Geum.ru

Перелік знань, навичок, вмінь для проведення поточного І етапного контролю

Вид материалаДокументы

Содержание


48. Методом броматометрії можна провести кількісний аналіз
49. Яка з наведених реакцій не є груповою реакцією тотожності на ароматичні аміни та їх похідні
50. Яка з реакцій не є груповою реакцією тотожності на феноли
51. Який з препаратів, що мають фенольний гідроксил, визначається по реакції утворення флуоресцеїну натрію
52. Методом зворотної броматометрії визначають лікарські засоби, які
53. Аналітику аптеки перед прямим броматометричним визначенням cтрептоциду до досліджуваного розчину необхідно додати
54. Для ідентифікації лікарського препарату проведена реакція утворення азобарвника. Вкажіть, для якого з перелічених лікарських
55. Вкажіть, який набір реактивів використовується для підтвердження наявності аміногрупи
56. При нітритометричному методі кількісного визначення субстанції Стрептоциду використовується спосіб фіксування точки кінця ти
57. При визначенні в субстанції Парацетамолу домішки п-амінофенолу її визначають
58. Для ідентифікації лікарського препарату проведена реакція утворення азобарвника. Вкажіть, для якого з перелічених лікарських
59. При нітритометричному методі кількісного визначення субстанції Стрептоциду використовується спосіб фіксування точки кінця ти
61. Сульфаніламіди застосовуються в якості хіміотерапевтичних лікарських препаратів. Вони являються похідними
62. Лікарська форма вміщує одночасно натрію саліцилат та натрію бензоат. За допомогою якого реактиву можна виявити саліцилат та
63. Які з перелічених речовин застосовуються в медичнвй практиці
64. Cульфозин – це
65. Дикаїн має анестезуючу дію, бо є похідним
66. Методом броматометрії визначають
67. Методом рефрактометрії кількісно можна визначити
68. Однією з реакцій на анестезин після гідролізу є реакція з
...
Полное содержание
Подобный материал:
1   2   3   4   5

КСІ

  • NaCI
  • KBr
  • NaI

    47. В якості індикатора при прямому броматометричному титруванні застосовуються:
    1. Тропеонін ОО
    2. Метил.синій
    3. Фенолфтолеїн
    4. Метил.оранж
    5. Хромат калію

    48. Методом броматометрії можна провести кількісний аналіз:
    1. Натрію гідрокарбонату
    2. Натрію цитрату
    3. Глутамінової кислоти
    4. Натрію саліцилату
    5. Натрію бензоату

    49. Яка з наведених реакцій не є груповою реакцією тотожності на ароматичні аміни та їх похідні:
    1. Утворення аурінового барвника
    2. Утворення азобарвника
    3. Утворення ізонітрилів
    4. Утворення основ Шиффа
    5. Утворення галогенопохідних

    50. Яка з реакцій не є груповою реакцією тотожності на феноли:
    1. З FeCI3
    2. З бромною водою
    3. З КІ
    4. Утворення азобарвника
    5. Окислення фосфорномолібденовою кислотою

    51. Який з препаратів, що мають фенольний гідроксил, визначається по реакції утворення флуоресцеїну натрію:
    1. Натрію парааміносаліцилат
    2. Резорцин
    3. Тимол
    4. Натрію саліцилат
    5. Натрію n - аміносаліцилат

    52. Методом зворотної броматометрії визначають лікарські засоби, які:
    1. Не розчиняються в воді
    2. Розчиняються в воді
    3. Повільно реагують з бромом
    4. Швидко реагують з бромом
    5. Розчиняються в етанолі

    53. Аналітику аптеки перед прямим броматометричним визначенням cтрептоциду до досліджуваного розчину необхідно додати:
    1. Калію йодид
    2. Натрію хлорид
    3. Калію бромід
    4. Натрію сульфат
    5. Натрію бензоат

    54. Для ідентифікації лікарського препарату проведена реакція утворення азобарвника. Вкажіть, для якого з перелічених лікарських препаратів характерна дана реакція:
    1. Кислота ацетилсаліцилова
    2. Фенілсаліцилат
    3. Натрію цитрат
    4. Анестезин
    5. Кислота глютамінова

    55. Вкажіть, який набір реактивів використовується для підтвердження наявності аміногрупи:
    1. Натрію нітрит, розчин кислоти хлористоводневої, лужний розчин β - нафтолу
    2. Натрію хлорид, розчин кислоти хлористоводневої, лужний розчин β - нафтолу
    3. Міді сульфат, розчин кислоти хлористоводневої, розчин фенолу
    4. Натрію нітрит, розчин натрію гідроксиду, лужний розчин β – нафтолу.
    5. Розчин натрію тіосульфату, розчин кислоти хлористоводневої, розчин резорцину

    56. При нітритометричному методі кількісного визначення субстанції Стрептоциду використовується спосіб фіксування точки кінця титрування за допомогою:
    1. Зовнішнього індикатора (йодид крохмальний папірець)
    2. Адсорбційного індикатора
    3. Металоіндикатора
    4. Без індикаторним способом
    5. Розчину крохмалю

    57. При визначенні в субстанції Парацетамолу домішки п-амінофенолу її визначають:
    1. Алкаліметрично
    2. Комплексонометрично
    3. Йодометрично
    4. Нітритометрично
    5. Перманганатометрично

    58. Для ідентифікації лікарського препарату проведена реакція утворення азобарвника. Вкажіть, для якого з перелічених лікарських препаратів характерна дана реакція:
    1. Кислота ацетилсаліцилова
    2. Фенілсаліцилат
    3. Анестезин
    4. Натрію цитрат
    5. Кислота глютамінова

    59. При нітритометричному методі кількісного визначення субстанції Стрептоциду використовується спосіб фіксування точки кінця титрування за допомогою:
    1. Адсорбційного індикатора
    2. Метало індикатора
    3. Зовнішнього індикатора (йодид крохмальний папірець)
    4. Без індикаторним способом
    5. Розчину крохмалю

    60. При якісному визначенні стрептоциду наявність первинної ароматичної аміногрупи можна підтвердити за допомогою лігнінової проби. Який з цих реактивів можна використати в даній реакції?
    1. Бензол
    2. Оцтовий ангідрид
    3. п -оксибензальдегід
    4. Піридин
    5. Хлороформ

    61. Сульфаніламіди застосовуються в якості хіміотерапевтичних лікарських препаратів. Вони являються похідними:
    1. Аміда бензойної кислоти
    2. Аміда салицилової кислоти
    3. Аміда барбітурової кислоти
    4. Амида нікотинової кислоти
    5. Аміда сульфанілової кислоти

    62. Лікарська форма вміщує одночасно натрію саліцилат та натрію бензоат. За допомогою якого реактиву можна виявити саліцилат та бензоат іони при спільній присутності:
    1. Розчин калію йодиду
    2. Розчин натрію нітриту
    3. Розчину CuSO4 та хлороформу
    4. Розчин амонію хлориду
    5. Розчин алюмінію сульфату

    63. Які з перелічених речовин застосовуються в медичнвй практиці:
    1. Ацетон
    2. Фенол
    3. Дихлоретан
    4. Бензол
    5. Бутанол

    64. Cульфозин – це:
    1. Стерильний розчин сірки в персиковій олії
    2. Сульфаніламідний препарат подовженої дії
    3. Сульфаніламідний препарат зверх -подовженої дії
    4. Антибіотик
    5. Місцевоанестезуючий засіб

    65. Дикаїн має анестезуючу дію, бо є похідним:
    1. Етилового спирту
    2. Ароматичного аміну
    3. Складного ефіру параамінобензойної кислоти
    4. Гідрохлориду
    5. Сіллю мінеральної кислоти і органічної основи

    66. Методом броматометрії визначають:
    1. Кислоти аліфатичного ряду
    2. Альдегіди
    3. Ароматичні аміни
    4. Галогенопохідні
    5. Складні ефіри

    67. Методом рефрактометрії кількісно можна визначити:
    1. 0,9% розчин натрію хлориду
    2. 2% розчин борної кислоти
    3. 20% розчин сульфацилу натрію
    4. 8,3% розчин кислоти хлороводневої
    5. 0,25% розчин цинку сульфату

    68. Однією з реакцій на анестезин після гідролізу є реакція з:
    1. Аргентумом нітратом
    2. Розчином йоду в лужному середовищі
    3. Кальцію хлоридом
    4. Натрію бромідом
    5. Калію йодидом

    69. Стійкість діазосполук в нітритометрії підвищується в присутності надлишку кислоти:
    1. Хлористоводневої
    2. Нітратної
    3. Сульфатної
    4. Оцтової
    5. Фосфатної



    Змістовий модуль 2

    1. Утворює рожеве забарвлення з формальдегідом і концентрованою сірчаною кислотою:
    1. Бензонал
    2. Етамінал натрію
    3. Гексенал
    4. Тіопентал натрію
    5. Барбітал

    2. Як проти епілептичний засіб використовується:
    1. Фенобарбітал
    2. Етамінал натрію
    3. Гексенал
    4. Тіопентал натрію
    5. Барбітал

    3. Як засіб для внутрішньовенного наркозу застосовують:
      1. Бензонал
      2. Етамінал натрію
      3. Гексенал
      4. Фенобарбітал
      5. Барбітал

    4. За допомогою якого реактиву можна розрізнити анальгін і антипірин:

    1. Натрію гідроксиду (NaOH)
    2. Сульфату міді
    3. Сірчаної кислота
    4. Хлориду заліза (ІІІ)
    5. Нітрату кобальту

    5. Тубазид це синонім:

    1. Бепаску
    2. Хлориду заліза (ІІІ)
    3. Хінозолу
    4. Фтивазиду
    5. Натрію пара – аміносаліцилату

    6. До похідних 5- нітрофурану не відноситься:

    1. Фурадонін
    2. Фурацилін
    3. Фурагін
    4. Фурозолідон
    5. Фуросемід

    7. Реакція на лікарські препарати, похідні складних ефірів, з гідроксиламіном супроводжується утворенням гідроксамових кислот. Який реактив необхідно додати аналітику далі, щоб одержати видимий аналітичних ефект реакції( забарвлений продукт):

    1. Заліза (III) хлорид або міді нітрат в кислому середовищі
    2. Натрію гідроксид
    3. Хлороформ
    4. Заліза (II) оксид
    5. Кальцію хлорид

    8. При проведенні кількісного аналізу диетиламіда кислоти нікотинової можна використати метод:

    1. Йодометрії
    2. Спрощений метод визначення азоту в органічний сполуках ( метод К’ельдаля)
    3. Комплексонометрії
    4. Аргентометрії
    5. Трилонометрії

    9. Кількісне визначення органічних речовин гетероциклічної будови з атомом нітрогену:

    1. Метод Фаянса
    2. Метод Мора
    3. Метод К’єльдаля
    4. Метод Фольгарда
    5. Метод Кольтгофа

    10. Диетиламід нікотинової кислоти є похідним:

    1. Піридину
    2. Фенолу
    3. Пурину
    4. Ароматичного аміну
    5. Альдегідів

    11. При проведенні кількісного аналізу диетиламіду кислоти нікотинової можна використати метод:
    1. Йодометрії
    2. К’єльдаля
    3. Комплексонометрії
    4. Аргентометрії
    5. Тригонометрії

    12. До похідних фурану не відноситься:
    1. Фурацилін
    2. Фтазин
    3. Фурадонін
    4. Фуразолідон
    5. Фурасемід

    13. До протитуберкульозних засобів не відноситься:
    1. Нікодин
    2. Ізоніазид
    3. Фтивазид
    4. Флуренизид
    5. Бепаск

    14. Реакцію з хромотроповою кислотою дає:
    1. Ізоніазид
    2. Бутадіон
    3. Антипірин
    4. Фурацилін
    5. Нікодин

    15. Вкажіть препарат, що застосовується при виготовленні гемодезу:
    1. Пірацетам
    2. Тіотриазолін
    3. Полівідон
    4. Нікотин
    5. Метронідазол

    16. Визначення азоту в органічних фармпрепаратах (метод К’єльдаля) відноситься до методів аналізу:

    1. Хімічних
    2. Фізичних
    3. Фізико-хімічних
    4. Біологічних
    5. Мікробіологічних

    17. Препарат ізоніазид відноситься до:

    1. Ароматичних амінів
    2. Складних ефірів
    3. Гліцидів
    4. Гетероциклічних сполук
    5. Амінокислот

    18. Розчин анальгіну для ін’єкції 50% кількісно визначають методом:

    1. Рефрактометрії
    2. Аргентометрії
    3. Комплексонометрії
    4. Нейтралізації
    5. Перманганатометрії

    19. Реакцію утворення ауринового барвника дає анальгін тому, що при нагріванні з мінеральними кислотами він виділяє:

    1. Саліцилову кислоту
    2. Аміак
    3. Формальдегід
    4. Антипірин
    5. Диоксид сірки

    20. Яка з субстанцій дає з концентрованим розчином пероксиду водню сине забарвлення, яке швидко зникає і переходить в червоне?
    1. Анальгін
    2. Антипірин
    3. Пірацетам
    4. Бутадіон
    5. Ізоніазид

    21. Домішку гідразобензолу (недопустиму) контролюють в субстанції:
    1. Пірацетаму
    2. Анальгіну
    3. 3.Фтивазиду
    4. Бутадіону
    5. Фурациліну

    22. До барбітуратів не відноситься :
    1. Бензонал
    2. Гексенал
    3. Тіопентал натрію
    4. Етамінал натрію
    5. Гексамідин

    23. Гідроксаматна проба може бути застосована для ідентифікації:
    1. Промедола
    2. Антипірину
    3. Анальгіну
    4. Фурациліну
    5. Фурасеміду

    24. До похідних піразолу не відносять:

    1. Фурацилін
    2. Анальгін
    3. Антипірин
    4. Бутадіон
    5. Метамізол натрію

    25. До похідних 5-членних гетеро циклів з 2 N не відноситься:
    1. Фенілбутазон
    2. Тіамазол
    3. Тіотріазолін
    4. Метамізол натрію
    5. Феназон

    26. Гіпотензивним засобом серед 5-членних гетеро циклів є:
      1. Тіамазол
      2. Метронідазол
      3. Пірацетам
      4. Клофелін
      5. Фурадонін.

    27. Назвіть незабарвлений препарат серед перелічених:
        1. Фурацилін
        2. Фурасемід
        3. Фурадонін
        4. Фтивазид
        5. Флуренізид

    28. Препарат, в склад молекули якого входить сірка:
      1. Антипірин
      2. Бутадіон
      3. Ізоніазид
      4. Мерказоліл
      5. Метронідазол

    29. Кількісне визначення методом К’єльдаля може бути використане для препарату, що в складі своєї молекули містить атом:
        1. Цинку
        2. Вуглецю
        3. Азоту
        4. Сірки
        5. Кисню

    30. Позначте реакцію, яка не є реакцією ідентифікації на піридиновий цикл:
      1. Піролізу
      2. З динітрохлорбензолом
      3. З роданбромідним реактивом
      4. З хромотроповою кислотою
      5. З лимонною кислотою і оцтовим ангідридом

    31. Назвіть незабарвлений препарат серед перелічених:
        1. Фурацилін
        2. Фурасемід
        3. Фурадонін
        4. Фтивазид
        5. Флуренізид

    32. Препарат, в склад молекули якого входить сірка:
      1. Антипірин
      2. Бутадіон
      3. Ізоніазид
      4. Мерказоліл
      5. Метронідазол

    33. Кількісне визначення методом К’єльдаля може бути використане для препарату, що в складі своєї молекули містить атом:
        1. Цинку
        2. Вуглецю
        3. Азоту
        4. Сірки
      1. Кисню

    34. Позначте реакцію, яка не є реакцією ідентифікації на піридиновий цикл:
        1. Піролізу
        2. З динітрохлорбензолом
        3. З роданбромідним реактивом
        4. З хромотроповою кислотою
        5. З лимонною кислотою і оцтовим ангідридом

    35. Методом броматометрії визначають кількісно:
          1. Клофелін
          2. Барбітал
          3. Нікодин
          4. Фтивазид
          5. Ізоніазид

    36. Знебарвлює розчин калію перманганату:
    1. Фенобарбітал
    2. Барбітал
    3. Гексенал
    4. Тіопентал натрію
    5. Бензонал

    37. Барбітурати кількісно не визначають:
            1. Аргентометрично
            2. Гравіметрично
            3. Броматометрично
            4. Алкаліметрично
            5. Ацидиметрично

    38. В результаті реакції підкисленого спиртового розчину метамізолу натрію з розчином калію йодату утворюється забарвлення:
              1. Жовте
              2. Фіолетове
              3. Червоне
              4. Сине
              5. Малинове

    39. Антипірин утворює червоне забарвлення з:
    1. 1 . Розчином заліза (ІІІ) хлориду
    2. Розчином срібла нітрату
    3. Розчином хлораміну
    4. Розчином натрію нітриту в кислому середовищі
    5. Розчином міді сульфату

    40. Методом броматометрії визначають кількісно:

    1. Клофелін

    2. Барбітал

    3. Нікодин

    4. Фтивазид

    5. Ізоніазид

    41. Знебарвлює розчин калію перманганату:

    1. Фенобарбітал

    2. Барбітал

    3. Гексенал

    4. Тіопентал натрію

    5. Бензонал

    42. Барбітурати кількісно не визначають:

    1. Аргентометрично

    2. Гравіметрично

    3. Броматометрично

    4. Алкаліметрично

    5. Ацидиметрично

    43. В результаті реакції підкисленого спиртового розчину метамізолу натрію з розчином калію йодату утворюється забарвлення:

    1. Жовте

    2. Фіолетове

    3. Червоне

    4. Сине

    5. Малинове

    44. Антипірин утворює червоне забарвлення з:

    1 . Розчином заліза (ІІІ) хлориду

    2. Розчином срібла нітрату

    3. Розчином хлораміну

    4. Розчином натрію нітриту в кислому середовищі

    5. Розчином міді сульфату

    45. Фтивазид одержують конденсацією ізоніазиду з:

    1. Гідразином

    2. Бензальдегідом

    3. Формальдегідом

    4. Ваніліном

    5. Гідразобензолом

    46. Методом йодометрії не визначається кількісно:
                1. Фурацилін
                2. Бутадіон
                3. Антипірин
                4. Анальгін
        1. Нікодин

    47. В реакції з розчином натрію нітриту та сірчаною кислотою концентрованою жовте забарвлення дає:
    1. Бензонал
    2. Фенобарбітал
    3. Гексенал
    4. Тіопентал натрію
    5. Барбітал

    48. При кількісному визначенні солей галогеноводневих кислот у неводних розчинниках додають Hg (CH3СОО)2 для:

    1. Зв’язування йонів галогенів
    2. Визначення еквівалентної точки
    3. Попередження гідролізу солей
    4. Попередження утворення колоїдних розчинів
    5. Сприяння випаданню в осад органічних основ

    49. Методом кількісного визначення анальгіну є:

    1. Метод Мора
    2. Комплексонометрія
    3. Йодометрія
    4. Меркуриметрія
    5. Нітритометрія

    50. Загальною фармакопейною реакцією для ідентифікації барбітуратів є:

    1. Утворення комплексу з кобальту нітратом
    2. Мурексидна проба
    3. Утворення азобарвника
    4. Осадження розчином таніну
    5. Утворення ауринового барвника

    51. Фтивазид одержують конденсацією ізоніазиду з:

    1. Гідразином

    2. Бензальдегідом

    3. Формальдегідом

    4. Ваніліном

    5. Гідразобензолом

    52. Методом йодометрії не визначається кількісно:
          1. Фурацилін
          2. Бутадіон
          3. Антипірин
          4. Анальгін
          5. Нікодин

    53. В реакції з розчином натрію нітриту та сірчаною кислотою концентрованою жовте забарвлення дає:
            1. Бензонал
            2. Фенобарбітал
            3. Гексенал
            4. Тіопентал натрію
            5. Барбітал

    54. При кількісному визначенні солей галогеноводневих кислот у неводних розчинниках додають Hg (CH3СОО)2 для:
    1. Зв’язування йонів галогенів
    2. Визначення еквівалентної точки
    3. Попередження гідролізу солей
    4. Попередження утворення колоїдних розчинів
    5. Сприяння випаданню в осад органічних основ

    55. Методом кількісного визначення анальгіну є:
    1. Метод Мора
    2. Комплексонометрія
    3. Йодометрія
    4. Меркуриметрія
    5. Нітритометрія

    56. Загальною фармакопейною реакцією для ідентифікації барбітуратів є:
    1. Утворення комплексу з кобальту нітратом
    2. Мурексидна проба
    3. Утворення азобарвника
    4. Осадження розчином таніну
    5. Утворення ауринового барвника

    57. Методом йодометрії в лужному середовищі зворотним титруванням з паралельним проведенням контрольного досліду визначають:

    1. Фурацилін
    2. Антипірин
    3. Анальгін
    4. Пірацетам
    5. Фтивазид

    58. Загальним методом кількісного визначення барбітуратів солевих форм є:

    1. Йодометрія
    2. Комплексонометрія
    3. Перманганатометрія
    4. Нітритометрія
    5. Нейтралізація

    59. Який з препаратів використовують як протитуберкульозний засіб:

    1. Ізоніазід
    2. Мезатон
    3. Прокаїну гідрохлорид
    4. Анальгін
    5. Сульфазин

    60. Піридиновий цикл містить:

    1. Бутадіон
    2. Нікодин
    3. Фурасемід
    4. Аскорбінова кислота
    5. Тіотриазолін



    Змістовий модуль 3

    1. Після відновлення нітрогрупи до аміногрупи дає реакцію діазотування та азосполучення:
    1. Неодикумарин
    2. Дибазол
    3. Індометацин
    4. Нітроксолін

    2. З розчином заліза (ІІІ) хлориду утворює чорно-зелене забарвлення:
    1. Дибазол
    2. Індометацин
    3. Нітроксолін
    4. Омепразол

    3. Неодикумарин є похідним :
    1. бензопірану
    2. бензімідазолу
    3. індолу
    4. хіноліну

    4. Який з препаратів дає реакцію гідроксаматної проби:
    1. Неодикумарин
    2. Дибазол
    3. Омепразол
    1. Нітроксолін

    5. Який з препаратів дає реакцію на сульфати після мінералізації:
    1. Індометацин
    2. Дибазол
    3. Омепразол
    4. Нітроксолін

    6. Який з препаратів дає реакцію на сульфати після мінералізації:
    1. Індометацин
    2. Дибазол
    3. Омепразол
    4. Нітроксолін

    7. З розчином йоду в кислому середовищі утворює перламутрово-червоний осад:
    1. Неодикумарин
    2. Дибазол
    3. Індометацин
    4. Нітроксолін

    8. Омепразол є похідним:
    1. бензопірану
    2. бензімідазолу
    3. індолу
    4. хіноліну

    9. Антагоніст вітаміну К:
    1. Хіноцид
    2. Етакридину лактат
    3. Неодикумарин
    4. Дибазол

    10. Який з препаратів дає реакцію на хлориди після мінералізації:
    1. Індометацин
    2. Неодикумарин
    3. Омепразол
    4. Нітроксолін

    11. З реактивом Маркі при нагріванні утворює зелене забарвлення:
    1. Індометацин
    2. Дибазол
    3. Омепразол
    4. Нітроксолін

    12. Дибазол є похідним :
    1. бензопірану
    2. бензімідазолу
    3. індолу
    4. хіноліну

    13. Методом гравіметрії кількісно можна визначити:
      1. 1.Дибазол
      2. Індометацин
      3. Неодикумарин
      4. Омепразол



    Змістовий модуль 4


    1. Наявність галогенід йону визначають за допомогою реакції з розчином :
    1. 1.KMnO4
    2. K4[Fe(CN)6]
    3. Na2S
    4. HCI
    5. AgNO3

    2. Загальною реакцією на альдегіди є реакція:
    1. З концентрованою сірчаною кислотою
    1. "Cрібного дзеркала"
    2. Утворення азобарвника
    3. Взаємодія з хлоридом заліза
    4. Утворення комплексних солей

    3. Мальтольна реакція є спицефічною для антибіотиків групи :
    1. Тетрацикліну
      1. Ністатину
      2. Стрептоміцину
      3. Бензилпеніциліну
      4. Левоміцетину

    4. Реакція Віталі-Морена є специфічною для:
        1. Алкалоїдів групи морфінану
        2. Алкалоїдів, похідних хінолінового ряду
        3. Алкалоїдів, похідних пурину
        4. Для більшості алкалоїдів похідних тропану
        5. Антибіотиків тетрациклінового ряду

    5. Морфін від кодеїну можна відрізнити по реакції з:
    1. Сульфатом міді
    2. Нінгідрином
    3. Куркумовим папірцем
    4. Сірчаною кислотою (конц.)
    5. Хлоридом заліза

    6. Кількісне визначення пеніцилінів проводять методом:
    1. Йодометрії
    2. Рефрактометрії
    3. Комплексонометрії
    4. Потенціометрії
    5. Нейтралізації

    7. Для ідентифікації левоміцетину використовують реакцію з:
    1. Хлоридом заліза
    2. Натрію гідроксидом при нагріванні
    3. Сірчаною кислотою (конц.)
    4. Хлоридом кальцію
    5. Оцтовою кислотою

    8. Кількісне визначення препаратів тетрациклінового ряду проводять методом:
      1. Рефрактометричним
      2. Йодометричним
      3. Біологічним
      4. Перманганатометричним
      5. Куприметричним

    9. В основу хімічної класифікації алкалоїдів покладено:

    1. Хімічну класифікацію органічних сполук
    1. Фармакологічну дію
    2. Фізико-хімічні властивості
    3. Будову вуглецево-азотного скелету
    4. Характер функціональних груп

    10. Продуцентом для виробництва левоміцетину є:
    1. Streptomyces venezuelаe
    2. Streptomyces griseus
    3. Streptomyces aureofaciens
    4. Penicilium notatum
    5. Streptomyces rimosus

    11. При додаванні до розчину морфіну гідрохлориду розчину амоніаку виділяється білий кристалічний осад, розчинний в розчині гідроксиду натрію. Це пояснюється наявністю в його молекулі:
      1. Спиртової гідроксигрупи
      2. Ненасиченого зв’язку
      3. Кисневого містка
      4. Спиртової гідроксигрупи
      5. Третинного атому азоту

    12. Недопустимою специфічною домішкою в субстанції глюкози є:
    1. Сторонні цукри, декстрини
    2. Арсен і кальцій
    3. Сульфіти
    4. Свинець
    5. Хлориди і сульфати

    13. Лікарський засіб із групи антибіотиків , продуцентом якого є актиноміцет Streptomyces venezuelаe , а також це перший антибіотик, який почали здобувати хімічним синтезом:
    1. Стрептоміцин
    2. Бензилпеніцилін
    3. Феноксиметилпеницилін
    4. Левоміцетин
    5. Тетрациклін

    14. Кофеїн кількісно визначають за ДФУ методом:
    1. Нейтралізації у неводному середовищі
    2. Нейтралізації у водному середовищі
    3. Йодометрії
    4. Перманганатометрії
    5. Броматометрії

    15. Який з препаратів кількісно визначають методом йодометрії за ДФУ:
    1. Ацетилсаліцилову кислоту
    2. Стрептоцид
    3. Сульфат цинку
    4. Аскорбінову кислоту
    5. Натрію хлорид

    16. Вихідною речовиною для добування йодоформу є:
    1. Оцтова кислота
    2. Натрію йодид
    3. Оцтовий ангідрид
    4. Етанол
    5. Калію йодид

    17. Природні пеніциліни добувають методом:
    1. Мікробіологічним
    2. Хімічним
    3. Фізико-хімічним
    4. Синтетичним
    5. Напівсинтетичним

    18. Для якого з препаратів кількісне визначення методом нітритометрії проводять після відновлення нітрогрупи:
    1. Сульфацилу натрію
    2. Сульфадимезину
    3. Норсульфазолу
    4. Аніліну
    5. Левоміцетину

    19. До ароматичних нітросполук відноситься:
    1. ПАСК
    2. Левоміцетин
    3. Нітрогліцерин
    4. Фенобарбітал
    5. Саліцилова кислота

    20. Піридиновий цикл містить:
    1. Нікотинова кислота
    2. Саліцилова кислота
    3. Аскорбінова кислота
    4. Цитринова кислота
    5. Тартратна кислота

    21. При кількісному визначенні солей галогеноводневих кислот у неводних розчинниках додають Hg (CH3СОО)2 для:
    1. Попередження гідролізу солей
    2. Попередження утворення колоїдних розчинів
    3. Сприяння випаданню в осад органічних основ
    4. Зв’язування йонів галогенів
    5. Визначення еквівалентної точки

    22. Характерною груповою реакцією ідентифікації на пуринові алкалоїди є:
    1. Талейохінна проба
    2. Мурексидна проба
    3. Утворення перйодиду
    4. Віталі-Морена
    5. Утворення ауринового барвника

    23. Алкалоїди-сольові форми у неводному середовищі кількісно визначають методом:
    1. Комплексонометрії
    2. Йодометрії
    3. Нітритометрії
    4. Перманганатометрії
    5. Ацидиметрії

    24. Для ідентифікації алкалоїдів фармакопейною реакцією є реакція з розчином:
    1. Калію піроантимонату
    2. Калію тетрайодомеркурату
    3. Калію йодиду
    4. Калію фериціаніду
    5. Калію йодвісмутату

    25. Фармакопейною реакцією ідентифікації глюкози безводної згідно ДФУ є взаємодія з:
    1. Розчином заліза (ІІІ) хлориду
    2. Хлороводневою кислотою
    3. Розчином таніну
    4. Реактивом Неслера
    5. Мідно - тартратним розчином

    26. За хімічною будовою глюкоза належить до:
    1. Ароматичних кислот
    2. Основ
    3. Моносахаридів
    4. Антибіотиків
    5. Полісахаридів

    27. Фармакопейною реакцією згідно з ДФУ на кислоту аскорбінову є реакція з:
    1. Індофеноловим синім
    2. Розчином калію йодату
    3. Розчином натрію тіосульфату
    4. Розчином калію броміду
    5. Кислотою нітратною та розчином срібла нітрату

    28. Фармакопейним методом кількісного визначення кислоти аскорбінової згідно з ДФУ є:
    1. Йодометрія
    2. Йодатометрія
    3. Алкаліметрія
    4. Аргентометрія
    5. Йодхлорметрія

    29. За хімічною класифікацією антибіотик левоміцетин належить до:
    1. Аміноглікозидів
    2. Макролідів
    3. Аліциклічного ряду
    4. Гетероциклічного ряду
    5. Ароматичного ряду

    30. Для фармакопейної реакції ідентифікації бензилпеніцилінів використовують сірчанокислий розчин:
    1. Кислоти азотної
    2. Амонію молібдату
    3. Дифеніламіну
    4. Формальдегіду
    5. Кислоти саліцилової

    31. До алкалоїдів, що містять екзоциклічний азот відноситься:
    1. Кодеїн
    2. Кофеїн
    3. Ефедрин
    4. Атропін
    5. Пілокарпін

    32. До антибіотиків – глікозидів відноситься:
    1. Левоміцетин
    2. Пеніцилін
    3. Тетрациклін
    4. Цефазолін
    5. Стрептоміцин
    1. Хімічну назву 3,7-диметилксантин має:
    1. Теобромін
    2. Альбуцид
    3. Стрептоцид
    4. Кофеїн
    5. Теофілін

    34. Характерним прикладом лікарської речовини що належить до ендіолів є:
      1. Аскорбінова кислота
      2. Анальгін
      3. Маніт
      4. Глютамінова кислота
      5. Глюкоза

    35. Який з вітамінів групи В якісно визначають по утворенню зеленого забарвлення з нінгідрином:
    1. Піридоксину гідрохлорид
    2. Нікотинову кислота
    3. Нікотинамід
    4. Тіаміну бромід
    5. Рибофлавін

    36. До антибіотиків якої групи належать тетрациклін, окситетрациклін:
    1. Аліциклічних
    2. Гетероциклічних
    3. Ароматичних
    4. Аміноглікозидів
    5. Поліпептидів

    37. Реакція мурексидна проба проводиться з реактивами:
    1. HNO3 і спиртовий розчин KOH
    2. HNO3 і H2SO4
    3. H2O2, HCl, NH4OH *
    4. Формальдегід і концентрована H2SO4
    5. Саліцилова кислота та H2SO4

    38. Який з препаратів групи морфінану з реактивом Маркі утворює пурпурне забарвлення що переходить в фіолетове:
      1. Кодеїн
      2. Кодеїн фосфат
      3. Морфін
      4. Етилморфіну гідрохлорид
      5. Налорфіну гідрохлорид

    39. Кількісне визначення методом К'єльдаля може бути використане для препарату, що в складі своєї молекули містить атом:
    1. Цинку
    2. Вуглецю
    3. Азоту
    4. Сірки
    5. Кисню

    40. При аналізі кофеїн - бензоату натрію бензоат іон можна виявити реакцією з FeCl3 по утворенню:
    1. Зеленого забарвлення
    2. Білого осаду
    3. Жовто- рожевого (тілесного) осаду
    4. Фіолетового осаду
    5. Синього забарвлення

    41. Який з препаратів групи пурину з основним реактивом кобальту хлоридом утворює білий з рожевим відтінком осад:
      1. Теофілін
      2. Кофеїн
      3. Теобромін
      4. Кофеїн натрію бензоат
      5. Теобромін натрію з натрію саліцилатом

    42. Визначення сольових форм алкалоїдів проводять в неводному середовищі (по ДФУ), тому що:
    1. Менш трудомістке
    2. Швидше
    3. Точніше
    4. Так вони визначаються по фізіологічно – активній частині молекули
    5. Це визначення простіше

    43. Реакцією Віталі – Морена не визначаються:
    1. Гоматропіну гідробромід
    2. Атропін сульфат
    3. Бензилпеніцелін
    4. Скополаміну гідробромід
    5. Тропацин

    44. До алкалоїдів – похідних пурину не відносяться:
    1. Кофеїн
    2. Теобромін
    3. Теофелін
    4. Папаверин
    5. Еуфілін

    45. До алкалоїдів похідних хіноліну відносяться:
    1. Пілокарпін
    2. Хінін
    3. Атропін
    4. Кофеїн
    5. Ефедрин

    46. Реакція з реактивом Маркі є специфічною для алкалоїдів групи:
    1. Тропіну

    2. Пурину

    3. Хіноліну
    4. Імідазолу
    5. Морфінану

    47. Нестійкість пеніциліну обумовлена, перш за все , наявністю в його структурі:
    1. Карбамідної групи
    2. Карбоксильної групи
    3. β-лактамного циклу
    4. Метильних груп
    5. Тіазолінового циклу

    48. При проведенні ідентифікації оксациліну натрієвої солі, в якості реактиву використовують розчин гідроксиламіну гідрохлориду в присутності розчину натрію гідроксиду і розчину міді нітрату. Який структурний фрагмент молекули препарату визначається за допомогою даних реактивів?
    1. β-лактамний цикл
    2. Тіазолідиновий цикл
    3. Ізоксазольний цикл
    4. Фенольний радикал
    5. Карбамідна група

    49. Виберіть реакцію, за допомогою якої можна ідентифікувати фенольний гідроксил, що входить в структуру лікарських речовин:
    1. Утворення забарвлених комплексів при взаємодії з розчином залізу(ІІІ) хлориду
    2. Утворення забарвлених оксонієвих солей
    3. Взаємодія з розчином 2,4 - динітрохлорбензолу
    4. Утворення оксидів при взаємодії з розчином гідроксиламіном в лужному середовищі
    5. Взаємодія з розчином натрію гідрокарбонатом

    50. Вкажіть який з перелічених лікарських препаратів за рахунок присутності в його структурі β – лактамного циклу, дає позитивну реакцію з розчином гідроксиламіну хлористоводневого в присутності натрію гідроксиду і наступним додаванням розчину заліза (ІІІ) хлориду:
    1. Стрептоцид
    2. Дибазол
    3. β-лактамного циклу
    4. Антипірин
    5. Папаверину гідрохлорид

    51. Визначити нітрогрупу в левоміцетині можна після відновлення. В якості відновника в кислому середовищі використовують :
    1. Хлор
    2. Цинк
    3. Кисень
    4. Аміак
    5. Йод

    52. Визначення кількісного вмісту кислоти аскорбінової йодатометричним методом титрування проводять в присутності:
    1. Амонію нітрату
    2. Кальцію сульфату
    3. Калію йодиду
    4. Магнію хлориду
    5. Натрію броміду

    53. При визначенні кількісного вмісту аскорбінової кислоти в лікарський формі використовують алкаліметричний метод. На яких властивостях аскорбінової кислоти базується це визначення?
    1. На відновних
    2. На окисних
    3. На основних
    4. На амфотерних
    5. На кислотних

    54. З допомогою якого реактиву можна відрізнити теобромін від теофіліну?
    1. Розчину кобальту хлориду
    2. Розчину натрію хлориду
    3. Розчину натрію нітрату
    4. Розчин калію перманганату
    5. Розчин калію дихромату

    55. При аналізі очних крапель в УФ – світлі спостерігається яскрава зелено – жовта флюоресценція. Це свідчить про наявність в складі крапель:
    1. Тіаміна броміда
    2. Кислоти фолієвой
    3. Рибофлавіна
    4. Кислоти аскорбінової
    5. Піридоксину гідрохлориду

    56. Аналітик аптеки виконує кількісний експрес – аналіз рідкої лікарської форми титрометричним шляхом. Яку кількість досліджуваного розчину він може взяти на аналіз:
    1. 10-12 мл
    2. 5-10 мл
    3. 1-3 мл
    4. 15-20 мл
    5. 5-7 мл

    57. Якісне визначення пілокарпіну гідрохлориду ( утворення надхромових кислот) проводиться в присутності органічного розчинника.
    1. Ефіру
    2. Гліцерину
    3. Спирту
    4. Ацетону
    5. Хлороформу

    58. Препарат піридоксину гідрохлорид відноситься до:
    1. Гліцидів
    2. Алкалоїдів
    3. Вітамінів
    4. Антибіотиків
    5. Терпеноїдів

    59. Який з титрометричних методів використовується для кількісного визначення рибофлавіну після реакцій з AgNO3:
    1. Алкаліметрія
    2. Ацидиметрія
    3. Броматометрія
    4. Йодометрія
    5. Перманганатометрія

    60. Якісне визначення левоміцетину: при кип’ятінні препарату з розчином NaOH виділяється газ:
    1. Сірководень
    2. Хлор
    3. Діоксид сірки
    4. Аміак
    5. Діоксид вуглецю

    61. До складу левоміцетину входить галоген, це:
      1. Йод
      2. Хлор
      3. Фтор
      4. Бром
      5. Астат

    62. Визначення азоту в органічних фармпрепаратах (метод К’єльдаля) відноситься до методів аналізу:
    1. Фізичних
    2. Фізико-хімічних
    3. Біологічних
    4. Мікробіологічних
    5. Хімічних