ение нарушает сознательное ицеленаправленноевоспроизведение образов, не влияя на память в тех ситуациях, когда такоговоспроизведения нетребуется. Иными словами, перцепционный прайминг не зависит от эмоционального состояния. Однакотакой вывод находится в противоречии с отмеченным некоторыми авторами усилением прайминга слов,обозначающих илинепосредственно связанных с угрозой, у больных, страдающих тревожнымирасстрой-ствами.12 Этосвидетельствует о том, что по крайней мере при тревожных расстройствах праймингоказывается чувствительным к эмоциональному состоянию больного. Но и в этих случаях усилениепрайминга эмоционально значимых слов может отражать неспецифическую семантическую активацию слов,связанных с тревогойи угрозой. Остается выяснить, действительно ли независимость прайминга отэмоционального состояния характерна только для больных с депрессией, или онатакже распространяется на другие расстройства эмоциональной сферы. Дальнейшее изучениеэтих вопросов сучетом особенностей эксплицитной и имплицитной памяти при депрессии будетспособствоватьсозданию единой модели, описывающей влияние депрессии на процессы памяти.
ИТЕРАТУРА
1. Beck AT. Depression: Clinical, Experimental and Theoretical Aspects. Harper & Row: New York; 1967.
2. Blaney PH. Affect and memory: a review. Psychol Bull. 1986;
99: 229-246.
3. dark DM, Teasdale JD. Diurnal variation in clinicaldepression and accessibility of memories of positive and negativeexperiences.J Abnorm Psychol. 1982; 91:87-95.
4. Cohen RM, Weingartner H, Smallberg SA, Pickar D,Murphy DL. Effort and cognition in depression. ArchGen Psychiatry. 1982; 39: 593-597.
5. Danion JM, Willard-Schroeder D, Zimmermann MA, GrangeD, Schlienger JL, Singer L. Explicit memory and repetition priming indepression. Arch Gen Psychiatry. 1991; 48: 707-711.
6. Denny ER, Hunt RR. Affective valence and memory indepression:dissociation of recall and fragment complection. JAbnorm Psychol. 1992; 101: 575-580.
7. Elliott CL, Green RL. Clinical depression and implicitmemory. J Abnorm Psychol.1992; 101: 572-574.
8. Ellis HC, Ashbrook PW. The "state" of mood and memoryresearch: a selective review. J Soc BehavPerson. 1989; 4: 1-21.
9. Hertel PT, Hardin TS. Remembering with and withoutawareness in adepressed mood: evidence of deficits in initiative. JExp Psychol Gen. 1990; 119: 45-59.
10. Huppert FA, Тут Е. Clinicaland neuropsychological assessment of dementia. Br MedBull. 1986; 46: 11-18.
11. Johnson MH,Magaro PA. Effects of mood and severity on memory processes in depression andmania. Psychol Bull.1987;
101:28-40.
'12. Mathews A,Mogg K, May J, Eysenck M. Implicit and explicit memory bias in anxiety.J Abnorm Psychol. 1989; 98:236-240.
13. Newman Е,Weingartner H, Smallberg SA, Caine D. The dopamine system in memory.Neurology. 1984; 34:805-807.
14. Reus VI,Silberman Е, Post RM, Weingartner H. D-ampheta-mine: effects on memory in adepressed population. Biol Psychiatry. 1979; 14: 345-356.
15. Roediger IIIHL, McDermott KB. Depression and implicit memory: a commentary. J Abnorm Psychol. 1992; 101:587-591.
16. Roy-Byrne PP,Weingartner H, Bierer LM, Thompson K, Post RM. Effortful and automaticcognitive processes in depression. Arch GenPsychiatry. 1986; 43: 265-267.
17. StromgrenIS. The influence ofdepression on memory. Acta Psychiatr Scared. 1977; 56: 109-128.
18. Watkins PC,Mathews A, Williamson DA, Fuller RD. Mood congruent memory in depression:Emotional priming or elaboration J Abnorm Psychol. 1992; 101: 581-586.
19. Weingartner H,Cohen RM, Murphy DL, Martello J, Gerdt C. Cognitive processes in depression.Arch Gen Psychiatry, 1981;38:
42-47.
20. Williams JMG,Watts FN, McLeod C, Mathews A. Cognitive
Psychology and Emotional Disorders. Wiley: New York; 1988.
Депрессия и память - J.-M. Danton et al.
Prof Dr M. ACKENHEIL,
Leiter, Neurochemische Abteilung
Prof Dr H. HIPPIUS,
Kommissarischer Leiter
Nervenklinik der Universitat MunchenPsychiatrische Klinik und Poliklimk Nussbaumstrasse 7 8000 Munchen 2GERMANY
Депрессия, тревожные расстройства иалкоголизм
В современных руководствах подиагностикепсихических болезней депрессия и тревожные расстройства выделены как двесамостоятельные нозологические единицы, что не всегда соответствует реальнымклиническимситуациям. Как следствие, вопрос о нозологической классификации этихпсихических расстройств остается предметом научных дискуссий, а при лечении такихбольных используютскорее синдромологические, чем нозологические подходы. Симптомыдепрессии, тревожныхрасстройств и алкоголизма во многом оказываются схожими. Высокий уровеньтревоги можетнаблюдаться как при депрессивных состояниях, так и при алкоголизме. Есть данные о том, чтобольные алкоголизмом чаще страдают депрессией и, в меньшей степени, тревожнымирасстройствами. С другой стороны, больные с депрессией и тревожными расстройствами нередко злоупотребляюталкоголем. У больныхалкоголизмом или лиц, злоупотребляющих алкоголем, может наблюдаться депрессивная симптоматикаразличной формы,этиологии и тяжести.
В общем случае, чтобы дифференцироватьпервичное нарушениеот вторичного, необходимо
тщательно изучить последовательностьразвития симптомов.Так, например, депрессивные синдромы обычно наблюдают у лиц,длительное времязлоупотреблявших алкоголем. Впрочем, нельзя исключить, что эти кинические данные обусловлены тем,что депрессия более типична для лиц старшего возраста. В клинической практике встречаютсяпрактически любыекомбинации: депрессия может развиваться в результате острой алкогольнойинтоксикации илипостоянного злоупотребления алкоголем, чрезмерное употребление алкоголя иногда наблюдается у больных саффективными расстройствами, особенно во время маниакального приступа. Кроме того,симптомы депрессии итревожных расстройств нередко отмечают у лиц, страдающихнаркоманией.
Результаты недавних психофармакологическихисследований
Введение в клиническую практику новыхсистем классификации(DSM-III-R, МКБ-10), позволяет выделить несколько подтипов психических расстройств, основываясь приэтом на четких диагностических критериях. Не вдаваясь в детали, можно отметить, чтоу 70% больных снекоторыми формами депрессивных расстройств, большой депрессии или дистимии наблюдаются синдромытревожных расстройств, включая генерализованное тревожное расстройство, паническоерасстройство и фобии. Клиническим проявлениям депрессии, как правило,предшествуют тревожное расстройство или, по крайней мере, повышение уровня тревожности.Следовательно, симптомы психических расстройств нередко перекрываются, и нарушение поведениябольного можетхарактеризоваться сложным ком^яексом синдромов. Результаты многочисленныхисследованийполностью подтверждают высокую сочетаемость тревожных и аффективныхрасстройств и, вменьшей степени, алкоголизма.
Сочетаемость депрессии, алкоголизма итревожных расстройств
Согласно опубликованным данным, симптомыдепрессии наблюдают у 30-60% больных алкоголизмом (Bronisch, 1985). Порезультатам одного изнаиболее тщательно проведенных исследований (the US Epidemiology Catchment Area Study, Regier etal, 1990), 32% больных с аффективными расстройствами имеют ту или иную формузависимости, включая постоянное злоупотребление алкоголем или алкоголизм.Например, около 40% больных МДП с выраженными маниакальными идепрессивными приступами (в DSM-IV - биполярное расстройство I типа) злоупотребляюталкоголем. Эти данные подчеркивают, что риск развития алкоголизма у больных с МДП в 6,2раза выше, чем в общей популяции. Более высокий риск развития алкоголизма, посравнению с общей популяцией, характерен и для больных с 'паническим расстройством. В то жевремя, больные сдепрессией или дистимией практически не отличатся по этому показателю отздоровых лиц. Зато у 73% больных с депрессией наблюдают симптомы генерализованноготревожного расстройства, а у 12% - симптомы, патогно-мичные дляпанического расстройства
Депрессия, тревожные расстройства иалкоголизм —H Hippws et al
(Katschning et al, 1990). Связи междуформой депрессии и превалированием симптомов того или иного тревожногорасстройства выявлено не было.
Влияние наследственных факторов
Наследственная предрасположенность -важный этиологическийфактор психических расстройств, причем не только шизофрении или МДП, но и тревожныхрасстройств, алкоголизма и пр. Так, согласно результатам ранее проведенных исследований, рискразвития тяжелогоаффективного расстройства у ближайших родственников больного, получающегостационарное лечение,достоверно выше, чем в общей популяции. По данным семейных иблизнецовыхисследований, а также исследований приемных детей, генетические факторыиграют важную роль в развитии алкоголизма, аффективных и тревожных расстройств.Однако механизм такойпредрасположенности остается неясным, более того, неизвестен характернаследования истепень влияния генетических факторов на риск развития этих расстройств. Неудается полностью идентифицировать и средовые факторы, также определяющие рискпсихических заболеваний. Действие генетических и средовых факторов можетпривести к появлению клинически значимых симптомов заболевания, но выраженностьтаких симптомов будетносить сугубо индивидуальный характер. Полагают, что в этом случае передача наследственныхпризнаков не подчиняется простым законам Менделя. Развитие психического расстройстваобусловлено, по-видимому, мутациями в нескольких генах, а наследованиепризнаков в этом случае носит гораздо более сложный, плохо изученныйхарактер.
Поиск специфических генетических мутацийстал возможен после разработки новых методов молекулярной биологии, генетики иматематической статистики. Один из наиболее перспективных методов - это анализсцеплен-ности определенных генов или хромосомных маркеров при определенныхпсихических расстройствах. Так, недавно появились интригующие сообщения овозможной связи аффективных расстройств с определенными локусами 11 или Х хромосом. Ксожалению,впоследствии часть этих данных подтвердить не удалось, а другиенуждаются в дополнительном анализе (Baron, 1992). Для понимания патогенеза алкоголизма особыйинтерес представляет исследование 11 хромосомы, где локализованы гены,кодирующие аминокислотную последовательность D^-рецепторов до-фамина. Недавновыявлена определенная связь между генотипом Dg-рецепторов дофамина и рискомразвития алкоголизма (полагают, что у алкоголиков один из аллелей генаD^-рецепто-ров встречается достоверно чаще, чем у здоровых лиц). Эти данные были полученыпри посмертномисследовании головного мозга больных алкоголизмом, поэтому подтвердить или' опровергнуть их,используя другие методы, достаточно сложно (Gelernter et al, 1991; Comings et al,1991).
Огромное количество отрицательных илипротиворечивыхрезультатов, полученных в ходе семейно-генетических исследований, можнообъяснить чрезвычайной сложностью и гетерогенностью симптомов и синдромовлюбого психическогорасстройства (Ackenheil, 1993). Одна из проблем, с которыми приходится сталкиваться в таких исследованиях, -это отсутствие единых диагностических критериев и высокая сочетаемостьпсихических расстройств. В семьях с наследственной предрасположенностью к психическим заболеваниямочень часто диагностируют алкоголизм, депрессию и паническое расстройство. Одна из такихсемей былаобследована сотрудниками нашей группы (др. Thoma/др. Bondy) (Рисунок 1). Среди членов этой семьи выявлены лица,страдающие алкоголизмом, паническим расстройством, шизоаффективным психозом ипр. Представленноегенеалогическое древо достаточно типично для таких семей. Результаты генетических исследований полностьюподтверждают выводы ранее проведенного клинического осмотра. В настоящее время неясно,связаны ли эти три заболевания общей этиологией или их высокая сочетаемостьобусловлена действием других неспецифических факторов, например, различиями вхарактере лечения. Кроме этиологических факторов, были исследованы некоторые общие и специфическиефизиологическиемеханизмы, лежащие в основе развития этих психических расстройств.
Патофизиологические нарушения придепрессии, тревожных расстройствах и алкоголизме
Большинство биохимических исследований впсихиатрии были направлены на изучение особенностей функционирования трехмоноами-нергических систем ЦНС - норадренергиче-ской, дофаминергической исеротонинергиче-ской. Результаты клинических и экспериментальных исследованийсвидетельствуют, что на фоне приема некоторых лекарственных средств илихимических соединений у людей и животных могут развиваться симптомы,напоминающие симптомыдепрессии, тревожных расстройств или алкоголизма. С этой точки зрения, наиболеехорошо изучены эффекты психотропных препаратов. В 60-е годы, вскоре посленачала широкомасштабных психофармакологических исследований, появились данные о том, что на фоне приемапротивогипер-
Депрессия, тревожные расстройства иалкоголизм —Н. Hippius etal.
депрессии И ТРЕВОЖНЫЕ РАССТРОЙСТВА
Pages: | 1 | ... | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | ... | 22 | Книги по разным темам