На правах рукописи
СУГАК Анна Борисовна
ОСОБЕННОСТИ ПОРАЖЕНИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ
У ДЕТЕЙ С РЕВМАТИЧЕСКИМИ БОЛЕЗНЯМИ
ПО ДАННЫМ КЛИНИЧЕСКОГО И УЛЬТРАЗВУКОВОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ
14.01.08 Ц Педиатрия
14.01.13 Ц Лучевая диагностика, лучевая терапия
А в т о р е ф е р а т
диссертации на соискание ученой степени
доктора медицинских наук
Москва Ц 2011
Работа выполнена в Учреждении Российской академии медицинских наук Научном центре здоровья детей РАМН
Научные консультанты:
доктор медицинских наук, профессор Алексеева Екатерина Иосифовна
доктор медицинских наук, профессор Дворяковский Игорь Вячеславович
Официальные оппоненты:
доктор медицинских наук, профессор Таточенко Владимир Кириллович
доктор медицинских наук, профессор Школьникова Мария Александровна
доктор медицинских наук, профессор Рыбакова Марина Константиновна
Ведущая организация:
ФГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И.Кулакова Минздравсоцразвития РФ
Защита состоится л19 апреля 2011 г. в 13.00 часов на заседании диссертационного совета Д 001.023.01 при Учреждении Российской академии медицинских наук Научном центре здоровья детей РАМН по адресу: 119296, Москва, Ломоносовский пр., д.2/62.
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Учреждения Российской академии медицинских наук Научного центра здоровья детей РАМН по адресу: 119296, Москва, Ломоносовский пр., д.2/62.
Автореферат разослан л____ _______________ 2011 г.
Ученый секретарь
диссертационного совета,
кандидат медицинских наук А.Г.Тимофеева
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы
Ювенильный артрит, ювенильный анкилозирующий спондилоартрит и системная красная волчанка (СКВ) - хронические аутоиммунные воспалительные заболевания, при которых в патологический процесс вовлекаются различные органы и системы организма. Проспективные исследования, проведенные в последние годы, показывают, что взрослые пациенты с ревматоидным артритом и системной красной волчанкой имеют меньшую продолжительность жизни, чем в среднем в популяции (Nicola P.J. et al., 2005; Gabriel S.E., 2008). Это обусловлено, в первую очередь, ростом частоты сердечно-сосудистых заболеваний у данной категории больных (Hurlimann D. et al., 2004; Crowson C.S et al., 2005; Shoenfeld Y. et al., 2005). При ревматических болезнях могут поражаться все структуры сердца с развитием перикардита, миокардита, эндокардита с вовлечением клапанов, нарушений ритма сердца, тромбоза и атеросклероза. Наряду с иммуноагрессивными факторами потенциальным повреждающим действием обладают некоторые лекарственные средства, используемые для лечения ревматических болезней - цитостатики и глюкокортикоиды, при длительном применении которых развиваются фиброз и дистрофия миокарда.
В настоящее время поражение сердца при ревматических болезнях в большинстве случаев протекает со стертой клинической симптоматикой и выявляется лишь при инструментальном обследовании. В связи с этим практически все исследователи отмечают, что распространенность сердечной патологии, обнаруженной посмертно, превышает таковую, установленную прижизненно (Bulkley B.H. et al., 1975; Doherty N.E. et al., 1985). Выявление доклинических признаков поражения сердечной мышцы и атеросклероза сосудистой стенки может позволить уже в детском возрасте выделить пациентов из группы риска по развитию серьезных сердечно-сосудистых осложнений, требующих тщательного наблюдения, назначения профилактической терапии и более агрессивного противовоспалительного лечения. Однако до сих пор не разработаны четкие ультразвуковые диагностические критерии поражения перикарда и миокарда, практически отсутствуют исследования, посвященные изучению структурно-функциональных характеристик миокарда и крупных сосудов у пациентов детского возраста. Немногочисленные исследования, посвященные изучению состояния сердца у детей с ювенильным артритом и системной красной волчанкой, были выполнены более 15 лет назад (Делягин В.М, 1982; Чахунашвили Г.С., 1992), а исследований сердечно-сосудистой системы у пациентов с ювенильным анкилозирующим спондилоартритом в доступной нам литературе обнаружить не удалось. За последние десятилетия значительно улучшились возможности как ультразвуковой, так и лабораторной диагностики, что позволило углубить знания об этиопатогенезе ревматических болезней, а успехи в их лечении позволили повысить качество жизни пациентов. Указанные факторы могут изменить представления о распространенности, структуре и клинической значимости патологии сердечно-сосудистой системы при ревматических болезнях у детей.
Цель работы: установить особенности поражения сердечно-сосудистой системы у детей с ювенильным артритом, ювенильным анкилозирующим спондилоартритом и системной красной волчанкой по данным клинического и ультразвукового методов исследования.
Задачи исследования:
- Разработать эхокардиографические критерии диагностики нарушения строения и функции левого желудочка сердца у детей.
- Оценить частоту поражения сердца по данным клинического и ультразвукового обследования у больных различными вариантами ювенильного артрита, ювенильным анкилозирующим спондилоартритом и системной красной волчанкой.
- Изучить особенности поражения перикарда, миокарда, аорты и клапанного аппарата сердца у больных с ювенильным артритом, ювенильным анкилозирующим спондилоартритом и системной красной волчанкой.
- Изучить состояние комплекса интима-медиа общих сонных артерий у детей в норме, при ювенильном артрите, ювенильном анкилозирующем спондилоартрите и системной красной волчанке с помощью ультразвукового метода.
- Исследовать влияние различных факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний на состояние стенки общих сонных артерий у детей с ювенильным артритом, ювенильным анкилозирующим спондилоартритом и системной красной волчанкой.
Научная новизна
Впервые предложены для использования возраст-независимые критерии нарушения строения и функции левого желудочка сердца для диагностики расширения его полости, гипертрофии миокарда, снижения его общей сократимости у детей. Установлено, что использование скоростей трансмитрального кровотока и их соотношения для диагностики диастолической дисфункции левого желудочка у детей малоинформативно.
Установлена распространенность поражения сердца у детей с ювенильными артритами и системной красной волчанкой по данным клинического и эхокардиографического обследования при 5-летнем наблюдении. Признаки поражения перикарда, миокарда, аорты и клапанного эндокарда были выявлены у 60% пациентов с различными вариантами ювенильного артрита, у 56% - с ювенильным анкилозирующим спондилоартритом, у 83% - с системной красной волчанкой.
Определены ультразвуковые характеристики поражения перикарда при различных вариантах ювенильного артрита, ювенильном анкилозирующем спондилоартрите и системной красной волчанке. Впервые выявлено, что перикардиальный выпот встречается не только при системном варианте ювенильного артрита (у 53% пациентов), но и у больных с суставным вариантом заболевания (у 22%).
Проведена индивидуальная оценка структурных и функциональных особенностей левого желудочка сердца у детей с ревматическими болезнями с использованием разработанных критериев нарушения его строения и функции. Установлено, что поражение миокарда при системном варианте ювенильного артрита и системной красной волчанке является проявлением иммуноагрессивного механизма самого заболевания, с одной стороны, и стероидной миокардиодистрофии, с другой.
Впервые проведено комплексное ультразвуковое скрининговое исследование состояния сердца у пациентов с ювенильным анкилозирующим спондилоартритом. Выявлено, что патология сердца у детей с ЮАС развивается чаще, чем у взрослых пациентов с анкилозирующим спондилоартритом, что свидетельствует о более агрессивном течении болезни с наличием системных проявлений в детском возрасте.
Исследовано состояние комплекса интима-медиа общих сонных артерий у детей с ревматическими болезнями и изучена его связь с различными факторами риска развития атеросклероза. Установлено, что структурные изменения стенки общих сонных артерий у детей и подростков с системной красной волчанкой не зависят от традиционных факторов риска развития атеросклероза, длительности и активности болезни и достоверно коррелируют с наличием гиперкоагуляционных изменений в системе гемостаза, что может свидетельствовать о первичной роли гиперкоагуляции в развитии атеросклероза у этого контингента больных.
Впервые выявлен дополнительный ультразвуковой критерий системной красной волчанки и антифосфолипидного синдрома - нарушение структуры стенки сонных артерий (неровность внутренней поверхности, нарушение дифференцировки на слои, повышение эхогенности комплекса интима-медиа), сопровождающееся истончением комплекса интима-медиа (заявка на патент №2010114099). Признак обладает высокой специфичностью (84% и 88%) и положительной предсказательной ценностью (63% и 83%) в диагностике системной красной волчанки и антифосфолипидного синдрома, соответственно.
Практическая значимость
Разработаны нормативы размеров сердечных структур и некоторых функциональных показателей работы сердца по данным эхокардиографии у современного поколения детей России, применение которых позволит повысить точность скринингового ультразвукового исследования.
Выведены регрессионные уравнения для расчета индивидуальных нормативов размеров левого желудочка сердца (толщины межжелудочковой перегородки и задней стенки левого желудочка, его конечно-систолического и конечно-диастолического размеров) на основании массы и площади поверхности тела ребенка. Представление фактических эхокардиографических показателей пациента в процентах к долженствующим даст возможность с высокой точностью оценить их динамику при наблюдении в процессе роста и лечения, а также позволит корректно сравнивать результаты, полученные у детей разных возрастных групп.
Разработаны возраст-независимые критерии оценки гипертрофии миокарда и расширения полости левого желудочка сердца, нарушения его общей сократимости и диастолической дисфункции для детей. Использование этих критериев при эхокардиографическом исследовании обеспечит выявление пациентов из группы риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе при отсутствии клинических проявлений.
Установлены пограничные значения толщины комплекса интима-медиа общих сонных артерий в зависимости от пола ребенка, позволяющие на ранней стадии выявить атеросклеротическое поражение сосудов у детей.
Использование предложенного дополнительного ультразвукового критерия системной красной волчанки и антифосфолипидного синдрома у детей (нарушение структуры стенки сонных артерий), не зависящего от длительности, активности болезни и проводимой терапии, будет способствовать улучшению диагностики указанных болезней.
Внедрение результатов работы в практику
Результаты исследования внедрены в научную и практическую работу кардиологического, ревматологического отделений и отделения ультразвуковой диагностики НИИ педиатрии Учреждения РАМН Научный центр здоровья детей РАМН, а также включены в учебный курс повышения квалификации стажеров, клинических ординаторов и аспирантов Учреждения РАМН Научный центр здоровья детей РАМН, в Атлас по детской ревматологии (М.: Союз педиатров России, ЗАО Полиграфист и издатель, 2009. - 248с.), в практическое руководство Ультразвуковая анатомия здорового ребенка (М.: ООО Фирма СТРОМ, 2009. - 384с.).
Апробация диссертации
Основные положения диссертационной работы доложены и обсуждены на: 5-м Съезде Российской ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине (Москва, 2007г.); XII конгрессе педиатров России Актуальные проблемы педиатрии (Москва, 2008г.); XVI Съезде педиатров России Актуальные проблемы педиатрии (Москва, 2009г.); Европейском ревматологическом конгрессе EULAR 2009 (постерный доклад) (Копенгаген, 2009г.); 4-м Европейском педиатрическом конгрессе Europaediatrics (постерный доклад) (Москва, 2009г.); 22-м конгрессе EUROSON 2010 (постерный доклад) (Копенгаген, 2010г.); II съезде врачей ультразвуковой диагностики Центрального федерального округа (Ярославль, 2010г.).
Структура и объем работы
Диссертация состоит из введения, обзора литературы, характеристики пациентов и методов исследований, пяти глав собственных данных, обсуждения, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы, включающего в себя ____ отечественных и ____ зарубежных источников. Работа изложена на _____ страницах, иллюстрирована ____ рисунками, ____ таблицами.
СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Клиническая характеристика пациентов и методы исследования
С целью изучения особенностей поражения сердечно-сосудистой системы у детей с ревматическими болезнями было обследовано 255 детей с ювенильным артритом, ювенильным анкилозирующим сондилоартритом и системной красной волчанкой в возрасте от 1 г 8 мес до 18 лет 5 мес, находившихся на обследовании и лечении в ревматологическом отделении (зав.отд. - проф. Е.И.Алексеева) НИИ педиатрии Научного центра здоровья детей РАМН (директор - академик РАМН, проф. А.А.Баранов) в течение 5 лет с 2005 по 2010 гг.
В основные группы пациентов были включены: 172 ребенка с ювенильным артритом (ЮА), из них 80 детей с системным и 92 ребенка с суставным (пауци- и полиартикулярным) вариантами болезни; 43 пациента с ювенильным анкилозирующим спондилоартритом (ЮАС); 40 - с системной красной волчанкой (СКВ) (Табл.1). 199 пациентов (78%) обследованы в динамике от 2 до 7 раз на разных этапах болезни.
Диагноз ЮА устанавливался в соответствии с Международной классификацией болезней X-го пересмотра (1990) по критериям Американской коллегии ревматологов (1977); диагноз ЮАС устанавливался по критериям Гармиш-Партенкирхен (1987); диагноз СКВ - по критериям Американской коллегии ревматологов (1997); диагноз антифосфолипидный синдром - по модифицированным критериям Саппоро (2006) .
Контрольную группу составили 208 условно здоровых детей в возрасте от 1 г. 1 мес до 17 лет 6 мес. Из них ультразвуковое исследование сердца проведено 164-м детям, ультразвуковое исследование общих сонных артерий - 44-м.
Пациентам с ревматическими болезнями проводилось полное клиническое, лабораторное и инструментальное обследование, принятое в детской ревматологии. Для общей характеристики болезни и анализа состояния сердечно-сосудистой системы у обследованных детей оценивали: жалобы, объективный статус, клинический анализ крови и мочи, биохимический и иммунологический анализы крови, основные параметры коагуляционного гемостаза. Всем пациентам регистрировали возраст, антропометрические показатели, наличие синдрома Кушинга, длительность и активность болезни на момент проведения ультразвукового обследования.
Таблица 1. Характеристика обследованных детей.
Диагноз | Мальчики/ девочки | Возраст, лет | Длитель-ность болезни, лет | Активность болезни | |
0-Iст. | II-IIIст. | ||||
ЮА, системный вариант | 39 / 41 | 9,7 (5,0;13,3) | 3,8 (1,2;7,7) | 21 (26%) | 59 (74%) |
ЮА, суставный вариант | 19 / 73 | 8,7 (4,5;13,0) | 2,4 (1,2;4,6) | 46 (50%) | 46 (50%) |
ЮАС | 35 / 8 | 14,0 (11,8;15,4) | 2,8 (1,2;5,3) | 22 (51%) | 21 (49%) |
СКВ | 6 / 34 | 13,9 (11,9;15,9) | 1,3 (1,0;2,9) | 28 (70%) | 12 (30%) |
Контрольная группа | 109 / 99 | 8,8 (4,8;12,6) | - | - | - |
Все пациенты с ревматическими болезнями на момент обследования получали противоревматическую терапию: нестероидные противовоспалительные препараты, глюкокортикоиды для перорального и внутривенного введения, хинолиновые производные, сульфасалазин, лефлуномид, мофетила микофенолат, иммуносупрессанты, генно-инженерные биологические препараты (инфликсимаб, ритуксимаб, тоцилизумаб, адалимумаб), по показаниям - антигипертензивную и антикоагулянтную терапию. Учитывая большое число препаратов и их сочетаний, в рамках данного исследования влияние патогенетической терапии на состояние сердечно-сосудистой системы при ревматических болезнях не изучалось.
Ультразвуковые исследования проводились в отделении ультразвуковой диагностики НИИ педиатрии НЦЗД РАМН (зав. отд. проф. И.В.Дворяковский). Ультразвуковое исследование сердца по стандартной методике с помощью ультразвукового диагностического аппарата Sonos-5500 (Philips, США) осуществлялось всем пациентам планово при каждой госпитализации в ревматологическое отделение как при первичном обследовании, так и в процессе наблюдения на фоне проводимого лечения, а также экстренно при наличии показаний.
При исследовании клапанов сердца небольшую регургитацию 0-I ст. на трикуспидальном, легочном и митральном клапанах без структурных изменений створок считали физиологической; любую регургитацию на аортальном клапане, в том числе при отсутствии структурных изменений створок, считали патологической. При анализе состояния аорты патологическим считали расширение ее корня на уровне синусов Вальсальвы более, чем на 5 мм по отношению к восходящей части аорты.
Для оценки особенностей строения левого желудочка сердца измеряли конечно-диастолическую толщину межжелудочковой перегородки, его конечно-систолический и конечно-диастолический диаметры, конечно-диастолическую толщину его задней стенки и рассчитывали конечно-систолический и конечно-диастолический объемы по уравнению L.Teicholz, диастолический индекс по формуле: ДИЛЖ = КДОЛЖ / ППТ, мл/м2, где ППТ - площадь поверхности тела, массу миокарда (ММЛЖ) по формуле R.Devereux и индекс массы миокарда по формуле: ИММЛЖ = ММЛЖ / рост2,7, г/м2,7. Индексация массы миокарда левого желудочка проводилась на рост2,7 (в метрах) в соответствии с рекомендациями S.R.Daniels и соавт. (1995), что позволяет минимизировать возрастные, половые, расовые различия, а также различия в массе миокарда, связанные с избыточной массой тела.
Для оценки систолической функции левого желудочка сердца регистрировали частоту сердечных сокращений, рассчитывали фракцию выброса, ударный объем, минутный объем, ударные и сердечные индексы.
Для оценки диастолической функции левого желудочка сердца при допплеровском исследовании регистрировали скорость раннего диастолического наполнения левого желудочка и скорость систолы левого предсердия, а также рассчитывали отношение указанных скоростей.
При исследовании перикарда и перикардиальной сумки патологическими изменениями считали утолщение листков перикарда 2 мм и более, неровность их внутренней поверхности, выраженное повышение эхогенности. Количественную оценку перикардиального выпота проводили как из парастернальной позиции по длинной оси левого желудочка, так и по короткой оси левого желудочка на уровне папиллярных мышц. При наличии выпота регистрировали величину сепарации листков перикарда в фазу диастолы по передней и задней поверхности сердца в В-режиме, а также сумму этих величин. Любое количество перикардиальной жидкости, определяющееся по контуру сердца (кроме верхушки) в диастолу считали патологическим выпотом.
Ультразвуковое исследование общих сонных артерий по стандартной методике с помощью ультразвукового прибора Sonos-5500 (Philips, США) проведено 156 (61%) пациентам. Измерение толщины комплекса интима-медиа осуществляли по задней относительно поверхности датчика стенке сосуда на 1,0-1,5 см проксимальнее бифуркации ОСА.
Статистический анализ полученных данных проводили с помощью программ STATISTICA 5.5 (StatSoft Inc., США) и Excel. Количественные показатели детей контрольной группы, подчинявшиеся нормальному распределению, представлены в виде среднего арифметического (М) ± стандартное отклонение (). Распределение значений большинства количественных показателей детей с ревматическими болезнями характеризовалось как непараметрическое, в связи с чем данные представлены в виде медианы (25;75-го процентиля). Для определения диагностически значимого увеличения или уменьшения показателя определяли 5 и 95 процентили его значений в контрольной группе. Гипотезу о равенстве средних в группах сравнения проверяли с помощью t-критерия Стьюдента для независимых выборок при нормальном распределении данных и с помощью U-теста Манна-Уитни для данных, не подчиняющихся нормальному распределению. Связь показателей анализировали с помощью корреляционного анализа с вычислением коэффициента корреляции по Пирсону или Спирмену. Дискретные признаки представлены в виде частот (в процентах). Различия считались статистически значимыми при р<0,05. Уравнения регрессии были получены при использовании пакета построения графических изображения Excel.
Результаты собственных исследований и их обсуждение
Для установления нормативов морфометрических и функциональных параметров сердца у современного поколения детей в 2001-2004 гг. в отделении ультразвуковой диагностики НИИ педиатрии НЦЗД РАМН было обследовано 164 условно здоровых ребенка. По стандартной методике проводилось измерение диаметра восходящей части аорты, диаметра ствола легочной артерии, конечно-диастолической толщины передней стенки правого желудочка, конечно-диастолического диаметра правого желудочка, конечно-диастолической толщины межжелудочковой перегородки и задней стенки левого желудочка, его конечно-систолического и конечно-диастолического диаметров, ширины правого и левого предсердий. На основании полученных данных рассчитывали конечно-систолический и конечно-диастолический объемы, фракцию выброса левого желудочка и ударный объем крови.
Корреляционный анализ выявил, что все изучаемые размеры сердечных структур и показатели сердечного выброса прямо зависели от возраста, роста, массы и площади поверхности тела (p<0,001). Согласно значениям коэффициентов корреляции наиболее тесной была связь с массой и площадью поверхности тела. Достоверной связи фракции выброса с возрастом и антропометрическими показателями выявлено не было.
В целом по группе размеры задней стенки левого желудочка, правого желудочка и толщины передней стенки правого желудочка не зависели от пола, а размеры всех остальных сердечных структур, были больше у мальчиков, чем у девочек, однако в подгруппе мальчиков также были больше рост, масса и площадь поверхности тела детей (p<0,01).
Для удобства в практическом применении для детей в возрасте старше года были составлены таблицы референтных значений морфометрических и функциональных показателей сердца как в зависимости от возраста (Табл.2), так и в зависимости от массы тела (Табл.3). В одну возрастную группу могут входить дети с большим разбросом значений роста и массы тела, особенно в подростковом возрасте, поэтому, безусловно, более точной является оценка сердечных параметров в соответствии с массой или площадью поверхности тела. Однако, при скрининговых обследованиях и исследованиях по неотложным показаниям антропометрические данные не всегда доступны, и в таких случаях допустимо использование возрастных нормативов.
При сравнении размеров сердечных структур условно здоровых детей, полученных в настоящем исследовании, с нормативами, разработанными в отделении ультразвуковой диагностики НИИ педиатрии РАМН в восьмидесятые годы прошлого века, установлено, что конечно-диастолические размеры правого и левого желудочков стали больше, а толщина стенок левого желудочка меньше. В объяснении выявленных изменений возможно наличие двух причин. Первая причина заключается в высокой разрешающей способности современных ультразвуковых диагностических приборов, что позволяет проводить более точные измерения сердечных структур. В частности, стала возможной четкая дифференциация трабекул, расположенных в правом и левом желудочках сердца и тесно прилегающих к их стенкам, от собственно стенок сердца.
Таблица 2. Морфометрические и функциональные параметры сердца у детей в возрасте старше года в зависимости от возраста ребенка (М) (n=164)
Воз-раст, лет | ТПСПЖ,мм | ПЖ, мм | МЖП, мм | КДРЛЖ, мм | КСРЛЖ, мм | ТЗСЛЖ, мм | П, мм | ПП, мм | Ао, мм | А, мм | УО, мл | ФВЛЖ, % |
1-3 | 2,2±0,5 | 10,2±2,2 | 4,7±0,6 | 30,4±2,4 | 19,4±1,8 | 4,1±0,6 | 19,7±2,3 | 20,7±1,3 | 13,5±1,1 | 14,1±1,1 | 24,5±4,7 | 67,4±3,3 |
4-6 | 2,3±0,4 | 12,6±1,8 | 5,0±0,5 | 35,4±2,0 | 22,9±1,7 | 4,7±0,5 | 23,2±2,8 | 24,5±2,4 | 16,6±1,3 | 16,7±1,4 | 34,8±4,9 | 66,0±4,0 |
15
7-9 | 2,5±0,4 | 13,0±2,0 | 5,8±0,6 | 39,5±3,1 | 24,9±2,6 | 5,4±0,7 | 25,1±3,6 | 25,9±4,1 | 19,4±1,7 | 18,8±0,8 | 46,1±8,1 | 67,5±4,0 |
10-11 | 2,8±0,5 | 13,4±2,0 | 6,3±1,0 | 43,0±2,4 | 26,9±1,8 | 6,1±0,9 | 26,9±3,5 | 28,9±3,0 | 21,4±0,9 | 19,2±1,2 | 49,4±8,5 | 68,7±3,2 |
12-14 | 3,1±0,7 | 13,8±2,0 | 6,6±1,0 | 44,2±3,2 | 28,2±2,9 | 6,5±0,9 | 26,7±2,8 | 28,6±2,6 | 22,3±1,1 | 20,0±1,1 | 53,8±7,7 | 67,4±3,2 |
15-17 | 3,2±0,6 | 15,1±1,7 | 6,7±0,9 | 46,4±4,6 | 29,9±4,5 | 7,0±0,9 | 29,6±3,7 | 30,9±2,6 | 24,0±1,0 | 20,8±1,2 | 58,1±7,8 | 66,4±3,7 |
Примечания: ТПСПЖ - толщина передней стенки правого желудочка; ПЖ - правый желудочек; МЖП - межжелудочковая перегородка; КДРЛЖ - конечно-диастолический размер левого желудочка; КСРЛЖ - конечно-систолический размер левого желудочка; ТЗСЛЖ - задняя стенка левого желудочка; ЛП - левое предсердие; ПП - правое предсердие; Ао - аорта; ЛА - легочная артерия; УО - ударный объем; ФВЛЖ - фракция изгнания
Таблица 3. Морфометрические и функциональные параметры сердца у детей в возрасте старше года в зависимости от массы тела ребенка (М) (n=164)
Масса тела, кг | ТПСПЖ,мм | ПЖ, мм | МЖП, мм | КДРЛЖ, мм | КСРЛЖ, мм | ТЗСЛЖ, мм | П, мм | ПП, мм | Ао, мм | А, мм | УО, мл | ФВЛЖ, % |
10-19 | 2,2±0,4 | 11,1±2,4 | 4,8±0,6 | 32,0±3,0 | 20,4±2,2 | 4,3±0,6 | 20,5±2,3 | 21,6±2,2 | 14,5±1,7 | 14,7±1,5 | 27,9±9,3 | 67,4±3,7 |
20-29 | 2,3±0,4 | 12,6±1,7 | 5,3±0,5 | 36,5±2,4 | 23,3±1,6 | 4,8±0,6 | 22,8±2,3 | 23,4±2,3 | 17,2±1,3 | 17,4±1,1 | 37,6±5,9 | 66,6±4,7 |
30-39 | 2,9±0,3 | 13,0±1,4 | 5,7±0,6 | 39,7±2,4 | 25,0±2,1 | 5,5±0,5 | 25,8±2,9 | 26,2±3,2 | 21,0±0,9 | 19,1±1,0 | 46,3±6,1 | 67,5±3,4 |
40-49 | 3,1±0,3 | 13,5±1,8 | 6,0±0,5 | 41,4±2,1 | 25,7±1,7 | 5,8±0,6 | 26,6±1,9 | 28,7±3,2 | 22,2±0,9 | 19,6±0,9 | 52,0±6,6 | 68,5±3,0 |
50-59 | 3,4±0,5 | 14,3±1,7 | 6,6±0,7 | 42,9±2,0 | 27,0±2,0 | 6,4±0,7 | 29,0±2,5 | 29,4±3,2 | 23,0±0,9 | 20,2±1,2 | 55,7±5,7 | 67,4±3,7 |
60-69 | 3,9±0,4 | 15,5±1,3 | 7,1±0,5 | 44,5±2,3 | 28,5±2,1 | 6,9±0,6 | 28,3±1,9 | 31,4±2,0 | 24,5±0,7 | 21,0±0,8 | 59,2±6,1 | 65,6±2,4 |
более 70 | 4,0±0,3 | 15,6±3,3 | 7,5±0,7 | 47,2±1,4 | 30,8±1,4 | 7,6±0,7 | 28,6±2,1 | 28,7±3,1 | 24,5±0,7 | 21,5±0,7 | 66,2±3,5 | 63,9±1,8 |
Примечания: ТПСПЖ - толщина передней стенки правого желудочка; ПЖ - правый желудочек; МЖП - межжелудочковая перегородка; КДРЛЖ - конечно-диастолический размер левого желудочка; КСРЛЖ - конечно-систолический размер левого желудочка; ТЗСЛЖ - задняя стенка левого желудочка; ЛП - левое предсердие; ПП - правое предсердие; Ао - аорта; ЛА - легочная артерия; УО - ударный объем; ФВЛЖ - фракция изгнания
16
В результате толщина миокарда определяется меньше, а размер полости желудочка, соответственно, больше, чем при обследовании на приборах с низкой разрешающей способностью.Второй возможной причиной уменьшения толщины стенок левого желудочка является снижение общей физической активности у современного поколения детей. Для изучения вклада каждой из указанных причин в изменения размеров сердца необходимы дальнейшие исследования.
Для детей с болезнями миокарда, с ремоделированием левого желудочка при нарушениях ритма сердца или артериальной гипертензии, а также для пациентов, получающих кардиотоксические препараты, особое значение имеет индивидуальная оценка размеров сердца, их контроль в динамике в процессе лечения и наблюдения в течение длительного времени. Такую возможность дает расчет долженствующих размеров сердца в зависимости от индивидуальных показателей физического развития ребенка на основании регрессионных уравнений. При различной патологии миокарда наиболее значимым в клиническом отношении является состояние левого желудочка сердца, несущего основную гемодинамическую нагрузку. Размеры его полостей и стенок также считаются наиболее точно воспроизводимыми показателями в эхокардиографии, в связи с чем именно они были выбраны для корреляционно-регрессионного анализа.
Наиболее тесная корреляционная зависимость с самыми высокими коэффициентами корреляции определялась между размерами полости левого желудочка сердца и площадью поверхности тела ребенка. Для толщины стенок левого желудочка коэффициенты корреляции с площадью поверхности и массой тела были одинаковыми. Для удобства в дальнейшем практическом применении мы рассчитали уравнения регрессии в зависимости от обоих показателей, поскольку в исследование входили пациенты с ревматическими болезнями в тяжелом состоянии, в том числе лежачие, у которых было невозможно измерить рост и рассчитать площадь поверхности тела.
Анализ диаграмм распределения размеров левого желудочка сердца в зависимости от массы тела ребенка показал, что наиболее точно они аппроксимировались уравнениями степенной регрессии:
МЖП= 2,221 х М 0,281, R2=0,669
КДРЛЖ = 15,467 х М 0,272, R2=0,879
КСРЛЖ = 10,154 х М 0,262, R2=0,760
ТЗСЛЖ = 1,576 х М 0,363, R2=0,742,
где: МЖП - толщина межжелудочковой перегородки, КДРЛЖ - диастолический диаметр левого желудочка, КСРЛЖ - систолический диаметр левого желудочка, ТЗСЛЖ - толщина задней стенки левого желудочка (в миллиметрах), М - масса тела ребенка (в килограммах), R2 - величина достоверности аппроксимации.
Уравнения степенной регрессии также более точно описывали распределение систолического и диастолического диаметров левого желудочка в зависимости от площади поверхности тела ребенка, в то время как связь площади поверхности тела и толщины стенок левого желудочка наиболее полно аппроксимировали экспоненциальные уравнения:
уравнения степенной регрессии -
КДРЛЖ = 38,394 х ППТ 0,386, R2=0,883
КСРЛЖ = 24,372 х ППТ 0,373, R2=0,768;
уравнения экспоненциальной регрессии -
МЖП= 3,753 х е 0,386ППТ, R2=0,672
ТЗСЛЖ = 3,092 х e 0,503ППТ, R2=0,737,
где: ППТ - площадь поверхности тела ребенка (в м2), остальные обозначения - см. выше.
Полученные регрессионные уравнения использовались для расчета долженствующих эхографических размеров левого желудочка сердца в зависимости от антропометрических данных пациента, после чего фактические данные представлялись в процентах к долженствующим, что позволило увеличить точность оценки размеров сердца у конкретного ребенка и провести их анализ в динамике в процессе роста и лечения.
В последние годы установлено, что асимптоматическое увеличение, гипертрофия стенок и дисфункция левого желудочка сердца являются факторами риска развития застойной сердечной недостаточности (Vasan R.S. et al., 1997; Drazner M.H. et al., 2004). Оценка абсолютных значений структурно-функциональных показателей сердца у детей разного возраста представляет определенные трудности, поскольку размеры полостей и все показатели центральной гемодинамики значительно меняются с ростом ребенка. Поэтому для установления диагностических критериев нарушения геометрии и функции левого желудочка сердца были выбраны относительные и индексированные показатели: для оценки размеров полости - диастолический индекс; для оценки массы миокарда - индекс массы миокарда; для оценки общей сократительной функции миокарда - фракция выброса; для оценки диастолической функции - отношение скоростей раннего диастолического наполнения и систолы левого предсердия.
Анализ перцентильного распределения выбранных показателей в группе условно здоровых детей позволил установить их пограничные значения:
- для оценки расширения полости левого желудочка - увеличение диастолического индекса более 77,1 мл/м2 (более 95 перцентиля);
- для оценки гипертрофии миокарда левого желудочка - у детей в возрасте младше 6 лет - увеличение индекса массы миокарда более 43,4 г/м2,7, у детей в возрасте 6 лет и старше - более 35,1 г/м2,7 (более 95 перцентиля);
- для выявления нарушения общей сократимости миокарда - снижение фракции выброса левого желудочка менее 60,3% (менее 5 перцентиля);
- для выявления нарушения расслабления миокарда левого желудочка - снижение отношения скоростей раннего диастолического наполнения левого желудочка и систолы левого предсердия менее 1,29 (менее 5 перцентиля).
Установленные критерии были использованы при анализе данных эхокардиографического исследования пациентов с ревматическими болезнями, что позволило выявить патологию левого желудочка сердца, в том числе при отсутствии клинической симптоматики.
В целом у пациентов с ревматическими болезнями анализ жалоб и клинических проявлений поражения сердечно-сосудистой системы выявил редкую встречаемость симптоматики (Табл.4) - жалобы на боли в области сердца предъявляли лишь 5 пациентов с системным вариантом ЮА, что составило 2% от всех больных. При объективном осмотре приглушенность тонов сердца была выявлена у 23 (9%), не связанная с лихорадкой тахикардия - у 14 (5,5%), расширение границ сердца - у 9 (3,5%), шум трения перикарда - у 3 (1%) из всех пациентов. Мягкий систолический шум на верхушке сердца и/или в точке Боткина, сохранявшийся при наблюдении в динамике, выслушивался у 116 (45,5%) детей. Такой шум, как правило, отмечается при наличии малых аномалий развития сердца, что подтверждалось обнаружением при ультразвуковом обследовании фальшхорд в полости левого желудочка у 134 (52,5%), небольшого пролапса митрального клапана - у 114 (45%) больных. Лабильное или стабильное повышение артериального давления выявлено у 41 (16%) пациентов с ревматическими болезнями, однако истинная распространенность артериальной гипертензии была выше в два раза, поскольку 77 (30%) больных на момент обследования получали антигипертензивную терапию.
Отсутствие выраженной клинической симптоматики поражения сердечно-сосудистой системы у детей с ревматическими болезнями может быть обусловлено тем, что при системных аутоиммунных заболеваниях на первый план выступают симптомы общей интоксикации, при артритах - симптомы поражения суставов. В условиях снижения физической активности дети также крайне редко предъявляют жалобы на ранние проявления сердечной недостаточности - сердцебиение и одышку, что затрудняет своевременную диагностику кардиологической патологии.
Таблица 4. Жалобы и клинические проявления поражения сердечно-сосудистой системы у пациентов с ревматическими болезнями.
Жалобы и симптомы | ЮА, системный вариант (n=80) | ЮА, суставный вариант (n=92) | ЮАС (n=43) | СКВ (n=40) |
Боли в области сердца | 5 (6%) | - | - | - |
Негрубый систолический шум | 36 (45%) | 50 (54%) | 15 (35%) | 15 (38%) |
Грубый систолический шум | 2 (2,5%) | - | - | 1 (3%) |
Приглушенность тонов сердца | 14 (18%) | 1 (1%) | 1 (2%) | 9 (23%) |
Перкуторное расшире-ние границ сердца | 7 (9%) | - | - | 2 (5%) |
Шум трения перикарда | 3 (4%) | - | - | - |
Не связанная с лихорадкой тахикардия | 12 (15%) | 1 (1%) | 1 (2%) | - |
Эпизоды понижения АД | 3 (4%) | - | 1 (2%) | 1 (3%) |
абильное или стойкое повышение АД | 18 (23%) | 5 (6%) | 5 (12%) | 13 (33%) |
Скрининговое ультразвуковое исследование перикарда у детей с ревматическими болезнями позволило обнаружить перикардиальный выпот у 21,5% пациентов с суставным и у 52,5% пациентов с системным вариантами ЮА (Рис.1). У больных с суставным вариантом ЮА во всех случаях при наличии выпота сумма сепарации листков перикарда по передней и задней поверхностям сердца в диастолу не превышала 5 мм, выпот ассоциировался с младшим возрастом, малым стажем заболевания, наличием острой вирусной инфекции (в 40% случаев), но не был связан с активностью болезни. При системном варианте ЮА в 36% случаев сумма сепарации листков перикарда по передней и задней поверхностям сердца в диастолу составляла менее 5 мм, в 64% - 5-16 мм, выпот ассоциировался с высокой активностью болезни, не зависел от ее длительности и возраста пациента. Повышение эхогенности и/или утолщение листков перикарда было характерным признаком системного варианта ЮА и достоверно реже встречалось при суставном варианте (в 29% и 2% случаев, соответственно).
Рис.1. Частота встречаемости перикардиального выпота у детей с ювенильными артритами и системной красной волчанкой по данным 5-летнего наблюдения.
Эхокардиографическое исследование позволяет не только установить наличие признаков перикардита, но и косвенно судить о длительности патологического процесса в перикарде. При хронических процессах распределение жидкости в перикарде меняется вследствие наличия спаек, неравномерного уплотнения участков перикарда и других причин. В нашем исследовании у детей с ЮА (как при суставном, так и при системном варианте) при небольшом количестве перикардиального выпота с суммой сепарации листков перикарда до 5 мм жидкость располагалась либо равномерно по переднему и заднему контуру сердца, либо преимущественно за левым желудочком. При умеренном количестве выпота у детей с системным вариантом ЮА в половине случаев (56%) перикардиальная жидкость определялась преимущественно перед правым желудочком сердца. Хронический характер течения перикардита при системном варианте ЮА подтверждался обнаружением выпота при повторных исследованиях в 81% случаев.
Полученные в нашем исследовании результаты свидетельствуют о хроническом рецидивирующем течении перикардитов при системном варианте ЮА, при котором небольшой или умеренный бессимптомный выпот в перикарде сохраняется в течение многих лет несмотря на активную противоревматическую терапию. В то же время нами впервые обнаружено наличие незначительного перикардиального выпота у части пациентов с суставными вариантами ЮА, наличие которого не было связано с клиническими и лабораторными показателями активности основной болезни. Наиболее распространенной причиной перикардиального выпота в популяции является доброкачественный вирусный перикардит. Возможно, выявленный нами незначительный выпот у детей с суставными вариантами ЮА не был связан с основным заболеванием.
Следовательно, специфическими, диагностически значимыми признаками перикардита при системном варианте ЮА следует считать наличие перикардиального выпота с суммой сепарации листков перикарда 5 мм и более, а также повышение эхогенности и/или утолщение листков перикарда. При диагностическом ультразвуковом исследовании использование показателя суммы сепарации листков перикарда по передней и задней поверхности сердца предпочтительнее, чем регистрация размера сепарации лишь с одной стороны, поскольку при хронических перикардитах в большинстве случаев выпот располагается неравномерно вокруг сердца.
Тампонада сердца - редкое осложнение выпотного перикардита при ревматоидном артрите, которое может быть первым проявлением системного варианта болезни, часто сопровождаясь летальным исходом. В нашем исследовании признаки надвигающейся тампонады сердца выявлены у одного ребенка с системным вариантом ЮА, что составило 0,6% из всей группы детей с ЮА. Признаков констрикции перикарда у детей с ювенильными артритами ни в одном случае обнаружено не было.
У пациентов с ЮАС диагностически значимый перикардиальный выпот с суммой сепарации листков перикарда 5 мм и более выявлялся чаще (в 9,3% случаев), чем это описано у взрослых пациентов (1-6,3%) (Maisch B. et al., 2004; Годзенко А.А и соавт., 2009), он ассоциировался с показателями иммунологической активности болезни и маркерами воспаления, что свидетельствует о более агрессивном течении спондилоартрита с наличием системных проявлений у детей по сравнению со взрослыми.
При СКВ перикардиальный выпот по результатам 5-летнего наблюдения был выявлен у половины детей, его объем был незначительным или умеренным, в 30% случаев сопровождался повышением эхогенности листков перикарда, в половине случаев выпот располагался преимущественно по передней поверхности сердца, в большинстве случаев поражения перикарда выявлялись неоднократно при повторных исследованиях, свидетельствуя о хроническом течении воспалительного процесса. Выпот в перикарде чаще встречался у пациентов в дебюте заболевания.
Наибольшие трудности для интерпретации вызывают нарушения архитектоники и функции левого желудочка сердца, выявляемые у пациентов с ревматическими болезнями с помощью ультразвукового исследования, поскольку они не являются специфическими (Рис. 2).
Расширение полости, гипертрофия стенок, нарушение систолической и диастолической функций левого желудочка могут быть результатом не только воспалительного процесса в миокарде, но и его ишемии при тромбозе или атеросклерозе коронарных сосудов, ремоделирования при артериальной гипертензии, инфильтрации при амилоидозе, миокардиодистрофии при приеме глюкокортикоидов. Выявить основную причину изменений в сердце возможно лишь при комплексном анализе данных анамнеза, клинического обследования, лабораторных и инструментальных обследований пациента, а также динамики в ответ на терапию.
Патологический Гистологические Изменения, Результат
процесс изменения выявляемые при отсутствии
при эхокардиографии лечения
Рис.2. Возможные причины и последствия нарушений архитектоники и функции миокарда левого желудочка сердца при ревматических болезнях (ЗСН - застойная сердечная недостаточность)
По данным нашего исследования при системном варианте ЮА наиболее часто встречающимся нарушением структуры левого желудочка сердца была гипертрофия миокарда, выявленная у 58% больных (Рис.3). Увеличение индекса массы миокарда достоверно чаще встречалось у пациентов с большей длительностью и умеренной и высокой активностью болезни, у 78% из которых имелся синдром Кушинга, ассоциировалось с приемом глюкокортикоидов и повышенным уровнем СРБ (Табл.5). У пациентов с суставным вариантом ЮА гипертрофия миокарда встречалась достоверно реже - у 13% (12 детей), ассоциируясь с младшим возрастом и не ассоциируясь с активностью болезни. При ЮАС увеличение индекса массы миокарда левого желудочка выявлено у 28% больных, из которых у 25% отмечался синдром Кушинга, однако ассоциации гипертрофии миокарда с активностью и длительностью болезни не обнаружено. У больных СКВ гипертрофия миокарда выявлена в 55% случаев, ассоциируясь с умеренной и высокой активностью болезни. Все пациенты с СКВ и, соответственно, все больные с увеличением индекса массы миокарда, на момент обследования получали глюкокортикоиды per os или парентерально.
Рис.3. Распространенность гипертрофии миокарда у детей с ювенильными артритами и системной красной волчанкой по данным эхокардиографии.
Расширение полости левого желудочка сердца выявлено у 38% больных с системным, 16% - с суставным вариантом ЮА и ЮАС и у 20% больных СКВ. Как при системном, так и при суставном вариантах ЮА увеличение диастолического индекса чаще встречалось у пациентов младшего возраста с меньшей продолжительностью болезни и высокими показателями ее активности (Табл.6), что может отражать развитие дистрофических процессов в миокарде у детей раннего возраста при тяжелом течении болезни. При ЮАС расширение левого желудочка не было связано с возрастом, активностью и длительностью болезни. При СКВ увеличение диастолического индекса чаще отмечалось у пациентов с умеренной и высокой активностью болезни и меньшей ее длительностью.
Таблица 5. Клинико-лабораторные показатели у детей с ревматическими болезнями с отсутствием и наличием гипертрофии миокарда левого желудочка сердца по данным эхокардиографии.
Показатели | ИММЛЖ<35,1 г/м2,7 | ИММЛЖ>35,1 г/м2,7 | ||||||
ЮРА сист | ЮРА суст | ЮСА | СКВ | ЮРА сист | ЮРА суст | ЮСА | СКВ | |
Возраст, лет | 11,3 (3,4/17,3) | 10,3 (3,3/16,8) | 14,0 (11,8;15,2) | 14,1 (12,3;16,3) | 9,9 (2,8/16,3) | 4,9 (1,7/16,7)*** | 14,7 (10,5;16,4) | 13,7 (11,0;15,0) |
Длительность болезни, лет | 3,4 (0,3/13,1) | 3,2 (0,7/11,7) | 3,3 (1,6;5,3) | 1,7 (0,9;2,9) | 6,0 (0,6/13,8)*** | 2,5 (0,5/14,0) | 1,4 (0,9;3,0) | 1,3 (1,1;2,8) |
СОЭ, мм/час | 20,0 (3,0/63,0) | 8,0 (2,0/44,0) | 10,0 (5,0;31,5) | 6,0 (3,5;14,5) | 16,0 (3,0/62,0) | 7,0 (2,0/39,0) | 14,5 (11,5;23,5) | 13,0 (6,0;30,0) |
СРБ, мг% | 1,14 (0,09/30,0) | 0,19 (0,09/10,7) | 1,18 (0,15;5,13) | 0,33 (0,18;0,65) | 2,88 (0,09/24,9)* | 0,16 (0,09/9,5) | 0,48 (0,09;0,93) | 0,44 (0,09;0,60) |
Синдром Кушинга | 58,8% | 5% | 5,7% | 66,7% | 78,3%* | 0 | 25%* | 84,6% |
Активность 0-I ст II-III ст | 37,6% 62,4% | 58,0% 42,0% | 45,7% 54,3% | 77,8% 22,2% | 24,0%* 76,0%* | 40% 60% | 62,5% 37,5% | 38,5** 61,5** |
27
Таблица 6. Клинико-лабораторные показатели у детей с ревматическими болезнями с отсутствием и наличием расширения полости левого желудочка сердца по данным эхокардиографии.
Показатели | ДИЛЖ<77,1 мл/м2 | ДИЛЖ>77,1 мл/м2 | ||||||
ЮРА сист | ЮРА суст | ЮСА | СКВ | ЮРА сист | ЮРА суст | ЮСА | СКВ | |
Возраст, лет | 11,8 (3,2/17,3) | 10,6 (3,6/16,9) | 14,3 (11,9;15,4) | 13,8 (12,0;16,3) | 7,3 (3,1/15,9)*** | 3,8 (1,8/10,8)*** | 11,8 (9,1;14,0) | 13,4 (11,4;15,3) |
Длительность болезни, лет | 5,1 (0,3/13,8) | 3,3 (0,8/12,2) | 3,0 (1,6;5,2) | 1,8 (1,1;2,9) | 4,3 0,2/12,7) | 1,5 (0,5/5,4)*** | 1,2 (0,5;9,7) | 0,6 (0,3;1,3)* |
СОЭ, мм/час | 17,0 (3,0/60,0) | 8,0 (2,0/42,0) | 11,0 (5,0;28,0) | 6,0 (4,0;14,0) | 21,5 (20,/70,0) | 8,0 (2,0/39,0) | 25,0 (15,0;35,0) | 30,0 (22,0;56,0)* |
СРБ, мг% | 1,45 (0,09/20,90) | 0,17 (0,09/10,7) | 0,76 (0,10;2,75) | 0,33 (0,12;0,60) | 4,5 (0,09/30,0)* | 0,35 (0,09/9,5) | 1,49 (0,10;9,06) | 0,38 (0,09;0,67) |
Синдром Кушинга | 64% | 5,2% | 7,9% | 76,5% | 53,3% | 0 | 20% | 50% |
Активность 0-I ст II-III ст | 33,3% 66,7% | 59,1% 40,9% | 52,6% 47,4% | 79,4% 20,6% | 26,7% 73,3% | 36,4%* 63,6%* | 40% 60% | 0%*** 100%*** |
Примечание: * p<0,05; ** p<0,01; *** p<0,001 - по сравнению с показателем в группе без соответствующего признака поражения миокарда
Снижение отношения скоростей раннего диастолического наполнения левого желудочка сердца и систолы левого предсердия, свидетельствующее о нарушении расслабления миокарда, выявлено более чем у трети пациентов с системным вариантом и у 6,5% пациентов с суставными вариантами ЮА, что в целом реже, чем это описано у взрослых больных. При ЮАС диастолическая функция практически у всех детей, кроме одного больного, была сохранной. У пациентов с СКВ ее нарушения выявлены в 18% случаев. Сохранность диастолической функции может отражать высокие эластические характеристики миокарда сердца у детей, в том числе и при патологических состояниях. У взрослых наиболее частой причиной нарушения расслабления миокарда является его гипертрофия, а также повышение жесткости миокарда в процессе старения. По данным нашего исследования у детей с ревматическими болезнями связь диастолической дисфункции и гипертрофии миокарда не была столь очевидной - снижение отношения скоростей раннего диастолического наполнения левого желудочка и систолы левого предсердия сопровождалось его гипертрофией с увеличением индекса массы миокарда менее, чем в половине случаев (Рис.4). В то же время было обнаружено, что показатель отношения скоростей раннего диастолического наполнения левого желудочка и систолы левого предсердия у детей с ЮА и СКВ зависел от ЧСС, что, на наш взгляд, снижает его значение как независимого критерия диастолической функции сердца, особенно у детей младшего возраста и при состояниях, сопровождающихся тахикардией.
Снижение сократимости миокарда является наиболее важным эхокардиографическим показателем, свидетельствующим о наличии миокардита. Ценность этого признака повышается при его сочетании с увеличением полости левого желудочка, а также его выявлении при повторных исследованиях в динамике, что характерно для вялотекущего хронического воспаления (Рис.5). Наиболее часто небольшое, но упорно сохраняющееся при повторных наблюдениях снижение фракции выброса левого желудочка сердца отмечалось в группе детей с системным вариантом ЮА - у 8 пациентов (10%) с тяжелым течением болезни, причем у половины из них оно сопровождалось увеличением диастолического индекса левого желудочка. Неожиданно высокой оказалась распространенность снижения общей сократимости миокарда у больных ЮАС (30%) значительно превосходя данные, приводимые в отношении взрослых пациентов с анкилозирующим спондилоартритом.
Рис.4. Распространенность изолированной гипертрофии миокарда и гипертрофии миокарда в сочетании с диастолической дисфункцией левого желудочка у детей с ювенильными артритами и системной красной волчанкой по данным эхокардиографии.
При анализе клинико-лабораторных показателей пациентов с нормальной и сниженной фракцией выброса левого желудочка сердца во всех группах не было выявлено различий между ними в возрасте, длительности и активности болезни. Возможно, развитие аутоиммунного поражения миокарда у части пациентов с ревматическими болезнями определяется другими факторами, в том числе генетическими, требующими дополнительного углубленного изучения.
Рис.5. Распространенность снижения общей сократимости миокарда левого желудочка сердца у детей с ювенильными артритами и системной красной волчанкой по данным эхокардиографии.
Развитие клапанного эндокардита при ревматоидном артрите встречается редко и часто не представляется возможным доказать или опровергнуть связь пороков сердца с основной болезнью. В нашем исследовании в группе пациентов с системным вариантом ЮА у одного ребенка был выявлен порок митрального и у одного - трикуспидального клапана с выраженной недостаточностью II-III ст. Указанные пороки, вероятнее всего, были врожденными. Еще у трех больных с системным и двух больных с суставными вариантами ЮА отмечалась минимальная (0-I ст.) регургитация на аортальном клапане без деформации створок.
При ЮАС ультразвуковые признаки патологии восходящей части аорты и аортального клапана, которые с разной долей вероятности могли быть связаны с основной болезнью, обнаружены у 5 пациентов (12%); всего изменения аортального клапана отмечались у 8 детей (19%). Описанный в литературе характерный для анкилозирующего спондилоартрита ультразвуковой признак - утолщение межжелудочковой перегородки в виде субаортального гребня (OТNeill T.W. et al,. 1992) - ни в одном случае обнаружен не был. Типичное утолщение стенок корня аорты в сочетании с расширением восходящей части аорты и аортальной недостаточностью I степени выявлено в дебюте заболевания у одного ребенка с тяжелым течением болезни. При наблюдении пациента в динамике была установлена тесная связь поражения аорты с активностью болезни - выраженностью суставного синдрома, лихорадкой и лабораторными показателями активности, причем на фоне терапии отмечалась положительная динамика большинства патологических эхокардиографических признаков.
На наш взгляд, при оценке состояния аорты необходимо учитывать все признаки ее поражения - расширение восходящей аорты по отношению к стволу легочной артерии, расширение аорты на уровне синусов по отношению к восходящей части аорты, аортальную недостаточность любой степени выраженности, утолщение стенок аорты и створок клапана, наличие субаортального гребня. При использовании аортальной недостаточности в качестве основного диагностического признака аортита возрастает выявляемость патологии, однако этот признак не является специфическим для спондилоартита. О связи ультразвуковых признаков поражения корня аорты и аортального клапана с основной болезнью (ЮАС) свидетельствует их обратное развитие при улучшении состояния пациента на фоне лечения.
По данным нашего исследования у детей с СКВ в целом клапанная патология отмечалась реже, чем описано у взрослых, причем наиболее часто имело место поражение аортального клапана (у 17,5% пациентов), реже - митрального (у 7,5%). Типичным структурным изменением было уплотнение и краевое утолщение створок, характерных для бородавчатого эндокардита вегетаций в базальной части створок выявлено не было. В последние годы наличие вальвулита при СКВ связывают с непосредственным воздействием на эндокард антифосфолипидных антител. В нашем исследовании среди пациентов с поражением клапанов антифосфолипидный синдром (АФС) был выявлен у двух детей с умеренными изменениями сердечной гемодинамики, у остальных 7 детей клинических и лабораторных признаков АФС обнаружено не было.
Ревматические болезни у взрослых ассоциируются с ускоренным развитием атеросклероза, ранние проявления которого можно обнаружить по утолщению комплекса интима-медиа общих сонных артерий (ОСА) при ультразвуковом исследовании. Для выявления особенностей строения и установления референтных значений толщины комплекса интима-медиа общих сонных артерий нами было проведено ультразвуковое обследование сонных артерий в группе условно здоровых детей. В этой группе не было обнаружено зависимости толщины комплекса интима-медиа ОСА от возраста и антропометрических показателей ребенка (массы тела, роста, площади поверхности тела, индекса массы тела). В то же время были выявлены достоверные (р<0,01) различия толщины комплекса интима-медиа правой и левой ОСА в зависимости от пола ребенка - у мальчиков она была больше, чем у девочек. Перцентильный анализ показателей толщины комплекса интима-медиа левой и правой ОСА детей контрольной группы позволил установить его пограничные значения: для обеих ОСА у мальчиков 95 перцентиль составил 0,600 мм, для девочек - 0,540 мм.
При индивидуальном анализе результатов обследования общих сонных артерий у детей с ревматическими болезнями было обнаружено, что наиболее часто утолщение комплекса интима-медиа встречалось в группах пациентов с СКВ (43%) и ЮА - при системном варианте у 9 (21%), при суставном варианте - у 12 больных (25%). У 3 мальчиков с ЮАС (7%) также отмечалось увеличение толщины комплекса интима-медиа ОСА.
При исследовании структуры стенки ОСА у детей контрольной группы во всех случаях поверхность интимы-медии была ровной, слои стенки четко дифференцировались на эхопозитивную интиму и адвентицию и эхонегативную медию, толщина комплекса интима-медиа на визуализируемом участке была одинаковой (Рис.6).
Рис.6. Эхограмма стенки ОСА в норме у девочки 10 лет (толщина комплекса интима-медиа ОСА 0,52 мм - помечено маркерами).
Рис.7. Эхограмма стенки ОСА у девочки 16 лет с СКВ - отсутствие дифференцировки на слои, общее повышение эхогенности, значительное истончение комплекса интима-медиа (толщина комплекса интима-медиа 0,38 мм - помечено маркерами).
Рис.8. Эхограмма стенки ОСА у девочки 13 лет с СКВ - неоднородность, повышение эхогенности, нарушение дифференцировки на слои, истончение комплекса интима-медиа (толщина комплекса интима-медиа 0,42 мм - помечено маркерами).
Атеросклеротических бляшек у пациентов с ревматическими болезнями и в контрольной группе выявлено не было. В то же время у трети пациентов с СКВ (12 детей - 36%), у 7 с системным вариантом ЮА (17%) и у одной девочки с тяжелым течением ЮАС были выявлены структурные нарушения стенки ОСА - частичная или полная утрата дифференцировки на слои, повышение эхогенности, неровность внутренней поверхности, неоднородность структуры, а также истончение комплекса интима-медиа (Рис.7,8). У детей с суставным вариантом ЮА нарушения структуры стенки ОСА не выявлено. У половины пациентов изменения затрагивали общую сонную артерию лишь с одной стороны, у второй половины поражение было двусторонним. В ряде случаев изменения комплекса интима-медиа были столь выражены, что становилось невозможным измерение его толщины.
Структурные нарушения стенки ОСА в большинстве случаев (71%) сопровождались не увеличением толщины комплекса интима-медиа, а, напротив, его уменьшением. В 29% случаев нарушение структуры сочеталось с увеличением толщины комплекса интима-медиа ОСА.
Следующим этапом исследования было изучение связи состояния стенки ОСА с различными факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. У взрослых пациентов к традиционным факторам риска относят пожилой возраст, менопаузу, курение, сахарный диабет, артериальную гипертензию, гиперхолестеринемию, ожирение и др., однако у детей большинство из этих факторов отсутствуют или встречаются редко. В последние годы все больше внимания уделяется исследованию так называемых нетрадиционных факторов риска при хронических аутоиммунных заболеваниях - факторов, связанных собственно с болезнью - показателей активности, маркеров воспаления, стажа заболевания и др.
У детей с ювенильными артритами и СКВ не было обнаружено зависимости утолщения и нарушения структуры комплекса интима-медиа ОСА от уровня холестерина и глюкозы в сыворотке крови, наличия избыточной массы тела и синдрома Кушинга, возраста, длительности и активности болезни, антропометрических показателей, количества лейкоцитов в крови. У детей с СКВ была обнаружена положительная зависимость толщины комплекса интима-медиа правой ОСА от уровня фибриногена (r=+0,43, р<0,05), толщины комплекса интима-медиа левой ОСА от величины СОЭ (r=+0,42, р<0,05).
У детей с суставным вариантом ЮА была выявлена положительная связь толщины комплекса интима-медиа ОСА и уровня СРБ в сыворотке крови. При системном варианте ЮА сывороточный уровень СРБ был повышен у 51% пациентов, однако связи его с толщиной комплекса интима-медиа ОСА не обнаружено. Указанная особенность может свидетельствовать о различных механизмах поражения сосудов при суставном и системном вариантах ЮА.
Исследование показателей системы гемостаза у детей с СКВ и системным вариантом ЮА позволило выявить его особенности в зависимости от состояния комплекса интима-медиа ОСА. При наличии утолщения и/или нарушений структуры стенки ОСА отмечались изменения, отражающие состояние гиперкоагуляции: снижение показателя международного нормализованного отношения, повышение протромбинового индекса и уменьшение активированного частичного тромбопластинового времени, повышение уровня фибриногена и растворимых фибрин-мономерных комплексов, статистически достоверные по сравнению с показателями контрольной группы, а также для большинства показателей достоверные по сравнению с подгруппой без ультразвуковых изменений стенки ОСА (Табл.7). Выявленная связь структурных изменений артериальной стенки с показателями гемостаза при отсутствии связи с традиционными факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний может свидетельствовать о первичной роли гиперкоагуляции в развитии поражения сосудов у детей и подростков с СКВ и системным вариантом ЮА.
Таблица 7. Показатели гемостаза у детей с СКВ в зависимости от наличия ультразвуковых признаков патологии стенки ОСА (n=33)
Показатели | Контроль-ная группа (n=44) | Толщина комплекса интима-медиа ОСА | Структура комплекса интима-медиа ОСА | ||
не увеличена (n=19) | увеличена (n=14) | без нарушения (n=21) | с нарушением (n=12) | ||
Фибрино-ген, г/л | 2,7 (2,2;2,8) | 3,1 (2,5;3,1) | 3,6 (2,7;5,3)*^ | 3,1 (2,8;3,9)* | 3,1 (2,8;4,2)* |
МНО | 1,12 (1,06;1,24) | 1,23 (0,98;2,16) | 0,96 (0,88;1,12)*^ | 1,09 (1,00;1,36) | 0,98 (0,96;1,14)*^ |
ПИ, % | 90,0 (85,6;93,8) | 83,6 (51,8;99,3) | 103,6 (94,1;106,7)*^ | 90,6 (79,2;98,4) | 102,3 (86,8;104,5)*^ |
АЧТВ, сек | 28,0 (26,1;29,9) | 26,7 (20,7;31,6) | 23,8 (22,5;26,4)** | 26,2 (23,0;31,4) | 22,6 (20,7;26,3)*^ |
Тромбино-вое время, сек | 12,3 (11,7;13,2) | 11,8 (11,1;12,5) | 11,8 (11,1;13,3) | 12,5 (11,2;13,8) | 11,8 (10,9;13,0) |
РФМК, сек | 45,0 (35,0;80,0) | 52,5 (42,5;87,5) | 80,0 (50,0;110,0) | 62,5 (47,5;120,0)* | 90,0 (40,0;140,0)* |
Примечание: *** - коэффициент достоверности различий показателей в исследуемой подгруппе по сравнению с контрольной группой р<0,001 ; ** - р<0,01 ; * - р<0,05
^ - коэффициент достоверности различий показателей по сравнению с подгруппой без ультразвукового признака поражения ОСА p<0,05; МНО - международное нормализованное отношение; ПИ - протромбиновый индекс; АЧТВ - активированное частичное тромбопластиновое время; РФМК - растворимые фибрин-мономерные комплексы
При подробном анализе клинико-лабораторных показателей подгруппы пациентов с СКВ и структурными нарушениями стенки ОСА было обнаружено, что у 10 (83%) из них имелся АФС. Всего в группе детей с СКВ АФС был диагностирован у 17 (51,5%) пациентов.
В последние годы АФС все чаще стали выявлять при различных аутоиммунных и неаутоиммунных болезнях у детей, однако его сравнительно редкая встречаемость и разнообразие клинических проявлений затрудняют изучение и систематизацию. Существующие на сегодняшний день клинические и лабораторные критерии АФС разработаны для взрослых и не адаптированы к детям, в связи с чем остается актуальным поиск дополнительных диагностических критериев. Нами была проведена оценка информативности выявления ультразвуковых признаков нарушения структуры стенки ОСА в диагностике СКВ и АФС, в результате которой установлена их высокая специфичность и положительная предсказательная ценность (Табл.8). Это позволяет рекомендовать указанный признак в качестве дополнительного диагностического критерия СКВ и АФС у детей.
Таблица 8. Информативность ультразвуковых признаков нарушения строения стенки ОСА в диагностике СКВ и АФС у детей.
Показатели | СКВ (n=40) | АФС (n=17) |
Чувствительность | 36% | 59% |
Специфичность | 84% | 88% |
Частота ложноотрицательных результатов | 64% | 41% |
Частота ложноположительных результатов | 16% | 13% |
Положительная предсказательная ценность | 63% | 83% |
Отрицательная предсказательная ценность | 63% | 67% |
Общая точность | 63% | 73% |
Таким образом, использование разработанных для детей критериев позволило выявить поражение сердца, проявлявшееся перикардитом, изменением структуры и функции левого желудочка, а также корня аорты и клапанного аппарата сердца, у 60% больных ювенильным артритом, у 83% - системной красной волчанкой и у 56% - ювенильным анкилозирующим спондилоартритом; изменения стенок общих сонных артерий в виде утолщения и нарушения структуры комплекса интима-медиа - у 30%, 13% и 64% больных, соответственно. При этом жалобы отмечались у 2%, клиническая симптоматика со стороны сердечно-сосудистой системы - у 9% больных всеми нозологическими формами. В связи с высокой распространенностью и стертой клинической симптоматикой патологии сердечно-сосудистой системы у детей с ревматическими болезнями для ее выявления необходим активный ультразвуковой скрининг.
ВЫВОДЫ
- Разработаны и апробированы возраст-независимые критерии нарушения строения и функции левого желудочка сердца у детей. Они включают: увеличение диастолического индекса более 77,1 мл/м2; увеличение индекса массы миокарда более 43,4 г/м2,7 для детей в возрасте младше 6 лет или более 35,1 г/м2,7 для детей в возрасте 6 лет и старше; снижение фракции выброса менее 60,3%.
- Поражение сердца у детей с ревматическими болезнями характеризуется высокой распространенностью и асимптомным течением. По данным эхокардиографии за период 5-летнего наблюдения патология сердца, проявлявшаяся перикардитом, поражением миокарда левого желудочка, аорты и клапанного аппарата, была выявлена у 60% больных ювенильным артритом, у 83% - системной красной волчанкой и у 56% - ювенильным анкилозирующим спондилоартритом. При этом жалобы и физикальная патология со стороны сердечно-сосудистой системы отмечались у 2% и 9% пациентов всеми нозологическими формами, соответственно.
- Перикардит по данным ультразвукового метода исследования выявлялся у 36%, 9% и 50% больных ювенильным артритом, ювенильным анкилозирующим спондилоартритом и системной красной волчанкой, соответственно. При системном варианте ювенильного артрита он характеризовался умеренным объемом выпота, повышением эхогенности и/или утолщением листков перикарда, хроническим течением, угрозой развития острого выпотного перикардита и тампонады сердца; при суставном варианте ювенильного артрита и ювенильном анкилозирующем сподилоартрите - незначительным объемом выпота, редкой встречаемостью изменений листков перикарда; при системной красной волчанке - небольшим или умеренным объемом выпота, повышением эхогенности листков перикарда и хроническим персистирующим течением.
- Поражение миокарда левого желудочка сердца по данным эхокардиографии было выявлено у 54%, 53% и 68% больных ювенильным артритом, ювенильным анкилозирующим спондилоартритом и системной красной волчанкой, соответственно. Наиболее часто встречалась гипертрофия миокарда левого желудочка сердца - у 58%, 13%, 28% и 55%; реже - расширение его полости - у 38%, 16%, 16% и 20% - и снижение общей сократимости - у 28%, 10%, 30% и 30% пациентов с системным, суставным вариантами ювенильного артрита, ювенильным анкилозирующим спондилоартритом и системной красной волчанкой, соответственно.
- Гипертрофия миокарда левого желудочка сердца у детей с системным вариантом ювенильного артрита и системной красной волчанкой ассоциировалась с активностью основного заболевания, длительной глюкокортикоидной терапией и синдромом Кушинга, что свидетельствует о смешанном характере поражения миокарда у этого контингента больных.
- Патология аорты и клапанов сердца по данным эхокардиографии отмечалась у 19% и 23% больных ювенильным анкилозирующим спондилоартритом и системной красной волчанкой, соответственно. Она характеризовалась расширением корня аорты, утолщением ее стенок, деформацией створок и недостаточностью аортального клапана при ювенильном анкилозирующем спондилоартрите; краевым утолщением створок и недостаточностью аортального и митрального клапанов при системной красной волчанке.
- Дети, страдающие ювенильным артритом и системной красной волчанкой, относятся к группе риска развития раннего атеросклероза. Об этом свидетельствует утолщение комплекса интима-медиа общих сонных артерий у 23% и 42% больных с ювенильным артритом и системной красной волчанкой, соответственно. Корреляционных связей толщины комплекса интима-медиа с активностью, длительностью болезни и традиционными факторами риска развития атеросклероза (избыточная масса тела, возраст, уровень глюкозы и холестерина в сыворотке крови и др.) у детей с ревматическими болезнями выявлено не было.
- Структурные изменения стенки общих сонных артерий обнаружены у 36% пациентов с системной красной волчанкой (из них у 83% - с антифосфолипидным синдромом), и 17% больных с системным вариантом ювенильного артрита. Они характеризовались частичной или полной утратой дифференцировки на слои, повышением эхогенности медии, неоднородностью структуры и неровностью внутренней поверхности сосудистой стенки и ассоциировались с гиперкоагуляционными изменениями в системе гемостаза.
- Ультразвуковые признаки нарушения структуры стенки общих сонных артерий обладали высокой специфичностью (84% и 88%) и положительной предсказательной ценностью (63% и 83%) в диагностике системной красной волчанки и антифосфолипидного синдрома, соответственно, что позволяет их использовать в качестве дополнительного диагностического критерия данных болезней.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
- Расчет долженствующих эхографических размеров левого желудочка сердца в зависимости от антропометрических данных с использованием регрессионных уравнений и представление фактических данных в процентах к долженствующим позволяет увеличить точность оценки размеров сердца у конкретного ребенка и провести их анализ в динамике в процессе роста и лечения, представляет ультразвуковые данные в удобном для врача-клинициста формате, а также дает возможность корректно сравнивать результаты, полученные у детей разных возрастных групп.
- Специфическими, диагностически значимыми признаками перикардита при ревматических болезнях следует считать наличие перикардиального выпота с суммой сепарации листков перикарда по передней и задней поверхностям сердца в фазу диастолы 5 мм и более, а также повышение эхогенности и/или утолщение листков перикарда. При диагностическом ультразвуковом исследовании использование показателя суммы сепарации листков перикарда по передней и задней поверхности сердца предпочтительнее, чем регистрация размера сепарации лишь с одной стороны, поскольку при хронических перикардитах в большинстве случаев выпот располагается неравномерно вокруг сердца.
- Учитывая, что подавляющее большинство выявленных изменений сердца у пациентов с ревматическими болезнями были клинически бессимптомными, таким больным необходимо проводить активный эхокардиографический скрининг.
- Нарушение структуры комплекса интима-медиа общих сонных артерий в виде неровности поверхности, нарушения дифференцировки на слои, повышения эхогенности медии, неоднородности структуры в сочетании с его истончением по данным ультразвукового исследования является дополнительным диагностическим признаком системной красной волчанки и вторичного антифосфолипидного синдрома.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
- Сугак А.Б. Распространенность поражения перикарда при ревматоидном артрите у детей по данным ультразвукового исследования / А.Б.Сугак, Е.И.Алексеева, И.В.Дворяковский, Е.Ю.Гудкова // Сборник материалов XI Конгресса педиатров России Актуальные проблемы педиатрии. - М, 2007.- С.644.
- Сугак А.Б. Характеристика изменений перикарда при ювенильном ревматоидном артрите по данным эхокардиографии / А.Б.Сугак, Е.И.Алексеева, И.В.Дворяковский, Е.Ю.Гудкова // Сборник материалов 5-го Съезда Российской ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине. - М, 2007. - С.212.
- Сугак А.Б. Клинико-эхографическая характеристика изменений перикарда при ювенильном ревматоидном артрите / А.Б.Сугак, И.В.Дворяковский, Е.И.Алексеева // Сборник трудов VII научно-практической конференции радиологов Узбекистана Современные методы визуализации и интервенционной радиологии. - Ташкент, 2008. - С.239-240.
- Сугак А.Б. Ультразвуковая диагностика перикардитов и их осложнений / А.Б.Сугак, И.В.Дворяковский // Ультразвуковая и функциональная диагностика. Ц 2008. - №6. Ц С.88-101.
- Сугак А.Б. Ультразвуковые признаки поражения перикарда при ювенильном ревматоидном артрите / А.Б.Сугак, Е.И.Алексеева, И.В.Дворяковский // Материалы V Всероссийского Конгресса Детская кардиология 2008. - М, 2008. - С.177-179.
- Сугак А.Б. Увеличение размеров и нарушение сократимости левого желудочка сердца при ревматических болезнях у детей / А.Б.Сугак, Е.И.Алексеева, И.В.Дворяковский, Е.Ю.Гудкова // Сборник материалов XVI Съезда педиатров России Актуальные проблемы педиатрии. - М, 2009. - С. 378.
- Сугак А.Б. Атлас по детской ревматологии / Коллектив авторов под ред. А.А.Баранова, Е.И.Алексеевой // М.: Союз педиатров России, ЗАО Полиграфист и издатель, 2009. - 248с.
- Сугак А.Б. Нарушение систолической и диастолической функции левого желудочка сердца при ювенильных артритах / А.Б.Сугак, Е.И.Алексеева, И.В.Дворяковский // Сборник материалов V съезда ревматологов России. - М, 2009. - С.108.
- Сугак А.Б. Перикардиты: этиология, классификация, клиника, диагностика, лечение. Часть 1 / А.Б.Сугак // Вопросы современной педиатрии. - 2009. - Т.8. - №2. - С.77-84.
- Сугак А.Б. Новый способ расчета эхокардиографических параметров левого желудочка сердца у детей / А.Б.Сугак, И.В.Дворяковский, Г.М.Дворяковская // Российский педиатрический журнал. Ц 2009. - №3. Ц С.10-14.
- Sugak A.B. Myocardial dysfunction in children with juvenile idiopathic and juvenile spondiloarthritis / A.B.Sugak, E.I.Alexeeva, I.V.Dvoryakovsky // Annals of Rheumatic Diseases (EULAR 2009 abstracts). - 2009. - V.68 (Suppl 3). - Р.309.
- Sugak A. New left ventricle echocardiographic dimensions in healthy Russian children / I.Dvoryakovsky, A.Sugak, G.Dvoryakovskaya // 4th Europaediatrics congress (abstracts). - Moscow, 2009. - Р.134.
- Сугак А.Б. Комплексное ультразвуковое исследование внутренних органов у детей с ювенильным ревматоидным артритом / Г.М.Дворяковская, А.Б.Сугак, И.В.Дворяковский, Т.М.Бзарова, Е.И.Алексеева, И.В.Сильнова, М.О.Горбунова // Ультразвуковая и функциональная диагностика. Ц 2009. - №3. - С. 21-28.
- Сугак А.Б. Перикардиты: этиология, классификация, клиника, диагностика, лечение. Часть 2 / А.Б.Сугак, Е.И.Алексеева // Вопросы современной педиатрии. - 2009. - Т.8. - №3. - С.76-81.
- Сугак А.Б. Сердце / А.Б.Сугак // Ультразвуковая анатомия здорового ребенка под ред. Дворяковского И.В. - М.: ООО Фирма СТРОМ, 2009. - С.105-138.
- Сугак А.Б. Ультразвуковая оценка патологии внутренних органов при ювенильном ревматоидном артрите / Г.М.Дворяковская, А.Б.Сугак, И.В.Дворяковский, Т.М.Бзарова, Е.И.Алексеева, И.В.Сильнова, М.О.Горбунова // Ультразвуковая и функциональная диагностика (Сборник материалов II съезда врачей ультразвуковой диагностики Приволжского федерального округа. - Казань, 2009). - 2009. - №4. - С.104.
- Сугак А.Б. Критерии нарушения строения и функции левого желудочка сердца у детей / А.Б.Сугак, И.В.Дворяковский // Ультразвуковая и функциональная диагностика (Сборник материалов II съезда врачей ультразвуковой диагностики Приволжского федерального округа. - Казань, 2009). - 2009. - №4. - С.11.
- Сугак А.Б. Перикардиальный выпот как ультразвуковой критерий системного варианта ювенильного ревматоидного артрита / А.Б.Сугак, Е.И.Алексеева, И.В.Дворяковский, Е.Ю.Гудкова // Сборник материалов XIV Конгресса педиатров России с международным участием Актуальные проблемы педиатрии. - М, 2010. - С.764.
- Сугак А.Б. Характеристика поражения миокарда у детей с ювенильными артритами по данным эхокардиографии / Е.И.Алексеева, И.В.Дворяковский // Российский кардиологический журнал. Ц 2010. - №1. - С.24-29.
- Сугак А.Б. Структура поражения перикарда при ювенильных артритах у детей по данным эхокардиографии / А.Б.Сугак, И.В.Дворяковский, Е.И.Алексеева // Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2010. - №2. - С.27-37.
- Сугак А.Б. Оценка толщины комплекса интима-медиа общих сонных артерий у детей с ювенильным артритом и системной красной волчанкой / А.Б.Сугак, И.В.Дворяковский // Вопросы современной педиатрии. Ц 2010. - Т.9. - №2. Ц С.64-69.
- Sugak A. Pericardial effusion as ultrasound sign of systemic juvenile idiopathic arthritis / A.Sugak, E.Alexeeva, I.Dvoryakovsky // Annals of Rheumatic Diseases (EULAR 2010 abstracts). - 2010. - V.69 (Suppl 3). - Р.709.
- Сугак А.Б. Возможности эхографии в оценке внесуставных проявлений ювенильного ревматоидного артрита у детей / Г.М.Дворяковская, А.Б.Сугак, И.В.Дворяковский, Т.М.Бзарова, Е.И.Алексеева, И.В. Сильнова, М.О.Горбунова // Сборник трудов научно-практической конференции радиологов Узбекистана Современные методы медицинской визуализации и интервенционной радиологии. - Ташкент, 2010. - С.87-88.
- Сугак А.Б. Нарушение структуры стенки общих сонных артерий у детей с системной красной волчанкой / А.Б.Сугак, Е.И.Алексеева, И.В.Дворяковский, И.Е.Смирнов, Г.Ф.Задкова // Российский педиатрический журнал. Ц 2010. - №3. Ц С.36-42.
- Сугак А.Б. Возможности эхокардиографии в диагностике поражений сердца у детей с системной красной волчанкой / А.Б.Сугак, Е.И.Алексеева, И.В.Дворяковский // Вопросы современной педиатрии. Ц 2010. - Т.9. - №3. Ц С.43-49.
- Sugak A. Structure abnormalities of carotid artery wall as ultrasound features of systemic lupus erythematosus in children / A.Sugak, I.Dvoryakovsky, V.Mitkov // 22nd Congress of EFSUMB EUROSON 2010 (final programme & abstract). - Copenhagen, 2010. - Р.120.
- Сугак А.Б. Состояние комплекса интима-медиа общих сонных артерий у детей с ювенильными артритами / А.Б.Сугак, И.В.Дворяковский // Медицинский вестник Северного Кавказа. Ц 2010. - №3. Ц С.60-61.
- Сугак А.Б. Нарушение структуры стенки общих сонных артерий как ультразвуковой признак системной красной волчанки у детей / А.Б.Сугак, Е.И.Алексеева, И.В.Дворяковский // Материалы симпозиума с международным участием Возможности новых технологий в лучевой и функциональной диагностике. - М, 2010. - С.35-36.
- Сугак А.Б. Поражение миокарда левого желудочка и корня аорты при ювенильном спондилоартрите / А.Б.Сугак, И.В.Дворяковский // Ультразвуковая и функциональная диагностика. Ц 2010. - №3. Ц С.43-50.
- Сугак А.Б. Толщина комплекса интима-медиа общих сонных артерий и уровень С-реактивного белка у детей с ювенильным ревматоидным артритом / А.Б.Сугак, Е.И.Алексеева // Ультразвуковая и функциональная диагностика (Сборник материалов II съезда врачей ультразвуковой диагностики Центрального федерального округа. - Ярославль, 2010). - 2010. - №4. - С.123.
- Сугак А.Б. Ультразвуковое исследование внутренних органов у детей с системной красной волчанкой / Г.М.Дворяковская, А.Б.Сугак, И.В.Дворяковский, Л.Е.Скутина, М.О.Горбунова // Ультразвуковая и функциональная диагностика. Ц 2010. - №5. Ц С.36-43.