Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів моз україни

Вид материала

Документы

Подобный материал:

• Контактна інформація що до посадових осіб Державної інспекції з контролю якості лікарських, 23.48kb.
• Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів, 96.83kb.
• Тематичний план лекцій з дисципліни „Контроль якості лікарських засобів для студентів, 11.5kb.
• З м І с т І. Пріоритетні проблеми, 28.34kb.
• Інформаційний лист, 36.49kb.
• Перелік лабораторій, які уповноважені Центром на проведення контролю якості та/або, 8.93kb.
• Настанова лікарські засоби належна виробнича практика ст-н мозу 42 0: 2010 передмова, 4997.42kb.
• Я україни н А К А З, 126.78kb.
• Нізацію виконання абзацу 1 пункту 4 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських, 109.59kb.
• Державна архітектурно-будівельна інспекція україни інспекція державного архітектурно-будівельного, 23.92kb.

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ В ДНІПРОПЕТРОВСЬКІЙ ОБЛАСТІ

49027, м.Дніпропетровськ, пл.Жовтнева,4, к.к.601-605, тел.(056) 740-21-86, E-mail:dnepr_diklz@ukrpost.ua

16.02.2011р. № 277-02-05

Керівникам суб’єктів господарювання, які здійснюють діяльність з оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами

Про неприпустимість пошкодження

(заклеювання) маркування упаковки

лікарських засобів з шрифтом Брайля.

Повідомляємо, що до Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів в Дніпропетровській області, надійшов лист Держлікінспекції МОЗ України від 04.02.2011р. № 2267-03/09/17-11 з інформацією про те, що на виконання доручення Міністерства охорони здоров’я від 31.01.11 № 18.228/15-03 Держлікінспекція МОЗ України розглянула звернення Центрального правління Українського товариства сліпих (УТОС) до Міністра охорони здоров’я від 13.12.10 № 16-10/129 щодо порушень прав сліпих споживачів, а саме: під час роздрібної реалізації лікарських засобів, маркування упаковки яких шрифтом Брайля заклеюється цінниками.

Узв’язку з цим, прошу Вас вжити відповідних заходів, спрямованих на подолання негативної тенденції у діяльності аптечних закладів, що здійснюють роздрібну торгівлю лікарськими засобами, недопущення порушень прав сліпих споживачів лікарських засобів та виконання вимог статті 12 Закону України «Про лікарські засоби», а також акцентувати увагу керівників та працівників роздрібної аптечної мережі на неприпустимість пошкодження (заклеювання) маркування упаковки препаратів шрифтом Брайля, що робить неможливим використання їх споживачами з вадами зору.

Також повідомляємо, що при проведенні перевірок суб’єктів господарювання, які здійснюють роздрібну торгівлю лікарськими засобами, буде звертатися увага на виконання вказаних вимог. Невиконання законних вимог органів Державного контролю якості лікарських засобів тягне за собою відповідальність згідно з діючим законодавством України.


Заступник начальника інспекції І.М. Шевченко


Вик.Краснокутська О.В.,

740-21-86