Тезисы докладов

Вид материала

Тезисы

Содержание Определение информативных мкг-параметров для пациентов с гипертонической болезнью Новые подходы к диагностике злокачественных новообразований на основе протеомного анализа спектра сериновых протеаз плазмы крови

Подобный материал:

• Тезисы докладов, 3726.96kb.
• Тезисы докладов, 1225.64kb.
• Правила оформления тезисов докладов Тезисы докладов предоставляются в электронном виде, 22.59kb.
• «Симпозиум по ядерной химии высоких энергий», 1692.86kb.
• Требования к тезисам докладов, 16.83kb.
• Тезисы докладов научно-практической, 6653.64kb.
• Тезисы докладов 1 Межвузовская научно -практическая конференция студентов и молодых, 100.64kb.
• Тезисы докладов и заявки на участие, 104.97kb.
• Тезисы докладов, принятые Оргкомитетом для опубликования в Материалах форума, 788.61kb.
• Тезисы докладов, принятые Оргкомитетом для опубликования в Материалах форума, 1066kb.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНФОРМАТИВНЫХ МКГ-ПАРАМЕТРОВ

ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ

НА ОСНОВЕ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА ХАРАКТЕРИСТИК МАГНИТНОГО ПОЛЯ СЕРДЦА НА ИНТЕРВАЛАХ QRS И ST-T

Ю.В.Масленников ^1,3), С.Ю.Кузнецова²⁾, М.Л.Сасонко²⁾, М.А.Примин³⁾, И.В.Невойда³⁾, Г.Г.Иванов⁴⁾

¹⁾ Институт радиотехники и радиоэлектроники им. В.А.Котельникова РАН; ²⁾ Центральная клиническая больница РАН, Москва; ³⁾ ООО «Научно-производственное объединение КРИОТОН», Троицк; ⁴⁾ Первый МГМУ им. И.М.Сеченова, Москва


На данном этапе работы исследовались де- и реполяриза-ционные показатели магнитокардиограммы у пациентов с артери-альной гипертонией, оценивались их диагностические возможности для выявления электрической гетерогенности миокарда и сопоста-влялись с методом стандартной электрокардиографии. Был прове-ден анализ наиболее информативных параметров магнитокардио-граммы, разделяющих группы «условной нормы» и «артериальной гипертонии». В исследование было включено 162 человека (99 женщин и 63 мужчин) в возрасте от 35 до 65 лет. Из них 73 здоровых участника (М/Ж – 50/23, средний возраст 47,3+0,66) и 89 пациентов с АГ (49/40, средний возраст 57,3+0,63). У условно здоровых участников отсутствовали в анамнезе указания на какие-либо перенесенные заболевания, они не предъявляли жалоб, и по результатам клинического и лабораторно-инструментального обследования у них не было каких-либо значимых отклонений от нормы со стороны сердечно-сосудистой системы). В группе с АГ полный комплекс обследований с использованием ЭКГ- и МКГ-методов был выполнен для 31 пациента.

При анализе показателей МКГ у пациентов с гипертонической болезнью сердца при магнитокардиографическом обследовании программный комплекс автоматически рассчитывал более 100 параметров, характеризующих зарегистрированные распределения магнитного поля сердца пациентов и восстановленные, после решения обратной задачи, распределения векторов плотности тока в миокарде. Были выделены 4 наиболее диагностически значимых показателя у больных АГ по данным магнитокардиографии. Полученное в ходе выполнения анализа МКГ решающее правило включало следующие параметры: 1) показатель направления токов (ПНТ), характеризующий гомогенность процесса реполяризации желудочков; 2) параметр «энтропия» (ПЭ), который характеризует степень отличия пространственного распределения векторов плотности токов на интервале QRS в «норме» и у обследуемого пациента; 3) параметр синхронности и корреляций (ПСК) МКГ во всех 36 точках плоскости измерений на ST-T интервале; 4) показатель оценки средней вариабельности магнитного поля (ПСВМП) за период реполяризации желудочков.

Первичная классификация результатов показала различие выбранных параметров у пациентов с АГ по сравнению с данными контрольной группы. Нами был проведен анализ показателей МКГ и определены с использованием построения ROC-кривых пороговые значения, разделяющие «норму» и «патологию» у обследованных пациентов по указанным выше параметрам МКГ, которые обладают наибольшей чувствительностью и специфич-ностью в отношении диагностической ценности во всех представ-ленных характеристиках МКГ. Интегральной использование всех четырех информативных параметров МКГ позволило разделить группу АГ и здоровых с чувствительностью 86 % и специфичностью 98 %, что существенно превышало аналогичные параметры, полученные традиционными методами ЭКГ.

НОВЫЕ ПОДХОДЫ К ДИАГНОСТИКЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ НА ОСНОВЕ ПРОТЕОМНОГО АНАЛИЗА СПЕКТРА СЕРИНОВЫХ ПРОТЕАЗ ПЛАЗМЫ КРОВИ

Д.Г.Матишов¹⁾, В.А.Тарасов¹⁾, М.И.Коган²⁾, Д.И.Водолажский¹⁾, Е.Ф.Шин¹⁾, А.Ю.Голиков¹⁾, Д.В.Зимаков¹⁾, Т.Н.Белова¹⁾, Н.В.Бойко¹⁾, Е.Н.Черкасова¹⁾, М.Б.Чибичян ²⁾

¹⁾УРАН Российской академии наук Институт аридных зон ЮНЦ РАН, Ростов-на-Дону; ²⁾Ростовский государственный медицинский университет, Ростов-на-Дону


Интерес к исследованию протеолитического профермента плазминогена в значительной степени обусловлен тем, что на его основе в клетках формируются белковые продукты (ангиостатин, плазмин), которые играют существенную роль в развитии злокачественных опухолей. В настоящее время до конца не ясны механизмы регуляции процессов посттрансляционных модификаций молекулы плазминогена и формирования его производных, играющих заметную роль при “озлокачествлении” опухолевых клеток.

Цель нашего исследования заключалась в изучении спектров изоформ плазминогена на разных стадиях развития опухолевого процесса в предстательной железе у человека.

Образцы плазмы крови были взяты у пациентов (мужчин) в возрасте от 61 до 70 лет: 16 условно здоровых доноров (контроль), 17 больных локальным (стадия Т₁-Т₂) и 20 больных распространенным раком простаты (стадия Т₃-Т₄). Анализ изоформ плазминогена включал следующие стадии: хроматографическое разделение с использованием аффинного сорбента лизин-сефароза, двумерное электрофоретическое разделение целевых белков, MALDI-TOF-масс-спектрометрическая идентификация. При оценке статистически значимых различий между частотой возникновения отдельных изоформ плазминогена в контроле и в опытных образцах использовался метод χ2. Исследование динамики изменений спектра изоформ плазминогена в зависимости от стадии развития новообразования в простате проводили с помощью дискриминантного анализа в соответствующих модулях пакета программ Statistica 7.0.

Сравнительный анализ спектров изоформ плазминогена в опытных группах по сравнению с контролем показал, что наблюдаемые изоформы от П-1 до П-11 (диапазон значения изоэлектрической точки (pI 7.01–7.64)) присутствовали во всех опытных и контрольной группах. Различия касались группы спектров изоформ от П-12 до П-16, имеющих молекулярный вес (MW) ~112 kDa и диапазон pI 7.68-7.85. Использование дискриминантного анализа продемонстрировало, что спектры изоформ от П-12 до П-15 в различных их комбинациях характерны для локального рака, а спектры изоформ от П-12 до П-16 в различных их комбинациях – для распространенного. При этом значимость прогноза менялась при переходе одного спектра изоформ к другому, а также зависела от типа учитываемой патологии. При этом прогностическая эффективность для локального и распространенного рака составила 65-70 %, соответственно.

Таким образом, полученные результаты дают основание полагать, что вышеуказанные спектры изоформ плазминогена являются перспективными кандидатами на роль маркера в общей системе идентификации стадии развития процесса новообразования простаты у человека, на основе которого возможно создание диагностической тест-системы.