Geum.ru

Методические рекомендации 12 Предупреждение 13 медико-биологические и параклинические дисциплины 15 Анатомия человека 15

Вид материалаМетодические рекомендации
Подобный материал:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   49

4. общности путей эмбрионального развития.

58. В каких случаях у здоровых родителей возможно рождение ребенка, страдающего гемофилией (болезнь определяется рецессивным геном, локализованным в Х-хромосоме)?

1. Возможно рождение больной дочери, если мать гетерозиготна.

2. Возможно рождение больного сына, если мать гетерозиготна.

3. Возможно рождение больного ребенка, если мать гомозиготна по доминантному гену.

4. Возможно рождение больного ребенка, если отец гемизиготен по доминантному гену.

59. Половые хромосомы определяют:

1. генотип организма;

2. все признаки организма;

3. вторичные половые признаки;

4. пол организма;

5. принадлежность организма к таксономической единице.

60. Соматические клетки человека имеют:

1. гаплоидный набор хромосом;

2. диплоидный набор хромосом;

3. триплоидный набор хромосом;

4. тетраплоидный набор хромосом;

5. гетероплоидный набор хромосом.

Биохимия

1. Незаменимая жирная кислота:

1. стеариновая;

2. олеиновая;

3. линоленовая;

4. пальмитиновая;

5. масляная.

2. Лактат, поступающий в кровоток, может вновь превращаться в глюкозу в:

1. печени;

2. сердечной мышце;

3. эритроцитах;

4. жировой ткани;

5. мозге.

3. Незаменимые для человека аминокислоты:

1. фенилаланин;

2. тирозин;

3. триптофан;

4. треонин;

5. метионин;

6. цистеин;

7. серин.

4. Аллостерическими регуляторами гликолиза служат:

1. глюкоза;

2. АТФ;

3. глицерин;

4. цитрат;

5. АМФ.

5. Денатурация белка заключается в:

1. нарушении третичной структуры;

2. снятии гидратной оболочки;

3. нейтрализации зарядов;

4. образовании комплексов с другими белками;

5. появлении синефиолетового окрашивания.

6. К стероидам относятся:

1. провитамины D;

2. гормоны коры надпочечников;

3. желчные кислоты;

4. желчные пигменты;

5. половые гормоны.

7. В каком из следующих метаболических путей образуются углеводы, участвующие в биосинтезе нуклеиновых кислот?

1. Гликолиз.

2. Глюконеогенез.

3. Гликогенолиз.

4. Цикл Кребса.

5. Пентозофосфатный путь.

8. АТФ-азной активностью, необходимой для сокращения мышц, обладает:

1. миозин;

2. тропонин;

3. миокиназа;

4. креатин;

5. актин;

6. карнозин.

9. Фермент, лимитирующий скорость гликолиза:

1. глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназа;

2. фосфофруктокиназа-1;

3. альдолаза;

4. фосфоглицераткиназа;

5. фосфофруктокиназа-2;

6. лактатдегидрогеназа.

10. Гидрофобные аминокислоты:

1. глутамин;

2. серин;

3. аргинин;

4. фенилаланин;

5. аспарагин;

6. валин;

7. треонин;

8. изолейцин.

11. В синтезе гликогена в печени из глюкозы участвуют:

1. глюкокиназа;

2. гликогенсинтаза;

3. фосфорилаза;

4. фосфоглюкомутаза;

5. глюкозо-1-фосфат уридилтрансфераза.

12. Кофермент сукцинатдегидрогеназы:

1. ФАД;

2. ФМН;

3. НАД+;

4. НАДФ+;

5. ТПФ.

13. Аллостерический фермент в цикле трикарбоновых кислот Кребса:

1. аконитаза.

2. фумараза;

3. сукцинатдегидрогеназа;

4. фосфофруктокиназа;

5. изоцитратдегидрогеназа.

14. Какова основная функция пентозофосфатного пути в эритроцитах?

1. Образование восстановленного НАДФ.

2. Образование рибозо-5-фосфата.

3. Расщепление пентозофосфатов.

4. Синтез АТФ.

5. Восстановление перекиси водорода до двух молекул воды.

15. Ферменты присутствующие в печени и отсутствующие в мышцах:

1. глюкозо-6-фосфатаза;

2. гексокиназа;

3. пируваткиназа;

4. фосфорилаза;

5. глюкокиназа;

6. амилаза.

16. Эндогенный регулятор - оксид азота (NO) образуется из аминокислоты:

1. лизина;

2. аргинина;

3. гистидина;

4. аспарагина;

5. глутамина.

17. Транспорт холестерина из периферических тканей в печень осуществляют:

1. ЛПВП;

2. ЛПНП;

3. ЛПОНП;

4. желчные кислоты;

5. все вышеуказанные соединения.

18. Субъединичный состав олигомерных белков определяет их:

1. первичную структуру;

2. вторичную структуру;

3. третичную структуру;

4. четвертичную структуру;

5. все вышеуказанные соединения.

19. Витамины, для которых хорошо изучены случаи гипервитаминозов:

1. A;

2. C;

3. D;

4. E;

5. K;

6. PP.

20. Витамин, суточная потребность в котором для человека наименьшая:

1. A;

2. B1;

3. C;

4. D;

5. E.

21. Какая из перечисленных жирных кислот служит предшественником синтеза простагландинов у человека?

1. Олеиновая.

2. Пальмитиновая.

3. Стеариновая.

4. Арахидоновая.

5. Арахиновая.

22. При гидролизе сахарозы образуются:

1. глюкоза и галактоза;

2. манноза и глюкоза;

3. галактоза и фруктоза;

4. глюкоза и фруктоза;

5. 2 молекулы галактозы.

23. Серотонин образуется из аминокислоты:

1. тирозина;

2. фенилаланина;

3. триптофана;

4. треонина;

5. серина.

24. Аминокислота - основной предшественник глюконеогенеза в печени:

1. аланин;

2. метионин;

3. цистеин;

4. аргинин;

5. серин.

25. Коферментом большинства декарбоксилаз аминокислот является:

1. ФАД;

2. ФМН(рибофлавинфосфат);

3. фосфопиридоксаль;

4. тиаминпирофосфат;

5. биотин.

26. Гликогенолизу в скелетной мышце предшествует вовлечение в каскадный механизм активации следующих соединений:

1. аденилатциклазы;

2. киназы фосфорилазы;

3. фосфорилазы;

4. протеинкиназы;

5. глюкагона.

27. Фенилпировиноградная олигофрения развивается в результате врожденного отсутствия фермента класса:

1. лиаз;

2. лигаз;

3. гидролаз;

4. изомераз;

5. оксидоредуктаз.

28. Из аминокислоты тирозина не образуется:

1. серотонин;

2. меланин;

3. диоксифенилаланин;

4. дофамин;

5. норадреналин.

29. Восстановленный НАДФ для биосинтеза жирных кислот и холестерина поставляется в основном за счет:

1. гликолиза;

2. цикла Кребса;

3. бета-окисления жирных кислот;

4. дезаминирования АМК;

5. петозофосфатного пути окисления глюкозы.

30. Болезнь Тея-Сакса обусловлена дефектом фермента, относящегося к классу:

1. изомераз;

2. лиаз;

3. гидролаз;

4. трансфераз;

5. оксидоредуктаз.

31. Биотин (витамин Н) участвует в реакциях:

1. гидроксилирования;

2. декарбоксилирования;

3. дезаминирования;

4. карбоксилирования;

5. трансметилирования.

32. Разобщители окислительного фосфорилирования ингибируют:

1. гликолиз;

2. цикл трикарбоновых кислот Кребса;

3. процессы потребления кислорода;

4. транспорт электронов;

5. синтез АТФ.

33. Пиридоксальфосфат - кофермент:

1. аланинаминотрансферазы;

2. аспартатаминотрансферазы;

3. гликогенфосфорилазы;

4. пируватдекарбоксилазы;

5. амилазы.

34. Стероидные гормоны, связываясь с внутриклеточными рецепторами, стимулируют:

1. репликацию ДНК;

2. процессинг про-мРНК;

3. транскрипцию специфических генов;

4. диссоциацию рибосом;

5. синтез цАМФ.

35. Активация пепсиногена в пепсин катализируется:

1. трипсином;

2. химотрипсином;

3. пепсином;

4. энтерокиназой;

5. амилазой.

36. Кальмодулин – это:

1. фосфолипид;

2. гормон щитовидной железы;

3. внутриклеточный Са-связывающий белок;

4. предшественник кальциферола.

37. Вторичными посредниками в передаче гормонального сигнала являются:

1. гормон;

2. цАМФ;

3. цГМФ;

4. аденилатциклаза;

5. все вышеперечисленное.

38. Молекула гемоглобина:

1. мономер;

2. димер;

3. тример;

4. тетрамер;

5. гексамер.

39. Суточное выделение мочевины у человека составляет:

1. 30 мкг;

2. 30 мг;

3. 30 г;

4. 30 кг.

40. Недостаток витамина D у взрослого человека может вызвать:

1. остеомаляцию;

2. ксерофтальмию;

3. макроцитарную анемию;

4. цингу;

5. рахит.

41. Инсулиннезависимый диабет наступает при:

1. нарушении регуляции гликолиза;

2. повышенной секреции инсулина;

3. пониженной секреции глюкагона;

4. пониженной секреции инсулина;

5. нарушении инсулинзависимого поглощения глюкозы.

42. Повышенное образование кетоновых тел при диабете происходит в результате:

1. увеличения уровня ацетил-КоА в скелетной мышце;

2. существенного повышения скорости окисления жирных кислот в печени;

3. ускорения глюконеогенеза;

4. снижения уровня циклической АМФ в адипоцитах;

5. увеличения скорости цикла Кребса.

43. Аденилатциклаза - фермент, локализованный в:

1. рибосомах;

2. ядре;

3. митохондриях;

4. цитозоле;

5. плазматической мембране.

44. Фермент секрета поджелудочной железы, не проявляющий протеолитической активности:

1. трипсин;

2. химотрипсин;

3. амилаза;

4. карбоксипептидаза.

45. Тиреолиберин - гормон:

1. гипофиза;

2. гипоталамуса;

3. щитовидной железы;

4. паращитовидных желез;

5. эпифиза.

46. Витамин, суточная потребность в котором для человека наибольшая:

1. А;

2. B1;

3. C;

4. D;

5. E.

47. Из холестерина в организме человека не могут образоваться:

1. андрогены;

2. желчные пигменты;

3. желчные кислоты;

4. кортикостероиды;

5. прогестерон;

6. катехоламины;

7. эстрогены.

48. Интерфероны - это молекулы:

1. простых белков или гликопротеинов;

2. одноцепочеченой РНК;

3. двухцепочечной РНК;

4. гликолипидов;

5. гемопротеинов.

49. Скатол и индол образуются при гнилостном распаде в кишечнике аминокислоты:

1. тирозина;

2. фенилаланина;

3. триптофана;

4. гистидина;

5. пролина.

50. Гликогеноз 1 типа (болезнь Гирке), характеризующийся увеличением печени, гипогликемией, кетозом и гиперлипемией, связан с отсутствием фермента:

1. глюкокиназы;

2. гексокиназы;

3. глюкозо-6-фосфатазы;

4. фосфофруктокиназы;

5. мышечной фосфорилазы;

6. альдолазы.

51. Передозировка инсулина вызывает у больного сахарным диабетом:

1. глюкозурию;

2. гипергликемию;

3. гипогликемию;

4. креатинурию.

52. Мутация в гене, кодирующем белок р53, может привести к:

1. раку;

2. атеросклерозу;

3. фенилпировиноградной олигофрении;

4. алкаптонурии;

5. инфаркту миокарда.

53. Антагонистом инсулина в поджелудочной железе является:

1. глюкагон;

2. кортикотропин;

3. адреналин;

4. норадреналин;

5. соматостатин.

54. Биосинтез мочевины происходит в:

1. печени;

2. почках;

3. мочевом пузыре;

4. поджелудочной железе;

5. надпочечниках.

55. Энтерокиназа обнаружена в:

1. слюне;

2. желудке;

3. кишечнике;

4. мышцах;

5. печени.

56. Врожденный недостаток фермента фенилаланин-4-монооксигеназы (фенилаланингидроксилазы) вызывает:

1. фенилкетонурию;

2. болезнь Паркинсона;

3. алкаптонурию;

4. альбинизм;

5. гомоцистинурию.

57. Нарушение сумеречного зрения (куриная слепота) наступает при недостатке в пище:

1. тиамина;

2. витмина А;

3. витамина Е;

4. бета-каротина;

5. кальциферола.

58. Квашиоркор наблюдается у детей при недостатке в пище:

1. липидов;

2. углеводов;

3. белков;

4. витаминов;

5. минеральных составляющих.

Гистология и эмбриология

1. Плазмолемма клетки выполняет следующие функции:

1. барьерные;

2. транспорт веществ;

3. является главным местом синтеза белка;

4. содержит рецепторы гормонов и других веществ;

5. участвует в межклеточных взаимодействиях;

6. участвует во взаимодействии клетки с межклеточным матриксом.

2. Для эндокринных желез характерны следующие морфологические признаки:

1. отсутствие выводного протока;

2. наличие выводного протока и концевого отдела;

3. выделение биологически активных веществ(гормонов) в внутреннюю среду организма.

3. Назовите признаки, характерные для покровных эпителиев:

1. располагаются на базальной мембране;

2. эпителий представляет собой пласт клеток;

3. в эпителии хорошо развито межклеточное вещество;

4. полярная дифференцировка клеток;

5. отсутствуют кровеносные сосуды и питание осуществляется за счет сосудов подлежащей рыхлой соединительной ткани;

6. высокая способность к регенерации, как репаративной, так и физиологической; в покровных эпителиях осуществляется постоянная смена клеток.

4. Что собой представляет стволовая клетка и какие свойства для нее характерны?

1. Это исходная /родоначальная/ клеточная форма.

2. Она способна к самоподдержанию, т.е. Деление стволовых клеток продолжается в течение всей жизни организма, и таким образом популяция стволовых клеток сохраняется.

3. Стволовые клетки делятся только в эмбриональном периоде.

4. Часть стволовых клеток после деления становятся коммитированными, остальные остаются стволовыми.

5. Какие клетки рыхлой соединительной ткани синтезируют коллагеновые, эластиновые белки, гликозаминогликаны (ГАГ) и протеогликаны, необходимые для формирования основного вещества и волокон?

1. Макрофаги.

2. Фибробласты.

3. Тучные клетки.

4. Плазмоциты.

6. Укажите клетки, создающие костную ткань(секретирующие компоненты экстрацелюлярного матрикса):

1. остеокласты;

2. остеоциты;

3. остеобласты.

7. Укажите клетки гематогенной природы, разрушающие кость и обызвествленный хрящ:

1. остеобласты;

2. остеоциты;

3. остеокласты.

8. Какие биологически активные вещества синтезируют, накапливают и секретируют тучные клетки рыхлой соединительной ткани:

1. гепарин;

2. гистамин;

3. серотонин;

4. эластин.

9. Укажите клетки костной ткани:

1. остеоциты;

2. остеобласты;

3. остеокласты;

4. хондробласты.

10. Для макрофагов характерно следующее:

1. образуются из стволовой гемопоэтической клетки;

2. содержат органеллы для внутриклеточного переваривания поглощенного материала и синтеза биологически активных веществ(интерлейкинов, интерферона, лизоцима);

3. участвуют в иммунных реакциях, передавая другим иммунокомпетентным клеткам информацию об антигене;

4. имеют рецепторы к иммуноглобулинам, антигенам и др.

11. Система мононуклеарных фагоцитов включает:

1. стволовые клетки костного мозга;

2. предшественники моноцитов в костном мозге;

3. моноциты перифирической крови;

4. фиксированные макрофаги соединительной ткани(гистиоциты);

5. фагоцитирующие клетки Купфера в печени;

6. альвеолярные макрофаги;

7. микроглию нервной ткани;

8. остеокласты костной ткани;

9. клетки Лангерганса кожи.

12. Какие признаки характерны для поперечнополосатой скелетной мышечной ткани:

1. происходит из миотомов сомитов;

2. структурная единица- мышечное волокно (симпласт);

3. специальные органеллы- исчерченные миофибриллы;

4. структурной единицей миофибрилл является саркомер;

5. сокращение непроизвольное;

6. сокращение произвольное.

13. Какие признаки характерны для поперечнополосатой сердечной мышечной ткани?

1. Происходит из миоэпикардиальной пластинки.

2. Структурной единицей является кардиомиоцит.

3. Специальными органеллами являются исчерченные миофибриллы.

4. Между кардиомиоцитами находятся вставочные диски.

5. Имеются анастомозы.

14. В отношении синапсов справедливы следующие положения:

1. синапс- это место передачи импульса с нейрона на нейрон или на мышцу;

2. различают аксодендритические, аксосоматические, аксоаксональные, дендродендрические синапсы;

3. синапсы бывают возбуждающие и тормозящие;

4. химические синапсы могут передавать импульсы в любом направлении;

5. в химических синапсах различают пресинаптический полюс с гранулами медиатора, постсинаптический полюс с рецепторными белками, синаптическую щель.

15. Сетчатка глаза содержит следующие нейроны:

1. фоторецепторные палочковые и колбочковые нейроны;

2. биполярные;

3. ганглиозные;

4. горизонтальные;

5. амакринные.

16. В отношении роговицы глаза правильны следующие положения:

1. это - передняя прозрачная часть наружной оболочки глаза;

2. содержит сосуды в собственном веществе;

3. передний эпителий -однослойный плоский;

4. передний эпителий - многослойный плоский неороговевающий;

5. задний эпителий - однослойный плоский.

17. В отношении эритропоэза справедливы следующие положения:

1. оксифильный эритробласт содержит больше гемоглобина, чем полихроматофильный эритробласт;

2. геморетикулоциты лишены ядра, содержат некоторые органеллы, могут циркулировать в периферической крови эритробласт;

3. эритроцит-безъядерная клетка, имеет форму двояковогнутого диска.

18. Какие формы эритроцитов являются стареющими?

1. Дискоциты.

2. Эхиноциты.

3. Стоматоциты.

4. Сфероциты.

19. Какие из следующих клеток иммунной системы принимают участие в реакциях гуморального иммунитета?

1. Цитотоксические Т-лимфоциты (Т- киллеры).

2. В-лимфоциты.

3. Т-хелперы, Т-супрессоры.

4. Макрофаги.

5. Плазматические клетки.

20. Какие клетки обеспечивают реакции клеточного иммунитета и участвуют в регуляции гуморального иммунитета?

1. Т-лимфоциты: Т- цитотоксические (киллеры), Т- хелперы, Т- супрессоры.

2. Нейтофильные гранулоциты.

3. Фибробласты.

21. Для вены (по сравнению с сопровождающей ее артерией), верно следующее:

1. наружная оболочка хорошо развита, есть сосуды сосудов;

2. средняя оболочка тоньше;

3. хорошо выражены внутренняя и наружная эластические мембраны.

22. Для капилляров синусоидного типа характерно следующее:

1. большой диаметр (20-30 мкм);

2. между эндотелиоцитами имеются щели;

3. базальная мембрана прерывистая или может отсутстовать;

4. локализуются в печени, красном костном мозге, эндокринных органах;

5. локализуются в мышцах, коже.

23. Стенку кровеносного капилляра образуют следующие компоненты:

1. эндотелий;

2. базальная мембрана;