Geum.ru

Перелік знань, навичок, вмінь для проведення поточного І етапного контролю

Вид материалаДокументы

Содержание


19. Наявність альдегідної групи в будові лікарської речовини можна визначити за допомогою
21. Попередній висновок про наявність в складі лікарського препарату карбоксильної групи дозволяє аналітику зробити один з нижче
23. Вкажіть, який набір реактивів використовується для підтвердження наявності аміногрупи
24. Для идентификації багатоатомного спирту гліцерину проводять реакцію дегідратації калію гідросульфатом. Утворений при цьому п
25. Виберіть реакцію, за допомогою якої можна ідентифікувати фенольний гідроксил, що входить в структуру лікарських речовин
26. Якими з перелічених методів визначається кількісний вміст кальцію глюконату?
28. Аналітик виконав реакцію на гліцерин в результаті якої утворився акролеїн. Акролеїн виявляють
29. За допомогою хлориду заліза (ІІІ) можна виявити
30. Реактив Фелінга вступає у взаємодію з такою речовиною
31. Результат реакції етанолу з лужним розчином йоду – це утворення
32. Виберіть реакцію, що не являється якісною реакцією на етанол
33. Кількісне визначення органічних речовин гетероциклічної будови з атомом нітрогену
34. Якою реакцією не можна визначити альдегіди
1. Який з цих сульфаніламідних препаратів дає реакцію утворення ауринового барвника
2. Фармакопейним методом кількісного визначення препаратів, похідних ПАБК є
3. Реакцію забарвлення з біхроматом калію та НСІ дає препарат
4. Бактерицидний ефект з сульфаніламідних препаратів має
5. Парааміносаліцилат натрію вступає в реакцію з заліза (III) хлоридом за рахунок наявності
6. Вид контролю, що є обов’язковим для усіх лікарських засобів, виготовлених в умовах аптеки
7. KBr при нітритометричному титруванні додається
...
Полное содержание
Подобный материал:
1   2   3   4   5

Амінокислота

  • Альфа - амінокислота
  • Аліфатична амінокислота

    18. Яка з реакцій не є груповою реакцією тотожності на феноли:
    1. З КІ
    2. З FeCI3
    3. З бромною водою
    4. Утворення азобарвника
    5. Окислення фосфорномолібденовою кислотою

    19. Наявність альдегідної групи в будові лікарської речовини можна визначити за допомогою :
    1. Розчином кальцію хлориду
    2. Розчином калію йодиду
    3. Хлористоводневою кислотою
    4. Аміачного розчину срібла нітрату
    5. Розчином п-диметиламінобенз-альдегиду в концентрированій сірчаній кислоті.

    20. Реакція на лікарські препарати, похідні складних ефірів, з гідроксиламіном супроводжується утворенням гідроксамових кислот. Який реактив необхідно додати аналітику далі, щоб одержати видимий аналітичних ефект реакції( забарвлений продукт):
    1. Натрію гідроксид
    2. Заліза (III) хлорид або міді нітрат в кислому середовищі
    3. Хлороформ
    4. Заліза (II) оксид
    5. Кальцію хлорид

    21. Попередній висновок про наявність в складі лікарського препарату карбоксильної групи дозволяє аналітику зробити один з нижче перелічених тестів:
    1. Визначення рН середовища розчину речовини при допомозі кислотно – основних індикаторів
    2. Визначення розчинності речовини в органічних розчинниках
    3. Визначення температури плавлення речовини
    4. Визначення показника заломлення розчину речовини
    5. Визначення розчинності речовини в воді

    22. Тотожність лікарських речовин, які мають в структурі альдегідну групу, можна встановити за допомогою реакції конденсації, що приводить до утворення ауринового барвника. Які реактиви при цьому використовуються?
    1. Спирт етиловий в присутності кислоти хлористоводневої
    2. Аміачний розчин срібла нітрату
    3. Реактив Маркі
    4. Саліцилова кислота в присутності кислоти сірчаної концентрованої
    5. Реактив Драгендорфа

    23. Вкажіть, який набір реактивів використовується для підтвердження наявності аміногрупи:
    1. Натрію нітрит, розчин кислоти хлористоводневої, лужний розчин β - нафтолу
    2. Натрію хлорид, розчин кислоти хлористоводневої, лужний розчин β - нафтолу
    3. Міді сульфат, розчин кислоти хлористоводневої, розчин фенолу
    4. Натрію нітрит, розчин натрію гідроксиду, лужний розчин β – нафтолу.
    5. Розчин натрію тіосульфату, розчин кислоти хлористоводневої, розчин резорцину

    24. Для идентификації багатоатомного спирту гліцерину проводять реакцію дегідратації калію гідросульфатом. Утворений при цьому продукт має характерний різкий запах, це
    1. Диетиловий ефір
    2. Кислота оцтова
    3. Оцтовий ангідрид
    4. Акролеїн
    5. Оцтовий альдегід

    25. Виберіть реакцію, за допомогою якої можна ідентифікувати фенольний гідроксил, що входить в структуру лікарських речовин:
    1. Утворення забарвлених комплексів при взаємодії з розчином залізу(ІІІ) хлориду
    2. Утворення забарвлених оксонієвих солей
    3. Взаємодія з розчином 2,4 - динітрохлорбензолу
    4. Утворення оксидів при взаємодії з розчином гідроксиламіном в лужному середовищі
    5. Взаємодія з розчином натрію гідрокарбонатом

    26. Якими з перелічених методів визначається кількісний вміст кальцію глюконату?
    1. Комплексонометричним
    2. Перманганатометричним
    3. Йодометричним
    4. Меркуриметричним
    5. Нітритометричним

    27. Визначається натрію цитрат методом іонообмінної хроматографії з використанням катіоніту. Який титрований розчин необхідно використати для наступного титрування утвореного елюату?
    1. Розчин йоду
    2. Розчин натрію гідроксиду
    3. Розчин калію йодату
    4. Розчин кислоти хлористоводневої
    5. Розчин едетату натрію

    28. Аналітик виконав реакцію на гліцерин в результаті якої утворився акролеїн. Акролеїн виявляють:
    1. По запаху
    2. По забарвленню
    3. По температурі плавлення
    4. По густині
    5. По флюоресценсії

    29. За допомогою хлориду заліза (ІІІ) можна виявити:
    1. Етиловий спирт
    2. Фенол
    3. Ацетон
    4. Анілін
    5. Оцтову кислоту

    30. Реактив Фелінга вступає у взаємодію з такою речовиною:
    1. Формальдегід
    2. Метиловий спирт
    3. Йодоформ
    4. Кислота глютамінова
    5. Хлороформ

    31. Результат реакції етанолу з лужним розчином йоду – це утворення:
    1. Білого осаду
    2. Жовтого осаду
    3. Рожевого забарвлення
    4. Бульбашок газу
    5. Зеленого забарвлення

    32. Виберіть реакцію, що не являється якісною реакцією на етанол:
    1. Оксидація до альдегідів
    2. Утворення простих ефірів
    3. Утворення складних ефірів
    4. Утворення алкоголятів
    5. З реактивом Фелінга

    33. Кількісне визначення органічних речовин гетероциклічної будови з атомом нітрогену:
    1. Метод К’єльдаля
    2. Метод Фаянса
    3. Метод Мора
    4. Метод Фольгарда
    5. Метод Кольтгофа

    34. Якою реакцією не можна визначити альдегіди:
    1. З реактивом Неслера
    2. З реактивом Фелінга
    3. З розчином заліза (ІІІ) хлориду
    4. З аміачним розчином срібла нітрату
    5. З концентрованою H 2 SO4 та саліциловою кислотою



    Модуль ІІ

    Змістовий модуль 1

    1. Який з цих сульфаніламідних препаратів дає реакцію утворення ауринового барвника:
    1. Сульфацил
    2. Норсульфазол
    3. Сульфацил розчинний
    4. Стрептоцид
    5. Стрептоцид розчинний

    2. Фармакопейним методом кількісного визначення препаратів, похідних ПАБК є:
    1. Нітритометрія
    2. Нейтралізація
    3. Аргентометрія
    4. Перманганатометрія
    5. Нейтралізація в неводному середовищі

    3. Реакцію забарвлення з біхроматом калію та НСІ дає препарат:
    1. Сульфацил
    2. Фурацилін
    3. Стрептоцид
    4. Сульфацил
    5. Парацетамол

    4. Бактерицидний ефект з сульфаніламідних препаратів має:
    1. Сульфален
    2. Стрептоцид
    3. Сульфадиметоксин
    4. Сульфацил
    5. Бісептол

    5. Парааміносаліцилат натрію вступає в реакцію з заліза (III) хлоридом за рахунок наявності:
    1. Аміногрупи
    2. Фенольного гідроксилу
    3. Ароматичного циклу
    4. Карбоксильної групи
    5. Йону натрію

    6. Вид контролю, що є обов’язковим для усіх лікарських засобів, виготовлених в умовах аптеки:
    1. Опитувальний контроль
    2. Фізичний контроль
    3. Контроль при відпуску
    4. Якісний хімічний контроль
    5. Якісний і кількісний хімічний експрес-аналіз

    7. KBr при нітритометричному титруванні додається:
    1. Як каталізатор
    2. Для утворення брому
    3. Як стабілізатор
    4. Для нейтралізації розчину
    5. Для виділення І2

    8. Сульфацил - натрій можна відрізнити від інших сульфаніламідів реакцією:
    1. Реакцією Овчиннікова
    2. Утворення азобарвника
    3. Утворення ауринового барвника
    4. З розчином сульфату міді
    5. З гідроксидом натрію

    9. Функціональна група, яка зумовлює основні властивості органічних сполук:
    1. Первинна аміногрупа
    2. Імідна
    3. Нітрозогрупа
    4. Нітрогрупа
    5. Сульфгідрильна

    10. Розчини прокаїну гідрохлориду для парентерального введення стабілізують 0,1 М розчином хлористоводневої кислоти тому, що він є:
    1. Складним ефіром
    2. Ароматичною сполукою
    3. Сіллю слабкої основи і сильної кислот
    4. Органічною основою
    5. Первинним ароматичним аміном

    11. Реакція утворення ауринового барвника характерна для:
    1. Саліцилової кислоти та її похідних
    2. Цитрату натрію
    3. Кальцію глюконату
    4. Бензойної кислоти та бензоату натрію
    5. Стрептоциду розчинного

    12. При проведенні якісної реакції піролізу на сульфаніламідні препарати виділяється сірководень. Цей препарат :
    1. Стрептоцид
    2. Сульфацил
    3. Сульфадимезин
    4. Норсульфазол
    5. Сульфацил натрію

    13. Анестезин кількісно визначають за ДФУ методом:
    1. Нейтралізації
    2. Комплексонометрії
    3. Перманганатометрії
    4. Броматометрії
    5. Нітритометрії

    14. Різновидом реакції утворення основ Шиффа є:
    1. Лінгінова проба
    2. Йодоформна проба
    3. Утворення азобарвника
    4. Лужний гідроліз
    5. Нейтралізація

    15. Препарат сульфацил утворює зелений осад комплексної солі із:
    1. Ферум (ІІІ) хлоридом
    2. Нітритом натрію
    3. Купрум (ІІ) сульфатом
    4. Хлоридною кислотою
    5. Реактивом Маркі

    16. Який з препаратів використовують як протитуберкульозний засіб:
    1. Саліциламід
    2. Прокаїну гідрохлорид
    3. Бепаск
    4. Диклофенак
    5. Сульфазин

    17. Ментол як лікарський препарат належить до:
    1. Терпеноїдів
    2. Алкалоїдів
    3. Фенолів
    4. Ароматичних кислот
    5. Вітамінів

    18. Замінником фенацетину (знятий з виробництва) є:
    1. Сульфодимезин
    2. Аспірин
    3. Парацетамол
    4. Анальгін
    5. Новокаїн

    19. До терпеноїдів відноситься:
    1. Новокаїн
    2. Валідол
    3. Формалін
    4. Резорцин
    5. Оксафенамід

    20. До ациклічних уреїдів відноситься:
    1. Бромізовал
    2. Мепротан
    3. Ментол
    4. Саліциламід
    5. Анестезін


    21. Стрептоцид відрізняють від інших сульфаніламідних препаратів за реакцією:
    1. Утворення азобарвника
    2. Полімеризація
    3. Піролізу
    4. Конденсації
    5. Утворення ауринового барвника

    22. Реакція утворення ауринового барвника з реактивом Маркі характерна для:
    1. Парацетамола
    2. Стрептоцида
    3. Саліциловой кислоти
    4. Новокаїна
    5. Ментола

    23. Для кількісного визначення препарату бромкамфора, використовують метод:
    1. Аргентометрії
    2. Перманганатометрії
    3. Йодометрії
    4. Броматометрії
    5. Йодатометрії

    24. Утворення плаву фіолетового кольору, запаху аміаку та аніліну – це реакція для ідентифікації:
    1. Сульфадимезину
    2. Фталазолу
    3. Норсульфазолу
    4. Сульфацилу
    5. Стрептоциду

    25. Кількісне визначення розчинів сульфацилу натрію титрометрично проводиться методом:
    1. Перманганатометрії
    2. Аргентометрії
    3. Нітритометрії
    4. Комплексонометрії
    5. Алкаліметрії

    26. Сплавлення з резорцином та концентрованою сульфатною кислотою, після охолодження розчинення у 2-3 мл розчину гідроксиду натрію і поява яскраво-зеленої флюоресценції – це реакція для ідентифікації препарату:
    1. Фталазолу
    2. Норсульфазолу
    3. Сульфадимезину
    4. Сульфацил-натрію
    5. Стрептоциду

    27. Для кількісного визначення аспірину використовують метод:
    1. Йодометрії
    2. Йодатометрії
    3. Гравіметричний
    4. Броматометрії
    5. Кислотно – основного титрування

    28. Загальною реакцією на сульфаніламіди є:
    1. Утворення азобарвника
    2. Кип’ятіння з лугом з утворенням аміаку
    3. Утворення індофенолового барвника
    4. З хлоридом заліза (ІІІ)
    5. З бромною водою і гідроксидом амонію

    29. Для проведення реакції утворення ауринового барвника використовують суміш реактивів:
    1. Концентрована сульфатна кислота, формалін
    2. Концентрована сульфатна кислота, концентрована нітратна кислота
    3. Концентрована сульфатна кислота, хлорид феруму (ІІІ)
    4. Концентрована сульфатна кислота, дихромат калію
    5. Концентрована сульфатна кислота, фенол

    30. Специфічною фармакопейною реакцією ідентифікації прокаїну гідрохлориду є:
    1. Утворення ауринового барвника
    2. З розчином роданіду амонію
    3. Знебарвлення розчину калію перманганату
    4. З розчином хлораміну
    5. Утворення берлінської лазурі

    31. Натрію саліцилат реагує з заліза (ІІІ) хлоридом за рахунок:
    1. Ароматичного циклу
    2. Карбоксильної групи
    3. Іону натрію
    4. Фенольного гідроксилу
    5. Атомів гідрогену

    32. Сульфаніламідні лікарські засоби вступають в реакцію утворення азобарвника за рахунок:
    1. Первинної ароматичної аміногрупи
    2. Сульфуру в сульфамідній групі
    3. Гідрогену в сульфамідній групі
    4. Ароматичного ядра
    5. Радикалу в сульфамідній групі

    33. Фармакопейний метод кількісного визначення лікарських засобів, в молекулах яких є первинна ароматична аміногрупа:
    1. Комплексонометрія
    2. Ацидиметрія
    3. Нітритометрія
    4. Броматометрія
    5. Йодометрія

    34. Ароматична амінокислота, яка є структурним фрагментом фолієвої кислоти, фактором росту бактерій, а її ефіри мають анестезуючу дію:
    1. п- аміносаліцилова
    2. Сульфанілова
    3. п-амінобензойна
    4. Глютамінова
    5. Сульфосаліцилова

    35. Методом нітритометрії, пряме титрування, кількісно визначають парацетамол після:
    1. Охолодження
    2. Гідролізу
    3. Піролізу
    4. Сублімації
    5. Декарбоксилування

    36. Саліцилову кислоту добувають:
    1. Методом Кольбе, вдосконаленим Шмідтом
    2. Методом Сольве
    3. Методом Глаубера
    4. З толуолу
    5. Методом нейтралізації

    37. В якості індикатора при нітритометрії використовується:
    1. Крохмаль
    2. Метилоранж
    3. Лакмус
    4. Тропеолін 00
    5. Фенолфталеїн

    38. В результаті якісної реакції на іон брому з хлораміном та НСІ хлороформний шар забарвиться в колір:
    1. Червоний
    2. Білий
    3. Синій
    4. Буро – жовтий
    5. Фіолетовий

    39. Кількісне визначення методом К'єльдаля може бути використане для препарату, що в складі своєї молекули містить атом:
    1. Цинку
    2. Вуглецю
    3. Сірки
    4. Кисню
    5. Азоту

    40. При аналізі бензоату натрію бензоат іон можна виявити реакцією з FeCl3 по утворенню:
    1. Зеленого забарвлення
    2. Білого осаду
    3. Жовто- рожевого (тілесного) осаду
    4. Фіолетового осаду
    5. Синього забарвлення

    41. В результаті взаємодії препарату новокаїну з нітратом срібла утворюється:
    1. Жовтуватий осад
    2. Білий сирнистий осад
    3. Жовтуватий розчин
    4. Білий розчин
    5. Бульбашки газу

    42. Нітрит натрію при кількісному визначенні сульфадиметоксину виступає в якості:
    1. Середовища
    2. Індикатора
    3. Титранту
    4. Каталізатора
    5. Досліджуваної речовини

    43. При якісному аналізі в аптеці використовується паперова хроматографія ( аналізується суміш двох препаратів в розчині), ці препарати:
    1. Саліцилат натрія та бензоат натрія
    2. Саліцилат натрія та гідрокарбонат натрію
    3. Цитрат натрію та саліцилат натрію
    4. Бензоат натрію та сульфіт цинку
    5. Саліцилат натрію та гідроцитрат натрію

    44. Реакцію забарвлення на змоченому НСІ газетному папері дає:
    1. Фталазол
    2. Ацетилсаліцилова кислота
    3. Резорцин
    4. Ментол
    5. Новокаїн

    45. Яким кількісним методом не можна визначити новокаїн:
    1. Комплексонометрії
    2. Алкаліметрії
    3. Меркуриметрії
    4. Нітритометрії
    5. Аргентометрії

    46. Каталізатором при нітритометричному титруванні є:
    1. KI