«физиологической активности вещества»

Вид материалаЛекция

Содержание


R = OH, то все триазины, независимо от строения заместителей Х и У, полностью теряют
1.3.9. Методология функциональной геномики и протеомики
Принципиальная схема разработки нового пестицидного вещества
1.5. Классификация пестицидных, лечебных и регуляторных веществ
Подобный материал:
1   2   3   4   5   6   7   8

Последние новые группы высокоэффективных пестицидов (8-11) имеют лишь отдаленное структурное сходство (соединения 8,9) или не имеют его вовсе (соединения 10,11) со своим природным родоначальником (1). Тем не менее, все инсектициды (1-11) обладают близким механизмом физиологического контактного действия на насекомых, которое проявляется в блокировании передачи нервных импульсов. На этом примере синтезов пиретроидов принцип структурного сходства-разнообразия получил блестящее воплощение.

При конструировании нового физиологически активного соединения учитываются знания о зависимости структура-биоактивность у полученных ранее близких по строению рядах веществ с заданным видом биоактивности. Например, в ряду симметричных 1,3,5-триазинов (12), имеющих при С-2 и С-4 замещенные аминогруппы, прослеживается следующая зависимость биологической активности от природы заместителя R при С-2. Если R = Сl, то эти триазины обладают выраженными гербицидными свойствами. Если

Содержание