На правах рукописи
КУЛИБИН Антон Юрьевич
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПРИ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ,
СКЛЕРОДЕРМИИ И РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ
14.01.22 Ц ревматология
14.03.09 Ц клиническая иммунология, аллергология
АВТОРЕФЕРАТ
диссертации на соискание ученой степени
кандидата медицинских наук
Ярославль Ц 2012
Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования Ярославская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Научные руководители:
доктор медицинских наук,
профессор Шилкина Наталия Петровна
доктор медицинских наук,
профессор Романов Виталий Александрович
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук,
профессор кафедры терапии
Института последипломного образования
ГБОУ ВПО ЯГМА
Минздравсоцразвития России Марасаев Вячеслав Владимирович
доктор медицинских наук, профессор,
зав. отделом клеточной иммунологии
ФГБУ ГН - Институт иммунологии
ФМБА России Ярилин Александр Александрович
Ведущая организация: Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М.Сеченова
Защита состоится л____ ________ 2012 г. в____часов на заседании диссертационного совета Д 208.119.01 при ГБОУ ВПО ЯГМА Минздравсоцразвития России по адресу: 150000, Ярославль, ул. Революционная, 5.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГБОУ ВПО ЯГМА Минздравсоцразвития России по адресу 150000, Ярославль, ул. Революционная, 5.
Автореферат разослан л____ ____________________2012г.
Ученый секретарь
диссертационного совета Чижов П.А.
Актуальность проблемы.
Ревматические заболевания характеризуются широкой и все более возрастающей распространенностью, склонностью к хронизации и неуклонному прогрессированию, что существенно снижает трудоспособность и качество жизни пациентов (В.А. Насонова и соавт.,2008, 2009; О.М. Фоломеева и соавт., 2008; Е.Л. Насонов, 2011). Несмотря на значительный прогресс в изучении этих болезней, этиология многих из них остается неясной, а механизмы развития, в частности, проблемы взаимоотношений микро- и макроорганизма на фоне дисбаланса иммунной системы, до конца не изученными (Р.М. Балабанова, 2006; Б.С. Белов, 2008). Современные взгляды на развитие аутоиммунной патологии у человека предполагают участие разнообразных инфекционных агентов в качестве триггерных факторов, инициирующих развитие иммунного воспаления (H. Amital, 2008; A. Cooke, 2008).
Инфекционные агенты определяют не только развитие, но и исходы ревматических заболеваний. В качестве причин летальности при системной красной волчанке инфекции занимают вторую позицию, уступая лишь активности болезни, и относятся к основным предикторам летального исхода ревматических заболеваний (M. Ramos-Casals, 2008). Получены убедительные данные об участии бактерий, вирусов, паразитов и грибов в механизмах развития ревматических заболеваний и их инфекционных осложнений (Б.С. Белов, 2008; C.D. Yang, 2006), что во многом основывается на данных определения уровня соответствующих антител.
При ревматических заболеваниях, наряду с патогенными микроорганизмами, условно-патогенные представители нормальной микрофлоры организма могут принимать участие в развитии иммунного воспаления (Н.Е. Ястребова, 2007). Описаны существенные изменения в составе нормальной микрофлоры при ряде ревматических заболеваний (М.Ю. Гульнева, 2011). Эти данные обосновывают роль некоторых условно-патогенных микроорганизмов как триггерных факторов в патогенезе ревматических болезней и свидетельствует об актуальности исследования при этой патологии спектра антибактериальных антител. Однако в литературе имеются лишь немногочисленные сообщения, касающиеся содержания антибактериальных антител, преимущественно к условно-патогенным микроорганизмам, у больных аутоиммунными ревматическими заболеваниями (S.Constantiniu, 2008; T. Rashid, 2007). Комплексных работ по оценке широкого спектра антител к различным условно-патогенным, сапрофитным и патогенным микроорганизмам при системных болезнях соединительной ткани и их кожных формах (интегументные формы красной волчанки, ограниченная склеродермия), а также при ревматоидном артрите, не проводилось. Изложенные аргументы послужили основанием для выполнения настоящей работы.
Цель исследования
Выявление спектра и уровней антител к условно-патогенным, патогенным бактериям и их токсинам у больных системной и дискоидной красной волчанкой, системной и ограниченной склеродермией, ревматоидным артритом.
Задачи исследования
- Изучить содержание агглютининов к условно-патогенным и патогенным бактериям у больных системной и дискоидной красной волчанкой, системной и ограниченной склеродермией, ревматоидным артритом.
- Изучить уровни IgG антител к условно-патогенным бактериям у больных ревматическими заболеваниями.
- Установить наличие и концентрацию антител к дифтерийному и столбнячному токсину, стрептолизину-О у больных ревматическими заболеваниями и их кожными формами.
- Проанализировать зависимости между уровнями выявленных антител и нозологической формой, активностью и течением патологического процесса у больных ревматическими заболеваниями.
Научная новизна
- Впервые изучен широкий спектр антител к условно-патогенным и патогенным бактериям, к некоторым их антигенам и токсинам (суммарно 46 антигенов) у больных системной и дискоидной красной волчанкой, системной и ограниченной склеродермией, ревматоидным артритом. Наличие, уровни и частота встречаемости антибактериальных антител у обследованных пациентов зависят от вида микроорганизма, нозологической формы, а при системных формах - от активности процесса.
- Впервые установлено повышение уровней антител к 6 видам условно-патогенных бактерий (E. coli, E. aerogenes, K. pneumoniae, P. vulgaris,S. aureus, S. epidermidis) при системной красной волчанке, к 4 (E. coli, P. vulgaris, S. aureus, S.saprophyticus) при системной склеродермии, к 2 (E. coli, K. pneumoniae) при ревматоидном артрите. Все аутоиммунные системные ревматические заболевания характеризуются увеличением содержания антител к 5 видам патогенных энтеробактерий (S. flexneri 1-5, S. typhi, S. paratyphi A, S. enteritidis, S. typhimurium). У больных дискоидной красной волчанкой документированы более высокие уровни антител к 3 видам условно-патогенных (E. coli, K. pneumoniae, S. aureus) и ни к одному виду патогенных микроорганизмов. При очаговой склеродермии повышения титров антибактериальных антител не выявлено.
- Впервые исследовано состояние антитоксического противодифтерийного и противостолбнячного иммунитета у больных системной красной волчанкой, системной склеродермией, ревматоидным артритом, дискоидной красной волчанкой и ограниченной склеродермией. Продемонстрировано снижение уровня антитоксических антител и частоты встречаемости их защитного титра у больных системными ревматическими заболеваниями.
Практическая значимость
- При аутоиммунных ревматических заболеваниях целесообразно исследование широкого спектра антибактериальных антител в качестве дополнительного лабораторного теста, позволяющего на основании выявления повышенных уровней антител диагностировать степень активности системной красной волчанки и системной склеродермии, дифференцировать системную красную волчанку от дискоидной красной волчанки, системную склеродермию от очаговой склеродермии, а также оценить функциональное состояние В-системы иммунитета.
- Низкий уровень антитоксических противостолбнячных и противодифтерийных антител у больных системной красной волчанкой, системной склеродермией и ревматоидным артритом позволяет отнести этих пациентов в группу риска по столбняку и дифтерии, что необходимо учитывать при проведении профилактики и лечения указанных инфекций.
- Выполнение скрининговых исследований по определению антитоксических противодифтерийных и противостолбнячных антител у больных системными ревматическими заболеваниями, позволяет выявить пациентов с отсутствием антитоксического иммунитета или его низким уровнем, что обосновывает применение методов иммунопрофилактики для предупреждения дифтерии и столбняка.
- Результаты выполненной работы необходимы для дальнейшей разработки исследований, направленных на формирование концепции патогенетической роли условно-патогенных микроорганизмов в развитии системных аутоиммунных ревматических заболеваний, а так же их участия в развитии ифекционных осложнений у данных больных.
Положения, выдвигаемые на защиту
- При системных заболеваниях соединительной ткани, их кожных формах и ревматоидном артрите наблюдается увеличение уровня агглютининов к ряду условно-патогенных и патогенных микроорганизмов с повышением содержания IgG-антител к нескольким видам условно-патогенных бактерий.
- Наличие, уровни и частота встречаемости антибактериальных антител у больных системной красной волчанкой и дискоидной красной волчанкой, системной склеродермией и ограниченной склеродермией, ревматоидным артритом зависят от вида микроорганизма, нозологической формы, а при системных формах - от активности процесса.
- Низкий уровень противодифтерийных и противостолбнячных антител или их полное отсутствие в сыворотке крови у значительного числа больных системными ревматическими заболеваниями относит данных пациентов к группе высокого риска развития дифтерии и столбняка.
- Определение уровня антител к условно-патогенным и патогенным бактериям может быть использовано в качестве дополнительного лабораторного критерия активности патологического процесса при системной красной волчанке и системной склеродермии, а также для дифференциальной диагностики системных ревматических заболеваний с их кожными формами.
Апробация результатов работы
Апробация диссертационной работы состоялась на межкафедральной научной конференции кафедр терапии ИПДО, пропедевтики внутренних болезней, факультетской терапии с курсом ВПТ, микробиологии с вирусологией и иммунологией, клинической лабораторной диагностики, кожных и венерических болезней Ярославской государственной медицинской академии, протокол № 5 от 21 февраля 2012года.
Основные положения работы доложены и обсуждены на пятом съезде общества биотехнологов России имени Ю.А. Овчинникова (Москва, 2008), межрегиональной научно-практической конференции (Ярославль, 2008), Х Международном конгрессе Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии (Казань, 2009), VI национальном конгрессе терапевтов (Москва, 2011), V международной телеконференции Фундаментальные науки и практика (Томск, 2011), конференции Актуальные проблемы эпидемиологии на современном этапе (Москва, 2011), научных студенческих конференциях ЯГМА (Ярославль, 2008, 2009).
Внедрение результатов исследования в практику
Результаты проведенного исследования внедрены в работу межкафедральной научно-исследовательской лаборатории на базе кафедры микробиологии с вирусологией и иммунологией ЯГМА, полученные данные используются при чтении лекций и проведении практических занятий для интернов, ординаторов, слушателей факультета последипломного образования и студентов всех факультетов ЯГМА.
Публикации
По теме диссертации опубликовано 14 научных работ, из них 7 - в центральной печати, в том числе 4 статьи в изданиях, рекомендуемых ВАК РФ.
Объем и структура диссертации
Диссертационная работа изложена на русском языке на 150 страницах машинописного текста, состоит из введения, обзора литературы, главы Материалы и методы исследования, 3 глав собственных исследований, заключения и выводов. Указатель литературы включает 214 источников, в том числе 78 отечественных и 136 иностранных. Диссертация иллюстрирована 48 таблицами, 13 рисунками.
Материалы и методы исследования
Клиническая часть работы выполнялась на базах отделений терапии государственного учреждения здравоохранения клинической больницы № 8 г. Ярославля. Иммунологические исследования проведены на кафедре микробиологии с вирусологией и иммунологией ГБОУ ВПО ЯГМА Минздравсоцразвития России. Обследовано 180 пациентов, в том числе - 50 (21,73%) СКВ, 30 (13,05%) - ССД, 50 (21,73%) РА, 20 (8,69%) - ДКВ, 30 (13,05%) - ОСД. Возраст больных варьировал от 19 до 65 лет. Давность заболевания на момент обследования у пациентов с ревматическими заболеваниями составляла от 2 до 15 лет. Половой состав пациентов имел определенные отличия. Так, при ССД, ОСД и ДКВ все больные (100%) являлись лицами женского пола, при СКВ женщины составляли 94%, тогда как при РА женщин было 76%. Группу сравнения составили 50 практически здоровых доноров идентичных по полу и возрасту. Все больные были обследованы в 1 - 2 сутки пребывания в стационаре (таблица 1).
Критерии включения в исследуемые группы больных: наличие классификационных критериев для каждого заболевания, пациенты с системной красной волчанкой 1 и 2 степени активности с подострым и хроническим течением, системной склеродермией 1 и 2 степени активности с подострым и хроническим течением, ревматоидным артритом с низкой и средней активностью, пациенты с кожными формами красной волчанки и ограниченной склеродермией.
Критерии исключения из исследования: высокая степень активности и острое течение системной красной волчанки, системной склеродермии и ревматоидного артрита, наличие интеркуррентных, кишечных и острых респираторных инфекций, гнойно-воспалительных заболеваний, проведение курсов пульс-терапии в течение года до момента обследования.
Таблица 1
Распределение обследованных по нозологическим формам, полу,
возрасту и длительности заболевания (n = 230)
Нозологическая форма | N | Возраст (годы) (МSD) | Длительность заболевания (годы) (МSD) | Пол | |
Муж. абс. (%) | Жен. абс. (%) | ||||
СКВ | 50 | 4011 | 87 | 3 (6) | 47 (94) |
ССД | 30 | 4715 | 95 | 0 (0) | 30 (100) |
РА | 50 | 4514 | 86 | 12 (24) | 38 (76) |
ОСД | 30 | 4312 | 96 | 0 | 30 (100) |
ДКВ | 20 | 4210 | 96 | 0 | 30 (100) |
Группа сравнения | 50 | 4313 | Ц | 6 (12) | 44 (88) |
Методы исследования
Наличие и уровни антител к музейным штаммам Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeuruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Micrococcus luteus, Hafnia alvei, Escherichia coli О-55, Shigella dysenteriae О-1, Shigella boydii в сыворотке крови больных и лиц группы сравнения исследовали с помощью развернутой реакции агглютинации.
Наличие и уровень антител к Salmonella typhi, Salmonella paratyphi A, Salmonella paratyphi B, Salmonella choleraesuis, Salmonella enteritidis, Salmonella typhimurium, Bordetella parapertussis, Brucella melitensis, Francisella tularensis и Ricketsia prowazekii в сыворотке крови больных и лиц группы сравнения исследовали с помощью развернутой реакции агглютинации с использованием стандартных коммерческих диагностикумов.
Наличие и уровень антител к сальмонеллезному Vi - антигену, S. flexneri 1Ц5, S. flexneri 6, S. sonne, N. meningitidis A и N. meningitidis B, выявляли с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) с использованием стандартных коммерческих эритроцитарных диагностикумов.
Определение антитоксических противодифтерийных и противостолбнячных антител проводилось в РПГА с эритроцитарным диагностикумом.
Выявление антител к условноЦпатогенным бактериям проведено иммуноферментным методом (ИФА) на основании одновременного определения IgG антител к бактериальным антигенам, полученным из клеток микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp., Micrococcus luteus, Pseudomonas aeuruginosa, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Salmonella (O-12), Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae. В ИФА использована скрининговая иммуноферментная система для определения антител к условноЦпатогенным бактериям производства НИИ вакцин и сывороток им. И.И.Мечникова РАМН.
Методы статистического анализа
Статистическая обработка материала проводилась на персональном компьютере типа IBM PC/AT с использованием пакета прикладных программ STATISTICAо (Data analysis software system, StatSoft) релиз 7.0., Primer of Biostatistics (версия 4.03), электронных таблиц Excel 2007. Расчеты выполнены в соответствии с рекомендациями О.Ю. Ребровой (2002) по обработке численных результатов экспериментов в медицине.
Результаты исследования и их обсуждение
У больных СКВ обнаружены достоверно более высокие титры агглютининов и частоты их выявления к E. coli, E. aerogenes, K. pneumonia, P. vulgaris, S. aureus и S. epidermidis (p<0,05). При ДКВ повышенные титры агглютининов найдены только к E. coli, K. pneumoniae и S. aureus (p<0,05). У больных ССД достоверное увеличение уровней антител выявлено к E. coli, P. vulgaris, S. aureus, S.saprophyticus; при ОСД разницы в титрах агглютининов по сравнению с показателями здоровых лиц не наблюдалось. У больных РА более высокие титры антибактериальных антител обнаружены только к E. coli и K. pneumoniae (p<0,05, табл. 2).
У больных системными ревматическими заболеваниями (СКВ, ССД, РА) обнаружены достоверно более высокие титры антител к 5 видам патогенных микроорганизмов (S. flexneri 1-5, S. typhi, S. paratyphi A, S. enteritidis, S. typhimurium; p<0,05), тогда как при ДКВ и ОСД титры антител не отличались от аналогичных показателей группы сравнения.
У больных СКВ со II степенью активности процесса уровни антител к E. coli, K. pneumonia, S. aureus, S.flexneri 1-5, S. typhi, S. enteritidis и S. typhimurium были достоверно выше, чем при I степени активности (p<0,05). У больных ССД со степенью активности II уровни антител к E. coli, P. vulgaris и S. aureus были достоверно выше, чем при активности I (p<0,05).
По данным ИФА сывороточные IgG-антитела ко всем антигенам условно-патогенных микроорганизмов (рис.1) обнаруживались достоверно чаще при ревматических заболеваниях (у 51% больных СКВ, 64,6% - ССД, 45,8% - РА), чем у здоровых лиц (37,8%).
При СКВ достоверно наиболее часто встречались антитела к K. pneumoniae, Streptococcus spp., E. coli, реже к S. aureus и родоспецифическому антигену Salmonella (рис. 2). Вместе с тем, у больных СКВ была снижена частота обнаружения IgG-антител к S. epidermidis, а к S. saprophyticus антитела не были выявлены (p<0,05).
При ССД с более высокой частотой, встречались IgG-антитела к S. saprophyticus, S. pneumoniae, E. coli, несколько реже - к S. aureus, P. vulgaris и родоспецифическому антигену Salmonella (p<0,05, рис. 3).
У больных РА антитела к E. coli, родоспецифическому антигену Salmonella, H. influenzae и K. pneumoniae были выявлены в 100% случаев, в то время как у лиц группы сравнения частота обнаружения этих антител была существенно ниже (рис. 4). В то же время у больных РА существенно реже определялись антитела к S. epidermidis и не обнаруживались антитела к S. saprophyticus (p<0,05).
По данным ИФА у больных СКВ был достоверно увеличен уровень IgG-антител к антигенам S. aureus, S. epidermidis, E. coli и K. pneumoniae (рис. 5), в то время как к антигенам S. pneumoniae уровень антител был снижен, а к антигенам S. saprophyticus антитела у пациентов не выявлялись (p<0,05).
У больных ССД высокий уровень антител был отмечен к антигенам P. vulgaris и родоспецифическому антигену Salmonella (рис. 6). Наряду с этим содержание антител к Streptococcus spp. было снижено и не обнаруживались антитела к P. aeruginosa (p<0,05).
У больных РА наблюдалось достоверное увеличение уровня антител к Streptococcus spp., E. coli и K. pneumoniae (рис. 7) на фоне отсутствия антител к S. saprophyticus, S. pneumoniae, P. aeuruginosa (p<0,05).
Таблица 2
Антитела к условно-патогенным и патогенным микроорганизмам в группах обследованных (n = 230)
Микроорганизмы | Больные СКВ (n=50) | Больные ДКВ (n=20) | Больные ССД (n=30) | Больные ОСД (n=30) | Больные РА (n=50) | Группа сравнения (n=50) |
Титр антител М SD | ||||||
E. coli | 3519 p1 | 3318 p1 | 3716 p1 | 199 p3 | 4520 p1 | 178 |
E. aerogenes | 124 p1 | 74 p2 | 62 | 84 | 64 | 74 |
K. pneumoniae | 115 p1 | 126 p1 | 85 | 85 | 147 p1 | 74 |
P. vulgaris | 1810 p1 | 104 p2 | 2110 p1 | 106 p3 | 128 | 115 |
S. aureus | 1610 p1 | 1710 p1 | 199 p1 | 95 p3 | 95 | 84 |
S. epidermidis | 75 p1 | 51 p2 | 42 | 52 | 41 | 52 |
S. saprophyticus | 21 | 21 | 41 p1 | 21 p3 | 21 | 21 |
S. flexneri 1-5 | 338164 p1 | 203112 p2 | 324164 p1 | 223114 p3 | 325172 p1 | 214128 |
S. sonne | 280166 | 236141 | 228133 | 232151 | 276167 | 246167 |
S. typhi | 3019 p1 | 2211 p2 | 3017 p1 | 2412 p3 | 3215 p1 | 2010 |
S. paratyphi A | 94 p1 | 64 p2 | 94 p1 | 84 | 114 p1 | 63 |
S. enteritidis | 1810 p1 | 1310 p2 | 2010 p1 | 1410 p3 | 2210 p1 | 139 |
S. typhimurium | 6738 p1 | 4129 p2 | 7132 p1 | 4431 p3 | 7737 p1 | 4227 |
p1 - достоверность различий с группой сравнения (p<0,05) p2 - достоверность различий между группами с СКВ и ДКВ (p<0,05) p3 - достоверность различий между группами с ССД и ОСД (p<0,05) |
Рисунок 1. Частота выявления IgG-антител в сыворотках крови больных СКВ, ССД и РА
Рисунок 2. Частота обнаружения IgG-антител к бактериальным антигенам у больных СКВ
Рисунок 3. Частота обнаружения IgG-антител к бактериальным антигенам у больных ССД
Рисунок 4. Частота обнаружения IgG-антител к бактериальным антигенам у больных РА
Рисунок 5. Уровень IgG-антител к бактериальным антигенам
у больных СКВ
Рисунок 6. Уровень IgG-антител к бактериальным антигенам
у больных ССД
Рисунок 7. Уровень IgG-антител к бактериальным антигенам
у больных РА
В таблице 3 представлены результаты изучения антитоксических сывороточных противодифтерийных антител. Установлено достоверное снижение не только их среднего титра у больных системными ревматическими заболеваниями, но и значительное уменьшение числа лиц с высоким уровнем антитоксического иммунитета (p<0,05). При ревматических заболеваниях выявлен достоверно высокий процент пациентов с низким защитным титром дифтерийного антитоксина или с его отсутствием, тогда как у лиц группы сравнения все пробы крови содержали антитела в высоких и средних титрах (p<0,05).Все пациенты, страдающие дискоидной красной волчанкой и ограниченной склеродермией, обладали защитным титром антител (p<0,05).
Как видно из таблицы 4, у больных системными ревматическими заболеваниями наблюдалось достоверное снижение не только среднего титра противостолбнячных антитоксических антител, но и значительное уменьшение числа лиц с высоким уровнем антитоксического иммунитета по сравнению с донорами (p<0,05). При ревматических заболеваниях выявлен достоверно высокий процент пациентов с низким защитным титром столбнячного антитоксина или с его отсутствием, тогда как у лиц группы сравнения все пробы крови содержали антитела в высоких и средних титрах (p<0,05). При дискоидной красной волчанке и ограниченной склеродермии все пациенты обладали защитным титром противостолбнячных антител.
Таблица 3
Частоты обнаружения различных титров антитоксических
противодифтерийных антител у больных СКВ, ДКВ, ССД, ОСД и РА
Титр антител | Группы обследованных (n=230) | |||||||||||
Больные СКВ (n=50) | Больные ДКВ (n=20) | Больные ССД (n=30) | Больные ОСД (n=30) | Больные РА (n=50) | Группа сравнения (n=50) | |||||||
Частота встречаемости | ||||||||||||
абс. | % | абс. | % | абс. | % | абс. | % | абс. | % | абс. | % | |
1:320 и выше | 15 | 30* | 11 | 55 | 9 | 30* | 18 | 60 | 29 | 58* | 39 | 78 |
1:80 - 1:160 | 13 | 26 | 7 | 45 | 9 | 30 | 9 | 30 | 9 | 18 | 11 | 22 |
1:40 | 6 | 12* | 2 | 10 | 6 | 20* | 3 | 10 | 7 | 14* | 0 | 0 |
ниже 1:40 | 16 | 32* | 0 | 0 | 6 | 20* | 0 | 0 | 5 | 10* | 0 | 0 |
М SD | 618515* | 992411 | 635501* | 934532 | 788557* | 1081684 | ||||||
* Ц достоверность различий с группой сравнения (p<0,05) |
Таблица 4
Частоты обнаружения различных титров антитоксических
противостолбнячных антител у больных СКВ, ДКВ, ССД, ОСД и РА
Титр антител | Группы обследованных(n=230) | |||||||||||
Больные СКВ (n=50) | Больные ДКВ (n=20) | Больные ССД (n=30) | Больные ОСД (n=30) | Больные РА (n=50) | Группа сравнения (n=50) | |||||||
Частота встречаемости | ||||||||||||
абс. | % | абс. | % | абс. | % | абс. | % | абс. | % | абс. | % | |
1:320 и выше | 8 | 16* | 10 | 50 | 8 | 27* | 19 | 63 | 26 | 52* | 37 | 74 |
1:80 - 1:160 | 16 | 32 | 9 | 45 | 14 | 47* | 10 | 34 | 12 | 24 | 13 | 26 |
1:20 - 1:40 | 4 | 8* | 1 | 5 | 4 | 13* | 1 | 3 | 6 | 12* | 0 | 0 |
ниже 1:20 | 12 | 24* | 0 | 0 | 4 | 13* | 0 | 0 | 6 | 12* | 0 | 0 |
М SD | 439219* | 811209 | 542326* | 771331 | 679322* | 835436 | ||||||
* Ц достоверность различий с группой сравнения (p<0,05) |
Выводы
- У больных системной красной волчанкой, дискоидной красной волчанкой, системной склеродермией, ограниченной склеродермией, ревматоидным артритом, а также у здоровых лиц выявлены антибактериальные антитела к 46 антигенам различных видов и серовариантов условно-патогенных и патогенных микроорганизмов, взятых в исследование. Уровень и частота обнаружения антибактериальных антител у пациентов зависят от вида и сероварианта микроорганизма, нозологической формы и активности системного патологического процесса.
- При системной красной волчанке обнаружено увеличение уровня антибактериальных антител к шести видам условно-патогенных бактерий (E. coli, E. aerogenes, K. pneumoniae, P. vulgaris, S. aureus, S. epidermidis; 13% от числа всех взятых в исследование антигенов), при системной склеродермии - к четырем (E. coli, P. vulgaris, S. aureus, S.saprophyticus; 8,7%), при ревматоидном артрите - к двум (E. coli и K. pneumoniae; 4,3%). При всех системных ревматических заболеваниях констатировано увеличение уровня антител к 5 видам патогенных энтеробактерий (S. flexneri 1-5, S. typhi, S. paratyphi A, S. enteritidis, S. typhimurium; 10,9%). У больных дискоидной красной волчанкой повышение уровня антител выявлено к трем видам условно-патогенных бактерий (E. coli, K. pneumoniae, S. aureus; 6,5%) на фоне отсутствия изменений титра антител к патогенным микроорганизмам. При ограниченной склеродермии увеличения содержания антител к условно-патогенным и патогенным микроорганизмам не выявлено.
- Снижение уровня и частоты выявления антибактериальных антител констатировано только по данным иммуноферментного анализа к двум видам микроорганизмов (S. saprophyticus, S. pneumoniae) при системной красной волчанке, к двум (Streptococcus spp., P. aeuruginosa) - при системной склеродемии, к трем (S. saprophyticus, S. pneumoniae, P. aeuruginosa) - при ревматоидном артрите.
- Спектр, уровень и частота выявления антибактериальных антител у больных системной красной волчанкой и системной склеродермией определяется активностью патологического процесса. У больных системной красной волчанкой со степенью активности II уровни антител к E. coli, K. pneumoniae, S. aureus, S.flexneri 1-5, S. typhi, S. enteritidis и S. typhimurium достоверно выше, чем при активности I. У больных системной склеродемией со степенью активности II уровни антител к E. coli, P. vulgaris и S. aureus достоверно превышают титры пациентов с активностью I.
- У больных системной красной волчанкой, системной склеродермией, ревматоидным артритом, констатировано выраженное снижение уровня антитоксических противодифтерийных и противостолбнячных антител и частоты встречаемости их защитного титра. Все пациенты с дискоидной красной волчанкой и ограниченной склеродермией обладают защитным титром антитоксических противодифтерийных и противостолбнячных антител.
Практические рекомендации
- При ревматических заболеваниях целесообразно исследование широкого спектра антибактериальных антител, как дополнительного лабораторного теста, позволяющего на основании изменения титров антител диагностировать степень активности СКВ и ССД, дифференцировать системную красную волчанку от дискоидной красной волчанки, системную склеродермию от ограниченной склеродермии, а также оценить функциональное состояние В-системы иммунитета. В качестве антигенов рекомендуются 7 видов условно-патогенных и сапрофитных (E. coli, E. aerogenes, K. pneumoniae, P. vulgaris, S. aureus, S. epidermidis и S.saprophyticus) и 5 видов (S. flexneri 1-5, S. typhi, S. paratyphi A, S. enteritidis, S. typhimurium) патогенных микроорганизмов. Для выявления антител целесообразно использовать доступные серологические реакции - реакция аглютинации, РПГА и ИФА.
- Низкий уровень противодифтерийного и противостолбнячного антитоксического иммунитета у больных системными ревматическими заболеваниями позволяет отнести их в группы риска в отношении дифтерии и столбняка. Это позволяет рекомендовать применение анатоксинов, антитоксических сывороток и иммуноглобулинов для профилактики и лечения указанных инфекций при системной красной волчанке, системной склеродермии и ревматоидном артрите.
Список работ, опубликованных по теме диссертации
- Кулибин А.Ю., Шилкина Н.П., Романов В.А. Уровень антител к некоторым представителям семейства Enterobacteriaceae у больных ревматоидным артритом, системной красной волчанкой и системной склеродермией // Материалы пятого съезда общества биотехнологов России имени Ю.А. Овчинникова. - Москва, 2008. - С. 229 - 230.
- Кулибин А.Ю., Шилкина Н.П., Романов В.А. Антитела к некоторым энтеробактериям у больных системной красной волчанкой. // Российский иммунологический журнал, 2008. - Т. 2. - № 11. - С. 144.
- Кулибин А.Ю., Шилкина Н.П., Романов В.А. Уровень антител к некоторым представителям семейства Enterobacteriaceae у больных ревматоидным артритом, системной красной волчанкой и системной склеродермией // Современные возможности КДЛ в клинико-диагностическом процессе. Сборник работ межрегиональной научно-практической конференции. - Ярославль, 2008. - С. 46 - 48.
- Кулибин А.Ю. Уровень антител к некоторым представителям Enterobacteriaceae у больных ревматоидным артритом. Сборник научных работ студентов и молодых ученых ЯГМА. - Ярославль, 2008. - С. 55 - 56.
- Кулибин А.Ю., Шилкина Н.П., Романов В.А.Уровень антител к некоторым видам сальмонелл у больных системной красной волчанкой // Сборник трудов Х Международного конгресса Современные проблемы аллергологии, иммунологии и иммунофармакологии. - Казань, 2009. - С.361.
- Кулибин А.Ю. Состояние противодифтерийного антитоксического иммунитета у больных системной красной волчанкой // Сборник научных работ студентов и молодых ученых Всероссийской конференции с международным участием. Актуальные вопросы медицинской науки. - Ярославль, 2009. - С. 75 - 76.
- Романов В.А., Кулибин А.Ю., Зайцева И.П. Антибактериальные антитела в иммуноглобулинах и сыворотках крови человека: прошлое и настоящее // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. - 2010.Ц№5.ЦС.41Ц44.
- Кулибин А.Ю., Романов В.А., Дульчевский А.Ю., Цветков А.В. Антитела к дифтерийному и столбнячному токсинам в крови больных ревматическими заболеваниями // Современный мир, природа и человек. Межвузовский сборник научных работ с материалами трудов участников V международной телеконференции Фундаментальные науки и практика. - Томск, 2011 - Т.2 - №12. - С.12.
- Романов В.А., Кулибин А.Ю. Антибактериальные антитела к некоторым патогенным и условно-патогенным энтеробактериям в коммерческих иммуноглобулинах // Материалы всероссийской научно-практической конференции с международным участием Актуальные проблемы эпидемиологии на современном этапе. - Москва, 2011. - С. 338 - 339.
- Кулибин А.Ю., Романов В.А. Антибактериальные антитела у больных системной склеродермией // Сборник трудов VI Национального конгресса терапевтов. - Москва, 2011. - С.113 - 114.
- Кулибин А.Ю., Романов В.А. Антитела к дифтерийному токсину в крови больных аутоиммунными ревматическими заболеваниями // Вестник уральской медицинской академической науки. - 2011. - № 2 - Т. 1. - С. 161 - 162.
- Гульнева М.Ю., Малафеева Э.В., Кулибин А.Ю. Антитела к тейхоевым кислотам стафилококка у больных ревматическими заболеваниями // Актуальные проблемы современной ревматологии. Сборник научных работ. - Волгоград, 2011. - С. 35 - 36.
- Романов В.А., Малафеева Э.В., Гульнева М.Ю., Кулибин А.Ю. Антитела к условно-патогенным микроорганизмам у больных ревматическими заболеваниями // Фундаментальные исследования. - 2011. - № 3. - С. 57 - 60.
- Романов В.А., Зайцева И.П., Кулибин А.Ю. Нормальные и анамнестические антитела в крови здоровых людей при различных физиологических состояниях // Иммунология. Ц 2012. - №2. - С. 82-86.
Список сокращений
ДКВ - дискоидная красная волчанка
ИФА - иммуноферментный анализ
ОСД - ограниченная склеродермия
РА - ревматоидный артрит
РПГА - реакция пассивной гемагглютинации
РСК - реакция связывания комплемента
СКВ - системная красная волчанка
ССД - системная склеродермия
Авторефераты по всем темам >> Авторефераты по медицине