Органические соединения серы
Органические соединения серы.
|
Меркаптаны (тиолы) |
Тиоэфиры (сульфиды) |
Циклические соединения серы |
Сульфо- Сульфо - кислоты хлориды |
Общая Формула |
R-S-H |
R-S-R |
моноциклические полициклит- (5-6 членные <-ческие гетероциклы) |
R-SO3H R-SO3Cl |
Представи- тели |
CH3-SH C2H5-SH |
CH3-S-C2H5 |
|
CH3SO2Cl |
Название |
метантиол этантиол (метилмеркаптан) (этилмеркаптан) |
метилэтил сульфид |
тиофан тиофен бенз- бенз- тиофан тиофен |
бензил- метил- сульфакислот сульфахлорид |
Физические свойства |
В-ва с неприятным запахом, нера- створимы в воде, сод-ся в нефти. |
Жидкости с неприятным запахом, сод-ся в нефти. |
Жидкости с хар-ным неприятныма запахом, сод-ся в нефти. |
Кристаллические в-ва хорошо растворимы в воде. |
Химические свойства. |
Сходство со спиртами, H2S 1.
Разложение при а) 2C2H5SH 300 C2H5-S-C2H5+H2S диэтилсульфид б) при 5000 образуются алкены C2H5SHа 500 CH2=CH2+H2S 2. Окисление. ) воздухом (обр-ся дисульфиды) 2C3H7SHа O2 C3H7-S-S-C3H7+H2O дипропил-дисуьфид б) сильное окисление (до сульфокислот) C3H7SHа [о] C3H7-SO3H |
1.
Разложение при а C2H5-S-C3H7 а400 CH2=CH2 + <+ C3H6+H2S пропен 2. Окисление (обр-ся сульфоксиды). а CH3-S-CH3а [о] CH3-S-CH3
диметил- сульфоксид |
Сходство с аренами. 1. Гидрирование (один из способов даления соед. тиофен из нефти) <+H2а p, t, кат C4H10+H2S тиофен 2. Реакции замещения ) галогенирование
<+Br2 Br+HBr <- бромтиофен б) сульфирование
<+H2SO4 HSO3+H2O в) нитрование /p> <+HNO3 NO2+H2O <- нитротиофен |
1. Гидролиз сульфокислот а C6H5SO3Hа HOH, t C6H6+H2SO4 2. С плавление солей сульфокислот со щелочами. SO3Na OH <+NaOH <+Na2SO4 3. Действие NaOH на сульфокислоты и сульфохлориды. (обр-ся С.М.С.) R-SO3H+NaOHа <-H2O R SO3Na соли<- R-SO2Cl+NaOHа <-HCl R-SO3Na <-алкилсульфонаты-хорошие С.М.С. С.М.С. - синтетические моющие средства |
Встречаются в нефти в растит. и жив. мире (в составе растений- лук, чеснок ЦC3H7SH) Тиолы (н-р, изопентантиол) исп-ся как добавка к прир. газу для обнаружения течки газа в жилых помещениях. |
Представитель - иприт (дихлордиэтил сульфид)- ОВ кожно- нарывного действия. |
Тиофен, тиофан и их производные сод-ся в нефти, в продуктах переработки нефти. |
||
Присутствие сернистых соед-ий в нефти нежелатильно! 1) Если их не далить при переработки, то при сгорании топлива образуется SO2, вызывает коррозию. 2) Соединения серы придают нефтепродуктам неприятный запах. Поэтому нефть подвергают обессериванию. |