Тесты по акушерству и гинекологии для сдачи государственного экзамена Тазовое предлежание плода

Вид материала

Тесты

Подобный материал:

• Расписание лекций по акушерству и гинекологии для студентов 4 курса стоматологического, 22.24kb.
• Тесты ига по акушерству и гинекологии «Лечебное дело», 69.78kb.
• Рабочий план практических занятий по акушерству для студентов IV курса военно-медицинского, 52.52kb.
• Тесты для сдачи государственного экзамена по дисциплине «Метрология, Стандартизация, 242.36kb.
• Вопросы для сертификационного экзамена по акушерству и гинекологии, 33.73kb.
• Студентов по акушерству и гинекологии, 118.08kb.
• Тесты по акушерству и гинекологии (ноябрь 2007) (полный список), 1584.42kb.
• Расписание лекций по акушерству и гинекологии для студентов 6 курса субординаторов, 20.7kb.
• Методические указания по выполнению и защите дипломных работ и п рограмма сдачи государственного, 508.35kb.
• Тематический план лекций по акушерству для студентов IV курса педиатрического факультета, 34.21kb.

Опухолевидные образования яичников


1. К опухолевидным образованиям яичников относят:

1. Дермоидную кисту
   
2. Фолликулярную кисту
   
3. Кисту желтого тела
   
4. Пиовар
   
5. Тека-лютеиновую кисту
   

2. К эпителиальным опухолям яичников относят:

1. Серозную цистаденому
   
2. Муцинозную цистаденому
   
3. Цистаденокарциному
   
4. Опухоль Бреннера
   
5. Текомы
   

3. Какая из опухолей яичников наиболее часто подвергается малигнизации?

1. Фиброма
   
2. Муцинозная цистаденома
   
3. Серозная цистаденома
   
4. Текома
   
5. Тератома
   

4. К гормонально-активным опухолям яичников относят :

1. Гранулезоклеточную опухоль
   
2. Дисгерминому
   
3. Тека-клеточную опухоль
   
4. Андробластому
   
5. Зрелую тератому
   

7. Наиболее частое осложнение при доброкачественных опухолях яичников?

1. Перекрут ножки опухоли
   
2. Кровоизлияние в полость опухоли
   
3. Разрыв капсулы
   
4. Нагноение содержимого
   
5. Сдавление соседних органов
   

8. Гидроторакс - одно из клинических проявлений:

1. Гранулезоклеточной опухоли
   
2. Дисгерминомы яичника
   
3. Фибромы яичника
   
4. Муцинозной цистаденомы
   
5. Зрелой тератомы
   

9. Опухоль Крукенберга:

1. Является метастазом рака желудочно-кишечного тракта
   
2. Как правило, поражает оба яичника
   
3. Имеет солидное строение
   
4. Все ответы верны
   
5. Все ответы ошибочны
   

10. Метастатическое поражение яичников возможно при:

1. Раке молочной железы
   
2. Аденокарциноме тела матки
   
3. Злокачественном поражении одного из яичников
   
4. Раке желудочно-кишечного тракта
   

11. Объем оперативного вмешательства при раке яичников II-III стадии?

1. Расширенная экстирпация матки (операция Вертгейма)
   
2. Экстирпация матки с придатками с одновременной резекцией большого тальника
   
3. Надвлагалищная ампутация матки с придатками
   
4. Пангистерэктомия
   
5. Аднексэктомия с обеих сторон
   

12. В группу высокого риска развития опухолей яичников включают женщин:

1. У которых нарушены менструальная и репродуктивная функции
   
2. С ожирением и гиперлипидемией
   
3. Имеющих наследственно обусловленную предрасположенность к развитию рака органов репродуктивной системы
   
4. Длительно использующих гормональную контрацепцию
   

13. Объем обследования больной при подозрении на злокачественную опухоль яичников:

1. Ультразвуковое сканирование внутренних половых органов
   
2. Пункция брюшной полости через задний свод влагалища с последующим цитологическим исследованием полученного аспирата
   
3. Рентгенологическое или эндоскопическое исследование желудочно-кишечного тракта
   
4. Количественное определение содержания в крови опухолевых маркеров СА-125
   

14. Анатомическая ножка опухоли яичника образована:

1. Собственной связкой яичника
   
2. Петлями кишечника и сальником
   
3. Воронко-тазовой связкой
   
4. Маточной трубой
   

15. Хирургическая ножка опухоли яичника состоит из:

1. Собственной связки яичника
   
2. Воронко-тазовой связки
   
3. Мезовариума
   
4. Маточной трубы
   

16. Для муцинозной цистаденомы характерно:

1. Наличие больших размеров
   
2. Располагается кпереди от матки
   
3. Наличие множества перегородок и полостей
   
4. Имеет муцинозное содержимое
   
5. Имеет серозное содержимое .
   

17. Назовите симптомы, характерные для андробластомы:

1. Альгодисменорея, бесплодие
   
2. Ациклические маточные кровотечения
   
3. Аменорея, вирильный синдром
   
4. Асцит, анемия, гидроторакс
   
5. Характерные симптомы отсутствуют
   

18. Цистаденомы яичников:

1. Это доброкачественные опухоли
   
2. Увеличиваются в размере вследствие пролиферации клеток
   
3. Имеют капсулу
   
4. Могут малигнизироваться
   
5. Не имеют капсулы
   

19. Характерные признаки папиллярной цистаденомы:

1. Чаще двустороннее поражение яичников
   
2. Редко подвергается малигнизации
   
3. Наличие сосочковых разрастаний по поверхности капсулы
   
4. Чаще встречается в пубертатном периоде
   
5. Наличие муцинозного содержимого
   

20. Назовите патогномичные симптомы фибромы яичника:

1. Ациклические маточные кровотечения
   
2. Аменорея, вирильный синдром
   
3. Альгодисменорея, бесплодие
   
4. Анемия, асцит, гидроторакс
   
5. Патогномичные симптомы отсутствуют
   

21. Характерные особенности кист яичников:

1. Это ретенционные образования
   
2. Увеличиваются в размере вследствие пролиферации клеток
   
3. Не имеют капсулы
   
4. Могут малигнизироваться
   
5. Имеют капсулу
   

22. Для зрелой тератомы характерно:

1. Доброкачественное течение
   
2. Герминогенное происхождение
   
3. Наличие папиллярных разрастаний на поверхности капсулы
   
4. Чаще встречаются в периоде постменопаузы
   
5. Обладают подвижностью и располагаются кпереди от матки
   

Миома матки:


1. Методы диагностики множественной миомы матки:

1. Гинекологическое исследование
   
2. Ультразвуковое исследование
   
3. Гистеросальпингография
   
4. Гистероскопия
   
5. Лапароскопия
   

2. Симптомы субмукозного расположения миоматозного узла:

1. Волевой симптом
   
2. Альгодисменорея
   
3. Меноррагия
   
4. Вторичное бесплодие
   
5. Железодифицитная анемия
   

3. Основное методы диагностики субмукозного миоматозного узла:

1. Гинекологическое исследование
   
2. Ультразвуковое исследование
   
3. Гистерография
   
4. Гистероскопия
   
5. Лапароскопия
   

4. Какая величина является показанием к оперативному лечению миомы матки:

1. Миома матки 8 недель
   
2. Миома матки 12 недель
   
3. Миома матки 5 недель
   
4. Миома матки 10 недель
   
5. Миома матки более 14 недель
   

5. Гормональная терапия миомы матки как метод предоперационной подготовки может быть предложена больным с:

1. Шеечной миомой
   
2. Ростом миомы в постменопаузе
   
3. Быстрым ростом миомы
   
4. Миомой матки с субмукозным расположением узла
   
5. Миомой матки с субсерозным расположением узла
   

6. Оптимальные методы оперативного лечения больных с отдельным субсерозным узлом это:

1. Трансцервикальная консервативная миомэктомия
   
2. Лапароскопия суправагинальная ампутация матки
   
3. Лапаротомия суправагинальная ампутация матки
   
4. Лапароскопия консервативная миомэктомия
   
5. Лапаротомия консервативная миомэктомия
   

7. Осложнениями рождающейся подслизистой миомы матки могут быть:

1. Образования декубитальной язвы
   
2. Инфицирование узла
   
3. Профузное маточное кровотечение
   
4. Острая ишурия
   
5. Выворот матки
   

8. Оптимальные объемы хирургического лечения при наличии миомы матки с расположением узла в шейке:

1. Суправагинальная ампутация матки
   
2. Консервативная миомэктомия с использованием влагалищного доступа
   
3. Экстирпация матки
   
4. Хирургическое лечение миомы матки такой локализации не проводят
   

9. Наиболее информативный метод диагностики рождающегося миоматозного узла:

1. Трансвагинальная эхография
   
2. Осмотр шейки матки в зеркалах
   
3. Рентгенотелевизионная гистеросальпингография
   
4. Гистероскопия
   
5. Лапароскопия
   

10.Какие методы исследования информативны в диагностике субмукозных миоматозных узлов:

1. Трансвагинальная эхография
   
2. Гистерография
   
3. Гистероскопия
   
4. Лапароскопия
   

11.Причиной каких экстрогенитальных заболеваний может стать миома матки:

1. Гидронефроз
   
2. Острая диарея
   
3. Острая задержка мочи
   
4. Язвенная болезнь 12-перстной кишки
   

12. Динамическое наблюдение показано больным с:

1. Миомой матки 7 недель
   
2. Ростом миомы в постменопаузе
   
3. Миомой матки 5 недель, вторичной анемией
   
4. Миомой матки 10 недель
   
5. Шеечной миомой
   

13. Какой метод оперативного лечения показан больным с родившимся субмукозным узлом:

1. Экстирпация матки
   
2. Консервативная трансцервикальная миомэктомия
   
3. Суправагинальная ампутация матки
   
4. Лапароскопия, консервативная миомэктомия
   

14.Какие осложнения могут возникнуть у больных с субсерозным расположением миоматозного узла:

1. Маточное кровотечение
   
2. Перекрут ножки узла
   
3. Эндометрит
   
4. Некроз узла
   
5. Острый сальпингит
   

15. С какими заболеваниями проводится диф. диагноз миомы матки с отдельным субсерозным узлом:

1. Опухоли кишечника
   
2. Опухоли яичника
   
3. Птоз почки
   
4. Маточная беременность
   
5. Эктопическая беременность
   

Детская гинекология


1. Какова продолжительность нормального менструального цикла?

1. 36-40 дней
   
2. 3-7 дней
   
3. 21-35 дней
   
4. 14-20 дней
   

2. Какова продолжительность нормальной менструации?

1. 1-2 дней
   
2. 3-7 дней
   
3. 8 дней
   

3. Средняя кровопотеря во время нормальной менструации составляет:

1. 200 -250 мл
   
2. 100 -150 мл
   
3. 20 -30 мл
   
4. 50 -70 мл
   
5. 150 -200 мл
   

4. Десквамация функционального слоя эндометрия происходит в следствие:

1. «пикового» выброса лютеотропина
   
2. снижения уровня эстрогенов и прогестерона в крови
   
3. снижения уровня пролактина в крови
   
4. повышения уровня эстрадиола в крови
   
5. «пикового» выброса фоллитропина в крови
   

5. Основным критерием двухфазного менструального цикла является:

1. правильный ритм менструаций
   
2. время наступления первой менструации
   
3. особенность становления менструальной функции в период полового созревания
   
4. овуляция
   

6. Какой из тестов функциональной диагностики свидетельствует о наличии двух фазного менструального цикла:

1. симптом зрачка
   
2. кариопикнотический индекс
   
3. базальная термометрия
   
4. симптом «папоротника»
   

7. Тест измерения базальной температуры основан на гипертермическом эффекте:

1. эстрадиола
   
2. простагландинов
   
3. прогестерона
   
4. ЛГ
   
5. ФСГ
   

8. «Пик» лютеотропина в середине менструального цикла является следствием:

1. значительного повышения уровня пролактина в крови
   
2. уменьшения выработки фоллитропина
   
3. уменьшения выработки гонадотропин - релизинг - гормона
   
4. снижения уровня эстрогенов и прогестерона
   
5. значительного повышения уровня эстрадиола
   

9. Циклическая секреция лютеотропина и фоллитропина обеспечивается:

1. выбросом гонадотропин - релизинг - гормона один раз в 60 - 90 минут
   
2. механизмом отрицательной и положительной обратной связи со стероидогенезом в яичниках
   
3. периодическим увеличением содержания постагландинов в фолликулярной жидкости
   
4. периодическим выбросом нейротрансмиттеров
   
5. изменением кровотока в портальной системе гипофиза
   

10. О наличии овуляции можно судить по результатам всех перечисленных ниже исследований:

1. анализа графика базальной температуры
   
2. ультразвукового мониторинга развития доминантного фолликула
   
3. гистологического исследования соскоба эндометрия
   
4. Лапароскопии (обнаружения стигм на поверхности яичников)
   
5. определение концентрации половых стероидных гормонов в крови на 12-14-й день менструального цикла
   

11. Причиной ППР (преждевременное половое созревание) мог быть все перечисленные ниже заболевания преждевременного полового развития:
    

1. опухоли головного мозга
   
2. фолликулярной кисты яичников
   
3. адреногенитального синдрома
   
4. дисгенезии гонад
   
5. гранулезоклеточной опухоли яичников
   

12. При кровяных выделениях из половых путей у девочек в возрасте до 9 лет необходимы:

1. гормональный гемостаз
   
2. наблюдение
   
3. назначение кровоостанавливающих и сокращающих матку средств
   
4. исключение локальной «органической» причины кровотечения
   
5. хирургический гемостаз
   

13. Наиболее частым механизмом развития ДМК в ювенильном периоде является:

1. гиполютеинизм
   
2. персистенция фолликулов
   
3. атрезия фолликулов
   
4. гиперпролактинемия
   
5. нарушения в свертывающей системе
   

14. Основным методом остановки ДМК в пременопаузальном периоде является:

1. применение синтетических эстроген - гестагенных препаратов
   
2. введение кровоостанавливающих и сокращающих матку средств
   
3. использование андрогенов
   
4. применение 17 - ОПК
   
5. раздельное диагностическое выскабливание слизистой оболочки полости матки и шеечного канала с гистероскопией
   

15. Какие тесты функциональной диагностики отражают эстрогенную насыщенность организма:

1. симптом «зрачка»
   
2. кариопикнотический индекс
   
3. симптом кристаллизации шеечной слизи (симптом «папоротника»)
   
4. базальная температура
   

16. Тканями - мишенями для половых стероидных гормонов являются:

1. слизистая оболочка влагалища
   
2. железистые структуры молочных желез
   
3. эндометрий
   
4. фолликулы кожи
   

17. В фолликулиновую фазу менструального цикла наблюдается:

1. секреторная трансформация эндометрия
   
2. повышение секреции аденогипофизом фоллитропина
   
3. регресс желтого тела
   
4. рост и созревание фолликула
   

18. В лютеиновую фазу менструального цикла происходит:

1. образование желтого тела
   
2. Нагрубание долек молочных желез
   
3. секреторная трансформация эндометрия
   
4. снижение секреции пролактина
   

19. Назовите симптомы, свидетельствующие о ЗПР (запоздалом половом развитии):

1. отсутствие менструации в возрасте 15 - 16 лет
   
2. низкорослость
   
3. отсутствие увеличения молочных желез в 12 -13 лет
   
4. дефицит массы тела
   

20. Для ЮМК (ювенильного маточного кровотечения) типу персистенции фолликулов характерно:

1. кариопикнотический индекс выше 30%
   
2. монофазная базальная температура
   
3. задержка менструации до 3-х месяцев и белее
   
4. гиперплазия эндометрия
   

21. Для ЮМК по типу атрезии фолликулов характерно:

1. кариопикнотический индекс ниже 30%
   
2. монофазная базальная температура
   
3. слабовыраженный симптом «зрачков»
   
4. гиперплазия эндометрия
   

22. Основными методами остановки ЮМК являются:

1. назначение комбинированных эстроген - гестагенных препаратов по гемостатической схеме
   
2. применение антигонадотропинов
   
3. использование больших доз эстрогенов
   
4. раздельное диагностическое выскабливание
   

23. С целью регуляции менструального цикла у девочек в пубертатном периоде используют:

1. циклическую витаминотерапию
   
2. иглорефлексотерапию
   
3. циклическую гормональную терапию
   
4. комбинированные эстроген - гестагенные препараты
   

24. Для циклической витаминотерапии применяют:

1. фолиевую кислоту с 1 по 16 день менструального цикла
   
2. токоферола - ацетат с 16 по 28 день менструального цикла
   
3. аскорбиновую кислоту с 16 по 28 день менструального цикла
   
4. никотиновую кислоту с 16 по 28 день менструального цикла
   

25. Для циклической гормональной терапии используют:

1. трехфазные комбинированные эстроген - гестагенные препараты
   
2. естественные и синтетические эстрогены с 5 по 16 день менструального цикла
   
3. двухфазные комбинированные эстроген - гестагенные препараты
   
4. чистые гестагены с 16 по 25 день менструального цикла
   

26. Каковы особенности становления репродуктивной системы у девочек:

1. незрелость несовершенство центральных регулирующих механизмов
   
2. незрелость и несовершенство рецепторного аппарата органов - мишеней
   
3. ановуляторные менструальные циклы
   

27. Средний возраст менархе:

1. 10-11 лет
   
2. 12-13 лет
   
3. 14 лет
   

28. Факторы влияющие на менструальную функцию у девочек:

1. питание
   
2. физические нагрузки
   
3. социально - экономические факторы
   
4. световой день
   

29. Какие уровни репродуктивной системы принимают учащие в регуляции менструальной функции:

1. органы - мишени (рецепторный аппарат)
   
2. яичниковый уровень
   
3. гипоталамо - гипофизарный уровень
   
4. маточный уровень
   

30. Причиной кровотечений у девочек могут быть перечисленные ниже заболевания:

1. заболевания свертывающей и антисвертывающей системы крови
   
2. гормонопродуцирующие опухоли яичников
   
3. рак тела и шейки матки
   
4. травмы половых органов
   

31. Причиной ЗПР могут быть перечисленные ниже заболевания:

1. опухоли головного мозга
   
2. фолликулярной кисты яичников
   
3. дисгенезии гонад
   
4. гастропатология
   

Гемолитическая болезнь плода и новорожденного.


1. Наиболее часто встречающимися эритроцитарными антигенами, способными вызвать гемолитическую болезнь плода и новорожденного, являются:

1. Антигены С
   
2. Антиген Д
   
3. Антигены Е
   
4. Система Келл, Даффи
   
5. Система Лютера, Льюиса
   

2. На наличие групповой несовместимости крови матери и плода называет определение в крови матери:

1. Естественных альфа и бета антител
   
2. Иммунных альфа и бета антител
   
3. Rh антител
   
4. Все перечисленное выше
   

3. К развитию гемолитической болезни плода и новорожденного приводят следующие продукты внутрисосудистого гемолиза у плода:

1. Непрямой билирубин
   
2. Прямой билирубин
   
3. Прямой и непрямой билирубин
   

4. Гемолитическая болезнь у плода и новорожденного протекает более благоприятно, если сенсибилизация вызвана:

1. Резус - сенсибилизацией в результате предшествующих беременностей и родов
   
2. Резус - сенсибилизацией в результате гемотрансфузий резус- несовместимой крови
   
3. Сенсибилизацией, обусловленной несовместимостью крови матери и плода по системе ЛВО
   

5. Наиболее информативным методом диагностики гемолитической болезни плода является:

1. Увеличение толщины плаценты, многоводие, определяемые при УЗ исследовании
   
2. Показатели ОПБ в околоплодных водах, полученные путем амниоцентеза
   
3. Гепатоспленомегалия, асцит по данным УЗИ
   
4. Уровень гемоглобина и гематокрита в крови плода, полученные путем кордоцентеза
   

6. Для легкой формы гемолитической болезни плода и новорожденного характерны следующие показатели ОПБ в околоплодных водах, полученные путем трансабдоминального амниоцентеза:

1. 0.08- 0.1
   
2. 0.1- 0.1 5
   
3. 0.15-0.2
   
4. 0.2-0.3
   

7. Для тяжелой формы гемолитической болезни плода и новорожденного характерны следующие показатели ОПБ в околоплодных водах, полученные путем трансабдоминального амниоцентеза:

1. 0.1-0.15
   
2. 0.15-0.2
   
3. 0.2-0.3
   
4. 0.4 и более
   

8. Титр резус - антител в крови матери до 32 нед. беременности необходимо определять:

1. 1 раз в 2 недели
   
2. 1 раз в неделю
   
3. 1 раз в месяц
   
4. 1 раз в триместр.
   

9. Специфическую профилактику Rh-сенсибилизации у рожениц с Rh(-) кровью необходимо проводить:

1. При наличии Rh антител в крови матери
   
2. При рождении новорожденного с Rh положительной кровью у рожениц с Rh отрицательной кровью при отсутствии Rh антител
   
3. При рождении новорожденного с Rh отрицательной кровью у рожениц с Rh отрицательной кровью и наличием Rh антител
   
4. При наличии иммунных альфа и бета антител
   

10. Назовите наиболее часто встречающуюся форму гемолитической болезни плода:

1. Анемическая
   
2. Желтушная
   
3. Желтушно-анемическая
   
4. Отечная
   

11. Для проведения ЗПК у новорожденных применяется метод:

1. Двухкатеторный
   
2. Однокатеторный метод Даймонда
   
3. Путем пункции периферических вен
   
4. Любой из вышеперечисленных методов
   

12. Для ЗПК при ГБН, вызванной резус - конфликтом у новорожденных, перенесших в антенатальном периоде внутриутробное переливание крови путем кордоцентеза используют:

1. Одногруппная Rh (-) кровь
   
2. Одногруппная Rh (+) кровь
   
3. Кровь 0 (1) группы, Rh (-)
   

13. Показанием для проведения позднего ЗПК является:

1. Наличие или появление желтухи в первые часы жизни
   
2. Содержание непрямого билирубина в пуповинной крови 68.4 ммоль/л
   
3. Низкий уровень гемоглобина (150 г/л и менее)
   
4. Абсолютные цифры непрямого билирубина (307 ммоль/л и более)
   

14. Антенатальная диагностика гемолитической болезни плода, вызванная резус несовместимостью крови матери и плода включает:

1. Данные эхографии
   
2. Исследование околоплодных вод, полученных путем трансабдоминального амниоцентеза
   
3. Определение функционального состояния плода по данным кардиомониторного исследования
   
4. Все перечисленное выше
   

15. Показанием для проведения раннего ЗПК является:

1. Наличие или появление желтухи в первые часы жизни
   
2. Содержание непрямого билирубина в пуповинной крови 68.4 ммоль/л
   
3. Низкий уровень гемоглобина (150 г/л и менее)
   
4. Абсолютные цифры непрямого билирубина ( 307 ммоль/л и более)