но число повторных госпитализаций в течение одногодичного периода среди пациентов групп монафрама и контроля достоверно не различалось. Это может выступать в пользу того, что коронарное стентирование с применением монафрама способствовало улучшению прогноза в течение 12 месяцев после ИМ у больных ИМ СПС ST, в том числе страдающих СД..
Антиагрегантная терапия у больных ИМ с ГБ увеличивает риск геморрагических осложнений, в связи с чем при ГБ антиагреганты (в том числе блокаторы ГПР IIb/IIIa) применяются с осторожностью (G. Griffin, 2005; M. J. Lim, K. A. Eagle, J. M. Gore и др., 2005). В нашем исследовании ГБ одинаково часто встречалась в обеих группах. Средние значения систолического и диастолического артериального давления у страдающих ГБ больных группы монафрама и контроля не различались между собой (р>0,05) и составили в группе монафрама 149,3825,63 и 91,0715,53 мм рт.ст. соответственно, в контрольной группе - 147,8623,67 и 88,6513,11 мм рт.ст. Геморрагических осложнений в группе монафрама и контроля не отмечено. Следовательно, применение монафрама у больных ИМ СПС ST, страдающих ГБ, не привело к ухудшению прогноза.
С помощью логистической регрессии оценена ассоциация факторов, повлиявших на число повторных госпитализаций в течение 12 месяцев в каждой из групп. Выявлено, что статистически значимое влияние (р<0,05) в группе монафрама оказывали величина фракция выброса (ФВ) ЛЖ (р=0,006), отек легких (р=0,004). В контрольной группе значимое влияние (р<0,05) оказывали возраст (р=0,031), число эритроцитов (р=0,07), наличие СД (р=0,003), нарушение ритма сердца (р=0,003), обструкционный коронарный индекс высокой степени (р<0,0001), наличие кардиогенного шока (р=0,007), нерегулярный прием АСК в течение 12 месяцев (р=0,02).
Кардиогенный шок одинаково часто развивался среди пациентов групп монафрама и контроля (р>0,05). Выявлено, что в группе монафрама смертность на сроке 6 и 12 месяцев была выше среди больных, перенесших кардиогенный шок в период госпитализации (р<0,001). Повторные госпитализации на сроке 12 месяцев чаще (р=0,036) происходили у пациентов с кардиогенным шоком. Влияние кардиогенного шока на число повторных госпитализаций в группе монафрама было выявлено и в результатах, полученных методом логистической регрессии. В группе контроля взаимосвязи между наличием кардиогенного шока и смертностью, повторными госпитализациями в течение 6 и 12 месяцев выявлено не было (р>0,05).
Среди пациентов группы монафрама, у которых во время госпитализации имел место отек легких, смертность в течение 6 месяцев была выше (р=0,016), в течение одного года - различие статистически незначимо (р>0,05). Повторные госпитализации по причине ССЗ в группе монафрама в течение 6 и 12 месяцев чаще наблюдались у пациентов, имевших на госпитальном этапе отек легких (р=0,0007). Прямая положительная взаимосвязь отека легких и числа повторных госпитализаций на сроке 12 месяцев выявлена и с помощью логистической регрессии.
В отношении развития отека легких и числом повторных госпитализаций, смертельных исходов в группе контроля выявлено следующее. На сроках 6 и 12 месяцев после ИМ смертность была выше среди пациентов, перенесших отек легких на госпитальном этапе (р<0,0001); различий в количестве повторных госпитализаций по причине ССЗ на сроках 6 и 12 месяцев между больными с отеком легких и без него не было (р>0,05).
Оценена взаимосвязь между повторными госпитализациями в течение 6 и 12 месяцев и величиной ФВ ЛЖ. Выявлено, что среди умерших пациентов группы монафрама ФВ была достоверно ниже, чем у живых (р=0,02). Частота повторных госпитализаций у пациентов с более низкой ФВ ЛЖ не оказалась выше по сравнению с пациентами с большим ее значением (р=0,06). В контрольной группе отмечено, что среди умерших ФВ ЛЖ достоверно была ниже, чем у живых (р=0,03). Частота повторных госпитализаций у пациентов группы контроля с более низкой ФВ ЛЖ не оказалась выше по сравнению с пациентами с большим ее значением.
Таким образом, проведя ретроспективную оценку факторов риска неблагоприятного исхода, можно заключить, что их было больше у пациентов группы монафрама, соответственно, риск развития неблагоприятного исхода у них был выше, чем у больных контрольной группы. Однако, сравнение общего числа повторных госпитализаций по причине ССЗ на сроках 6 и 12 месяцев после ИМ в группе монафрама и контроля не привело к выявлению статистически значимых различий. Отсутствие достоверных различий в количестве повторных госпитализаций по поводу ССЗ на сроках 6 и 12 месяцев между группами монафрама и контроля может говорить о том, что, несмотря на наличие большего числа отягощающих факторов у больных группы монафрама, в течение всего периода наблюдения прогноз у пациентов данной группы оказался сопоставимым с группой контроля, что подтверждает эффективность применения монафрама у больных инфарктом миокарда СПС SТ.
Выводы
1. Монафрам при коронарном стентировании эффективно восстанавливает кровоток у больных ИМ СПС ST по данным ангиографии.
2. Применение монафрама у больных ИМ СПС ST сопровождается клиническим улучшением независимо от локализации ИМ, пола и возраста больных.
3. Монафрам при коронарном стентировании больных острым ИМ СПС ST характеризуется хорошей переносимостью, не вызывая при этом тромбоцитопению и не оказывая отрицательного влияния на изучаемые биохимические показатели (АЛТ, АСТ, мочевина, креатинин, глюкоза).
4.Факторами, влияющими на прогноз в течение 6 и 12 месяцев у больных острым ИМ СПС ST, стентированных с применением монафрама, являются сниженная ФВ ЛЖ, наличие отека легких, кардиогенного шока.
5.Коронарное стентирование с применением монафрама эффективно восстанавливает кровоток у больных ИМ СПС STас сопутствующим сахарным диабетом. Применение монафрама у больныхаИМ СПС ST, в том числе страдающих СД, улучшает прогноз в течение одногодичного периода наблюдения.
6.Применение монафрама при стентировании больных ИМ СПС ST с сопутствующей ГБ не ухудшает прогноз.
Практические рекомендации
У больных ИМ СПСаST, в том числе при наличии сопутствующегоа СД, ГБ для уменьшения риска возникновения острого тромбоза стента следует использовать монафрам в виде однократного внутривенного болюса в дозе 0,25 мг/кг массы тела, вводимого апри проведении стентирования коронарных артерий.
Список опубликованных работ
- Опыт применения отечественного блокатора к гликопротеину 2б/3а при коронарном стентировании больных инфарктом миокарда / Галявич А.С., Махиянова Э.И., Миннетдинов Р.Ш., Якупов И.Ф. // Материалы конгресса Кардиология: реалии и перспективы. - М., 2009. - С.82.
- Галявич А.С. Проблема антиагрегантной терапии больных острым инфарктом миокарда. Опыт применения клопидогрела / А.С.Галявич, Э.И.Махиянова // Кардиология. Ц 2010. Ц №7(50). Ц С.75-77.
- Изучение эффективности и переносимости генерика клопидогреля у больных острым инфарктом миокарда с подъемом и без подъема сегмента ST / А.С.Галявич, Э.И.Махиянова, Р.Ш.Миннетдинов, И.Ф.Якупов // Материалы Российского национального конгресса кардиологов. - М., 2010. - С.210.
- Ближайшие и отдаленные исходы у больных острым инфарктом миокарда, стентированных с применением монафрама / А.С.Галявич, Э.И.Махиянова, Р.Ш.Миннетдинов, И.Ф.Якупов // Материалы Российского национального конгресса кардиологов. - М., 2010. - С.210.
- Стентирование после тромболизиса - ближайшие и отдаленные исходы / А.С.Галявич, Э.И.Махиянова, Р.Ш.Миннетдинов [и др.] // Материалы III Всероссийской конференции Неотложная кардиология-2010. - М., 2010. - С.48.
- Сократимость миокарда в зависимости от видов лечения острого коронарного синдрома / А.С.Галявич, Э.И.Махиянова, Р.Ш.Миннетдинов [и др.] // Материалы Всероссийской научно-практической конференции (ежегодная сессия Российского кардиологического научно-производственного комплекса). - М., 2011. - С.16.
- Махиянова Э.И. Применение блокаторов гликопротеиновых рецепторов IIB/IIIA в лечении больных инфарктом миокарда / А.С.Галявич, Э.И.Махиянова // Казанский медицинский журнал. Ц 2011. Ц№3. Ц С.417-421.
- Galyavich A. Glycoprotein IIb/IIIa use and chronic heart failure development after myocardial infarction / А. Galyavich, E.Makhiyanova, R.Galyavi, R.Minnetdinov // European journal of heart failure. - 2011. ЦP.550.
- Махиянова Э.И. История разработки метода транслюминальной ангиопластики / Э.И.Махиянова // Материалы ХVI Всероссийской научно-практической конференции Молодые ученые в медицине. - К., 2011. - С.39.
- Махиянова Э.И. Эффективность и безопасность блокатора гликопро-теиновых рецепторов IIb/IIIа монафрама при коронарном стентировании пациентов с острым инфарктом миокарда / А.С.Галявич, Э.И.Махиянова // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. Ц2011. Ц №7(4). ЦС.452-456.
- Применение блокатора 2б/3а рецепторов тромбоцитов и частота госпитализаций после инфаркта миокарда / А.С.Галявич, Э.И.Махиянова, Р.А.Галяви, Р.Ш.Миннетдинов // Материалы Российского национального конгресса кардиологов // М., 2011. - С.67 11-13 (150).
- Клинико-инструментальные особенности при инфаркте миокарда у больных с гипертониической болезнью и атеросклерозом сонных артерий / А.С.Галявич, Р.А.Галяви, Р.Ш.Миннетдинов, Э.И.Махиянова // Материалы Российского национального конгресса кардиологов // М., 2011. - С.67 11-13 (152).
- Показатели периферической крови у больных острой стадии инфаркта миокарда / А.С.Галявич, Р.А.Галяви, Р.Ш.Миннетдинов [и др.] // Материалы Российского национального конгресса кардиологов // М., 2011. - С.67 11-13 (153).
Список используемых сокращений
АВС - активированное время свертывания
АЛТ - аланинаминотрансфераза
АСТ - аспартатаминотрансфераза
АСК - ацетилсалициловая кислота
БАК - биохимический анализ крови
ГБ - гипертоническая болезнь
ГПР - гликопротеиновый рецептор
ИБС - ишемическая болезнь сердца
ИМ - инфаркт миокарда
ИМ СПС ST - инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST
Ж - левый желудочек
ПВП - липопротеиды высокой плотности
ПНП - липопротеиды низкой плотности
ОАК - общий анализ крови
СД - сахарный диабет
ССЗ - сердечно-сосудистое заболевание
СОЭ - скорость оседания эритроцитов
ТЛТ - тромболитическая терапия
ФВ - фракция выброса
р - уровень значимости
Авторефераты по всем темам >>
Авторефераты по медицине