Фармакогнозия (95)
| Вид материала | Документы |
- Рабочая программа дисциплины дс. Ф. 03 Фармакогнозия Для специальности 060108 «Фармация», 663.79kb.
- Тематика лекций Тематика лабораторных занятий Фармакогнозия и ее место в современной, 43.92kb.
- Синтез, свойства и биологическая активность енаминоамидов ацилпировиноградных кислот, 439.81kb.
- Тематический план лекций по фармакогнозии для студентов 3 курса фармацевтического факультета, 42.56kb.
- Лекарственное сырье животного происхождения и природные продукты, 339.47kb.
- Разработка и стандартизация комплексного растительного средства, рекомендуемого для, 484.67kb.
- Синтез, химические свойства и биологическая активность 1,4-дизамещенных 5-арил-3-гидрокси-3-пирролин-2-онов, 667.95kb.
- Химико-фармакологическое исследование специфических органических веществ торфа 15., 326.68kb.
- Химико-токсикологический анализ некоторых производных фенилалкиламина (кетамина, мидокалма,, 357.56kb.
- Синтез соединений на основе химических превращений производных α- оксокарбоновых кислот, 643.93kb.
В титриметрических методах анализа измеряют
| количество вещества продукта химической реакции | 0 |
| количество вещества реагента, вступившего в реакцию с определяемым веществом | 1 |
| равновесную концентрацию определяемого вещества | 0 |
| равновесную концентрацию продукта химической реакции | 0 |
Что из перечисленного верно?
| момент титрования, при котором происходит изменение окраски индикатора, называется точкой эквивалентности | 0 |
| точкой эквивалентности называется момент титрования, при котором количества вещества определяемого соединения и титранта становятся химически эквивалентными друг другу | 1 |
| конечная точка титрования является теоретическим понятием, а точка эквивалентности - практической величиной | 0 |
| точка эквивалентности не должна совпадать с конечной точкой титрования | 0 |
В каком из методов анализа обнаружение конечной точкой титрования может быть проведено без использования индикатора?
| ацидиметрия | 0 |
| алкалиметрия | 0 |
| перманганатометрия | 1 |
| комплексонометрия | 0 |
В какой строчке указаны титриметрические методы анализа, в основе которых лежит один и тот же тип химических реакций?
| ацидиметрия, дихроматометрия, комплексонометрия | 0 |
| аргентометрия, алкалиметрия, меркуриметрия | 0 |
| иодометрия, дихроматометрия, алкалиметрия | 0 |
| цериметрия, иодометрия, хлориодометрия | 1 |
Соединения, используемые в качестве первичных стандартных веществ, должны
| иметь постоянный состав | 1 |
| легко терять кристаллизационную воду | 0 |
| быть окрашенными | 0 |
| иметь небольшую молярную массу | 0 |
Какое вещество может быть определено методом прямого алкалиметрического титрования?
| тимол; | 0 |
| аскорбиновая кислота; | 1 |
| глюкоза; | 0 |
| камфора | 0 |
Какое вещество может быть определено методом прямого ацидиметрического титрования?
| ментол; | 0 |
| аскорбиновая кислота; | 0 |
| анальгин; | 0 |
| барбитал-натрий. | 1 |
Самой сильной кислотой является
| аскорбиновая кислота (4,04) | 0 |
| ацетилсалициловая кислота (3,50) | 1 |
| фенобарбитал (7,21) | 0 |
| борная кислота (9,3) | 0 |
Самыми слабыми кислотными свойствами обладает
| фенол (9,89) | 1 |
| барбитал (7,43) | 0 |
| лимонная кислота (3,10) | 0 |
| бензойная кислота (4,20) | 0 |
Какое из веществ используется в качестве титранта в ацидиметрическом титровании?
| хлороводородная кислота; | 1 |
| борная кислота; | 0 |
| гидроксид натрия | 0 |
| уксусная кислота | 0 |
Какое из веществ используют в качестве титранта в алкалиметрическом титровании?
| гидроксид натрия; | 1 |
| аммиак; | 0 |
| гидроксид меди (II); | 0 |
| гидроксид алюминия. | 0 |
Какое соединение является одноцветными индикатором?
| метиловый оранжевый | 0 |
| бромфеноловый синий | 0 |
| тимолфталеин | 1 |
| феноловый красный | 0 |
При титровании какого вещества стандартным раствором гидроксида натрия точка эквивалентности совпадает с точкой нейтральности?
| уксусная кислота | 0 |
| никотиновая кислота | 0 |
| аскорбиновая кислота | 0 |
| хлороводородная кислота | 1 |
Какой из перечисленных методов анализа относится к окислительно-восстановительному титрованию?
| меркурометрия | 0 |
| цериметрия | 1 |
| аргентометрия | 0 |
| комплексонометрия | 0 |
Ферроин используется в окислительно-восстановительном титровании в качестве
| титранта | 0 |
| окислительно-восстановительного индикатора | 1 |
| кислотно-основного индикатора | 0 |
| вспомогательного реагента в титровании заместителя | 0 |
Титрантами иодометрического титрования являются иод и ...
| KI | 0 |
| KIO3 | 0 |
| Na2S2O3 | 1 |
| K2Cr2O7 | 0 |
При каком условии может быть проведено титрование раствора иода раствором тиосульфата натрия?
| 5 М H2SO4 | 0 |
| pH 4 | 1 |
| pH 12 | 0 |
| 2 М NAOH | 0 |
Иодометрическое определение тиосульфата натрия не проводится в щелочной среде, так как
| иод частично превращается в гипоиодит | 1 |
| в щелочной среде тиосульфат натрия выпадает в осадок | 0 |
| в щелочной среде тиосульфат-ион подвергается гидролизу | 0 |
| в щелочной среде иод не реагирует с тиосульфат-ионом | 0 |
Обнаружение конечной точки титрования в иодометрическом титровании не проводят
| с помощью крахмала | 0 |
| по собственной окраске иода в водном растворе | 0 |
| по собственной окраске иода, экстрагированного органическим растворителем | 0 |
| с помощью ферроина | 1 |
Какое вещество является титрантом при иодатометрическом титровании?
| KI | 0 |
| KIO | 0 |
| KIO2 | 0 |
| KIO3 | 1 |
В конечной точке иодатометрического определения аскорбиновой кислоты (индикатор крахмал)
| выпадает осадок синего цвета | 0 |
| выпадает белый осадок | 0 |
| раствор окрашивается в синий цвет | 1 |
| раствор обесцвечивается | 0 |
Нитритометрическое определение какого вещества основано на реакции диазотирования?
| новокаин | 1 |
| дикаин | 0 |
| изониазид | 0 |
| резорцин | 0 |
Какое вещество может быть определено поляриметрически?
| кальция хлорид | 0 |
| уксусная кислота | 0 |
| сахароза | 1 |
| глицерин | 0 |
Какое вещество не может быть определено поляриметрически?
| сахароза | 0 |
| глюкоза | 0 |
| аскорбиновая кислота | 0 |
| формальдегид | 1 |
Какое обозначение, стоящее перед названием вещества, указывает на то, что данное вещество является левовращающим?
| (-) | 1 |
| (+) | 0 |
| D | 0 |
| L | 0 |
Какое обозначение, стоящее перед названием вещества, указывает на то, что данное вещество является правовращающим?
| (-) | 0 |
| (+) | 1 |
| D | 0 |
| L | 0 |
Обозначение ( +,-), стоящее перед названием вещества, указывает на то, что данное вещество является
| мезоформой | 0 |
| рацематом | 1 |
| правовращающим изомером | 0 |
| левовращающим изомером | 0 |
Дисперсией оптического вращения называется зависимость угла вращения от
| температуры | 0 |
| длины волны света | 1 |
| концентрации оптически активного вещества | 0 |
| давления | 0 |
Какое устройство в поляриметре преобразует обычный свет в плоскополяризованный?
| дифракционная решётка | 0 |
| призма Николя | 1 |
| светофильтр | 0 |
| фотоэлемент | 0 |
При определении нулевой точки поляриметра в случае определения оптического вращения растворов веществ кювету заполняют
| соответствующим растворителем | 1 |
| водой | 0 |
| раствором вещества близкого по структуре к определяемому | 0 |
| этанолом | 0 |
Спектр поглощения вещества представляет собой зависимость оптической плотности раствора от
| длины волны | 1 |
| молярной концентрации вещества | 0 |
| титра раствора | 0 |
| толщины поглощающего слоя | 0 |
Согласно основному закону светопоглощения зависимость между оптической плотностью и концентрацией поглощающего вещества является
| прямо пропорциональной; | 1 |
| обратно пропорциональной; | 0 |
| логарифмической; | 0 |
| степенной. | 0 |
Не является линейной зависимость между оптической плотностью и
| концентрацией; | 0 |
| пропусканием; | 1 |
| толщиной поглощающего слоя; | 0 |
| удельным показателем поглощения | 0 |
Фотоэлектроколориметр принципиально отличается от спектрофотометра тем, что
| не имеет источника излучения | 0 |
| имеет набор светофильтров, а спектрофотометр - монохроматор | 1 |
| имеет монохроматор, а спектрофотометр - набор светофильтров | 0 |
| в качестве детектора имеет фотоэлемент | 0 |
В качестве источника УФ-излучения в спектрофотометре используют
| лампу с полым катодом | 0 |
| дейтериевую лампу | 1 |
| штифт Нернста | 0 |
| глобар | 0 |
В качестве источника видимого излучения в спектрофотометре используют
| лампу с полым катодом | 0 |
| дейтериевую лампу | 0 |
| штифт Нернста | 0 |
| лампу накаливания | 1 |
В качестве детектора спектрофотометр и фотоэлектроколориметр содержат
| фотоэлемент | 1 |
| фотоумножитель | 0 |
| фотопластинку | 0 |
| пневмодетектор | 0 |
Дифференциальная фотометрия (метод отношения пропусканий) используется, если
| определяемое вещество не поглощает электромагнитное излучение видимого диапазона | 0 |
| раствор определяемого вещества имеет малую оптическую плотность | 0 |
| раствор определяемого вещества имеет большую оптическую плотность | 1 |
| раствор определяемого вещества содержит большое количество примесей | 0 |
В дифференциальной фотометрии (метод отношения пропусканий) раствором сравнения является
| контрольный опыт, не содержащий определяемого вещества | 0 |
| раствор с известной концентрацией определяемого вещества | 1 |
| раствор вещества, используемого в качестве внутреннего стандарта | 0 |
| чистый растворитель | 0 |
Возможная область применения двухволновой спектрофотометрии в фармацевтическом анализе
| анализ двухкомпонентных лекарственных средств (например, таблеток котримоксазола) | 1 |
| идентификация лекарственных веществ, не поглощающих в ближней УФ-области | 0 |
| определение летучих растворителей | 0 |
| обнаружение примесей в образцах лекарственных веществ | 0 |
В процессе фотометрического титрования по мере прибавления титранта оптическая плотность вначале уменьшалась, а затем стала увеличиваться. В данном случае
| поглощает только определяемое вещество | 0 |
| поглощает только титрант | 0 |
| поглощают определяемое вещество и титрант | 1 |
| поглощает только продукт реакции | 0 |
Какой вид имеет кривая фотометрического титрования в том случае, когда поглощает только продукт реакции?
| до точки эквивалентности оптическая плотность остаётся постоянной, после - увеличивается; | 0 |
| до точки эквивалентности оптическая плотность увеличивается, после - остаётся постоянной; | 1 |
| до точки эквивалентности оптическая плотность уменьшается, после - увеличивается; | 0 |
| до точки эквивалентности оптическая плотность уменьшается значительно, после - незначительно | 0 |
Электромагнитное излучение с какой длиной волны относится к ИК-диапазону?
| 50 нм | 0 |
| 500 нм | 0 |
| 5000 нм | 1 |
| 5000000 нм | 0 |
ИК-спектроскопия используется в фармацевтическом анализе для
| идентификации веществ | 1 |
| количественного определения веществ в биологических жидкостях | 0 |
| определения примесей тяжёлых металлов | 0 |
| количественного определения веществ в сложных лекарственных формах | 0 |
При каком виде люминесценции возбуждающим фактором является электромагнитное излучение?
| фотолюминесценция | 1 |
| хемилюминесценция | 0 |
| сонолюминесценция | 0 |
| биолюминесценция | 0 |
Какими преимуществами обладает флуориметрический метод анализа по сравнению с фотометрическим?
| более чувствительный | 1 |
| более универсальный | 0 |
| более простые и дешёвые приборы | 0 |
| более простые расчёты результатов анализа | 0 |
Какие из основных блоков атомно-абсорбционного спектрометра обозначены цифрами 1, 2 и 3? источник излучения - 1 -2 -3 - регистрирующее устройство
| 1 - детектор, 2 - атомизатор, 3 - монохроматор | 0 |
| 1 - детектор, 2 - монохроматор, 3 - атомизатор | 0 |
| 1 - атомизатор, 2 - монохроматор, 3 - детектор | 1 |
| 1 - монохроматор, 2 - детектор, 3 - атомизатор | 0 |
Возможная область применения атомно-абсорбционной спектроскопии в фармацевтическом анализе
| определение остаточных количеств органических растворителей | 0 |
| определение влажности лекарственного растительного сырья | 0 |
| идентификация лекарственных веществ | 0 |
| количественное определение примесей тяжёлых металлов в лекарственных средствах | 1 |
Возможная область применения атомно-эмиссионной спектроскопии в фармацевтическом анализе
| определение остаточных количеств органических растворителей | 0 |
| идентификация лекарственных веществ органической природы | 0 |
| обнаружение и идентификация примесей тяжёлых металлов в лекарственном растительном сырье | 1 |
| определение остаточных органических растворителей | 0 |
В зависимости от преобладающего механизма разделения хроматография может быть
| бумажной | 0 |
| тонкослойной | 0 |
| газотвёрдофазной | 0 |
| ионообменной | 1 |
Хроматография не может быть одновременно
| газовой и адсорбционной | 0 |
| газовой и тонкослойной | 1 |
| жидкостной и колоночной | 0 |
| колоночной и эксклюзионной | 0 |
Какой хроматографический параметр используются для идентификации веществ?
| время удерживания | 1 |
| число теоретических тарелок | 0 |
| площадь пика | 0 |
| ширина пика | 0 |
Какой хроматографический параметр используется при количественном определении веществ?
| высота хроматографического пика | 1 |
| высота эквивалентная теоретической тарелке | 0 |
| ширина хроматографического пика | 0 |
| удерживаемый объём | 0 |
Вещество, используемое в качестве внутреннего стандарта, должно
| присутствовать в анализируемой смеси | 0 |
| отсутствовать в анализируемой смеси | 1 |
| химически взаимодействовать с определяемым веществом | 0 |
| давать пик, перекрывающийся с пиками других веществ | 0 |
Неподвижной фазой в газовой хроматографии может быть
| газ | 0 |
| слой жидкости, находящийся на поверхности твёрдого носителя | 1 |
| жидкость, находящаяся в порах хроматографической бумаги | 0 |
| жидкость, находящаяся в порах геля (Сефадекса) | 0 |
В качестве подвижной фазы в газовой хроматографии не применяют
| азот | 0 |
| гелий | 0 |
| озон | 1 |
| водород | 0 |
Что из перечисленного верно?
| бумажная хроматография может быть газовой и жидкостной | 0 |
| неподвижной фазой в бумажной хроматографии является хроматографическая бумага | 0 |
| анализ методом бумажной хроматографии обычно занимает меньше времени, чем методом тонкослойной хроматографии | 0 |
| бумажная хроматография может быть двухмерной | 1 |
Если при хроматографировании вещество остаётся на старте, то величина Rf для него равна
| 1,00 | 0 |
| 0,50 | 0 |
| 0,25 | 0 |
| 0 | 1 |
Идентификацию веществ в методе ТСХ не проводят
| по величине Rf идентифицируемого вещества | 0 |
| по отношению Rf идентифицируемого и стандартного веществ | 0 |
| по площади пятна идентифицируемого вещества | 1 |
| с помощью других методов анализа | 0 |
В отличие от классической жидкостной хроматографии в высокоэффективной подвижная фаза подаётся в колонку
| под давлением | 1 |
| в условиях глубокого вакуума | 0 |
| под действием электрического поля | 0 |
| под действием магнитного поля | 0 |
Ввод пробы в жидкостный хроматограф не проводят с помощью
| микрошприца | 0 |
| насоса | 0 |
| бюретки | 1 |
| петлевого дозатора | 0 |
Какая функциональная группа входит в состав сильнокислотного ионообменника?
| гидроксильная | 0 |
| карбоксильная | 0 |
| аминогруппа | 0 |
| сульфогруппа | 1 |
Метод ВЭЖХ используется в фармацевтическом анализе для
| идентификации неорганических лекарственных веществ | 0 |
| определения остаточных растворителей в лекарственных веществах | 0 |
| определения примесей тяжёлых металлов в лекарственном растительном сырье | 0 |
| идентификации и количественного определения многих органических лекарственных веществ | 1 |
Массовая концентрация NaOH (М = 40 г/моль) в растворе составляет 160 г/л. Молярная концентрация гидроксида натрия в растворе равна
| 1 моль/л | 0 |
| 2 моль/л | 0 |
| 4 моль/л | 1 |
| 8 моль/л | 0 |
Какой из титрантов является самым сильным окислителем?
| 1) иод (величина E0 для I3-/3I- составляет + 0,54 В) | 0 |
| 2) хлорид иода (ICl/I- - + 0,79 В) | 0 |
| 3) иодат калия (IO3-/I- - +1,08 В) | 0 |
| 4) перманганат калия (MnO4-/Mn2+ - +1,51 В) | 1 |
Что уменьшает чувствительность реакции иода с крахмалом?
| присутствие в растворе иодид-ионов | 0 |
| нагревание | 1 |
| присутствие амилозы | 0 |
| отсутствие этанола в растворе | 0 |
В качестве титранта в хлориодометрическом титровании используется
| I2 или Cl2 | 0 |
| ICl | 1 |
| смесь KI и KCl | 0 |
| KClO3 | 0 |
В качестве титранта в броматометрическом титровании используют
| KBrO3 | 1 |
| KBr | 0 |
| KBrO | 0 |
| Br2, образовавшийся при взаимодействии KMnO4 и KBr | 0 |
В конечной точке прямого броматометрического титрования броматом калия метиловый оранжевый
| обесцвечивается | 1 |
| изменяет окраску от жёлтой до красной | 0 |
| изменяет окраску от жёлтой до синей | 0 |
| выпадает в осадок | 0 |
Какое вещество является титрантом в нитритометрическом титровании?
| NaNO2 | 1 |
| KNO2 | 0 |
| NH4NO2 | 0 |
| AgNO2 | 0 |
В конечной точке нитритометрического титрования иодкрахмальная индикаторная бумажка
| обесцвечивается | 0 |
| окрашивается в красный цвет | 0 |
| окрашивается в зелёный цвет | 0 |
| окрашивается в синий цвет | 1 |
Какое вещество мешает нитритометрическому определению сульфацил-натрия?
| новокаин | 1 |
| димедрол | 0 |
| хлорид натрия | 0 |
| сахароза | 0 |
Перманганатометрическое и дихроматометрическое титрование обычно проводят в присутствии
| гидроксида калия | 0 |
| бромида калия | 0 |
| серной кислоты | 1 |
| глицерина | 0 |
В отличие от перманганата калия дихромат калия
| не имеет окраски | 0 |
| быстро разрушается в водных растворах | 0 |
| является первичным стандартным веществом | 1 |
| не взаимодействует с ионом Fe2+ в кислой среде | 0 |
Какое вещество используется в качестве титранта в цериметрическом титровании?
| CeCl3 | 0 |
| CeCl4 | 0 |
| Ce2(SO4)3 | 0 |
| Ce(SO4)2 | 1 |
Цериметрическое титрование проводят в присутствии
| хлороводородной кислоты | 0 |
| гидроксида натрия | 0 |
| серной кислоты | 1 |
| пероксида водорода | 0 |
Какой метод анализа относится к комплексометрическому титрованию?
| меркурометрия | 0 |
| аргентометрия | 0 |
| меркуриметрия | 1 |
| цериметрия | 0 |
Какими свойствами должна обладать химическая реакция для того, чтобы её можно было использовать в прямом комплексометрическом титровании?
| в процессе реакции должны образовываться два и более комплекс одинаковых по устойчивости | 0 |
| реакция должна быть обратимой | 0 |
| реакция должна протекать быстро | 1 |
| образующийся комплекс не должен быть растворимым в воде | 0 |
В качестве титранта в меркуриметрическом титровании используют
| Hg2(NO3)2 | 0 |
| Hg(NO3)2 | 1 |
| HgCl2 | 0 |
| Hg2Cl2 | 0 |
Водный раствор нитрата ртути (II) - титранта меркуриметрического титрования содержит
| азотную кислоту | 1 |
| серную кислоту | 0 |
| гидроксид натрия | 0 |
| хлорид натрия | 0 |
При меркуриметрическом определении иодид-ионов с использованием дифенилкарбазона в качестве индикатора в раствор добавляют органический растворитель. Это делают для того, чтобы
| индикатор не выпадал в осадок | 0 |
| растворить образующийся осадок иодида ртути (II) | 1 |
| образующийся осадок иодида ртути (II) не окислялся | 0 |
| увеличить степень дисперсности образующегося осадка | 0 |
Прямое комплексонометрическое титрование нельзя применить, если
| реакция определяемого иона с титрантом протекает быстро | 0 |
| реакция определяемого иона с титрантом протекает медленно | 1 |
| комплекс определяемого иона с ЭДТА неокрашен | 0 |
| определяемый катион металла реагирует с титрантом только в щелочной среде | 0 |
Какой метод анализа относится к осадительному титрованию?
| меркуриметрия | 0 |
| меркурометрия | 1 |
| иодометрия | 0 |
| комплексонометрия | 0 |
Какими свойствами должна обладать реакция образования осадка для того, чтобы её можно было использовать в осадительном титровании?
| реакция должна сопровождаться образованием пересыщенного раствора | 0 |
| желательно, чтобы в процессе реакции происходило образование пересыщенного раствора | 0 |
| образующийся осадок не должен иметь постоянный состав | 0 |
| процесс образования осадка должен происходить быстро | 1 |
Со 100 мг какой из солей прореагирует наибольший объём 0,1000 М AgNO3?
| NaCl | 1 |
| NaBr | 0 |
| NaI | 0 |
| KBr | 0 |
Стандартный раствор нитрата серебра необходимо хранить в защищённом от света месте, потому что на свету данное вещество
| окисляется | 0 |
| восстанавливается | 1 |
| гидролизуется | 0 |
| улетучивается | 0 |
Аргентометрическое титрование нельзя применить для анализа щелочных растворов (pH > 10), так как при этом
| образуется осадок оксида серебра | 1 |
| скорость взаимодействия определяемого вещества с титрантом становится неприемлемо большой | 0 |
| скорость взаимодействия определяемого вещества с титрантом становится неприемлемо малой | 0 |
| осадки галогенидов и других малорастворимых соединений серебра растворяются | 0 |
Абсолютным показателем преломления вещества называют
| отношение скорости света в вакууме к скорости света в воздухе | 0 |
| отношение скорости света в вакууме к скорости света в веществе | 1 |
| отношение скорости света в веществе к скорости света в вакууме | 0 |
| отношение скорости света в веществе к скорости света в воздухе | 0 |
Величина коэффициента преломления зависит от всех перечисленных факторов, кроме
| температуры | 0 |
| длины волны света | 0 |
| концентрации вещества в растворе | 0 |
| величины угла падения света | 1 |
Минимальное содержание вещества в растворе, при котором целесообразно его рефрактометрическое определение, составляет
| 0,03% | 0 |
| 0,3% | 0 |
| 3% | 1 |
| 30% | 0 |
В водных растворах этанола верхняя граница линейной зависимость между показателем преломления и содержанием растворённого вещества наблюдается при объёмной доле этанола
| 2% | 0 |
| 10% | 0 |
| 50% | 1 |
| 95% | 0 |
Какое вещество может быть определено поляриметрически?
| кальция хлорид | 0 |
| уксусная кислота | 0 |
| сахароза | 1 |
| глицерин | 0 |
Какое устройство в поляриметре преобразует обычный свет в плоскополяризованный?
| дифракционная решётка | 0 |
| призма Николя | 1 |
| светофильтр | 0 |
| фотоэлемент | 0 |
Согласно основному закону светопоглощения зависимость между оптической плотностью и концентрацией поглощающего вещества является
| прямо пропорциональной; | 1 |
| обратно пропорциональной; | 0 |
| логарифмической; | 0 |
| степенной. | 0 |
Не является линейной зависимость между оптической плотностью и
| концентрацией; | 0 |
| пропусканием; | 1 |
| толщиной поглощающего слоя; | 0 |
| удельным показателем поглощения | 0 |
В процессе фотометрического титрования по мере прибавления титранта оптическая плотность вначале уменьшалась, а затем стала увеличиваться. В данном случае
| поглощает только определяемое вещество | 0 |
| поглощает только титрант | 0 |
| поглощают определяемое вещество и титрант | 1 |
| поглощает только продукт реакции | 0 |
При каком виде люминесценции возбуждающим фактором является электромагнитное излучение?
| фотолюминесценция | 1 |
| хемилюминесценция | 0 |
| сонолюминесценция | 0 |
| биолюминесценция | 0 |
Какими преимуществами обладает флуориметрический метод анализа по сравнению с фотометрическим?
| более чувствительный | 1 |
| более универсальный | 0 |
| более простые и дешёвые приборы | 0 |
| более простые расчёты результатов анализа | 0 |
В зависимости от преобладающего механизма разделения хроматография может быть
| бумажной | 0 |
| тонкослойной | 0 |
| газотвёрдофазной | 0 |
| ионообменной | 1 |
Хроматография не может быть одновременно
| газовой и адсорбционной | 0 |
| газовой и тонкослойной | 1 |
| жидкостной и колоночной | 0 |
| колоночной и эксклюзионной | 0 |