Курсовая: Упрощённая кинетическая модель XeCl* лазера
Министерство образования Республики Беларусь
УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ лГРОДНЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ ЯНКИ КУПАЛЫ Физико-технический факультет Кафедра УЛазерной физики и спектроскопииФ Упрощённая кинетическая модель XeCl*- лазера Курсовая работа студента физико-технического факультета ГрГУ 4 курса Перлухина В.Н. Научный руководитель: ст. препод. кафедры лазерной физики и спектроскопии Володенков А.П.Допущен к защите
Зав. кафедрой, доктор физ.-мат. наук, профессор ______ Ануфрик С.С.
Гродно 2004 УДК Реферат курсовой дипломной работы лУпрощённая кинетическая модель XeCl*- лазера студента физико-технического факультета УО лГродненский государственный университет имени Янки Купалы Перлухина Валерия Николаевича. Объем : страниц 21, рисунков 2, таблиц 1, литературных источников 7, формул 32. Ключевые слова: кинетическая модель, XeCl*-МОЛЕКУЛА, ПРЕДЫОНИЗАЦИЯ, ПРИЛИПАНИЕ, ИОНИЗАЦИЯ Объект исследования Ц методики теоретических и экспериментальных исследований кинетики образования эксимерных XeCl-молекул. Цель настоящей работы Ц ознакомление с простейшими математическими моделями кинетики образования эксимерных молекул и методами теоретического и экспериментального исследования оптимальных условий возбуждения электроразрядных эксимерных лазеров. В данной курсовой работе рассмотрены каналы образования эксимерных молекул, кинетика образования эксимерных XeCl молекул, её упрощённая модель, что является теоретической основой для дальнейшей научно-исследовательской деятельности. Содержание Введение 4 1. Принципы образования эксимерных молекул 5 1.1. Эксимерные молекулы 5 1.2. Эксимерные лазеры 7 2. Кинетика образования эксимерных XeCl молекул 8 2.1. Прилипание электронов в разряде 8 2.2. Автораспадные состояния двухатомных молекул. 9 2.3 Кинетика процессов, происходящих в эксимерных XeCl лазерах 14 2.4. Упрощенная модель кинетики образования XeCl молекул 18 Заключение 20 Литература 21 Введение Одним из определяющих факторов, которые оказывают влияние на работу электроразрядных эксимерных лазеров и эксиламп, является предыонизация активной среды. Она оказывает существенное влияние на устойчивость разряда, его однородность, длительность объемной стадии. Она во многом определяет пробой межэлектродного промежутка и дальнейшую кинетику образования эксимерных молекул. В настоящее время эксимерные лазеры и эксилампы широко используются в фотохимии, микроэлектронике и многих технологических процессах. Это стало возможным, благодаря успехам в изучении процессов, происходящих в активных средах и в создании практических образцов источников излучения. Эксилампы работают в более широком диапазоне давлений и напряжений, чем эксимерные лазеры. Поэтому, задача изучения кинетики образования эксимерных молекул и процессов, происходящих в разряде актуальна. В представленной ниже курсовой работе изложены принципы образования эксимерных молекул, а также работы эксимерных лазеров. 1.Принципы образования эксимерных молекул 1.1.Эксимерные молекулы Это молекулы, существующие только в возбужденном состоянии. Как известно, атомы благородных газов не образуют химических соединений. Это свойство объясняют тем, что атомы данного типа не имеют электрона на незаполненных оболочках, который мог бы составить пару электрону, принадлежащему другому атому, с противоположно направленным спином. Наличие подобной пары является одним из условий образования ковалентной химической связи, объясняющей существование стабильного химического соединения. В случае, если атом благородного газа находится в возбужденном состоянии, данное препятствие снимается, поскольку при этом имеется электрон, занимающий одну из незаполненных оболочек атома. Этот электрон может, вообще говоря, составить пару своему собрату, имеющему противоположное направление спина и принадлежащему другому атому. В результате между атомами возникает взаимодействие, соответствующее притяжению, что открывает возможность образования молекулы, одним из атомов которой является атом благородного газа. Именно такая молекула и носит название эксимерной. Эксимерная молекула, потенциальная энергия которой превышает энергию основного состояния, не может существовать бесконечно долго. Она распадается за времена порядка нескольких наносекунд, излучая световой квант. Под действием отталкивания атомы быстро разлетаются в противоположных направлениях. Несмотря на непродолжительное время жизни, эксимерная молекула имеет все признаки химического соединения. Она обладает колебательными и вращательными степенями свободы, которые характеризуются соответствующими системами энергетических состояний. Она способна вступать в химические реакции. Однако главная особенность эксимерных молекул состоит в том, что они представляют собой готовую активную среду, которая может быть использована в качестве основы для создания мощного лазера. Лазеры такого типа, получившие название эксимерных, составляют группу наиболее интенсивных газовых лазеров ультрафиолетового диапазона. 1.2.Эксимерные лазеры Эксимерные лазеры - это группа лазеров, в которых типичной активной средой является смесь инертного и галогенового газов. Термин 'Эксимер'- аббревиатура английского словосочетания exited dimers (возбуждённые димеры), что означает нестабильное, существующее только в возбуждённом электронном состоянии димеров этих газов. При переходе эксимерных молекул в основное состояние испускаются высокоэнергетичные фотоны УФ-света. При различных комбинациях инертного и галогенового газов ЭЛ могут излучать короткие (наносекундные) импульсы света на различных длинах волн УФ-области спектра: фтор - 157 нм, аргон-фтор - 193 нм, криптон-хлор - 222 нм, криптон- фтор - 248 нм, ксенон-хлор - 308 нм, ксенон-фтор - 351 нм. Длительность импульса - 10 -16 нс. Они используются для накачки лазеров на красителях (лучших источников перестраиваемого когерентного излучения видимого диапазона), травление кремневых матриц при обработке материалов высокой степени частоты, разделения изотопов. Перестраиваемое излучение эксимерных лазеров может использоваться для получения особо чистых веществ, для изучения воздействия на биохимические процессы. Но основное применение эксимерных лазеров Ц это возможность их использования для поиска качественно новых эффектов, не достижимых с обычными источниками света, для детального изучения нелинейных спектроскопических явлений, тонкострунных спектров сложных молекул, для исследования лазерно- индуцированных процессов. 2.Кинетика образования эксимерных XeCl* молекул 2.1.Прилипание электронов в разряде Процессы прилипания электрона к атомным системам - молекулам, кластерам, поверхностям - носят резонансный характер и протекают через образование автораспадных состояний полной системы. В связи с резонансной природой такие процессы характеризуются большими сечениями или константами скоростей и поэтому представляют интерес для различных плазменных систем. Они используются в системах электрической защиты, где небольшие примеси электроотрицательных молекул предотвращают электрический пробой. Процесс прилипания электрона используется в эксимерных лазерах для быстрой генерации атомов фтора и хлора из различных галогенсодержащих молекул. Общая концепция процесса прилипания электрона связывает его с образованием автораспадного состояния отрицательного иона в результате захвата электрона молекулой. Последующая эволюция этого автораспадного состояния может привести к разным процессам, включающим как диссоциацию данной системы с образованием отрицательного иона, так и распад этого состояния, сопровождающийся освобождением электрона и возбуждением атомной системы. Тем самым прилипание электрона связано с другими резонансными процессами упругого и неупругого рассеяния электрона молекулой, причем эти процессы протекают через образование автораспадного состояния - связанного состояния электрона и молекулы, уровень которого расположен в непрерывном спектре. 2.2. Автораспадные состояния двухатомных молекул Процесс прилипания электрона к молекуле протекает через захват электрона на автораспадный терм отрицательного иона. В этом случае электронные термы молекулы и отрицательного иона пересекаются вблизи равновесной конфигурации ядер в молекуле. Возможные варианты такого пересечения представлены на рис.1, где R - координата ядер, ответственная за процесс. Атомы галогенов имеют наибольшее сродство к электрону среди атомов, так что процессы прилипания электронов к молекулам, содержащим атомы галогенов, наиболее эффективны. Наряду с этим такие процессы характеризуются низкими порогами и поэтому представляют интерес для приложений. Начнем анализ с процесса: e + HCl → (HCl-)** → H + Cl- (1) Данный процесс был исследован экспериментально. Статистическая обработка полученных данных дала для порога процесса (1) 0,65 0,04 эВ, и максимум сечения соответствующий энергии электрона 0,78 0,08 эВ. Энергия сродства атома хлора к электрону составляет 3,62 эВ и энергия диссоциации молекулы НС1 равна 4,31 эВ, что соответствует порогу данного процесса для невозбужденной молекулы 0,69 эВ согласно приведенным выше данным. Энергия возбуждения 0,69 эВ отвечает расстоянию между ядрами 1,6 А для молекулы НС1. Эта величина может быть использована в качестве оценки для расстояния Rc пересечения термов, ответственных за процесс (1). По рис.1,а можно проследить поведение электронных термов для процесса (1), причем при больших расстояниях между ядрами автораспадные термы соответствуют системам Н + С1- и Н- + С1. В первом случае терм характеризуется симметрией 2Σ+, во втором случае имеется два терма симметрии 2Σ- и 2П. Очевидно, только электронные термы 2Σ существенны для этого процесса, поскольку основное состояние молекулы Σ, и только эти автораспадные состояния образуются при захвате s-электрона. В результате взаимодействия автораспадных термов 2Σ в верхнем из них имеет место сильное отталкивание, тогда как в нижнем происходит слабое отталкивание или притяжение при расстояниях, отвечающих захвату электрона. Далее, колебательная энергия молекулы НС1 равна 0,37 эВ, поэтому только два возбужденных колебательных состояния могут эффективно участвовать в процессе прилипания электрона (1) и разные сечения захвата отвечают молекулам в разных колебательных состояниях. Это делает сложной зависимость сечения прилипания электрона от его энергии. Дополнительная информация о поведении электронных термов автораспадных состояний (НС1-)** следует из анализа колебательного возбуждения молекулы НС1 электронным ударом. Сечение этого процесса имеет острый максимум вблизи порога процесса (1), который по порядку величины равен 10-15 см2, и второй широкий максимум наблюдается при энергии электрона около 2,5 эВ. Положения нижних электронных термов молекул и ионов Рис.1. а, 1.б. Положение термов молекулы HCl и иона HCl- Ц а. Положение термов молекулы Cl2 и иона Cl-2 Ц б. Такой характер колебательного возбуждения молекулы подтверждает существование двух автораспадных термов (НС1-)**, которые имеют симметрию 2Σ. Константа скорости для детально противоположного процесса по отношению к (1) Н- + С1 → е + НС1 (2) равна 9,6∙10-10 см3/с при комнатной температуре. По порядку величины это совпадает с константой скорости поляризационного захвата отрицательного иона водорода атомом хлора, которая равна 2∙10-9 см3 с-1. Этот процесс ведет главным образом к заселению колебательного состояния v = 2 образуемой молекулы НС1. Таким образом, из разных данных следует, что пересечение электронных термов для основного электронного состояния молекулы НС1 и нижнего автораспадного состояния (НС1 -)** происходит вблизи точки поворота для второго колебательного состояния молекулы НС1, что влияет на характер процесса (1). Процесс прилипания электронов к двухатомным молекулам галогенов типа X2 е + Х2 → (Х-2)** → Х- + Х (3) энергетически выгоден при нулевой температуре. Но возможность этого процесса зависит от положения автораспадных термов. На рис.1.б приведены нижние электронные термы автораспадных состояний для Сl-2 вместе с электронным термом основного состояния С12. Основное состояние отрицательного молекулярного иона Сl-2 при больших расстояниях между ядрами отвечает состоянию С1(2Р) + C1-( 1S), так что имеется четыре нижних электронных терма отрицательного молекулярного иона Сl-2 с симметрией 2Σ +u, 2Пg, 2Пu, 2Σ+g, перечисленные в порядке возрастания их энергии. Электронный терм 2Σ+u отвечает стабильному состоянию отрицательного молекулярного иона. Можно связать положения этих термов с положениями резонансов в сечении прилипания электрона к молекуле галогена, как это сделано в табл. 1. Табл.1. Положения резонансов (Эв) для термов автораспадных состояний
| Терм | F2 | Cl2 | Br2 | I2 |
2Σ+u | 0.09 | - | - | - |
2Пg | 4 | 0.03 | 0.07 | 0.05 |
2Пu | 7 | 2.5 | 1.4 | 0.9 |
2Σ+g | 10 | 5.5 | 3.7 | 2.5 |