
Биофизический практикум углубляетпредставления студентов и аспирантов - психологов омногоуровневой субъективной реальности,устраняя ложные дихотомии, способствует синтезу понимающего и объясняющего подходов кпсихотерапии.
Это стало результатом того, что спецкурсБиофизическая организацияиндивидуальности формирует системное мышление студента, не разделяя, а соединяяфилософию и психологию.
Особый интерес в этом плане представлялисопоставления биофизики индивидуальности спсихосемантическимикодами (Петренко В.Ф., 1997; ДжерелиевскаяМ.А., Шмелев А.Г., 1993; и др.), выявившие биофизические коды основныхпсихосемантическихкоординат Ч. Осгудалсила- активность - оценка.
Студенты убедились в взаимосвязибиофизических измерений в психологии с индивидуальной философией. Для этогоиспользовалась специально разработаннаяпалеофилософская батарея тестов ((с) Г. Аминев, 1998-99), характеризующаяособенности сознания и логического мышления в зависимости отпсихофизиологических особенностей индивида (Бочаров В.А., 1984; Смирнов В.А.,1987; Маркин В.И., 1991; Бочаров В.А., Маркин В.И., 1998; Миронов В.В., 1999; идр., см. последующие сообщения). Это открывает нейрофилософию, в которой философскаясинтонность рассматриваетсякак вид одаренности.
Поверхностной истине противостоит ложь,глубокой истине -другая, такая же глубокая. Н. Бор. Хочется надеяться,что эта истина большого физика - глубокая (ред.).
БИОХИМИЧЕСКАЯ КОНСТИТУЦИЯ ИНДИВИДУАЛЬНОСТИ:ПЕПТИДОЛОГИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
Б.А. Нейман (г. Москва), Г.А. Аминев, Э.Г. Аминев,
В.Ф. Иванов, И.Н.Голынец, Г.Ф. Хакимова
При изучении биогенетических предпосылоксклонности к алкоголизму Р. Уильямс (1969) ввел понятие биохимической индивидуальности, которое немедленно былоподхвачено теоретикамидифференциальной имедицинской психологии как один из уровней или видов конституции (Ананьев Б.Г.,1971; Акинщикова Г.И., 1976; Мерлин В.С., 1978; Русалов В.М., 1979;Карвасарский Б.Д., 1980; Александровский Ю.А., 1985; и др.).
В настоящее время набирает силумолекулярная пептидология (см. Гомазков О.А., 1998; в дальнейшем для удобстваприводятся ссылки на этот добротный обзор). Авторы отмечают роль многихнейропептидов в механизмах регуляции поведения. Возникает необходимость теоретически осмыслитьвозможность использования данных этого направления фундаментальной науки впонимании индивидуальности и в разработке новых технологий исследованиямеханизмов.
Цель данного сообщения - изложить некоторыеподходы к проблеме.
Теоретический анализ проведем на основемодели внутреннего компьютера Б.А. Неймана (1996,1999), в которой кромепрограммного иаппаратного блока условно выделим логику и философию механизма (Гомазков О.А.,1999).
огика механизма.
огика понимающейпсихологии состоит в том, что в ней при построении теории имплицитно прибегаютк услугам НЛП (Спаркс М., 1991; Бэндлер Р., 1992; Гриндер Дж., Бэндлер Р.,1995; и др.): добавляют словолследовательно, и почему- то после этого считают по определению, что феноменстал понятным. Это отмечается даже в классических работах. Так, постулируется,что вытесненные конфликты создают напряжение (), разрушают соматику (), ипотому возвращение всознание снимает напряжение (!), симптомы редуцируются () и клиентизлечивается (З. Фрейд).
Вопросы проставлены авторами этогосообщения в местах, где должны быть установлены конкретные механизмы. Но ихнет.
огика биохимического, пептидологического иособенно иммунологического исследования заключается в предположении оналичии известного метаболита или цепочкиметаболитов на месте каждоговопроса (см. Лесков В.П., Чередев А.Н., Горлина Н.Х., Новоженов В.Г., 1997; Павлович С.А.,1997; Ройт А., 1991). Такой принцип мышления хорошо виден в истории открытия каскадных механизмов комплимента.
В психологии говорят о регуляции (КонопкинО.А.), в биохимии оцелостном регуляторном процессе (Уильямс Р., 1969; Мак-Мюррей У., 1980;Кнорре Д.Г., Мызина С.Д., 1998) и сразу вводят термины регуляторные пептиды, реактивные пептиды(R. Myers, 1994, см. Гомазков О.А.).
Очарованных кварков и странных андроновникто не видел, но в физику термин ввели и активно используют (Хелзен Ф.,Мартин А., 1987). Также и в биохимии, в регуляторном процессе различают два уровня: биохимический - синтез пептида,физиологический - реализация эффекта(Ашмарин И.П., КругликовР.И., 1983; СудаковК.В., 1985). В свою очередь синтез предполагает лэкспрессию мРНК,кодирующей образование предшественникапептида (равно нейромедиатора, трансмиттера) или самого пептида.
Если воспользоваться языком графов,логику механизма можнопредставить как цепочку субстратных единиц А, Б,..., связанных стрелками причинных отношений: А⇒ Б. При этом любаястрелка может быть разбита и вставлены новые субстраты: А ⇒ А1 ⇒ Б. Назовем это первичным причинныммеханизмом. При этом А1и Б могут объединяться в комплекс, после чего А1расщепляется на свободный А1а и связанный А1б. Первый из них мобилизует А,который начинаетвоздействовать на Б, что обеспечивает временное регулирование процесса.
Второй, более сложный механизм состоит втом, что выделяютсясубстраты Ф (ферменты, энзимы, эстеразы, ингибиторы, супрессоры, активаторы и др.), которыевлияют на связи субстратов, на наших схемах на стрелки ⇒. В психологии подобные механизмыможно назвать мотиваторами и модуляторами (Аминев Г.А., Ростовский В.П., 1985):
Ф ¬ ↓ А ⇒ Б | Здесь Ф– модулятор, А – мотиватор Б. |
Таким образом, общая логика исследованиявыявляет слеующуюцепочку импликаций: Экспрессия гена (ЭГ) ⇒ Предшественник пептида (ПП) ⇒ Пептид (П) ⇒ Рецептор (Р) ⇒ Физиологический эффект (ФЭ).
Вместо пептида речь может идти онейромедиаторе и трансмиттере. На всех таких цепочках обнаружены ферменты, ингибирующие стрелку ПП ⇒ П, который именуют ещепроцессингом. На участке П ⇒ Р вводятся конвергентные (внутренние или внешние стрелки), т.е.вводятся термины лагонист (+) и антагонист (-).
Изложенное означает, что в настоящее времямы можем ставить задачиот логики биохимии до биохимии логики или шире от философии биохимии долбиохимии философии, как бы это ни казалось неуместным некоторымфилософам.
Философиямеханизма.
Своеобразная философия организациибиохимико- физиологическогопроцесса сводится к тому, что энзиматический синтез и деградация пептидаосуществляются линструментами более широкого назначения, нежели реализацияфизиологического акта, осуществляемая на базе высокоселективного рецептора (Гомазков О.А.,1995, с. 19). Это означает, что каждый пептид действует конергентно на разные биохимическиерецепторы (см. обзор Herbert J., 1993).
По гипотезе О.А. Гомазкова (1995) второйважной особенностьюорганизации систем регуляторных пептидов является регионарная суверенность их биосинтеза идействия. На основании именно этих положений, нами разработана методикаизучения механизмовиндивидуальных различийпсихики по соотношению с влияниемингибиторов на нервныеокончания (Г. и Э. Аминев, 1999).
Эволюция механизма. Третья закономерность отражает единые принципы организации биологических системразличного уровня (см. Орбели Л.А.) и проявляется в задействованности общих химических инструментов регуляции, в томчисле нейропептидов. Это подтверждается тем, что генные структуры,опосредующие образование пептидов у млекопитающих ичеловека, присутствуютв тканях низших формживотных. Например, открыты: буккалин - пресинаптический модулятор,тормозящий высвобождение АХ; конотоксин (яд моллюска) - блокатор натриевых каналов в скелетныхмышцах позвоночных; мастопаран Х (яд оспы) - активатор транспорта натрия, калия икальция через мембрану,α - конотоксин -блокатор Н- холинорецепторов;сциллатоксин - блокатор кальциевых насосов.
Пептидология личности (некоторые предпосылки).
1. Реактивность ПРА - пептидных регуляторомадаптации. Ангиотензин- II (сокращенно А-II) является регулятором, который получается из формы А-I под действиемфермента АПФ. Этот процессингингибируют АПФ каптокрил, тахикинин, брадикинин. И, следовательно, высокая реактивностьбиомембран и ССС на эти препараты является биохимическим предиктором снижения адаптационных возможностей человека. Удобствотахикинина в простоте регистрации эффекта по РЭГ (реактивности сосудистоготонуса).
Рецепторы А-II обозначают через АТ1 и АТ2.Антагонистом первого является лозартан, и, следовательно, он может бытьпредикторомадаптационного потенциала. Таким образом, состояние ПРА- механизмов адаптацииможно изучать по реактивности накаптоприл.
2. Реактивность НК- систем. Нейрокинины -разновидность тахикининов, имеющих гетерогенные рецепторы: NK1, NK2,NK3.
Здесь представляют интерес Нейропептид К,вызывающий тахикардию икомплекс поведенческих реакций. Агонистом NK3 - являются β-эндорфины и непептидныенейротрансмиттеры допамин, интерлейкин, а индометацин способствует возникновению кининов.
Таким образом, с позиций нейрокининовыхмеханизмов интегральнойиндивидуальности следует изучать реактивность на индометацин и допамин.
3. Реактивность НТ - систем. Нейротензины -колокализованы с допамином в лимбической и нигро-стриарной, а с прогестероном -в гипоталамических структурах мозга. Имеют отношение к центральной регуляции поведения. Косвенноможно судить по реактивности мембран на действие прогестерона.
4. Реактивность ГСД - систем.
После открытия в Казанском университетепроф. И.Г. Валидовымфеномена активации утомленной мышцы ионами Ca++, а в МГУ акад. С.Е. Севериным -карнозином, возникает вопрос о роли ГСД - гистидин содержащих дипептидов - врегуляции энергетики итемперамента. Этапредположение также легко проверяется по индивидуальной реактивности биомембран(см. Болдырев А.А., 1998).
Биофизическая предикция (технологии исследования).
Наличие регуляторных нейропептидов личностиможет быть показано покосвенным признакам - путем измерения соотношений биомембраннойреактивности и свойств индивидуальности,выявления корреляций между показателямиЯМР-и ЭПР, УФ- и ИК- спектров биожидкостей со свойствами индивидуальности,измеряемыми с помощьюклассических психодиагностических методик (Бурлачук Л.Ф., 1989; Анастази А., 1982; Бодалев А.А., СтолинВ.В., 1987; Петренко В.Ф., 1988; Шмелев А.Г., 1994; и др)
Это позволяет обнаружить (или правильнеепредположить) наличиеновых классов пептидов - регуляторов индивидуальности.
В частности, на основе связи показателейверы в Бога и психоаналитических комплексов нами высказано предположение о наличиисоответствующихнейропептидов, регулирующих эти высшие социальные (Донцов А.И., 1984; Знаков В.В., 1991; Асмолов А.Г., 1996;Зинченко В.П., Вербицкая Л.А., 1996; Акопов Г.В., 1997; Иванников В.А., 1997;Митькин А.А., 1998; и др.) или, напротив, глубинные формы поведения(Пономаренко В.А.,1992; Гринсон Р.Р., 1994; Адлер А., 1995; Короленко Ц.П., Дмитриева Н.В., 1998;Магомед-Эминов М.Ш.,1998; и др.).
Выводы.
Теоретический анализ и полученныеэкспериментальные данные (см. ниже) свидетельствуют, что пептидология и рецептологиянейротрансмиттеров открывают новую страницу вмолекулярной психологииличности.
В свете изложенного для молекулярнойпсихологии представляютинтерес следующие направления:
- исследование реактивности биомембран навоздействие регуляторныхпептидов в связи смногоуровневыми свойствами индивидуальности;
- выделение из биожидкостей (слюна, моча идр.) нейро пептидов,обнаруженных средствамиЯМР-, УФ-, ИК- спектрометрии икоррелирующих сосвойствами индивидуальности;
- молекулярная пептидология личности икомпьютерная биохимия cDNSи mRNA, кодирующих синтез нейропептидов, коррелированных с поведением и развитиемчеловека;
- разработка фармакопрофилейиндивидуальности, с разработкой технологий индивидуально- ориентированной регуляцииповедения, интеллекта и здоровья.
Пептидология личности открывает новыетехнологии для исследования и эффективного регулирования состояниями, включая транс ипсихоанализ.
На этой основе нами (Г. и Э. Аминевы, 1999)выдвинута гипотеза осуществовании пептидологических механизмов сознания, согласно которой постулируется наличие пептидарепрезентации сознания- CRP. При локальном превышении определенной концентрации CRP объект восприятия,мышления доступен сознанию субъекта. Если концентрация CRP ниже порога, то объект вытесняется в подсознание. В роли такогопептида могут выступать ГСД - гистидин содержащие дипептиды (см. Болдырев А.А., 1998), а такженекоторые нейротрансмиттеры.
Нейропептидология должна быть включена вкурсы общей и дифференциальной психофизиологию как фундаментальное знание,которое досталось человечеству на рубеже тысячелетия ценой больших интеллектуальных и материальныхусилий.
За все то, чтомы создали, что мы сумели, чем мы стали, мы заплатили определеннуюцену Ясперс К. (1994, с. 90).
итература.
Гомазков О.А. (сост.) Биологически активныепептиды. - М.: ИПГМ, 1995. -144 с. (Институт биомедиционской химии РАМН, дир. -акад. РАМН Арчаков А.И., 119832, М, : ул. Погодинская, 10).
Pages: | 1 | ... | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | ... | 50 |