Еволюція клітини. Історія розвитку уявлень про будову клітини. Відмінності будови клітин: про- та еукаріот, рослин та тварин. Методи дослідження цитології

Розділ " Трансформація мембран вакуолярної системи клітини "

1. Чи можливий перехід мембран гранулярної ендоплазматичної сітки в мембрани агранулярної ендоплазматичної сітки? Відповідь поясніть.
   
2. Чи можливий перехід мембран гранулярної ендоплазматичної сітки в мембрани лізосом? Відповідь поясніть.
   
3. Чи можливий перехід мембран агранулярної ендоплазматичної сітки в мембрани гранулярної ендоплазматичної сітки? Відповідь поясніть.
   
4. Чи можливий перехід мембран гранулярної ендоплазматичної сітки в мембрани апарату Гольджі? Відповідь поясніть.
   
5. Чи можливий перехід мембран апарату Гольджі в мембрани плазмолеми? Відповідь поясніть.
   
6. Чи можливий перехід мембран апарату Гольджі в мембрани лізосом? Відповідь поясніть.
   
7. Чи можливий перехід мембран гранулярної ендоплазматичної сітки в мембрани плазмолеми? Відповідь поясніть.
   
8. Чи можливий перехід мембран агранулярної ендоплазматичної сітки в мембрани лізосом? Відповідь поясніть.
   
9. Чи можливий перехід мембран лізосом у мембрани плазмолеми? Відповідь поясніть.
   
10. Чи можливий перехід мембран плазмолеми в мембрани лізосом? Відповідь поясніть.
    
11. Чи можливий перехід мембран плазмолеми в мембрани апарату Гольджі? Відповідь поясніть.
    
12. Чи можливий перехід мембран гранулярної ендоплазматичної сітки в зовнішню ядерну мембрану? Відповідь поясніть.
    
13. Чи можливий перехід зовнішньої ядерної мембрани в мембрану гранулярної ендоплазматичної сітки? Відповідь поясніть.
    
14. Чи можливий перехід мембран апарату Гольджі в мембрани секреторних пухирців? Відповідь поясніть.
    
15. Чи можливий перехід мембран секреторних пухирців у мембрани плазмолеми? Відповідь поясніть.
    

1. Характеристика зовнішньої мітохондріальної мембрани. Яка її роль?
   
2. Характеристика зовнішньої мітохондріальної камери (міжмембранного простору).
   
3. Характеристика внутрішньої мітохондріальної мембрани. Які процеси відбуваються у внутрішній мітохондріальній мембрані?
   
4. Характеристика внутрішньої мітохондріальної камери (матриксу мітохондрій). Які процеси відбуваються в матриксі мітохондрій?
   
5. Роль АТФ-синтетазного комплексу в мітохондріях та його будова.
   
6. Характеристика дихальних ансамблів мітохондрій.
   
7. Які структури мітохондрії забезпечують існування електрохімічного градієнту? Відповідь поясніть.
   
8. Хімічний склад матриксу мітохондрій.
   
9. Охарактеризуйте білок-синтезуючу систему мітохондрій.
   
10. Що таке порини? Як забезпечується транспорт речовин із цитоплазми до матриксу мітохондрій? Які речовини транспортуються в такий спосіб?
    
11. Про що свідчить наявність великої кількості крист у мітохондріях?
    
12. Як може змінюватись структура мітохондрій?
    
13. Дайте характеристику генетичного апарату мітохондрій.
    
14. Де синтезуються переважна кількість білків для мітохондрій?
    
15. За допомогою мікроманіпулятора із клітини видалили мітохондрії. Як це відобразиться на життєдіяльності клітини? Чому?
    
16. Де на препараті "мітохондрії в клітинах кишечнику аскариди" розташовані мітохондрії? Із чим пов’язане подібне їхнє розташування?
    
17. Яке значення має цикл трикарбонових кислот (цикл Кребса) у життєдіяльності клітин еукаріот? Де він відбувається?
    
18. Що таке кристи? Яку роль вони виконують? Яку форму вони можуть мати?
    
19. На електронограмі в матриксі мітохондрії видно велику кількість дрібних гранул. Що це може бути? Яка їхня функція?
    
20. Порівняйте зовнішню та внутрішню мембрани мітохондрій, їхній хімічний склад.
    
21. Перерахуйте процеси, в яких бере участь мітохондрії.
    
22. Які ознаки в будові мітохондрій указують на їх ендосимбіотичне походження? Відповідь поясніть.
    
23. Де можна побачити мітохондріальний ретикулум та гігантські мітохондрії?. Опишіть їх будову.
    
24. Чим відрізняється генетичний апарат мітохондрій від генетичного апарату ядра?
    
25. У мембранах крист мітохондрій клітин бурої жирової тканини присутній білок, що дозволяє протонам проходити крізь внутрішню мембрану, оминаючи АТФ-синтетазний комплекс. Як змінюється при цьому функція мітохондрій? Відповідь поясніть.
    
26. Що таке хондром?
    
27. Чи залежать процеси фосфорилювання від процесів окисленні субстратів? Поясніть.
    
28. Яку будову мають рибосоми у мітохондріях тваринної клітини?
    

1. Які періоди можна виділити в клітинному циклі?
   
2. Що таке G₀ період? Для яких клітин він характерний?
   
3. Дайте характеристику пресинтетичному G₁ періоду. Які процеси відбувається в цей період у клітині?
   
4. Дайте характеристику синтетичному S періоду. Які процеси відбувається в цей період у клітині?
   
5. Дайте характеристику постсинтетичному G₂ періоду. Які процеси відбувається в цей період у клітині?
   
6. Як змінюється кількість ДНК протягом клітинного циклу?
   
7. Що таке точка рестрикції?
   
8. Класифікація різних видів мітозу.
   
9. Будова веретена поділу клітин тварин.
   
10. Будова анастрального типу веретена поділу.
    
11. Що таке кінетохор? Яку він має функцію?
    
12. На які фази можна поділити процес мітотичного поділу клітини? Як на світлооптичному рівні можна відрізнити клітини, що знаходяться на різних стадіях мітозу?
    
13. Дайте характеристику профази. Які процеси відбувається в цей період у клітині?
    
14. Дайте характеристику метафази. Які процеси відбувається в цей період у клітині?
    
15. Що забезпечує розташування хромосом у метафазі у вигляді метафазної пластинки?
    
16. Дайте характеристику анафази. Які процеси відбувається в цей період у клітині?
    
17. Як переміщуються хромосоми під час мітозу? Який механізм забезпечує ці рухи?
    
18. Дайте характеристику телофази. Які процеси відбувається в цей період у клітині?
    
19. Що таке цитокінез? Як відбувається цитокінез у клітинах тварин?
    
20. Що таке цитокінез? Як відбувається цитокінез у клітинах рослин?
    
21. Що таке фрагмопласт? Як він утворюється і для кого властивий?
    
22. Чим відрізняється мітоз тваринної та рослинної клітин?
    
23. Порівняйте процес цитокінезу у тваринних та рослинних клітинах.
    
24. Чим відрізняється мітоз від амітозу?
    
25. Які зміни протягом клітинного циклу відбуваються із цитоскелетом?
    
26. Яких змін протягом клітинного циклу зазнає ядерце та хроматин?
    
27. Яких змін протягом клітинного циклу зазнають одномембранні органели клітин?
    
28. У клітину ввели речовину, що блокує роботу ферментів ДНК-полімераз. Які процеси в клітині й у які періоди клітинного циклу постраждають? Відповідь поясніть.
    
29. Які етапи клітинного циклу будуть порушені, якщо вводити в клітину колхіцин? Відповідь поясніть.
    
30. У результаті порушення нормального перебігу клітинного циклу утворилась одна поліплоїдна клітина. Які етапи клітинного циклу пройшли нормально? На якому етапі нормальний перебіг подій було порушено? Вкажіть можливі причини цього.
    
31. У результаті порушення нормального перебігу клітинного циклу утворилась одна двоядерна клітина. Які етапи клітинного циклу пройшли нормально? На якому етапі нормальний перебіг подій було порушено? Вкажіть можливі причини цього.
    
32. Як регулюється клітинний цикл?
    
33. Значення циклінів у регуляції клітинного циклу.
    
34. Поясніть явище поліплоїдії.
    
35. Поясніть явище ендорепродукції.
    
36. Які ви знаєте види смерті клітини? Поясніть основні відмінності.
    
37. Що таке апоптоз і некроз?
    
38. Як морфологічно можна відрізнити апоптоз від некрозу?
    
39. Поясніть термін «диференція клітин». Сучасні уявлення про диференціацію клітин.
    

Дайте розгорнуту відповідь :

1. Коли й де синтезуються гістонові білки і яку функцію вони виконують?
   
2. Чому на субодиницях рибосом, які знаходяться в ядрі, не синтезуються білки?
   
3. Чим відрізняються політенні хромосоми від хромосом поліплоїдних клітин?
   
4. Якими способами клітина може збільшити швидкість синтезу й об’єм синтетизованого матеріалу?
   
5. У лізосомі відсутня одна з кислих гідролаз. Які можливі причини такої патології? Відповідь поясніть.
   
6. Які із внутрішньоклітинних мембран за структурою та хімічним складом є найбільш подібними до плазматичної мембрани? Чому?
   
7. Порівняйте будову внутрішньої мембрани мітохондрії та внутрішньої мембрани ядра.
   
8. Завдяки яким системам здійснюється транспорт макромолекул між різними компартментами клітини? Опишіть ці процеси.
   
9. Які ви знаєте морфологічні критерії синтетичної активності клітини?
   
10. В яких компартментах клітини здійснюється синтез АТФ? Внаслідок яких процесів це відбувається?
    
11. В яких компартментах клітини здійснюється глікозилювання білків? Яке значення має цей процес? Як він відбувається?
    
12. В яких компартментах клітини здійснюється протеоліз білків? Яке значення має цей процес? Як він відбувається?
    
13. Як відбувається енергетичний обмін у еукаріотів?
    
14. Як відбувається зв’язок між окремими компартментами клітини?
    
15. Які структури клітини і яким чином виконують функцію депонування іонів кальцію у нем’язових клітинах?
    
16. В яких компартментах клітини створюється підвищена концентрація іонів Н⁺? Завдяки яким механізмам це відбувається?
    
17. Кількість та розміри яких органел збільшаться в клітинах печінки, що виконують функцію детоксикації? Чому?
    
18. Антибіотик тетрациклін блокує А ділянку рибосоми. Які, на вашу думку, це має наслідки для біосинтезу білка? Порівняйте їх із наслідками блокади А ділянки рибосоми SRP часткою.
    
19. У середовище, в якому вирощується клітина, додали мічений трітієм тимідин. Де, у складі яких речовин і якими методами можна виявити через деякий час цю сполуку?
    
20. У середовище, в якому вирощується клітина, додали мічений трітієм уридин. Де, у складі яких речовин і якими методами можна виявити через деякий час цю сполуку?
    
21. У середовище, в якому вирощується клітина, додали мічений трітієм гуанідин. Де, у складі яких речовин і якими методами можна виявити через деякий час цю сполуку?
    
22. У середовище, в якому вирощується клітина, додали мічену трітієм амінокислоту. Де, у складі яких речовин і якими методами можна виявити через деякий час цю сполуку?
    
23. В яких структурах клітини відбувається синтез білка? Які білки синтезуються в кожній із цих структур?
    
24. В яких компартментах клітини створюється електрохімічний градієнт протонів? На які цілі витрачається його енергія?
    
25. Які спільні риси можна виділити в організації мітохондрій та бактеріальних клітин? Які можливі причини такої подібності?
    
26. Які клітини називаються диференційованими (спеціалізованими)? Що вам відомо про механізми диференціації клітин?
    
27. Як методами імуноцитохімії визначити локалізацію мікротрубочок, мікрофіламентів та проміжних філаментів у клітині? Опишіть суть цих методів.
    
28. Які ви знаєте методи забарвлення різних органічних речовин у клітині?
    
29. Порівняйте процеси окислення в мітохондріях та в пероксисомах.
    
30. У клітині статистично достовірно збільшуєть розмір ядра. Водночас клітина гіпертрофується, збільшується базофілія цитоплазми, накопичуються секреторні гранули. Який висновок зробить морфолог? Поясніть.
    
31. Які органели беруть участь в регуляції концентрації кальцію у м’язових клітинах? Поясніть як це відбувається?
    
32. Як відбувається репарація спадкової інформації у ядрі?
    
33. Порівняйте будову та функції гетерохроматину і еухроматину.
    
34. З чого починається синтез білка у всіх еукаріот. Опишіть стадію ініціації трансляції.
    
35. Як регулюється термін життя білків у цитоплазмі? Поясніть цей процес.
    

1. Клітину пофарбували міченими антитілами до білка тубуліну. Які структури клітини будуть забарвлені? а) мікрофіламенти; б) мікротрубочки; в) проміжні філаменти; г) ядерна ламіна.
   
2. Клітину пофарбували міченими антитілами до білка актину. Які структури клітини будуть забарвлені? а) мікрофіламенти; б) мікротрубочки; в) проміжні філаменти; г) ядерна ламіна.
   
3. Клітину пофарбували міченими антитілами до білка віментину. Які структури клітини будуть забарвлені? а) мікрофіламенти; б) мікротрубочки; в) проміжні філаменти; г) ядерна ламіна.
   
4. Клітину пофарбували міченими антитілами до білка десміну. Які структури клітини будуть забарвлені? а) мікрофіламенти; б) мікротрубочки; в) проміжні філаменти; г) ядерна ламіна.
   
5. Клітину пофарбували міченими антитілами до білка кератину. Які структури клітини будуть забарвлені? а) мікрофіламенти; б) мікротрубочки; в) проміжні філаменти; г) ядерна ламіна.
   
6. Клітину пофарбували міченими антитілами до білків-ламінів. Які структури клітини будуть забарвлені? а) мікрофіламенти; б) мікротрубочки; в) проміжні філаменти; г) ядерна ламіна.
   
7. Клітину пофарбували міченими антитілами до білка нейрофіламентів. Які структури клітини будуть забарвлені? а) мікрофіламенти; б) мікротрубочки; в) проміжні філаменти; г) ядерна ламіна.
   
8. Під час мітозу в рослинній клітині (вищі рослини) можна виявити: а) ядерце; б) веретено поділу; в) фрагмопласт; г) центріолі; д) скоротливе кільце; е) полярні шапочки.
   
9. Під час мітозу в тваринній клітині можна виявити: а) ядерце; б) веретено поділу; в) фрагмопласт; г) центріолі; д) скоротливе кільце; е) полярні шапочки.
   
10. На якій зі стадій мітозу відсутнє веретено поділу: а) профаза; б) метафаза; в) анафаза; г) телофаза; д) прометафаза; е)________________(свій варіант).
    
11. У цитозолі клітини відбувається синтез білків-гістонів. На якій стадії клітинного циклу знаходиться клітина: а) G1; б) G2; в) S; г) М ?
    
12. У цитоплазмі клітини знаходяться фосфорильовані білки ядерної ламіни. На якій стадії клітинного циклу може знаходитися клітина: а) G1; б) G2; в) S; г) М.
    
13. У цитоплазмі клітини видно добре розвинені цистерни діктіосом апарату Гольджі. На якій стадії клітинного циклу може знаходитися клітина: а) G1; б) G2; в) S; г) М ?
    
14. Кількість ДНК у ядрі дорівнює 4с. На якій стадії клітинного циклу може знаходитися клітина: а) G1; б) G2; в) S; г) М ?
    
15. Кількість ДНК у ядрі більше 2с, але менше 4с. На якій стадії клітинного циклу може знаходитися клітина: а) G1; б) G2; в) S; г) М ?
    
16. Кількість ДНК у ядрі дорівнює 2с. На якій стадії клітинного циклу може знаходитися клітина: а) G1; б) G2; в) S; г) М ?
    
17. Де знаходиться кінетохор: а) біля теломерів; б) на плечах хромосоми; в) на первинній перетяжці; г) на вторинній перетяжці; д) на супутнику ?
    
18. Де знаходиться ядерцевий організатор: а) біля теломерів; б) на плечах хромосоми; в) на первинній перетяжці; г) на вторинній перетяжці; д) на супутнику ?
    
19. Функція “гало” центріолі: а) є ЦОМТ веретена поділу; б) є ЦОМТ інтерфазної клітини; в) є місцем приєднання кінетохору хромосоми; г) місцем утворення скоротливого кільця при цитокінезі; д) є місцем приєднання теломерів хромосоми.
    
20. Функції ядерної ламіни: а) є ЦОМТ веретена поділу; б) є ЦОМТ інтерфазної клітини; в) є місцем приєднання кінетохору хромосоми; г) місцем утворення скоротливого кільця при цитокінезі; д) є місцем приєднання теломерів хромосоми.
    
21. Яка стадія клітинного циклу пропущена: пресинтетичний, синтетичний, постсинтетичний, профаза, прометафаза, метафаза, телофаза ?
    
22. На стадії метафази кожна хромосома складається з: а) з двох хроматид; б) з чотирьох хроматид; в) з однієї хроматиди; г) з двох гомологічних хромосом; д) еухроматину.
    
23. На стадії анафази кожна хромосома складається з: а) з двох хроматид; б) з чотирьох хроматид; в) з однієї хроматиди; г) з двох гомологічних хромосом; д) еухроматину.
    
24. Чим зумовлено розбирання ядерної оболонки: а) фосфорилюванням білків мікротрубочок; б) фосфорилюванням білків ядерної ламіни; в) метилюванням хроматину; г) глікозилюванням білків каріоскелету; д) фосфорилюванням хромосом; е) метилюванням білків ядерної ламіни.
    
25. Під час дослідження в клітині людини виявлено два ядра. На якій стадії мітозу відбулося порушення, що призвело до подібного наслідку: а) профаза; б) метафаза; в) анафаза; г) телофаза та цитокінез.
    
26. Вкажіть правильну послідовність стадій мітозу: метафаза, телофаза, прометафаза, анафаза, профаза.
    
27. Які органели є утилізаторами кисню в клітині? _________________________
    
28. Яка функція АТФ-сом? ______________________________________
    
29. Куди транспортуються пухирці ендоплазматичної сітки? а)до позаклітинного простору; б)до ядра; в)до апарату Гольджі; г)до мітохондрій; д)до плазмолема.
    
30. Рецептори до ліпофільних молекул знаходяться у ______________________.
    
31. Рецептори до гідрофільних молекул знаходяться у ______________________.
    
32. Сучасна модель будови мембрани носить назву ________________________.
    
33. Субодиниці рибосом синтезуються у ділянці __________________________.
    
34. Зборка рибосом здійснюється у___________________ в присутності ____________________________
    
35. Кількість ядерець у ядрі залежить від кількості _________________________.